Способ получения винилглицидиловогоэфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 351844ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Совэ Советских Социалистических РеслтблинКомитет ло делам обретений и открытий, Сухинин, Д. В, Шевцов и Е силье ермскии политехническии инстит явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛГЛИЦИДИЛОВОГО ЭФИРАацета ют до лицидового эфира. идола (ио 1,4310, т.), 5 моль винилого эфиточнъ м Изобретение относится к способу получения эпоксивиниловых эфиров, в частности винилглицидилового, который может найти применение в химии полимеров.Известен способ получения винилглицидилового эфира, заключающийся в том, что глицидол подвергают взаимодействию с простым алкилвиниловым эфиром при кипении, при соотношении реагентов, равном 1:10, в течение 16 час в присутствии ацетата ртути в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход конечного продукта до 13%,С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве винилового эфира применять винилацетат и процесс вести при температуре ниже 0 С.Способ заключается в том, что глицидол подвергают взаимодействию с винилацетатом, последний берут в 8 - 10-кратном избытке. Процесс ведут при температуре ниже 0 С в присутствии в качестве катализатора ацетата ртути. Целевой продукт выделяют фракционированием.Выход конечного продукта 40% при чистоте 98 - 99,8%,П р и м е р. Синтез винигСмесь из 0,5 моль глицт. кип. 54 С при 8 мм рт. с ацетата (п 1,3958, т. кип. 71 - 73 С) и 1 гта ртути при перемешивании охлажда - 14 С. Затем в несколько приемоввносят 0,1 г серной кислоты, Через 2 час выделившуюся кислоту (0,8 г экв) нейтрализуют рассчетным количеством 10%-ного раствора поташа. Органический слой отделяют от водного, высушивают над сернокислым натрием, после чего подвергают фракционированию, При фракционировании выделяют две фракции:1 - т. кип. 20 С (90 мм рт. ст.)11 - т. кип. 38 - 52 С (35 мм рт. ст.) Первая фракция представляла собой непрореагировавший винилацетат с небольшой примесью винилглицидилового эфира, вторая фракция - винилглицидиловый эфир с примесью винилацетата. При повторном фракционировании 11 фракции получают 21,9 г (=40%) винилглицидилового эфира, Т, кип.52 С (35 мм рт. ст.), п 1,4340, с 14 0,9904, МК вычислено 25,9, найдено 26,2. Кроме того, строение продукта подтверждено ИК-спектрами и йодметрическим анализом винилоксигруппы. По данным йодметрического анализа чистота продукта 98 - 99,8% .Предмет изобретенияСпособ получения винилглицидиловЗО ра взаимодействием глицидола с избьЗаказ 3460/8 Изд.1396 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 количеством винилового эфира в присутствии ацетата ртути в качестве катализатора с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем,что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве винилового эфира применяют винилацетат и процесс ведут при температуре ниже ООС.
СмотретьЗаявка
1440737
В. С. Сухинин, Д. В. Шевцов, Е. Д. Васильева Пермский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 301/02, C07D 303/18
Метки: винилглицидиловогоэфира
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-351844-sposob-polucheniya-vinilglicidilovogoehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилглицидиловогоэфира</a>
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Смесь сложных эфиров n оксиэтилциклогексиламина в качестве ингибитора коррозии черных металлов при гидроочистке реактивных топлив
Номер патента: 611410
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Алцыбеева, Гальперин, Кузинова, Левин, Маслянский, Соколова
МПК: C07C 93/24, C23F 11/14
Метки: гидроочистке, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, оксиэтилциклогексиламина, реактивных, сложных, смесь, топлив, черных, эфиров
...смолу Кув Н -форме 12-1 ОХ в расчете на СЖК. Смесь кипятят при 135-140 С 18-20 ч до выделения рассчитанного количества (18 г) воды.50После окончания реакции ксилол отгоняют в вакууме. Выход целевых продуктов 987. от теории, кислотное число 2, эфирное число 168, содержание азота 4,2.Кислоты С- С берут со средним мол.весом 197. Они имеют следующий фракционный состав,7.: С, 5, С, 15, С 30, С50.8-18 Ингибитор представляет собойсмесь эфиров, так как берется смеськислот,Характеристика описываемых эфировследующай;Мол.вес (по кислотному числу) 197-205Удельный вес, г/см 0,89-0,9.1Температура застывания, СТемпература кипения(при 100 мм рт.ст.);С 212-236Новые соединения испытывали вкачестве ингибиторов коррозии черныхметаллов в условиях...
Четвертичные аммониевые основания на основе эфиров диметилэтаноламина в качестве ингибитора коррозии стали в кислых средах
Номер патента: 1121927
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Бочарникова, Лазарев, Полковниченко, Русанов, Шампорова
МПК: C07C 217/08, C23F 11/14
Метки: аммониевые, диметилэтаноламина, ингибитора, качестве, кислых, коррозии, основания, основе, средах, стали, четвертичные, эфиров
...К.В ИК-спектре полученного вещества отсутствуют валентные колебания ОН-группы ипоявляется полоса поглощения при 1095 см,обусловленная валентными колебаниямиС-О-С связи,П р и м е р 2. Гептиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1; Из 89 г(0,8 моль) хлористого гептила получают 61,5 г(41%) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип. 75 -76/3 мм рт,ст., пр 1,4312.Найдено; аминное число 190.6, 7,30;7,35% Й.Вычислено: аминное число 194,6; 7,48 й.П р и м е р 3, Октиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1, Из 89 г(0,8 моль) хлористого октила получают 72,5(45%) целевого продукта, представляющегособой бесцветную жидкость, т.кип. 94-95/3мм рт.ст., по 1,4349.Найдено: аминное число 178; 6,73; 6.81. % й,Вычислено:...
Виниловый эфир ацетальдоксима в качестве аналитического реагента на никель
Номер патента: 1298205
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C07C 69/01, G01N 31/22
Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир
...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...
Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов
Номер патента: 345123
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Спиридонов
МПК: C07C 43/12
Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров
...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...
Предыдущий патент: Способ получения высших третичных алифатических или арилалифатических аминов
Следующий патент: Способ получения n, n-дифуpфуpaль-гфенилендиамина
Случайный патент: Линейный интерполятор