Способ получения органических люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 234412 Союз Советский Социалистических Республиквпснмое от авт. свидетельствал. 12 р, 3 Заявлено 06.111.1967 ( 1138055/23-4) с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 10.1.1969. Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР ЧПК С 070УДК 621,3.032.35 (088.8 юллетеньагнесин 1 ОХ 1,196 опуоликования опи Авторыизобретеггг 151, Г. Тищенко и Р, А, Семененко аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ Предлагаемыйских люминофор способ полученияв общей формулыргапичсть их в качестве п красггтелям, для для приготовления оров и т, д. рекомендовративнымпластмасс,ных индика олучение 3-(гг-бифенилил)а Лала растворяют 8,4 г КО 11окиси калия, после чего взинин этано гидро сят 34 о-аце где К, - Н или функциональные грггпы; й - электроиоакцепторные заместители, состоит в том, что, с целью расширения ассортимента органических лгоминофоров, подвергают щелочному омыленшо ацетиламиногруипу соответствующих производных фенацнловых эфиров о-ацетиламинофенола с последующей самопроизвольной циклизацией образовавшегося производного продукта. Целевои продукт выделяют известными приемами.Описываемые органические люминофоры относятся к ряду 3-замещенных бензоксазииаи обладают яркой люминесценцией, меняющейся в зависимости от электронной природы заместителей и рН среды от синего до желтого цвета свечения. Такие люминофоры достаточно хорошо растворимы в большинстве органических растворителей, нерастворимы в воде, устойчивы при хранении и к действию гцелочег 1. При воздействии кислот цвет их флуоресценшш резко сдвигается в длииноволновую область. Эти обстоятельства позволяют П р и м е р 1. Получение 3- (гг-хлорфеггил) -5, 6-бензоксазинин а-Л".В раствор 8,4 г (О,5 лголь) КО 11 в 100 м.г этанола вносят 30,3 г (О, моль) н-хлорфецацилового эфира о-ацетиламинофенола, нагревают до получения прозрачного раствора, прибавляют 15 мл дистиллированной воды и кипятят 1 час, При этом цвет раствора изменяется от светло-желтого до красного. После охлаждения выпавиьие чешуйчатые кристаллы отфильтровывают, маточный раствор осторожно разбавляют 25 - 30 мл воды и выделившиеся кристаллы присоединяют к полученным ранее. Вещество очищают кристаллизациями из бензина. Выход его около 1, г (70 гго), т. пл.160 С, Оно обладает яркой флуоресценцией в кристаллическом состоянии, полоса которой имеет два максимума при 455 и 515 нм.234412 Ж2 4:Н Предмет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред А. А, Камышникова Корректор С. М. Сигал Редактор Л. Ильина Заказ 1144/10 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 растворения и прибавляют 5 ил воды, Кипячение продолжают 1 - 1,5 час, причем во многих случаях из кипящего раствора начинают выделяться кристаллы. После охлаждения реакционную массу выдерукивают 3 - 5 час, выпавшие кристаллы отфильтровывают и очищают кристаллизацией из этилового спирта. Выход продукта около 20 г (75%), т. пл.170 С, в кристаллическом состоянии он имеет зеленую флуоресценцшо (аймак, 520 нм), в растворах - синевато-фиолетовую (гептан) . Способ получения органических люминофоров общей формулы где Й, - 1-1 или функциональные группы; Ка -- 10 электроноакцепторные заместители, отлаипюи 1 ийся тем, что, с целью расширения ассортимента органических люминофоров, производные фенациловых эфиров о-ацетиламинофенола подвергают щелочному омылению с после дующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1138055
В. Г. Тищенко, Р. А. Семененко
МПК / Метки
МПК: C07D 265/36
Метки: люминофоров, органических
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-234412-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоров</a>
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 326208
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Красовицкий, Остис, Романова
МПК: C09B 57/00, C09B 62/54
Метки: люминофоров, органических
...при 85 - 90 С тремя равнымп порциями с истервалом в 1 час пр иливают 3,5 ил эпихло 1 ггидрина. После ,нагревапня в течение 4 час реакционную 20 массу охлаждают и разбавляют водой до350 пл. Выпавшие,кристаллы фильтруют, промывают водой и сушап при 60 - 70 С. Выход 1,2 г (85% ) . Желто-зеленые кр йталлы, растворимые в спирте, дпоксане, диметил формампде. л,.; люминесценции капрона,окрашенного люминофором, 530 и и,При крашении капрона 0,06 г люмогнофора(3% от,веса тканп) затирают с 10 лтл 1%иного раствора ОПи дс 1 бавляют раствор би карбоната натрия (5 г/л) до ъгодуля 1:80,326208 4 3 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 344, 18 Изд.160 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 493496
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ермоленко, Красовицкий, Остис, Слезко, Шевченко
МПК: C09K 1/02
Метки: люминофоров, органических
...изобр 113035, Москва, Жж 740Министротийбд. 4/5 ПодписноеССР Тира омитета Совет тений и открь , Раушская н аказ Типография, пр, Сапунова,эффективных люминесцирующих красителей,индикаторов рН среды, для метки вод и других целей.Водные растворы предлагаемых соединенийпо интенсивности свечения нс уступают растворам исходных люминофоров в углеводородных растворителях. Так, интенсивность люминесценции водного раствора метилсульфатаМ-метил,8-нафтоилен,2-бензимидазола составляет 95% к интенсивности свечения толуольного раствора не метилированного люминофора.Предлагаемые соединения обладают интенсивной люминесценцией в кристаллическомсостоянии. 15Пример 1. 3 г 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола нагревают при 140 - 150 С с 10 гэтилового эфира...
Способ получения органических люминофорой j; 0 техшеска
Номер патента: 309036
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофорой, органических, техшеска
...256 С,Найдено, %: М 4,89.С 1 дНдМ 04О Вычислено, %: Х 4,81. Х мнции в толуоле 440 нм.П р и м е р 3. Смесь 10 г хлорангдирида1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты и 8 г 1,2-диамино-метоксибензола нагревают до 5 45 С в 120 мл хлорбензола и перемешивают2 - 5 час, затем температуру повышают до 80 - 130 С и выдерживают 2 - 4 час. Охлажденную реакционную массу фильтруют, промывают небольшими порциями хлорбензола О и сушат. Выход 9,8 г (70,4%), т. пл. 261 С,309036 41,8-диаминонафталина в 100 лл бензола. Выпавший осадок фильтруют, промывают 80 мл бензола и сушат, затем кипятят в 100 мл полихлоридов бензола. Охлажденную реакцион ную массу фильтруют, промывают полихлор идами бензол а и суш ат.Выход 10,6 г (71%), т. пл. 365 С.Найдено, %: К...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 327226
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...в качестве исходного сырья хлорангидрида 4-карбоксинафталевого ангидрида вместо хлорангидрида 1-нафтойной кислоты позволяет получить новые люминофоры, которые, одновременно являясь производными аксазола или оксадиазолаД 4 и ангидридами пемдикарбоновых кислот, приобретают способность растворяться в водных растворах щелочей и могут применяться в качестве водорастворпмых люминофоров. Предлагаемые люминофоры лю мин есцируют в кристаллах и органических растворителях, напримср толуоле, при этом обладают более длинговолновой люминесценцией, чем их аналоги, не содержащие ангидридной группировки.П р и м е р 1. Получение 4-(5-фенилоксазолил) -нафталевого ангидрида.К смеси растворов 7,3 г хлорангидрида 4- карбоксинафталевого...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 384853
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Болотин, Ефимова, Чернова
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...в 25 ллметанала, добавляют раствор 0,005 моль соответствующего амина в 5 мл метанола,прибавляют 3 - 4 капли ледяной уксусО ной кислоты л кипятят 5 час. После отгонки половины растворителя охлаждают, отфильтровывают кристаллы и перекристаллнзовывают,их из пододящего растворителя. Выход 60 - 80%.1 б В таблице приведены основные люминесцентные характеристики получаемых люминофоров в кристаллическом состоянии, причемза 100% принята, интенсивность свечения салицилаль-й,1 Х 1-диметил-п-фенилендиамина, вы.2 О пускаемого нашей промышленностью как люмоген оранжевый 604- (613),Имея сравнимую с салицилальанилинамз 1, ав некогорых случаях,и более высокую интенсивность свечения, люминофоры предлагаемо 2 б го асласса отличаются от них полным...
Предыдущий патент: Способ получения n-алкилили аралкили-карболинов
Следующий патент: Способ получения производных пиридо-
Случайный патент: Аппарат к. т. хачатряна для обработки жидкостей