C07C 303/44 — разделение; очистка
162520
Номер патента: 162520
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 303/22, C07C 303/44, C07C 309/86 ...
Метки: 162520
...- 95 о ПХБСХ с кислотностью 2 - 2.5 "1 о (в пересчете на 11 805), подают на дальнейшую переработку, а отработанную серную кислоту с содержаниемм 2 - 3 "4 возвр ащают в цикл,П р и м е р 1. Периодический метод выделения п.-хлорбензолсульфохлорида,Процесс периодического разложения сульфомассы производят следующим образом,В аппарат емкостью 6 лв загружают 3 1" сульфомассы и разлагают рассчитанным количеством воды при температуре 25 - 30 С. Продолжительность разложения 12 час, После достижения концентрации серной кислоты 90 го массу нагревают до 55 С путем подачи горячей воды в рубашку аппарата, продолжителыОсть разогрева 1 час. Затем разделяют плав ПХБСХ и отработанную серную кислоту во флорентийском сосуде.Мо 162520 Предмет изобретения...
Способ выделения 3-нитроанилин-4-сульфокислоты
Номер патента: 164273
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Асташин, Бел, Малышева
МПК: C07C 211/52, C07C 303/44, C07C 309/40 ...
Метки: 3-нитроанилин-4-сульфокислоты, выделения
...с концентрацией 22,5,( считая на 50. Загружаемое количество бисульфита натрия делят на четыре порции и за гружают в течение 1 час 50 згин. Первая порция составляет 263,1 кг, а остальные три - по 87,7 кг.После 15 згин выдержки массу в аппарате охлаждают до 8".С и спускают в течение часа при остановленных мешалках в следующий аппарат на охлажденную до 10-С 40%-ную серную кислоту под уровень. Туда же вносят 50,. ОП, в виде 5 в ,(,-ного водного раствора, Затем реакционную массу выдерживают 2 час оез перемешивания при 15 - -20-С. По окончании выдержки массу подогревают до 70"С и выдерживают при этой температуре 2 гас, причем из реакционной массы выделяется сернистый газ. Для полного удаления его из массы через свинцовый барботер в аппарат...
Способ выделения флуорантен-4-сульфокислотб1
Номер патента: 166020
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бурмистров, Харчикова, Шенбор
МПК: C07C 303/44, C07C 309/44
Метки: выделения, флуорантен-4-сульфокислотб1
...г, или 320/ считая на взятый для сульфированця флуорантен, или46%, считая на просульфированцый флоурацтец. Мелкий бесцветный порошок, трудно 10 растворимый в воде, легче в водном спирте,це плавится при нагревании выше 330 С.Фильтрат от труднорастворимой анилиновой соли ц промывцые воды оставляют дляохлаждения и кристаллизации ца 24 час. Прц15 этом выделяется осадок более легко растворимой анилиновой соли, который отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают, Т. пл. 250 С.Найдено: экв. 377,3 (титрование щелочью,20 индикатор - фецолфталецц),СОНвОзЯС 6 Н 7 М,Вычислено: экв, 375.Обработкой анилиновой соли флуорантец 25 4-сульфокислоты аммиачной водой и отгонкой анилина с водяным паром выделяетсятрудцорастворимая в холодной воде...
Способ разделения алкилбензолсульфонатов
Номер патента: 239948
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гафарова, Гнусарева, Дризо, Пршр
МПК: C07C 303/44, C07C 309/30
Метки: алкилбензолсульфонатов, разделения
...с разветвленной цепью переходит в раствор, а в остатке остается другой изомер.Кроме того, процесс ведут в кипящем раст о ворителе.П р и м е р. Разделение проводят горячим или кипящим ароматическим углеводородом, например бензолом, толуолом, ксилолом, взятом в количестве, в 2 - 6 раз превышающем 15 вес разделяемых алкилбензолсульфоцатов, в сосуде с обратным холодильником в течение 15 - 30 яин. Указанное количество растворителя заливают в сосуд двумя-тремя порциями. При этом каждая последующая порция 20 приливается после отделения предыдущей путем декантации, Бензольный (толуольныи, ксилольный) раствор фильтруется через плотный фильтр. Затем на этот же фильтр переносится нерастворимыи ос вается сщс раз небольшим рячего бензола...
Способ очистки смеси, содержащей 60—65ов моио30—35 ди и до 5 триалкилбензолсульфокислот
Номер патента: 245084
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ашимов, Институт, Мамедова, Мурсалова
МПК: C07C 303/44, C07C 309/30
Метки: 60—65ов, моио30—35, смеси, содержащей, триалкилбензолсульфокислот
...25 -35 С; продолжительность экстракции 30 мин;продолжительность отстоя 1 час,Условия экстракции сульфокислот из их15 бензольного раствора водой: соотношениебензольного раствора сульфокислот и воды1: 0,25 - 0,35; температура 30 - 40 С; продолжительность экстракции 30 мин; продолжительность отстоя 1 час,20 Выход алкилбензолсульфокислот за двеэкстракции 95 - 98% от теоретического, Приповторной экстракции сульфокислот из отработанной серной кислоты выход сульфокислот увеличивается на 18 - 20%. Выход алкил 25 бензолсульфокислот при непрерывной схемеэкстракции 95 - 96%.Водный раствор алкилбензолсульфокислотнейтрализуют 30 - 40%-ным раствором едкого патра до слабощелочной реакции (рН 7 -30 8) при температуре 20 - 25 С. После нейтра.Неочи-...
287013
Номер патента: 287013
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Малышева
МПК: C07C 303/44
Метки: 287013
...растворения ацетата натрия и, в случае,необходимости, охлаждают до температуры 10 - 15 С. Затем массу выдерживают без перемешиванпя в течение 3 - 5 час, За это время проходит четкое отделение сульфонатного клея от рассола. Полученные, слои разделяются. Клей после разбавления дистиллятом передают на приготовление эмульсионной воды или па упарку для приготовления эмульгатора в виде чешуек. В 100 г сульфонатного раство,3 г трсхводного кристалличенатрия (весовое соотношение т натрия равно 5: 1 в пересчевещсство). Полученньш раствор с рН 7 -вают прп комнатной температурслои разделяют.Верхний слой - целевой про25 слой после сушки может бытькачестве сульфоната 2-го сорта.После обработкиИсход- и разделенияиыйраствор ве хнпйнижний Исходный...
Способ получения алкилсульфатов
Номер патента: 322324
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Русинов
МПК: C07C 303/44, C07C 305/06
Метки: алкилсульфатов
...Отстаиванием удается отделить от алкилсульфатов около 70 с/, сульфатной воды, не применяя для этой цели спирт.П р и м е р. 100 г вторичных спиртов сульфатируют серной кислотой. В аппарат с мешалкой загружают 20%-иый раствор щелочи в необходимом для реакции нейтрализации количестве плюс 100 избытка, Процесс ведут при 40 - 50 С и 80 - 95 С. Параллельно проводят нейтрализацию тем же раствором щелочи по известному режиму до рН 8 (без избытка щелочи).После проведения реакции продукт отстаивают в течение 20 - 30 лин, отделяют алкилсульфаты от водно-щелочного раствора сульфата натрия и при необходимости обрабатывают их сульфоэфирами до рН среды 8 - 10.В таблице приведены показатели паст алкилсульфатов, полученных по известному и...
322995
Номер патента: 322995
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бойко, Бородавка, Булавина, Глущенко, Горшенков, Киченко, Моисеев, Московченко, Парамонов, Пасанаев, Розкин, Самошина, Стороженко
МПК: C07C 303/44, C07C 309/30
Метки: 322995
...смешение отбеленного продукта с неочищенным, цроскокхлора и ценообразование.2. Непрерывность и высокая производительность. Установка, состоящая из двух змеевиковых аппаратов диаметром труб 50 - 70 льи,с высотой вертикальных участков З,я и количеством вертикальных участков по 5 в каждомаппарате обеспечивает производительность10000 т в год по активному веществу.3. Полное использование газообразного хлора и сокращение расхода его примерно в 1,5 -1,7 раза.4. 1(омпактцость установки,5, Отсутствие коррозии основного оборудования, исключающее загрязнение продукта катионами железа.6, Автоматизация технологического процессаТехнологический процесс отбеливания моющих веществ осуществляется следующим образом.322995 Предмет изобретен и я...
Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов
Номер патента: 306119
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бухштаб, Диденко, Дроздов, Москвина, Мухин, Филиал
МПК: C07C 303/44
Метки: парафиновых, продуктов, разделения, сульфоокисленйя, углеводородов
...чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10",; 30 от необходимого для нептралпзацип п тов сульфоокпсленпя.Кроме того, наряду с разделением п та происходит омыление сульфокислот. П р и м е р. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15 о. Избыток хлористого натрия не меньше 10 о от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.Масса разделяется на три слоя: верхний - углеводороды, средний - алкилсульфонаты, содержащие до 2 о кислого продукта, нижнип - водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практически не...
335241
Номер патента: 335241
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Зеткин
МПК: C07C 303/44, C07C 309/86
Метки: 335241
...г хлорбензола н 500 г хлорсульфоновой технической кислоты. По окончании реакции реакционную массу обрабатывают 2 кг льда. При разложении выделяется сульфохлорид, который отсасывают на нутч-фильтр. Получено 360 г кристаллов сульфохлорида, содержащих в своей массе 172 г маточника, и 2129 г маточника (не считая растворенный хлористый водород).10 15 Составитель 3. Комова Корректоры: В, Петрва и Е. Ласточкина Редактор Е. Левина Тсхред 3. Тараненко Заказ 1339/6 Изд.562 Тираж 448 ПодписноеЦ.ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Состав кристаллов сульфохлорида (в г):и-Хлорбензолсульфохлорид 190Вода 145 Серная кислота 25 и-Хлорбензолсульфокислота 2 В...
Способ выделения 4и п-флуорантенсульфокислот
Номер патента: 380643
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 303/44, C07C 309/38
Метки: выделения, п-флуорантенсульфокислот
...соль 11-флуорацтецсульфокцслоты с чистотой 82 - 85%. Обшцц выход 90,0 (от содержания цзомеров в сульфомассе). Дальнейшую очистку полученных веществ проводят известными методами.П р н м е р 1. 10,1 г флуорацтеца в 50 лг г хлороформа сульфируют прц - 15 С смесью 5,82 г СЯО,Н и 20 лг.г СНС 1;, разлагают 100 лл горячей воды, удаляют хлороформ, прибавляют 5 .ил дцэтплового эфира ц нейтрализуют концентрированным аммиаком. Через 4 час осадок аммоццевой соли 4-флуорантенсульфокислоты (5,1 г) отфильтровывают, Маточццк разбавляют водоц вдвое ц одно380843 Пр ед м ет и з обретен и я Составители Т, Титова Тсхрсд Т, Миронова Коррскор Е. Денисова Редактор Т, Шарганова 3 к аз 386,То Изд. М 537 Тирак о 3 ПодппсносИИП 1 Комитета по делам изобретений...
Раздвижная тележка
Номер патента: 430001
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Диденко, Смирнов, Тюренков
МПК: C07C 303/44, C07C 309/50
Метки: раздвижная, тележка
...оси, отличающаяся тем, расширения сферы применения ки шарнирно закреплены на коснабжены поперечинами, соедингами, при этом поперечина неамки выполнена с возможностью вдоль последней и снабжена Раздвижна 20 ную и непод креплен ными что, с целью тележки, рам лесной оси и 25 ненными шта подвижной р перемещения фиксатором.Изобретение относится к области колесного транспорта, а именно к ручным тележкам для перемещения штучного либо сыпучего материалов.Известны раздвижные тележки, содержащие подвижную и неподвижную рамки с колесами. Однако они являются одноцелевыми и не приспособлены для перевозки самых разнообразных грузов, в частности туристского снаряжения.Цель изобретения - расширение сферы применения тележки.Для этого рамки предлагаемой...
Способ очистки алкиленсульфонатов
Номер патента: 433672
Опубликовано: 25.06.1974
Автор: Иностранец
МПК: C07C 303/44
Метки: алкиленсульфонатов
...загрязненности целевого продукта. 1 кием целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем что, с целью повышения степени очистки и упрощения процесса, алкиленсульфонаты .предварительно высушивают, а в качестве б алифатических спиртов используют спирты ,с числом углеродных атомов 3-10 или их смесь.Олефинсульфонат, полученный прямым . путем и затем обесцвеченный, предвари тельно высушивают на сушильных вальцах при 110-150 С и обрабатывают в экстракционном аппарате алифатическими спиртами, содержащими 3-10 атомов углерода в течение от нескольких часов до несколь ких дней в 5-30-кратном, преимущественно в 8-25-кратном, избытке по отношению к весу олефинового сульфоната.Примеси при этом практически вьпцелачиваются, тогда...
Способ выделения ароматических сульфохлоридов
Номер патента: 973527
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Лобань, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44, C07C 309/86 ...
Метки: ароматических, выделения, сульфохлоридов
...сульфокислотП р и м е р 1 .и-Толуолсульфохлорид. 5Реакционную массу, полученную сульфохлорированием 46 г толуола 151,г хлорсульфоновой кислоты в присутствии О,б г хлористого натрия, охлаждают до (-10 РС и фильтруют на 10 нутч-фильтре через углеродную ткань. Получают 70,2 г и -толуолсульфхлорида со следующими показателямии -Толуолсульфохлорид, 87,0 . Вода,% Отсутствует Кислотность,мг КОН/г 34,1Температура кристаллизации, С 64,8Полученный продукт соответствуеттребованиям ТУ на технический и -толуолсульфохлорид (ТУ 6-14-232-76 ).Сточные воды отсутствуют. Концентрированный кислотный маточник (75,6),состоящий в основном иэ моногидратасерной кислоты, может быть использован для получения л -толуолсульфокислоты,П р и м е р 2...
Способ очистки ароматических сульфохлоридов
Номер патента: 1004364
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Педан, Песковский, Самодригина
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44, C07C 309/86 ...
Метки: ароматических, сульфохлоридов
...последующим отжимом кристаллов нвцентрифуге имеет следующие характеристики.фСульфохлорид (суммаизомеров), % 87,6Вода, % 9,0Кислотность, мг КОН/г . 38,5Температура кристаллизации, С 65,4В химический стакан емкостью 500 мл,20снабженный мешалкой, загружают 50 гэтого сульфохлоридв и 200 мл 0,1%-ноговодного раствора триметилцетиламмонийбромида, нагретого до 70 ОС, и смесьперемешивают, при этом сульфохлорид 25расплавляется, Продолжая перемешивание,смеси дают самопроизвольно охладитьсядо 25 С, образовавшиеся при этом граопулы сульфохлорида отфильтровываютпромывают 100 мл хол иной воды и отжимают на зОцентрифуге в течение 15 мин при3000 об/мин. Получают п-толуолсульфохлорид с содержанием воды 1%, кислотностью 0,022 мг/КОН/г,...
Способ очистки -толуолсульфокислоты
Номер патента: 1139725
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Агейчева, Мерзлякова, Шевцова
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44, C07C 309/30 ...
Метки: толуолсульфокислоты
...готовый продукт удовлет.воряет требованиям фармацевтическойпромьнцленности и имеет следующуюхарактеристику:311397 П р и м е р 2. Продукт, полученный по примеру 1, иерекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бен" зола при весовом соотношении 1:0,24: :0,35 (30 мл бутилового спирта и 40 мл бензола) при 10 С.оПолученный продукт имеет следующий состав:Массовая доля,7.п-толуолсульфокислотыо-толуолсульфокислотым-толуолсульфокислотыОстаток после проканивания, 7 0,1ОТемпература плавления, С 105Количество продукта, г 80,5П р и м е р 3. Продукт, полученный по примеру 1, перекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бензола при весовом соотношении 1:0,24:0,32 (30 мл бутилового спирта и 36 мл бензола) при температуре...
Способ выделения паратолуолсульфокислоты
Номер патента: 1182031
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Агейчева, Мерзлякова, Шевцова
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44, C07C 309/30 ...
Метки: выделения, паратолуолсульфокислоты
...проба после охлаждения совершенно не будет растекаться, Упаренныйораствор охлаждают до 15 С. Выкристаллизовавшуюся паратолуолсульфокислотуоотфильтровывают и сушат при 70 С дотех пор, пока температура плавленияне достигнет 104 С.Полученный продукт имеет следующую характеристику: 2Чистота продукта высокая, сульшйтфионы отсутствуют. Изомерный состав продукта, 7: и-толуолсульфокислота 99,7-99,9, о-толуолсульфокислота 0-0,6, м-толуолсульфокислота 0,1- 0,2.Полученная по предлагаемому способу и-толуолсульфокислота имеет высокое качество уже .после стадии кристаллизации и в отличие от прототипа не требует промывки серной кислотой для удаления изомеров. Продукт хорошо фильтруется.П р и м е р 2. Сульфомассу, по- леченную по примеру 1,...
Способ экстракции парафинов из их смеси с алкансульфокислотами
Номер патента: 1586511
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Армандо, Лучио, Эдоардо, Эмилио
МПК: C07C 303/44
Метки: алкансульфокислотами, парафинов, смеси, экстракции
...сырой продукт. В соответствии с предпоч.тительным вариантом экстрактор заполняется блоками из нержавеющей стали,При непрерывном цикле работы используется второй насос 10 для подачисырого продукта в экстрактор, в этом 40случае очищенный продукт выгружаютчерез клапан 11.П р и м е р 1, 126,1 г сырой смесиС -С -параАинсульфокислот (вторичй йных алкансульАокиелот), содержащейпомимо сульфо- и дисульАокислот также, мас.%: 1-гексанол 17,06; С -С --н-параАины 36,72; Н О 11,22; Н БО0,78, загружают в сосуд экстрактора4 и проводят экстракцию сверхкритичес ким углекислымгазом при 40 С и давлении 150 бар в течение 1 ч (СО/сыройВАС 14,5) .В конце эксперимента продукты, со,держащиеся в установке 7 разделения(экстрагированная Ааза) и в...
Способ очистки ионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1401843
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Бочаров, Гермашева, Поборцева
МПК: C07C 303/44, C07D 213/20, G01N 13/02 ...
Метки: веществ, ионогенных, поверхностно-активных
...На фиг.1 изображены изотерма поверхностного натяжения чистого додецилсульфата натрия (стандартный облу проведенных перекристаллизацнй),Как видно из фиг.1, требуемая степень чистоты в этом случае не достигается даже после шести перекристаллизаций. Выход продукта 17 или 283, потери продукта при этом достигают 72%. разец), кривая а, изотермы исходного очищенного додецилсульфата (кривая50 б) и изотерма очищенного додефилсульФата натрия (цифры соответствуют чисемае ристаллот Вито%ного расора, С Иаеествыв Аииовво Не авреде- Не регла Не доствлйетси и ие меитифетси атсвучв жв аетсл(детвипирвдвиввбро" Яе доемется вгаетса 76 АижнЬое(ва 1 О С виве й,) 5 ) 401Формула из обре те ния Способ очистки ионогенных поверхностно"активных веществ...
Способ экстракции н-с -с -парафинов из их смеси с с с -парафинсульфокислотами
Номер патента: 1771473
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Косимо, Лучио, Маурицио, Эдоардо
МПК: C07C 303/44
Метки: н-с, парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции
...разделяются две фазы. Нижняя фаза (213,5 г) состоит из воды и серной кислоты, верхняя фаза (267,5 г) содержит все н-парафины и парафинсульфо кислоты, присутствующие в сырье вместе с водой и серной кислотой.Продукт верхней Фазы (105 8 г) экстрагируют сверхкритической СО 2. Экстракцию осуществляют при 45 С и давлении 150 бар, 45 подачу С 02 поддерживали постоянной на уровне 1,72 кг/ч. Спустя 1 ч прерывают подачу СО 2 и содержащийся в экстракторе очищенный продукт выгружают. Анализ этого П р и м е р 2. 3149,7 г сырой смеси(которая определена выше) парафинсульфскислот, имеющих состав, укаэанный в примере 1, обрабатывают 158,1 г 96-нойсерной кислоты (по массе), После отделениянижней фазы (92,6 г), состоящей из воды исерной кислоты,...
Способ выделения масловодорастворимых сульфонатов
Номер патента: 1163610
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Боголепов, Бутова, Гермашев, Кононова, Сергеев, Ульяненко, Юрьева
МПК: C07C 303/44
Метки: выделения, масловодорастворимых, сульфонатов
...продукт имеет следующий состав, мас.:40 Сульфонаты (ПАВ) 28,9Масла (углеводороды) 49,6Неорганические соли,5 Вода 16,9 прирН среды 7П р и м е р 1. Первая стадия.Экстрагируют масловодорастворимыесульфонаты из 300 г их масляного ра"50 створа в две стадии.На первой стадии исходный продуктсмешивают с 240 г 753-ного иэопропи"лового спирта, что соответствуетмассовому соотношению растворитель:д;,сульфонаты (Р:С)=0,8: 1, Экстракциюпроводят в цилиндрической целитель-ной воронке емкостью 1 л, внутренним диаметром 80 мм, высотой цилинд"рической части 300 мм, помещенной вПотери ИПС с солевым раствором составили 3,90 г, что составляет 2,2 мас.3 на исходное количество ИПС, взятого для экстракции,Вторая стадия.Сульфонатную Фазу в количестве 501,1...
Способ экстракции с с н -парафинов из их смеси с с с парафинсульфокислотами
Номер патента: 1795967
Опубликовано: 15.02.1993
МПК: C07C 303/44, C11D 3/34
Метки: парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции
...выпаривание при температуре ниже, чем 100 С, и предпочтительно в вакууме при температуре около 50 С, или ниже,Что касается условий, при которых обезвоженная смесь экстрагируется сверх- критической С 02, то они указаны ниже:Температура экстракции: между 32 и 80 СДавление экстракции: между 75 и 350 бар5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Массовое отношение используемой для экстракции С 02 к общему весу обезвоженной смеси; между 1;1 и 50:1.Затемсмесь парафинсульфокислот, полученных по способу в соответствии с настоящим изобретением, обычно нейтрализуют известным способом, с использованием выбранных оснований, и таким образом получают парафинсульфонаты любого желаемого типа.По желанию, серная кислота, содержащаяся в смеси, полученной по способу...
Способ экстракции парафинов из их жидкой смеси с алкансульфокислотами
Номер патента: 1836339
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07C 303/44
Метки: алкансульфокислотами, жидкой, парафинов, смеси, экстракции
...из их смесей с сульфированными. парафинами, то необходимо работать при температуре и давлениях выше 35 С и 120 атм соответственно,Экстракционная колонна, в которойосуществляют предлагаемый способ, изображена на фиг. 1 и 2,Колонна состоит из рассчитанной на высокое давление трубы, закрытой сверху иснизу плоскими фланцами и снабженной необходимыми боковыми штуцерами. В определенной части этой трубы по ее длинеустановлены тарелки, закрепленные с помощью тонкостенных трубчатых распорок,внешний диаметр которых немного меньшевнутреннего диаметра трубы, образующейколонну.На фиг, 2 (схематически изображена экстракционная колонна, имеющая десять тарелок, где позиция 1 обозначает измерительуровня, позиция 2 - положение уровня жидкости. Все...
Способ выделения сульфамидов c11-c18
Номер патента: 760667
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Дубова, Сигалович, Юрьев
МПК: C07C 303/44, C07C 311/01
Метки: c11-c18, выделения, сульфамидов
1. Способ выделения сульфамидов C11 - C18 из реакционной массы, полученной сульфохлорированием н-парафинов с последующим амидированием аммиаком, с использованием водяного пара, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения качества целевого продукта, выделение ведут путем подачи реакционной массы в виде пленки свободно стекающего раствора толщиной 0,5 - 2 мм, которую противотоком обрабатывают водяным паром при весовом соотношении 1 : 1 - 5 соответственно, при давлении 15 - 150 мм рт.ст. и температуре 120 - 150oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение ведут при температуре 130 - 140oC.3. Способ по...