Птб

Номер патента: 586171

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Богомолова, Пятнова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан, гербицида, ди-(тетрагидро-1, качестве

...смесь перемешивают 0,5 ч при 22 - 25 С, затем оставляют стоять в течение 1 ч при 5 С. Образовавшийся белый 10 кристаллический продукт фильтруют.Получено 9,5 г ди-(тетрагидро,2-оксазино) - (4-хлорфенил) -метана.Выход 93,2%, т. пл. 83 - 84 С.Найдено, %: С 60,56, 60,71; Н15 х 935 949 С 1 1190 1203СдНдСхгОВычислено, %: С 60,70; Н 7,13; 1 Х 9,43;С 11,94.Исследование гербицидной активности про водят в лабораторных условиях. В качествебиоиндикаторных растений используют пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в чашках Петри в течение 7 дней при температуре 25 - 27 С. Пре парат вносплп в агар-агар. Повторность каждого варианта трехкратная,Эффективность веществ определяют, измеряя длину проростков и корней у всех тест-...

Номер патента: 1826966

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джон, Майкл, Роберт

МПК: C07C 211/42

Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически

...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 829619

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Горностаев, Сакилиди, Фокин

МПК: C07C 97/26

Метки: амино-ди-бром-оксиантрахинона

...до антра- -(1, 4, 9, 10)-дихинон-хлор-имина. Воздействием хлороводорода на антра-(1, 4, 9, 1 О)-дихинон-хлор- -1-имия получают целевой 1-амино- -2,3-дихлор-оксиантрахинон 13,Недостатком указанного способаявляется его многостадийность. Цель изобретения - упрощение процесса,Указанная цель достигается тем, что 3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол-он общей формулыО - М 100 Вт подвергают обработке 70-952-ной серной кислотой при 70-90 С в течение 3-5 ч.Предлагаемый способ получения/ позволяет значительно упростить процесс получения 1-амино,3-дибром-окси-антрахинона.П р и м е р 1. 1,89 г (0,005 моль3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол О -6-оиа нагревают при 70-90 С в течение 3-5 ч в 40 мл 70-957.-ного раствора. серной кислоты. Затем...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...