I библиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 36 И 75 Ьчойа Сооетсиих оциалистических Респуйлик1625490/23-4) М. Кл. С 070 29/ присоединением заявки1(омитет по делам аобретеиий и отирытий при Совете Иииистров ВОРбликовано 07.Х 11.19 а опубликования о Дат Авторыизобретены И, Н, Азербаев и Ш. Е. ИсмаиловаИнститут химических наук АН Казахской С аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО ГЛИК ПИПЕРИДИНОВОГО РЯДА способу получени олей, которые мо ачестве физиологи и пи- одер- клюонаензо- ниче- кообчеция гликоле злы которых сруппировки, за дцые пиперид с гг-диэтицилб пака или орга утствии порош чучеция диацетнового ряда о Н- С СН-СН=СН Н - 111= 1 еакции Гляйз известной основан1-1 аличие тильного, а заместителя в литературИзобретение относится кновых диацетилецовых глгут найти применение в кчески активных веществ,Известный способ полуперидицового ряда, молекжат дпэтицилбецзиловые гчается в том, что произвоподвергают конденсациилом в среде жидкого амьского растворителя в присразного едкого кали.Предлагаемый способ плецового гликоля пиперидщей формулы в пиперидицовом цикле мономепри атоме азота цепредельного позво.чяет получить це описанные е соединения с повышенной физиологическои активностью по сравцецию с известнымии.Предлагаемый способ закгцочается в том,что р-изомер-ал,чил-мети.ч-этинилпипери долаподвергают окпслительной конденсации в присутствии одпохлористой меди в среде растворителя прп комнатной температуре.Целевой продукт выделяют известнымипрпемамп с выходом до 95%.0 П р и м е р 1. 1,4-Ди(1- алли,ч -3-огетил- оксипиперидил)-бутадиин,3.Смесь 17,9 г (0,01 лголь) р-цзомера 1-аллилЗ-метил-этицилпиперпдола, 0,4 г свежепри Б готовленной одцохлористой меди и 70 лгл сухого пиридина окисляют кислородом воздуха под давлением при начальной температуре 20 С. Реакция идет с саморазогревапием. Воздух пропускают через реакциоццую смесь до 20 выпадения осадка, после чего смесь выдерживают в течение ночи, Осадок отделяют и промывьчот водой до отсутствия ионов меди, После перекристаллизацпи из смеси бензол - ацетон получают 1 б,8 г (94%) р-изомера 25 1,4 - ди (1-аллил- метил - 4 - оксипиперидил 4) бутадиина,3, т. пл. 150 - 151 С.К 1 0,45 (смесь бецзол - ацетон 1:1). ВИК-спектре обнаружена характерная полоса димерцой ОН-группы в области 3480 слг ви 30 отсутствует полоса поглощения концевого ацеЗаказ 810/4 Изд.168 Тираж 404 Подписное1111 ИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тилепового водорода в области 3310 см вимономерного гидроксила в области 3610 см в . Найдено, /о: С 74,21; Н 9,15; Х 7,54. Вычислено, о 4: С 74)15; Н 9,00; Х 7,86. П р и м е р 2. Дигидрохлорид Д - изомера 1,4 - ди- (1-аллил- метил - 4-оксипиперидил)бутадпина,3. К спиртовому раствору 4 г Д-изомера 1,4-ди (1-аллил) -3-метил-оксипиперидил) бутадиина,3 прибавляют эфирный раствор сухого хлористого водорода до получения дигидрохлорида, который растирают в порошок и отмывают до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этанола получают 4,05 г (92%) целевого продукта, т. пл. 231 - 232 С.Найдено, о: С 1 16,44.Вычислено, : С 1 16,70. Способ получения диацетиленового гликоляппперидинового ряда общей формулы отличаюш,ийся тем, что, р-изомер 1-аллил- метил-этинилпиперидолаподвергают окис лительной конденсации в присутствии одпохлористой меди в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1625490
И. Н. Азербаев, Ш. Е. Исмаилова Институт химических наук Казахской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, C07D 211/44
Метки: библиотека
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-361175-i-biblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">I библиотека</a>
Предыдущий патент: Есесоюзная
Следующий патент: Способ получепия бистиофосфиновых кислот или их кислородных аналогов
Случайный патент: Резистивная композиция