274359

Номер патента: 1694568

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гришаева, Рябуха

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...

Номер патента: 1105489

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатков, Горбунова, Грабарник, Иванова, Мезенцев, Пушков, Савельев, Соколов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...при более высокой температуре приводит к увеличению потерь продукта с маточным раствором.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 500 мл (392 г, 6,54 М) изопропилового спирта (ГОСТ 9805-76), вносят 45 г (42,75 г в пересчете на 1003-ное вещество, 0,76 М) технического едкого кали (ГОСТ 9285-78) и перемешивают при 20-22 С в течение 1,5-2 ч до полного растворения едкого кали. Затем, не допуская подъема температуры выше 75 С, добавляют 42,04 мл (38,83 г, 0,38 М) уксусного ангидрида (ГОСТ 21039-75), потом дополнительно еще 1-2 мл уксусного ангидрида для установления рН, равного 7,0+О, 1. Молярное соотношение едкое кали; уксусный ангидрид: спирт равно 1:0,49:8,5. По...

Номер патента: 14503

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Лилеев

МПК: C01B 33/08, C01B 9/02

Метки: кремния, приведения, реакцию, ферросилиция, хлора, хлористого

...о возможности непосредственно получать хлористый кремний действием хлора на кремний при нагревании, Получаемый Я 1 С 1, обычно содержит в себе некоторое количество свободного хлора, удаляемого путем взбалтывания хлористого кремния со ртутью или с металлическим калием.Предлагаемый способ приведения в реакцию ферросилиция и хлора.для получения хлористого кремния основан на наблюдении, что при взаимодействии кремния и хлора выделяется значительное количество тепла и что реакция между ферросилицием и хлором протекает легко при прибавлении веществ, легко вступающих в реакцию с хлором уже при обыкновенной температуре, как-то олова, сурьмы и др. Выделяемого при взаимодействии этих элементов количества тепла оказывается вполне...

Номер патента: 179876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буфетчикова, Изобретеин, Лнобатеглтйо, Федорова

МПК: C08B 3/06, D01F 11/02, D06M 13/188

Метки: ацетилированного, целлюлозноговолокна

...однородно окрашивается целлитовыми красителями, имеет хороший блеск и белизну, мягкое на ощупь. Неизбежная потеря прочности составляет 10 - 12%, удлинение 18 О,; потеря прочности в мокром состоянии 25%, гигроскопичность уменьшается в двараза. 11 ример 2. 3 г волокна 5,5,"с-ной влажности подвергают 30 лпн пабухашю в цент.рифуге в водном 38"-ном растворе мочевицыпри 20 С, модуль 1:25, отжимают до 9 г и5 сушат на воздухе 10 час до 5,4. Высушенноеволокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при 138 - 139 С на1 л 1 ин. Молярное соотношение компонентовреакции целлюлоза - уксусный ангидридО ацетат калия - мочевица равно 0,2: 20: 1; 0,2,Промытое ц высушенное волокно содержнпг48", связацной уксусной кислоты, окрашивается...

Номер патента: 1575110

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Власова, Медведева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильных, групп, олигомерах, свободного, фенола, фенолформальдегидных, фенольных

...обработки данных определения фенольных. гидроксильных групп и свободного фенола в ФФО (ш = 0,2377 г/50 мл, (и = 4,= 0,95) Связанный фенол вободный фенол Доба фено С гд,Х с Х 1 он+А,Х 5 мл 006 Мраствора3 мп 0,05 Мраствора2 мп 0,04 Мраствора1 мл 0,04 Ираствора 1 в 41 ОеО 080 14+Оэ 02 в 72 1,43 0,00986 1,43+0,02 1,54 00116 1,85 3,16 2,00 10,42+0 0,44+0,3 0,48 к 0,2 0,50+0,2 10,44 0,0200 47+0,08 5,14 0,0324 0328 10; 10,50 5 0,07103 1,454 0,16 33 01285 и м е ч а н и е. Время выполнения анализа , 20 мнн 1 ма, из которых первый соответствуетоттитровыванию связанного, а второй -титрованию свободного фенола, дпя,.нахождения объема НС 1, пошедшегона титрование свободного фенола вФФО вычитают из объема Ч сумму объе-.мов Ч и Ч, где Ч...