Способ получения эпоксикремнийорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172496
Текст
т авт. свидетльства М Зави Кл. 3 Заявлено 01.1 г,1964 ( 892606 г/23-5)с присоединением заявки М 892607/23-5ПриоритетОпубликовано 29 Х 1.1965. Бюллетень1 МПК С 081 гУД К 678,84.002.2(088,8) Гоаударствеииыйоитет по деизмизооРЭТ 8 нийи открытий СССР бликования описания 29 Л 11.1965 Дат Лвторыпзоопетен 1 В, И. Пахомов и Т. С. БаженоваБ ПОЛУЧЕНИЯГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ от теоретического.найдено: Я 1 10,652",; Подг 1 исная груг 1 аа Лг/ 160 Известен способ получения эпоксикремни 11- оргапическпх соединений путем взаимодепствия алкилацетокс;1 силапов с глпцидолом.Предложенный спосоо дает Возъожность получать эпоксикремнийорганические соединения, обладающие повышенной термостойкостью и адгезией к металлу и стеклу.В качестве исходных соединений берут алк 11 лп 1 дридполисилоксапы, а также кремппйоргапическ 11 мономеры и олигомеры, содсрхкащпе алкокс;1 группу, п ведут переэтерпфикацию их глицидолом в присутствии щелочных катализаторов.Полученные смолы, обладающие после отверждения повышенной термостойкостью и адгезпей, могут быть использованы как смолы низкого давления для изготовления круппсгабаритных изделий из стеклопластиков, а также как клей и заливочные компаунды. Полученные эпоксикремпийорганические соединенияя отверкдаются обычными для эпокспдных смол отвердптелями: ангидридами, аминами, феполами и т. д.П р и м е р 1. Г 1 о л у ч е н и е т р и ф е и и лпентаглицпдокси тр и с ил о к с а н а.В куб ректификационной колонки, снабженный термометром и обогревателем, загружают 100 г трифенилпептаметокситрисилоксапа с содерканпем Я 1 16,7207 О и метоксигрупп 33,63" 110,5 г глицпдола с содержанием воды 0,26",и 0,02 г КОН. Включают обогрев.Г 1 ри 108=С начинает отгоняться метанол. Реакция продолжается 1,5 час. При 154 С обогрев выключают. От реакционной смеси в вакууме отгоняют избыток глицидола. Получают 137 г прозрачной светло-желтой смолывязкостью 408 сиз,Выход составляет 96,5Химическим анализом10 эпокс.1 групп 22,5",;,.Пример 2. Получение пентафенплтриглицпдокситр и сил оксана.В колбу, снабженную мешалкой, термометрсм и ооратпым холодильником, загружают15 53,5 г дифеНлдиметоксисилана, 27,7 г фенилметоксисилана, 60 г глицидола с содержаниемвлаги 0,86" и 3,9 г воды.Реакционную смесь нагревают при иерем- шива:1 ии 6 час пр 11 50"С. Затем реакц:1 онную20 смесь переносят з куо ректификационной колонны, добавляют 0,0133 г КОН и включаютобогрев. Реакцию проводят при температуре120 - 185 С в течение 30 лгин. Затем, отогнавпод вакуумом избыток глицидола, получают25 85 г прозрачной сзтло-желтой смолы,Анализом пайде:1 о: 81 8,61", эпоксигрупп20 бо/П р п м е р 3. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 18,7 г тетра 30 метплциклотетрасплоксана, 28,4 г глицидолаПредмет изобретения Сосгавитель Р. Фрумина Техред Т. П, Курилко Корректор И, А. Шпынева Редактор Ь. Федотов Заказ 1599/15 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,1 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государствеи 1 ого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 и 0,0047 г КО 1 (0,0 ваагн от реакционной смеси). Реакцшо проводят прн водяном охлаждении вследствие ее экзотермичностн (температура достигает 90 С). Общее время реакции б - 7 час, температура 20 - 30 С.огда выделится весь водород, жидкую фазу отделяют от некоторого количества геля, образующегося наряду со смолой, н вакуумнруют, чтобы удалить избыток глицидола. Остается 41 г жидкой бесцветной смолы,Найдено: 51 21,12" эпокснгрупп 30,82".Вычислено: Я 1 21,2 огг эпоксигрупп 32,5 о,. Способ получения эпокснкремннйорганнческих соединений путем переэтернфикацнн 5 кремнийорганических мономероз и олнгомсров глицидолом, отличающийся тем, что, с целью получения эпоксикремнийорга:пьческндх соединений, обладающих повышенной тсрмостойкостью и адгезией к стеклу и металлу, в 10 качестве исходных соединений берут алкнлгндридполисилоксаны или кремннйорганнческие мономеры и олигомеры, содержащие ал.коксигруппу, и ведут переэтерификацгно в присутствии щелочных катализаторов.
СмотретьЗаявка
892606
МПК / Метки
МПК: C08G 77/12, C08G 77/14, C08G 77/18
Метки: соединений, эпоксикремнийорганических
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172496-sposob-polucheniya-ehpoksikremnijjorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксикремнийорганических соединений</a>
Способ повышения срока службы щелочного аккумулятора
Номер патента: 651436
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: H01M 2/16
Метки: аккумулятора, повышения, службы, срока, щелочного
...иэ вискозы путем коагуляции в кислых растворах в видетонких пленок,Вискоза представляет собой сильноструктурированный раствор ксантогенатацеллюлозы в слабом щелочном растворес включением некоторого колйчества щелочи, сероуглерода, тиокарбонатов.Ксантогенат целлюлозы неустойчив иразлагается особенно под действием минеральных кислот, В промышленности приполучении целлофана иэ вискозы под действием осадочной ванны, основным компонентом которой является минеральнаякислота, получают гидратпеллюлозные пленки (целлофан),Однако сформировать сплошное гидратцеллюлозное покрытие на поверхности пористых электродов в осадительной ванне не удается, так как интенсивно образующиеся при этом газы серовород сероуглерод разрушают электрод и...
Способ получения глицидола
Номер патента: 471718
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Рольф, Сеймур, Уоррен, Хсианг
МПК: C07D 1/18
Метки: глицидола
...количества побочных продуктов время пребывания реакционной эпоксцлирозанной смеси в О- лоне после отпаривация лолсцо быть непродолжительным и составлять менее 2 - 5 лп 1 н.В верхней части ректцфцкацион ной элонцы, цз которой отбирают уксусную кислэту и которая также мэжет быть цспользована в качестве реактора для второй стадии эгоксилирования, поллерживают температуру 25 - 30 С, Колона с:аожена рибойлером в цижцей части. Высококипящие материалы отбирают из рибойлгра прц 140 - 160 С.Глицилол отбирают с соответствующей тарелц Выше рцбойлера пги 75 - 85 С.При проведециц процесса листилляццз двух колоннах рибойлер первой колоц:ы может работать при мшпмальцой температуре, составляющей, например, 80 С и 100 С, глицидол отбирают из...
Способ совместного получения глицидола и олефиновых углеводородов
Номер патента: 480695
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Бобылев, Мельник, Фарберов
МПК: C07C 33/02
Метки: глицидола, олефиновых, совместного, углеводородов
...смеси при тем. пературе - 16 С приводит к образованию двух жидких фаз, по составу близких к приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве растворителя применяют и-пентан. Расслаивание реакционной смеси осуществляют при температуре +10 С. При этом образуются жидкие фазы с весовым отношением нижнего слоя к верхнему 1,37.Ниже приведены составы слоев (вес. /о): Пример 4. В реактор загружают 160 г аллилового спирта, 180 г гидроперекиси третичного бутила, 3 10-з моль хлорокиси ванадия на 1 моль ГП и 556 г и-гептана. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют при температуре 80 С, давлении 1 ата в течение 2,5 ч. За это время конверсия гндроперекиси...
Способ получения глицидола
Номер патента: 278670
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова
МПК: C07D 301/12, C07D 303/14
Метки: глицидола
...через обычные фильтры и снова возвращается в процесс, Таким образом, стадия регенерации катализатора отсутствует, что упрощает технологию.Способ заключается в следующем,Процесс проводят при молярных соотношениях аллиловый спирт:перекись водорода= = 1; 0,3; спирт: вода= 1 - 5, количество же катализатора составляет 3 - 6% от веса аллилового спирта. Реакционную массу выдерживают при 50 С от 3 до 9 час в зависимости от соотношения взятых количеств спирта и перекиси водорода, после чего отфильтровы 10 Кроме глицидола, получают еще некотороеколичество глицерина за счет взаимодействияглицндола с водой, причем суммарный выходтлицидола и глицерина близок к 95% по использованному сырью.15П р и м е р 1. 417,1 г 97%-ного аллиловогоспирта,...
Способ получения глицидола
Номер патента: 368746
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 301/14, C07D 303/14
Метки: глицидола
...3,06 г (0,053 моль)/мин.Раствор надуксусной кислоты (8,15%) и уксусной кислоты (3,12/о) в диизобутилкетоне подают со скоростью 25,0 г/мин. Всего подают 17,348 г раствора, или 18,84 моль надуксусной и 9,01 моль уксусной кислот,Температура паров в верхней части колонны 46 - 48,5 С; на участке подачи аллилового спирта 51,5 - 52 С; на участке подачи надуксусной кислоты 72 - 73,5 С, в ребойлере 96 - 99 С,Получают 1,154 г дистиллата, содержащего (в о/о): ацетальдегида 0,04, пропионового альдегида 0,1, метилацетата 2,5, акролеина 1,6, метанола 3,8, диаллилового эфира 0,4, аллилацетата 1,0, пропанола 0,9, аллилового спирта 85,2, глицидола 0,49, уксусной кислоты 0,66 и компонентов, состав которых не определен, 3,2. Время пребывания в...
Предыдущий патент: 172495
Следующий патент: Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости
Случайный патент: Конденсационный гигрометр