Композиция на основе винилсодержащего полидиметилсилоксанового каучука

,ЯО 122122215 Р 4 С 08 Ь 83/04, С 08 0 77/18 ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ т4ч ффЪ 2 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ :;:;. ц,К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУе ф 7 фЯ(71) Особое конструкторское бюрокабельной промьппленности и Московский инсФитут тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова(72) А.В.Горшков, Л.З.Хазен,В.М.Копылов, Т.Г.Яекина и М.И,Школьтых пор и повышения физико-механических показателей, она содержит вкачестве гидрндсодержащего олигоор-.ганосилоксана олиго-(триэтоксисилил"этил)-метилгидридсилоксан общей формулыСн снснэУ 10 10 4;0;(сн,1,йв., сн,-сн, ; ос,н,1,при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Винилсодержащий полидиметнлсилоксановыйкаучук 100Аэросил 40-5МЯ -Дигидроксиполидиметилеилоксан,содержащий 8-10 мас.ЕОН-групп 8-1Олиго-(триэтоксисилилэтил)-метилгидридсилоксан 3-12,2-Азобис-(изобутиронитрил) 3Платиновый катализатор в пересчете наплатину 525 8)видетельство ССС 08 Ь 83/04, 1982 367 7981,блик 1972 53) 678.84(088 56) Авторское899603, кл. С Патент США У кл. 260-2.5, оп 0(54) (57) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ВИНИЛСОДЕРИА 1 цЕГО ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА, аэросила, к, Я -дигидроксиполидиметилсилоксана, содержащего8-10 мас.3 ОН-групп, гидридсодержащего олигоорганосилоксана, 2,2-азобис-(изобутиронитрила) и платиновогокатализатора, в пересчете на плати-."ну, отличающаяся тем,что, с целью получения вулканизатовс однородным распределением закры 0,56 10- ,5 101 1221222 г та после выдержки в воздушном термостате при 250 С в течение 3 мин.г ОВ табл,2 приведены результатыиспытаний вулканизатов,П р и м е р 11. Синтез олиго(триэтоксилилэтил)-метилгидридсилоксана. 1/3 ч. реакционной смеси,приготовленной из 26,2520 г гидридсилоксанового олигомера и 20,7887 гО винилтриэтоксисилана помещают в4-горлую колбу, снабженную мешалкойи обратным холодильником, и термоостатируют при 90 С. Затем вводят100 мкм Нтр 1 С 16 бн 20 в виде 0,01 Мраствора в тетрагидрофуранеи медленно прикапывают оставшуюся реакционную смесь. После введения всегоколичества реакционной смеси поднимают температуру, в масляной банедо 120 С и выдерживают 1 ч. Конверосия по груттпам-Б 1 Н достигает 0,8%,Полученный продукт вакуумируют при90 С.Характер пористой структуры вулканизатов определяют измерениемобъема воздуха, вытесненного из камеры прибора,при помещении в нееисследуемого образца, Равномерностьраспределения пор характеризуют количеством пор на 1 см среза образцаКак видно из данных, представленных в табл.2, предлагаемая композиция сохраняет способность к порообразованию после длительного хра 35нения, при этом получаемые вулканизаты по сравнению с известными обладают высокими физико-механическимипоказателями и более однородным распределением закрытых пор,Т а б л и ц аСостав Ингредиенты Винилсодержащий полидиметилсилоксановый каучук Аэросил "А" м,ы - дигидроксиполидиметилсилоксан, содержащий 8-10 мас.7ОН-групп 10 10 10 10 Порофор 4 х 3-18, динитропентаметилтетраамин 1 О Изобретение относится к химической технологии, в частности, к комттозициям на основе вттнилсодержащих тилоксановых каучуков, и может быть использовано при изготовпении ширицонанных и формованных изделий из пористых кремнийорганических резин,Целью изобретения является получение пористых вулканизатов с однородным распределением закрытых пор и повышение физико-механических показателей.П р и м е р ы 1-7, На лабораторных вальцах готовят резиновые смеси, состав которых приведен в табл.1.Из полученной композиции на шприц- прессе формуют жгуты диаметром 3 мм и вулканизуют при 250 С в течение 3 мин, Затем помещают жгуты в теро мостаты с температурой 200 С и выдерживают при этой температуре 5 ч.П р и м е р ы 8-10. На лабораторных вальцах готовят резиновые смеси, состав которых приведен в табл,1,Из полученной композиции на шприц- прессе формуют жгуты диаметром 3 мм. Полученные заготовки подвергают радиационному облучению дозой 7 кДж/кг и помещают в воздушный термостатос температурой 180 С и выдерживают при этой температуре 15 мин, послео чего выдерживают при 200 С 5 ч. После этого определяют пористость и физико-механические показатели вулканизатов. Способность к порообразованию резин после длительного хранения (хранение при комнатной температуре в течение 30 сут) определяют визуально по наличию пор на срезе жгу 100 100 100 100 100 45 45 45 40 501221222 Состав Ингредиенты Сшивающий агент 2 0,5 и 9 и 21 и 43 и 65(Снг1сн,51(ОСНэ Порофор 4 хЗ; 2,2-азобис(изобутиронитрил) Сшивающий агент этилгидросилоксанНО 81 С Н (Н)0 Н914 Олиго-(триэтоксисилилэтил)-метилгидридсилоксан СН Снсн,11505 овбоБснН СНСН 51 ОСН 51 Катализатор в пересчете ва Р+ + + + + Наличие пор Плотность,кг/м Оэ 32 Оэ 38 Ов 42 ОэЗО ОеЗООф 32 ОГУЗО Ов 26 Оф 24 03 35 38 35 36 38 36 35 32 32 Содержаниепор, Е 89 88 36 28 18 16 открытых 72 82 84 11 12 64 закрытых 2,2 3,2 3,4 ЗВО Зф 4 Зэ 2 2 ф 8 2 э 6 2 э 8 Относительноеудлинение, 3 210 200 260 280 260 220 260 220 230 140 Число пор на1 см 1130 1190 1230 1730 1630 1780 1630 1120 1610 1120 ВПИИПИ Заказ 1551/33 Тираж 470 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Средний диаметр пор,мкм 36 Условная прочность при растяжении, МПа 1,8 14 84 58 14 86 16 42 86