Способ получения полиорганосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
76 И Сегоз Соеетскик циалистическик Республик ОБРЕТЕН ИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 09,1,1969 ( 1296025/23-5)с присоединением заявкиКл. 39 с МПК С 08 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРиоритет ДК 678.84(088. Опубликовано 22.Х 11.1969, Бюллетень3 за 197 Дата опубликования описания 8.Ч.1970Авторы изобрете В, П. Кузнецова, К. В, Запунная и П, И ш ститут химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР аявитель СПОСО УЧЕ ИОРГАНОСИДОКСАН тилпентасилоксана, т. ст.), порп 1,3960;115,75, вычислено сиоктадекаметилнонасилоксана,0,9461, ОС Н.- 11,2%. Литерае; пор 1,4004; д 4 0,9442; ОС,Н.Линейные диалкоксиполиалкилсилоксаны в настоящее время находят применение как промежуточные продукты для получения силоксановых каучуков, поверхпостно-активных веществ, стабилизаторов пен, гидрофобизирующих жидкостей.Известен способ получения полиорганосилоксанов путем поликонденсации октаметилциклотетрасилоксана с диметилдихлорсиланом в присутствии кислого катализатора при нагревании.С целью получения линейных полиорганосилоксанов с задаиным числом атомов кремния предлагается использовать в качестве дифункционального силана диметилдиэтоксисилан,Этот способ заключается в расщеплении октаметилциклотетрасилоксана диметилдиэтоксисиланом в присутствии каталитических количеств Н 2504. При этом получают смесь диэтоксидекаметилпентасилоксана и диэтоксиоктадекаметилнонасилоксана.Способ характеризуется простотой разделения продуктов реакции, резко отличающихся по температурам кипения и физико-химическим свойствам. Выход продуктов в пересчете на прореагировавший октаметилциклотетраоилоксан достигает 70 - 80%. Непрореагировавший октаметилциклотетрасилоксан выделяется из реакционной смеси и может быть нова использован для синтеза диэтоксиолигогетилсилоксанов. П р и м е р 1. В термостойкую ампулу емкостью 100 лгл помещают 14,8 г (0.05 лго,гь)октаметилциклотетрасилоксана (СНа) %,0затем капилляром вносят 0,08 г концентрированной Н.БО 4. Ампулу закрывают резиновой пробкой и нагревают в течение 1 час на10 кипящей водяной бане. Затем в охлажденнугодо комнатной температуры реакционную смесьзагружают 3,7 г (0,025 моль) диметилдиэтоксисилана, ампулу запаивают и выдержгтваготв течение 4 час в силиконовой бане при 200 С.15 После охлаждения продукты реакции разгоняют в вакууме. Выделяют:7,5 г октаметилпиклотетрасилоксана, т. кпп,45 - 56 С (5 мм рт. ст.), пфр 1,3969, Литературные данные: п 1,3964; дно 0,9207; ОСН;,20,2 о/о ,4,7 г диэтокспдекамет, кпп. 91 - 106 С/4 мм рдно 0,9215; Мйр найдено115 62 ОС.Н ого3,05 г диэтокпро 1 4000 д 2 отурные данны3 О 11,9%.260176 4 Предмет изобретения Составитель Фрумина Техред Л, Я. Левина Редактор Н, Вирко Корректоры: Л, А. Царькова н Л, Б, БадыламаЗаказ 1013/11 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Реакцию расщепления октаметилциклотетрасилоксана проводят в условиях, описанных в примере 1.Берут 4,8 г октаметилциклотетрасилоксана, 3,7 г диметилдиэтоксисилана и 0,08 г Нз 504. Продолжительность нагревания при 200 С 2 час, Выделяют 12,1 г октаметилциклотетрасилоксана с т. кип. 48 - 56 С (б мм рт. ст.), п 1,3960 и 3,8 г диэтоксидекаметилпентасилоксана, т. кип, 105 в 1 С (б мм рт, ст.) Й 0,9207. Способ получения полиорганосилоксанов путем поликонденсации октаметилциклотетраси локсана с дифункциональным силачом в присутствии кислого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения линейных полиорганосилоксанов с заданным числом атомов кремния, в качестве 10 дифункционального силана берут диметилдиэтоксисилан.
СмотретьЗаявка
1296025
Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
В. П. Кузнецова, К. В. Запунна, П. И. Горошко
МПК / Метки
МПК: C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-260176-sposob-polucheniya-poliorganosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиорганосилоксанов</a>
Способ получения винилглицидиловогоэфира
Номер патента: 351844
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Васильева, Сухинин, Шевцов
МПК: C07D 301/02, C07D 303/18
Метки: винилглицидиловогоэфира
...избытке. Процесс ведут при температуре ниже 0 С в присутствии в качестве катализатора ацетата ртути. Целевой продукт выделяют фракционированием.Выход конечного продукта 40% при чистоте 98 - 99,8%,П р и м е р. Синтез винигСмесь из 0,5 моль глицт. кип. 54 С при 8 мм рт. с ацетата (п 1,3958, т. кип. 71 - 73 С) и 1 гта ртути при перемешивании охлажда - 14 С. Затем в несколько приемоввносят 0,1 г серной кислоты, Через 2 час выделившуюся кислоту (0,8 г экв) нейтрализуют рассчетным количеством 10%-ного раствора поташа. Органический слой отделяют от водного, высушивают над сернокислым натрием, после чего подвергают фракционированию, При фракционировании выделяют две фракции:1 - т. кип. 20 С (90 мм рт. ст.)11 - т. кип. 38 - 52 С (35 мм...
Способ получения яблочной кислоты
Номер патента: 213012
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 59/245, C07C 59/347
...ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ОСО Пред м из о бр етени я я яблочной кислот створа малеиновой атализатора, отличснижения темпер ни процесса, в кач зуют хлорный хроми процесс ведут п ы нагре. кислоты аюитийся атуры и естве кав коли" ри 140 -об получени водного ра сутствии к о, с целью ения време тора исполь 4 - 5 вес. % Известный способ получения яблочной кислоты состоит в гидратации малеиновой кислоты при нагревании ее водных растворов до 200 С около 3 час в присутствии вольфрамовой кислоты в качестве катализатора. Выход яблочной кислоты при этом около 90% .Предлагаемый способ позволяет снизить температуру и сократить время процесса, сохранив высокий выход целевого продукта. Для этого в качестве катализатора гидратации используют хлорный хром в...
Способ оценки свариваемости материала полуфабрикатов
Номер патента: 1479248
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Бондарев, Лозовская, Терновой
МПК: B23K 28/00
Метки: оценки, полуфабрикатов, свариваемости
...при расстоянии между швами 5 мм (в зоне 15 мекду точками А-Ь) составляет 7-87., при расстоянии между швами 10 мм (в зоне 16 между точками Б-В) - 6-77, между точками В-Г (зона 17) - 4-57., между точками Г-Д (зона 18) - 2-37., между точками Д-Е (зона 19) - менее 17.Проведенные механические испытания образцов, вырезанных из зон 19, 18 и 17, показали, что наиболее высокие свойства имеют образцы в зоне 19, где температура от нагрева при сватке второго шва не превышала 300 С.Угол загиба на всех образцах был неОменее 180. Замеры твердости на шлифах показали, что твердость падает в направлении повышения температуры нагрева от зоны 19 к зонам 15 и 16.5По данному способу испытывали также литейный сплав алюминия АП 25, используемый для...
Способ получения анионитов
Номер патента: 306138
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газовой, Лунин, Мещер, Мической, Мкртычан, Московский, Паушкин, Черных
МПК: C08F 126/02
Метки: анионитов
...в аппарате Сокслета, послесоной кисоой от ноноГе"+. Выход полимера 85 - 95%.СОЕ анионита (в мг экв/г);по 0,1 н. раствору НС 1после прогрева до 200 С 2,1после облучения дозой 5 10-" рад 2,1 2,75 д 2,7 мина помпературе ии отмыомера то.чего отв Гез+ и Предмет из тения Способ п 20 ламина, отличения те сти аниони арилпроизв при темп 25 10 час. олуччича рмичес тов, и одные ратур Известен способ получения анионитов на основе меламина путем поликонденсации с форм альдегидом.Предлагается способ получения термостойких и радиационностойких анионитов, заключающийся в том, что подвергают полимеризации меламин, или его алкил-, или арилпроизводные при температуре 200 - 500 С в течение 110 час в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора...
Способ потенциометрического определения висмута
Номер патента: 771535
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Чеботарев, Чигиринцев
МПК: G01N 27/52
Метки: висмута, потенциометрического
...сокращение времени анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что при потенциометрическом определении содержания висмута по методу осаждения к исследуемому раствору добавляют раствор фтористого натрия для маскировки олова и титруютраствором дигексилдитиофосфата калияв присутствии серебряного индикаторного электрода.(г/л)10где С - концентрация раствора дегиксилдитиофосфата калия,/ - объем реагента, пошедший натитрование (13.1,67 - эквивалентный вес. азотнокислого15 висмута),Время определения 5-7 мин, Точностьопределения + 1,02.Время анализа в существующих способах около 35-40 мин на одно опрещ деление, точность анализа + 1,52 Ъ.В таблице представлены результатыисследования электролита предлагаемым способом. 0,5-0,8 2-5-0,005 -- 1,97 10...
Предыдущий патент: Способ получения термостойкой фосфорсодержащей, самозатухающей фурановой смолы
Следующий патент: Установка для использования физического теплашлаков
Случайный патент: Способ количественного определения фенилсалицилата