267075
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 267075
Текст
267075 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикавт. свидетельства-Зависимое о Заявлено 281 Х,1968 ( 1276123/23-5)с присоединением заявки9 с МПК С 08 д 31/16 УДК 678,84(088,8) Приорите Комитет по дела изобретений и открытий при Совете Министров СССР01.1 Ч.1970, Бюллетень публикован Дата опубликования описания 16 ХП,1970 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАЛКОКСИПОЛИАЛКИЛ(АРИЛ СИЛОКСАНОВотносится к способу получения ксанов, точнее бифункциональганических эфироспиртов обИзобретение органополисил ных кремнийо щей формулы К Пример 1, В четыре снабженный мешалкой, те кой для отгонки этанола и кой, помещают 26,4 г, тетр хгорлый реактор, мометром, насадкапельной ворон- аметилдиэтоксидиНОКОЯ (ОЯ)ОКОНК, К,где К - (СН,)т - 2 - 4; КК,= - СН,;- СН - СН,;и 1 - 10,Введение в молекулу диола силоксановыхгруппировок увеличивает гибкость цепи и повышает гидрофобность получаемых веществ.Указанные соединения получают переэтерификацией диэтоксиполиалкил(ар ил) силокса=нов гликолями при температуре реакции 180 -230 С.Выход целевого продукта составляет 85 -98%. Полученные соединения представляютсобой бесцветные маслянистые жидкости, содержащие от 11 до 5%, гидроксильных группи могут найти применение как тидроксилсодержащее сырье в поликонденсационных процессах. 2силоксана, При 180 С вводят 21,4 г бутиленгликоля. О ходе и завершении реакции судят по количеству выделившегося этанола.Получают 34,1 г (92,2%) тетраметил(4-окси бутокси)дисилоксана; и,о 1,4378; 04 А 1,0030.МКр найдено 81,10; МКр вычислено 81,30.Найдено, %: С 47,14 Н 10,00; Я 19,12.Вычислено, %: С 46,41; Н 9,73; 81 18,09.П р и и е р 2. В аналогичных условиях про водят переэтерификацию октаметилдиэтокситетрасилоксана, используя 37 г силоксана и 9,7 г бутиленгликоля.Реакцию проводят при 190 - 200 С. Выделено 41,08 г (89,7%) октаметилди (4-оксибутакси) тетрасилоксана пр 1,4253; д 4 0,3313.МКр найдено 118,22; МКр вычислено 118,60.Найдено, %: С 41,20; Н 9,50; 1 24,05;ОН 7,37.20 Вычислено, %: С 41,88; Н 9,22; Я 24,47;ОН 7,4. П р и м е р 3. Синтез ди(гидроксибутокси)тетрадекаметилгептасилоксана.25 К 8,6 г диэтокситетрадекаметилгептасилоксана, помещенного в колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой, прикапывают при 230 С 4,6 г бутиленгликоля. После отгонки выделившегося спирта продукт вакууми руют до полного удаления непрореатировав267075 Предмет изобретения Составитель В. КомароваТсхред Л, Я. Левина Корректор М, П. Ромашова Редактор М. Андреева Заказ 1751/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ших исходных соединений прн 180 С/1 л.н рт, ст,)Выделено 9,75 г ди(гидроксибутокси)тетрадекаметилгептасилсксана (98,8% от теории), с 12 о 0,9645; п 2 о 1,4120; МКо найдено 174,21; ЧКо вычислено 174,52,Найдено, %: С 39,00; Н 9,35; Я 29,46.Вычислено, %: С 38,78; Н 8,87; 51 28,85. П р им ер 4, В аналогичных условиях получают ди (гидроксибутокси) октадекаметилнонасилоксан. Выход 78% от теории, Д 4 о 0,9809; пр 2 р 1,4075; МКр найдено 208,82; МКр вычислено 211,80.Найдено, %: С 36,99; Н 8,70; Я 30,91.Вычислено, %: С 37,62; Н 8,74; 81 30,47. 1. Способ получения оксиалкоксиполиалкил1 арил) силоксанов реакцией взаимодействия5 алкоксиполиорганосилоксанов и гликолей приповышенной тетературе, отличающийся тем,что, с целью получения олигосилоксанов линейного строения используют диэтоксиполиорганосилоксаны общей формулыюК КС,Н,051(051)ОС,Н,К, К,15 где КК,=- - СН,; - С,Н.,; - С,Нюг=1 - 10н реакцию проводят при 180 в 2 С.
СмотретьЗаявка
1276123
МПК / Метки
МПК: C08G 77/18
Метки: 267075
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-267075-267075.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">267075</a>
Предыдущий патент: Способ получения полифениленоксидов
Следующий патент: Электрическая печь для плавления солей
Случайный патент: Устройство для разделения разрезанных рулонов бумаги