Способ получения электроно-ионообменников

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ .К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик,1,.т и 2 т,Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 28,1.1966 (И 1051807/23 5) Кл, 39 Ь, 22/06 с присоединением заявки М МПК С 081 ПриоритетОпубликовано 01 Л 1 т 1968. Бюллетень М 21 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР"Д К 678.744.729:661,183.1 (088.8) Дата опубликовапт я описания 1.Х.19 б 8 Авторыизобретения В, Н. Тамазина, Л. А. Вольф и А, И. Меос Заявитель Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М, КироваСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНО-ИОНООБМЕННИКОВ Полимерные соединения, в состав которых входят сульфгидрильные группы, представляют практический интерес в качестве электроно-ионообменников, а также средствпрепятствующих проникновению атомной радиации.Известен способ получения электроно-ионообменников галоидированием производного поливинилового спирта, содержащего непредельные связи в боковых заместителях, с последующим взаимодействием с этилксантоге. патом калия или с тиомочевиной, или с сульфгидратохт калия,Предлагается для получения элсктроноионообменников с сульфгидрильными группами использовать в качестве исходного продукта дегидратированньпл поливиниловый спирт,Образовавшиеся электроно-ионообменники имеют обменную емкость до 7,5 лг экв/г, высокую химическую стабильность, устойчивы к воздействию кислот и щелочей и не растворяются в органических растворителях,П р и м е р 1. 1 г дегидратированного поли- винилового спирта галоидируют в Зо/,-ном водном растворе брома в течение 2 - 3 час при комнатной температуре и после промывки галоидпроизводного холодной водой обрабатывают его 10%-ным водным раствором ксантогената калия при б 0 - 70 С в течение 1,5 - 2 час. Полученный ксангогеновый эфир полидиена омыляют 1,5 - 2 н. раствором щелочи в течение 1 - 2 час при 90 в 1 С и подкисляют 0,1 н. кислотой.П р и м е р 2. Волокно из дегидратированного поливинилового спирта галоидируют 3% ным водным раствором брома в течение 2 - 4 час при комнатной температуре, промывают холодной водой и обрабатывают 10-с -ным водным раствором ксантогената калия при 10 б 0 - 70"С в течение 1,5 - 2 час, Полученныйксантогеновыи эфир поливинилового спирта омыляют 0,5 - 1 н. раствором щелочи,при 80 - 90 С в течение 0,5 - 1 час и подкисляют кислотой. Образовавшиеся продукты обладают 15 электронообменной емкостью до б,б,цг экв,ги катионообменной емкостью до З,цг экв,"г.Пример 3. 1 г поледиена бромируюг вЗЯ,-ном водном растворе брома в течение 2 - 3 час при комнатной температуре и после про мывки полученного галоидного производногохолодной водой обрабатызают его тиомочевиной, растворенной в 50/,-нохт этиловом спирте. Содержание тиомочевины в растворе устанавливают по количеству галоидированного продукта (на 1 ло.гь последнего берут не менее 1,3 лоло тпомочевины), Тиомочевиной обрабатывают при 50 - 80"С в течение 2 - 3 час, после чего образовавшуюся соль 8-тиурония гидролизутот 1- - 2 н. раствором щелочи в сре.30 де азота при температуре 90 - 100"С в тече.221269 Составитель Г. РусскихТехред А, А. Кагиышникова Корректор И. Л. Кириллова Редактор А. Петрова Заказ 2832 ив Тираж 530 ПодписноеЦНИИПЧ Комитета по дслаги изоорете ий н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 3ние 0,5 - 2 чаа, Затем продукт переводят в кислую форму, обрабатывая 0,1 н, раствором кислоты,Полученное вещество обладает электронообменной емкостью, составляющей до 2 лг экв/г и катионообменной емкостью до 2,5 иг экв,г,П р и м е р 4, Волокно из дегидратированно го поливинилового спирта галоидируют, как описано в примере 1, и обрабатывают 15 - 20 в/,-ным раствором сульфгидрата калия при комнатной температуре в течение 1,5 - 2 час. Волокно тщательно промывают холодной водой, затем горячей и подкисляют 0,1 н, раствором кислоты.Прим ер 5. Волокно из дегидратированного поливинилового спирта обрабатывают, как указано в прим ер е 3.Полученное волокно обладает электронообменной емкостью, составляющей до 2,5 лг экв/г и катионообменной емкостью до 2,8 мгэкв/г. 4П р и м ер 6. 1 г полидиена галоидируют,как описано в примере 3, промывают и обрабатывают сульфгидратом калия, как описано в примере 4. Полученный продукт в зависи мости от глубины дегидратации обладаетэлектронообменной емкостью до 2,5 мг эквг и выше и катионообменной емкостью до 3 мг экв 1 г. Предмет изобретенияСпособ получения электроно-ионообменников, содержащих сульфгидрильные группы, на основе производного поливинилового спирта.путем его галоидирования и последующей об работки этилксантогенатом калия или тиомочевиной, или сульфгидратом калия, отличаюи 1 ис 7 ся тем, что, с целью расширения ассортимента электроно-ионообменников, в качестве производного поливинилового спирта приме няют дегидратированный поливиниловыйспирт.