Способ получения элементооксадигидроантраценов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
щи йся ературе е,8 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(21) 1777335/04 (22) 24.04,72 (46 15,1033. Бюл. М 37-38 (72) Е.Д.Чернышев, Т,Л,Краспанова (54)(67) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕ тООКСдДИГИДродНТРд формулы 0 й - алкил, водород, ария;п,1,2,:отличающийся тем,. что 0,0 дефениловцй эфир подвергают взаствию с избытком хлорпроизкремния или германия при пониженпературе.2. Способ по п 1; о т л и ч а ютем, что соотношение О,О-дилитиловОГО эфира и хлорпроизводноГОили германия не менее 1: 2.3. Способпоп,1,отличаютем, что реакцию проводят при темп0- минус 30 С.437388СоставительРедактор М, Кузнецова Техред М.Моргентал Корректор О. Густи Тираж ПодписноеНПО "Поиск" Роспатента113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 3179 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Предлагается способ получения новыхэлементооксадигидроантраценов, которыепредставля.ют интерес в качестве мономеров для получения полимерных материалов,имеющих ценные свойства, 5Известен способ получения элементооксадигидроантраценов с алкильными заместителями у атома кремния,заключающийся в том, что О,О-дилитийдифениловый эфир подвергают взаимодействию с органохлорсиланом,Предложенный способ аналогичен известному, однако позволяет получать элементооксадигидроантрацены: . сфункциональными группами у элемента., т.е. 15мономеры. Способ заключается в том, чтоэфирный раствор О.О-дилитийдифенилового эфира медленно добавляют к.избытку(желательно соотношение не менее 1:2) органохлорпроизводного кремния или германия при пониженной температуре,предпочтительно О-минус 30 С. Выход 4055% П р и м е р 1, Эфирный раствор О О ди литийдифенилового эфира, полученного из 85 г дифенилового эфира, 18,25 г лития и 123 г хлористого бутила в 550 мл эфира, добавляют при температуре минус 20-минус 306 к 126,2 г 5 С 4, После отделения 30 осадкаС от реакционной массы от филь- трата отгоняют легколетуцие продукты и разгоняют под вакуумом. Получают 80 г (55 от теоретического) 10,10-дихлор-сила-окса,10-дигидроантрацена с т. кип, 35 127-129 С/1 мм рт. стт. пл. 104 - 105 С (из гептана).Найдено, : Я 10,86; 11,05, С 53,93;53,86; Н 2,81; 2,97; С 26,89; 26,92.Вычислено, %: 5 10,36; С 53,94; Н 3,02; С 26,53.Структура подтверждена масс-спектром,П р и м е р 2, Эфирный раствор О,О-дилитийдифенилового эфира, полученного из 51 г дифенилового эфира, 12,4 г лития и 70 г хлористого бутила в 300 мл эфира, добавляют при температуре минус 20-минус 30 С к 135,5 г трихлорсилана, После отделения осадка .С от реакционной массы фильтрат разгоняют под вакуумом. Получают 27,7 г (40% от теоретического) 10-хлор-сила- окса,10-дигидроантрацена с т, кип. 140- 143 С/1 мм рт. ст" т. пл. 1150 С (иэ гептана).Найдено, %: Р 11,92, 11,84; С 61,95;62,08; Н 3,67; 3,53; С 15,41; 15,69.Вычислено,: 3 12,07; С 61,92; Н 3,86; С 15,25,П р и м е р 3. Эфирный раствор О,О-дилитийдифенилового эфира, полученный из 60 г дифенилового эфира,:12 г лития и 70 г хлористого бутила в 500 мл эфира, добавляют при температуре минус 20-минус 30 С к 150 г ОеС 4. Фильтрат разгоняют и выделяют 44,3 г (40 ) Фракции с т. кип, 160- 1650 С/3 мм рт, ст,; т, пл. 151 С (из гептана).Найдено, %: Ое 23,91; 23,25; С 45,71;45,61 Н 29,54; 2,67; С 22,96; 22,91.Вычислено, О : Ое 23,1; С 46,35; Н 2,58; С 22,62,
СмотретьЗаявка
1777335, 24.04.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
Чернышев Е. А, Краснова Т. Л, Щипанова Е. Ф
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: элементооксадигидроантраценов
Опубликовано: 15.10.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-437388-sposob-polucheniya-ehlementooksadigidroantracenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения элементооксадигидроантраценов</a>
Способ получения -(пиридотиенопиразол)-амидов или их солей
Номер патента: 745368
Опубликовано: 30.06.1980
МПК: C07D 495/04
Метки: пиридотиенопиразол)-амидов, солей
...в смеси 25 мл пиридина и 125 млхлористого метилена и 25 мл пиридина по каплям добавляют раствор 4,2 гтриэтилацетилхлорида в 25 мл хлористого метилена. Реакционный растворперемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем промывают1 н. хлористоводородной кислотой,10-ным водным раствором бикарбонатанатрия и снова водой. Органический55 слой сушат карбонатом калия и концент-рируют в вакууме, получая 5,2 г сырого продукта, После однократной перекристаллизации из тетрахлорметанаполучают 3,0 г названного соединения;60 т . 138-1390 С.Найдено, С 61,42; Н 6,67;Н 17 1.СНР ОЯВычисЛено, : С 61, 82Н 6, 67;Н 17,0.Ъ745368 ксида, нагревают до 75 ос в течение15 ч в атмосфере азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и выливают в воду.Твердый продукт...
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1491335
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16, C07D 213/02
Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически
...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....
Бис-( -дифенилфосфинилэтиловый) эфир в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462748
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир
...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...
Способ получения этилового эфира ксилитана2, 3, 5-триэтил-1, 4-ан гид роси лита
Номер патента: 242867
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балахонцева, Гришина, Заманска, Сладкопевцева
МПК: C07D 303/12
Метки: 4-ан, 5-триэтил-1, гид, ксилитана2, лита, роси, этилового, эфира
...спектроскопии (отсутствуют полосы поглощения для ОН-групп),20Удельный вес д о 0,996, температура застывания - 73 С. получения триэтил,4-анэиового гидроксиксилитан стым эти де этилоод давледелением мами.оклав при 10 ль хлориль едкого агрева 6 час, 15состав- смесь поей происдва слоя: ий этили дставляет о-желтого х эфировемператугку полу ке с кольки 14 теоСпосо на,3,5 игийсл т действи до12 сутствии с послед та извексплптаотличао- взаимогреванип а в при- "-20 атяпродукПредложен способэфира ксилитана,3,5 лита.Способ заключается в том, чтоподвергают взаимодействию с хлорилом при нагревании до 120 С в сревого спирта в присутствии щелочи пнием до 20 атм с последующим вьцелевого продукта известными приеП р и м е р. Во вращающийся...
Способ получения эфиров алифатических ненасыщенных кислот
Номер патента: 451686
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C07C 69/52
Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, эфиров
...вариант осуществления способа заключается в дозировании смеси спирта и 5 хлорангидрида карбоновой кислоты к водному раствору щелочи при выбранных температурах. Такое оформление процесса целесообразно применять при использовании замещенных алкоголей, склонных к различным превраще ниям в щелочных растворах.Третий вариант осуществления способа заключается в дозировании концентрированного водного раствора щелочи к приготовленной смеси спирта и хлорангидрида кислоты. Ме тод удобен в случае проведения процесса при пониженных температурах и необходимости исключения больших объемов воды.Во всех случаях допускается применение спиртов и хлорангидридов в растворах инерт ных растворителей.П р и м е р 1. Метиловый эфир метакриловой...
Предыдущий патент: Способ опреснения соленых вод
Следующий патент: Способ получения полиуретана
Случайный патент: Приспособление для прикрепления ремешка к воротнику одежды, портфелю и пр.