Способ получения аминоалкоксиполисилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 346315 Сосоа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 19.1 Х.1969 ( 1349362/23-5 М. Кл. С 08 Д Д 116 с присоединением заявкиПр,иоритетОпубликовано 28,И.1972. Бюллетень23Дата опубликования описания 12.Х.1972 Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 678.84(088 Авторыизобретени А. Архипов, А. А, Жданов и В. И. Пахомов Заявит НОАЛ КОКСИ ПОЛ ИС СА ОСОБ ПОЛУЧЕН 2 гд Изобретение относится к способу получения аминоалкоксиполисилоксанов.Известен способ получения аминоалкоксиполисилоксанов путем взаимодействия в присутствии щелочного катализатора алкоксиорганополисилоксанов с аминоспиртами. Однако, наряду с основной реакцией происходит расщепление полиорганосилоксанов.Получение аминоалкоксигидридполисилоксанов этим способом невозможно, так как происходит отщепление водорода.С целью повышения выхода аминоалкоксиполисилоксанов и получения аминоалкоксигидридполисилоксанов, проводят взаимодействие алкоксиорганополисилоксанов с амипосодержащими силанами общей формулыКца О (СН,)ЫК;е К - метил; К - водород, алкил, арил;гп=2 - 4, с 1=1,2,3.Пример 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником и термометром загружают 19,5 г частично гидролизованного фенилтриэтоксисилана (ПФЭС) с молекулярным весом 500 (криоскопический) и 19,5 г (0,146 лсоль) 2-аминоэтокситриметилсилана, Добавляют 0,2 г КОН и кипятят до постоянной температуры в кубе, Полученную смесь фильтруют и при ректификации выделяют 11,6 г (0,098 моль), что составляет 67% от теоритического, триметилэтоксисилана, Полученная смола в количестве 25 г представляет собой темно-коричневую вязкую жидкость с характерным запахом и содержанием М 7,70, 8,17, Я 15,55, 16,59.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 12,9 г ПФЭС и 20,9 г (0,1 лсоль) 1 ч-фенил- аминоэтокситриметилсилана выделяют 1 г триметилэтоксисилана и после отгонкп непрореагировавшего Х-фенил-ахсиноэтокситриметилсилана получают смолу.При мер 3. Аналогично из смеси 12,9 г ПФЭС с молекулярным весом около 1300 си содержанием 1,5% гидрокссильных групп у атовса 51 и 14,03 г (0,08 люль) ди-(2-аминоэтокси)-диметилсплана выделено 3 г смеси ди-(2-аминоэтокси)-диметилсилана, диметилдиэтокси-ди-(2-аминоэтокси)-дпметилсилана и диметилдиэтоксисилана с т. кпп. 43 - 51 С/ 6 лслс рт. ст., К 7,6% и получено 14 г смолы,Элементарный анализ смолы.Найдено, %: С 52,12, 52,50; Н 6,51, 6,52; Я 15,66, 16,10; Х 7,70, 8,17,Сб 8 Н 9 ЗсвОстМ 9.Вычислено, %: С 53,1; Н 6,44; Я 14,61, 8,2.Это хорошо согласуется с полученными результатамп. Функциональныи анализ дает содержание 2,5% этоксигрупп, что соответствует примерно однои этоксигруппе на каждые восемь атомов кремния. Гидроксильные3групйы 1 у атома кремния отсутствуют, Молекулярный вес смолы (криоскопически) колеблется в пределах 3000 в 45.Получаемые аминоалкоксиполиорганосилоксаны хорошо растворяются в ацетоне, спирте, диоксане и ароматических углеводородах. Предмет изобретенияСпособ получения аминоалкоксиполисилоксанов путем взаимодействия в присутствии 346315 щелочного катализатора алкоксиорганополисилоксанов с аминосодержащими соединениями, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода аминоалкоксиполисилокса нов, а также получения аминоалкоксигидрополисилоксанов, используют аминосодержащие силаны общей формулыКф 1 0(СН,).ИК,Дз ц10 где К - метил; К - водород, алкил, арил;гп=2 - 4, с 1=1, 2, 3.Заказ 2889,4 Изд о 1289 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1349362
А. Архипов, А. А. Жданов, В. И. Пахомов
МПК / Метки
МПК: C08G 77/18, C08G 77/26
Метки: аминоалкоксиполисилоксанов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-346315-sposob-polucheniya-aminoalkoksipolisiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминоалкоксиполисилоксанов</a>
1, 5-ди-(п-толил)-3-(3ъ-метил-3ъ-этил-3ъ, 4ъ дигидроизохинолил-1ъ)формазан в качестве компонента реактива для химического и электрохимического изолирования сульфидных и карбидных включений в углеродистых сталях
Номер патента: 1444336
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Александров, Леготкина, Новоселова, Халдеев, Шкляев
МПК: C07D 217/22, G01N 1/32
Метки: 5-ди-(п-толил)-3-(3ъ-метил-3ъ-этил-3ъ, включений, дигидроизохинолил-1ъ)формазан, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, углеродистых, химического, электрохимического
...ч,масса образца до и после испытаний, г;скорости растворения в стимулированной и чистой кисло- тах гщроизохинолил) формазана, т, пл.175"176 С (из метанола)Найдено,7: С 76,5, Н 6,9 Б 16,5,16,5.лкВычислено, %: С 76,56 Н 6,911Н 16,53.ИК-спектр, см-: 1610-1630 (1 С= Ы),1510-1530 ( С = М ), 1325-1350 (фЮ =М ), 1250-1270 (4 С = Я).ПМР-спектр, м,д.: 0,75 (Т, ЗН,СН у утаил) э 1 э 42 (С, ЗН, СНс ), 1,68,Н-арил),Предлагаемое соединение представляет собой кристаллы красного цвета,хорошо растворимые в разбавленных кислотах, ограниченно растворимые в спиртах.Травление металлов с целью изолирования сульфидных и карбидных включений ведут химическим илиэлектрохимическим анодным способами,П р и м е р 2, В раствор 4,9 г серной кислоты в 9,51 г воды...
Сополимеры малеинового ангидрида с 1, 4-ди изопропоксибутеном-2 и их производные, обладающие противовирусными свойствами
Номер патента: 1684290
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Логунов, Сербин, Стоцкая, Улогова
МПК: C08F 222/06
Метки: 4-ди, ангидрида, изопропоксибутеном-2, малеинового, обладающие, производные, противовирусными, свойствами, сополимеры
...указанных растворов щелочами.В случае щелочного гидролиза ангидридной формы по реакции (2), гдеХ и/или У=О Ма или ОК продукты характеризуются теми же сигналами поглощения, в ИК- и ПМК-спектрах,Получение сополимеров иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Сополимеризация малеинового ангидрида с 1,4-ди-изопропоксибутеном.В стеклянную ампулу объемом 30 мл 30загружают 2,94 г (0,03 моль) малеинового ангидрида и 5,17 г (0,03 моль)1,4-ди-изопропоксибутена. Соотношение сомономеров малеиновый ангидридф1,4-ди-изо-пропоксибутен=1:1. Добавляют 0,073 г перекиси бензоила (3 ю)10 моль) и 13,1 мл диоксана. Реакционную смесь трижды дегазируют навакуумной установке, замораживая жидким азотом и вакуумируя, а затем размораживая и дегазируя....
Способ получения 1, 5-ди-(2, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 3, 5 триазапента-1, 4-диена
Номер патента: 1825784
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Бондарь, Гусейнов, Завацкий, Козлов, Маврин, Москва, Пинчук, Чернухо
МПК: C07C 249/02, C07C 257/12
Метки: 4-диена, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 5-ди-(2, триазапента-1
...промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата, светло-желтое масло кристаллизуется, Выход 96,6(технический выход 40;),П р и м е р 2. К смеси 22 г(0,182 моль) 2,4-ксилидина и 38 г (0,374 моль) триэтиламина в 50 мл смеси бензола и петролейного эфира (1:1) при интенсивном перемешивании и охлаждении до 0 С добавляют по каплям 18 г (0,091 моль) свежеперегнанного 1.1.2.2-тетрахлортриметиламина в 60 мл сухого бензола. По окончании смешения реагентов реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата светло-желтое масло кристаллизуется..Выход технического амитраза в обоих примерах 24,3 г (90 ф ),...
Способ получения водорода, азота, аргона, метана и аммиака из продувочных газов синтеза амл1иака
Номер патента: 362178
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: азота, амл1иака, аммиака, аргона, водорода, газов, метана, продувочных, синтеза
...300 в 3 С. При более высоком давлени,: п температуре свыше 350 С происходит обра-, 20 зование метилцпклопентана.Дальнейшее разделение оставшейся газовой)смеси, содержащей (в %): Аг 12,8; М 60, СН 4 15; МН, 12, происходит в нпзкотемпсра- турном блоке разделения, Холод, нсобходи- 25 мый для нпзкотемпсратурного разделения;смеси, получается за счет дроссслггровангпг пли детандированпя оставшейся газовой сме, си после депгдрогенпзации. Давление свгсся, (300 - 320 атзг) является достаточным для по-; 30 лученпя холода, нсобховимого для нпзкотсм362178 4 псратурного разделения газовой смеси на компоненты без дополнительных энергетических затрат. Последние оудут незичпешы-и и Выр а)каОтея В виде подвода пара дл 5 проведения рсакцци...
Полимерная композиция
Номер патента: 710521
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Арно, Вальтер, Вильхельм
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...влажности через 1 м поверхности пробы.Поглощение водяных паров (определяют одновременно с измерениемпаропроницаемости) . Определение осу- оществляют в результате измеренияприбавления веса образца,Предел прочности на изгиб. Измеряют продолжительность сопротивленияизгибу легких,кож и их слоев покры тия, Образец кожи складывают и в этом состоянии оба конца натягивают в измерительном приборе. Одна клемма закреплена прочно, а другая движется вперед и назад, в результате чего складка вдоль пробы переходит и изменяется. Образец пробы периодически испытывают, чтобы установить, появились ли в нем изменения, Опыт можно проводить с сухой, кондиционированной или с увлажненной .пробой. Сухой опыт служит для испытания кожи и ее выделки . Влажный опыт...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанов
Следующий патент: Конструкционного материала
Случайный патент: Ленточный пресс для формования керамических изделий