Способ получения фенола

Номер патента: 576310

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арустамов, Ибрагимова, Расулов, Садыхов, Сидорчук

МПК: C07C 39/17

Метки: 6-ди, бутилкаучукам, метилциклогексил)фенол, неокрашивающего, продуктом, промежуточным, синтеза, стабилизатора, являющийся

...фенола а-метилциклогексеном с применением в качестве катализатора фенолята алюминия.Способ алкилирования фенола а-метилциклогексеном заключается в том, что в автоклаве сначала получают фенолят алюминия путем взаимодействия алюминия с фенолом при 180 С в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем после охлаждения добавляют а-метилциклогексен и проводят алкилирование при 200 - 320 С,давлении 18 - 20 атм в атмосфере азота, Продукты реакции фракционируют при пониженном давлении 20 мм рт, ст. с выделением непрореагировавших фенола, а-метилциклогексена и целевого продукта реакции.П р и м е р 1. В чистый автоклав загружают 2 г свежей алюминиевой стружки и 46 г свежеперегнанного фенола и заполняют азотом. Нагревают до 180 С 4 ч. Затем охлаждают...

Номер патента: 934324

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Америк, Аминова, Малышев, Моторина

МПК: G01N 21/78

Метки: поликарбоната, продуктов, производства, смеси, фенола

...щелочи и экстрагируют точно 3 мин. Быстро отделяют органический слой, а водно-щелочные экстракты сливают в круглодонную колбу для отгонки с водяным паром, приливают 10 мл 20-ного раствора серной кислоты, прибавляют до 150 мл воды и отгоняют фенол, собирая дистиллят в, мерную колбу емкостью 250 мл. После охлаждения отмеряют 50-90 мл дистиллята в колбу на 100 мл и далее добавляют по 2 мл 2 Ф-ного раствора 4-аминоантипирина, раствора аммиака 1; 1 и 8 й-ного раствора железосинеродистого калия. Доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора при 490 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм. Содержание фенола находят по калибровочной кривой.Примеры анализа даны в табл. 3.Точность методики...

Номер патента: 112923

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Волынкин

МПК: C07C 37/58, C07C 39/08

Метки: алкилированного, алкилпроизводных, бензола, гидрохинона, каталитическим, окислением, фенола

...при 535 над катализатором, состоящим цз 60,е50;, 10", .ЧООа, 5", СО, 2% К О и 13",) А 1205. Окислецнмо смесь зятем пропускают через горячук) суспспзиО меля и воды, и з(ггсм чрсз улццыс стружки с горячей водой Выход гидр ох ии) и;г(орстического.П р и м е р 2, 100 . фиола смешивают с 1000 .1 воды и при 80" через эту см(сь продувак) Воздух. По.учснцую царогазовуо смс пропускаот через расплав катализаторов, содержащих 45"1.Ог 30,о),) 10 Оа, 10 е СаО, 10 "в ХагО и 5)"КО цри 100 . Окисгцнцы. ц(1 ры ф.НО,111;11. лс( соприкасаОт 5 с )кгзными стружками, омывасмьми горячей водой, при этом хинон в)ссацавливается в гидрохицоц, а посл,1 ций переходи в Водный растВОр.Выход - 74 "теорти ч еского.П р и м с р 3. Так жс, как в примере 2, приготовляют...

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Номер патента: 1616966

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алексеев, Двинин, Кулясова, Морохова, Шакун, Шведак

МПК: C10G 65/12

Метки: ароматических, коксохимического, переработки, сланцехимического, сырья, углеводородов, фракций

...алюминия Из полученного продукта ректиАикацией выделяют ароматические продукты.Гидростабилизацию проводят при 200 С, давлении 4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч , кратности циркуляции ВСГ 600 нм /м сырья в присутствии катализатора состава, мас.Х: Для данного примера и примеров2-21 условия проведения гидростаби лизации и гидроочистки представленыв табл. 1, селективного гидрокрекинга и гидрообработки - в табл. 2, данные по качеству гидрогенизата послегидроочистки - в табл.3, по качеству1,78 0,79 0,99 0,79 0,2 0,08 50 55 гидрогенизата после гидрокпекингаи гидрообработки - в табл, 4, по качеству полученных ароматических углеводородон в табл. 5,Примеры 2-9 и 10-17 (сравнительные) проводят по примеру 1 в различных режимных...