C07C 303/32 — солей сульфокислот

Страница 2

Способ получения щелочных солей алкансульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 349170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адам, Иностранна, Карл, Курт, Федеративна

МПК: C07C 303/32, C07C 309/03

Метки: алкансульфокислот, солей, щелочных

...этого добавляют 0,30 вес, о/, (считая на весовое количество натрийалкансульфата) смеси, состоящей из 70 вес. % ортофосфорной кислоты и 30 вес, % фосфористой кислоты в виде водного раствора.Нейтралпзат, получаемый в количестве 95 кг/час, направляют непрерывно па выпарную установку, где при 240 С отгоняется 37 кг/час парафиновых углеводородов вместе с общим количеством воды, Из кубовой части колонны непрерывно отводят 44,5 кг/час расплава, содержащего (в вес. о/,): 90,3 натрийалкапсульфопата, 6 сернокислого натрия и 3,7 парафиповых углеводородов. Отогнанные парафиновые углеводороды снова без какой-либо дополнительной обработки возвращают для проведения реакции сульфоокисления. Такие регеперпрованные парафины дают такой же выход в единицу...

Способ получения гипотаурина

Загрузка...

Номер патента: 350787

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Пустошкин, Славачевска

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15

Метки: гипотаурина

...усовершенствует способ получения гипотаурица. Гипотауриц, являясь одним из метаболитов цистецца, цистеамина и цистамица, находит широкое применение в биохимических исследованиях, связанных с изучением ,процессов превращения серуазотсодержащик соединений в живом организме.Известен способ получения гипотаурина, основанный на окислении водного раствора цистамина (диаминодиэтилдисульфида) перекисью водорода с последующими выделением и очисткой целевого продукта с помощью ионообменных смол, Однаконая очистка сравнительно неустойчивого гцпотаурина с помощью ионообменных смол снижает выход конечного продукта, кроме того, полученный гипотаурин содержит примесь таурина,Для упрощения процесса, повышения чистоты и выхода целевого продукта...

Способ получения оптически активной соли лизина и сульфаниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32, C07C 309/29 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

397513

Загрузка...

Номер патента: 397513

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/25

Метки: 397513

403671

Загрузка...

Номер патента: 403671

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15, C11D 1/12 ...

Метки: 403671

...кис лоты в виде белой пасты. Выхол составляет 154 г (94% от теоретического);Найдено, %; С 45,48; 45,65; Н 6,0; 5,62; Х 8,73; 9,06. би 15 20 25 30 олей э(1 аров моноэтаноламида малеиновой кислоты ПоверхНОСТНОе НаТЯЖЕНИЕ, дпн)слт Объем цены СН, - СООНЯСН - СО%С.,Н,ОН8 0.,1 а н скол-через нын,7 мпн, С Пеноустойчнвость)х=С, Н,31,0 41,4 19,6 57,9 62,1150,250 1 ип0,0625 350 дчО 12) 100 0,71 0,60 0,45 ( 4 300 190 90 90 385 25) 130 110 45 3)О 200 180 Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; М 8,80.В ИК-спе(ктрах иайлецы полосы поглощений, относящихся .к карбонилу карбоксильпой группы (1730 с,и- ), карбоила, )прп азоте (1645 с, - ), валеитиому колебанию М - Н группы (3410 сл - ) и лвсйиой связи (1590 ся -),Этерификацию моиоэтаполамила мале)(повой кислоты...

Способ получения высокощелочных сульфонатных присадок к маслам

Загрузка...

Номер патента: 405933

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авалиани, Антонов, Гении, Катренко, Михайлов, Потоловский, Рождественский, Узунко, Фуфаев

МПК: C07C 303/32, C10M 159/24

Метки: высокощелочных, маслам, присадок, сульфонатных

...высокощелочную присадку с хоро шо отделяющимися механичес 1 сими примесями.Сырье и,растворитель (ксилол, толуол и другие) подают в смеситель, откуда смесь напр а 1 в чяют вверх непрерывно действующего сулвфуратора распыливающего типа (первая ступень сульфирования). В верхшою часть реактора вводят контактный газ. Смесь, подают в аппарат через форсунки, расположенные в верхней его части. Распыленная смесь контактирует с газообразным серным ангидридом и в виде кислого масла собирается в нижней части. Часть, кислого масла рециркули 1 эует, а основная масса направляется на вторуо ступень сульфирования в верхнюю часть непре. ,рывно действующего пленочного ротациоп 1 чого:реактора. Реакционная масса стекает по трубе, реактора параллельно...

Способ получения средних бариевых или стронциевых солей сс сульфокарбоновб)

Загрузка...

Номер патента: 371211

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахметжанов, Волков, Нестеренко, Перель

МПК: C07C 303/32, C07C 309/01, C07F 3/00 ...

Метки: бариевых, солей, средних, стронциевых, сульфокарбоновб

...до постоянноговеса при 105 С. Получают 3,3550 г (99,9%)средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты,Найдено, %: Ва 28,8.С 1 еНзоВ а 055.Вычислено, %: Ва 29,1,371211 20 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец Редактор Л. Герасимова Заказ 1324/6 Изд,1216 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Ргушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.П р и м е р 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90 С добавляют 3,8771 г (10,2 ммоль) а-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции...

Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 374293

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров

...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...

Способ получения 3-оксисульфоланил4-сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 374312

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/19, C07C 309/30 ...

Метки: 3-оксисульфоланил4-сульфонатов

...способ получения 3-окоисульфоланил-сульфонатов в смеси с 3,4-дисульфонатами этерификацией 3,4-диоксисульфолана хлорангидридами сульфокислот, Целевой продукт выделяют известным способом. Однако эту реакцию практически невозможно остановить на стадии образованиия оксисульфонатов, кроме того, выход целевого продукта относительно низок,С целью увеличения выхода и повышчистоты целевого продукта, предлагаетсясоб получения 3-оксисульфоланил-сульфтов на основе 3,4-производных сульфоланключающийся в том, что 3,4-эпоксисульфподвергают действию сульфокислот при150 С.Реакцию предпочтительно вести с эквикулярными количествами исходных реагеПродукты реакции выделяют кристаллизаиз воды или спирта с выходом 60 - 85%,бабааотюе е 1:,даиев в...

417414

Загрузка...

Номер патента: 417414

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 303/32, C07C 309/00 ...

Метки: 417414

...кислоты. 11 а.конец, для доказательства строения, послед пий продукт был подвергнут реакции ннтрования, а синтезированный при этом метпловый эфир 4-диметиламино-метокси-нитробен.зойной кислоты гидролитически превращен в свободную 4-диметиламино-метокси-нитро бензойную кислоту, идентифицированную саутентичным образцом, полученным другим, более сложным путем.П р и м е р. К кипящей смеси 42 г (0,2 моль)натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, 20 83 г (0,6 моль) прокаленного поташа, 8 г(0,2 моль) едкого патра и 400 мл сухого ацетона в течение 2 час добавляют 133 мл, 176 г (1,4 моль) диметилсульфата, затем для окончания реакции смесь продолжают кипятить 25 еще 12 - 15 час. Теплую массу фильтруют, осадок минеральных...

Способ получения солей несимметричных диэфиров сульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 435230

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...

Способ получения бензолсульфоната триметилфениламмония

Загрузка...

Номер патента: 536171

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Захаров, Мрачковская, Янковский

МПК: A61K 31/14, C07C 303/32, C07C 309/28 ...

Метки: бензолсульфоната, триметилфениламмония

...в том, что конденсацию метилбензолсульфоната и диметиланилина проводят в среде инертного растворителя, такого как толуол или ксилол, при 100 - 115 С, выход целевого продукта 91 - 95%.П р и м е р 1. В аппарат с обратным холодильником, мешалкой, паровой рубашкой и нижнеи выгрузкои заливают 25 л толуола, 27 л диметиланилина и 25 л метилового эфира бензолсульфокислоты. При работающей мешалке смесь нагревают до 110 - 115 С. Для полноты кочленсации реакционную массу перемешивают при этой температуре в течение 2 ч.Для удаления непрореагировавших компонентов из целевого продукта и лучшей выгрузки его из аппарата к смеси добавляют еще 50 л толуола. После непродолжительного перемешивания смесь выгружают на центрифугу. Осалск отжимают и сушат...

Способ получения 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61K 31/185, A61P 9/14, C07C 303/32, C07C 309/04 ...

Метки: 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата, натрия

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...

Способ получения натриевой соли 1, 2-этандисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1616906

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булат, Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: 2-этандисульфокислоты, натриевой, соли

...в реакцию с 1,2-дихлорэтаномпри температуре кипения реакционной1 Ь 16906 Т а б л и ц а 1 Сггнень превращения в зявисимс стор впрмени цооведрия реакции 1 Катализатор1 68,0 Без кагализаторя Триэтилбензилям 70,1 бо 72,6 моний хлорид Тетрябутиламмоцпй бромид Цетилтриметиг-. аммоний .бромид Цетилпиридиний хлоридТриб ензилямие:.. о 37,2 82,87 97 789 86,5 76,5 93,5 87,6 81,3 ияссы в присутствии межфазных катялизятороп (МйК), например цетилтрииетиламмоний бромида или цетилпиридиний хлоридя, выдерживаю. при перечешивяции в течение .-5 чполученцьпд родукт реакции выделяют фильтрациеййпри 0-5 С, Очищают продукт перекристаллизацией из воды,Приме р 1. К 273 г (02 г/ 1 О моль) сульфита натрия, растворенного в 100 мл воды при температуре 60 - 70 С,...

Способ получения солей 4, 4 -динитростильбен-2, 2 дисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1657054

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Леонардо

МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07C 309/40 ...

Метки: динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей

...закрывают и при внутренней температуре 15 тС теперь добавляют 242 г жидкого аммиака причемвнутреннее давление повышается до 304,4 оара. Над уровнем полученногопрозрачного раствора пропускают кислород 10 л/ч при скорости перемешивания 600-700 об/мин. Дополнительнов течение 20 мин при внутренней темпе 35ратуре 15-17 С добавляют 42,7 г307-ного водного раствора гидроокисинатрия, Полученную реакционную смесь,содержащую смесь аммиака 76,5 с водой23,5 (1 мас.ч. натриевой соли (11) и 404,4 мас.ч. смеси растворителей), дополнительно перемешивают 2 ч при 15 тпри пропускании кислорода ( 0 л/ч),Далее обработку осуществляют по примеру 1, но реакционную смесь смешивают с 17 г хлорида аммония и разбавляют 100 мл воды вместо метанола,Получают 75,4...

Способ получения диспергатора для моющего средства-амфат

Загрузка...

Номер патента: 1659403

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Абрамов, Мельник, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C11D 3/34

Метки: диспергатора, моющего, средства-амфат

...диаметром 110 мм, в котором расположены турбинные мешалки 1, устройство измерения температуры, реакционные трубки диаметром 12 мм, смесительная 2 и охлаждающая 3 зоны, патрубками подвода реагентов и отвода реакционной массы, патрубками подвода и отвода охлаждающего агента вводят 1 кг/ч (4,38 моль/ч) й-олефинов с йодным числом 112 г .р/г, температурой выкипания 180 - 240 С, средней молекулярной массой 228 и 0,4 кг/ч 5,04 моль/ч) паров триоксида серы, разбавленных воздухом до 5 об. . Содержание олефинов в смеси реагентов, если бы реакция не протекала, составляет 74 . Расходвоздуха составляет 2,2 м /ч. Температуру вззоне сульфирования поддерживают 35 С,Время обработки газообразным реагентом5 жидких олефинов составляет 10 с, Реакционная...

Способ получения алкилсульфатов или алкилбензолсульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1715804

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гаврилюк, Евглевская, Корх, Легеза, Мельник, Панаев, Полковниченко, Правдин, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C07C 305/04, C11D 3/34 ...

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...устройствами, устройством контроля температуры, в нижнюю часть непрерывно подают 0,51 мл/с (0,95 г/с) олеума с общим содержанием триоксида серы 83,47 (10-ным олеумом) и 4,9 мл/с (4,1 г/с) высших жирных спиртов фр. С 1 о-С 1 в с гидроксильным числом 268 мг КОН/г и мол, м. 209, поддерживая молярное соотношение сульфоагент (в расчете на триоксид серы):спирты равным 0,5;1, время пребывания 20 с, температуру 35 С, К 5 мл/с полученной реакционной смеси на второй ступени прибавляют в цилиндрическом аппарате, описанном выше 1,5 мл/с (2,80 г/с) 10-ного олеума с общим содержанием триоксидэ серы 83,477 ь, поддерживая мо 171580410 20 25 30 35 40 45 лярное соотношение сульфоагент в расчете на триоксид серы):спирты равным 1,5;1, температуру 35...

Способ получения эмульгатора для производства моющих средств и процессов полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Способ получения нефтевытесняющего реагента для заводнения нефтяных пластов

Загрузка...

Номер патента: 1810334

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Авластимов, Аскерова, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Садыхов, Шабанова

МПК: C07C 303/32, E21B 43/14

Метки: заводнения, нефтевытесняющего, нефтяных, пластов, реагента

...сульфанола в сульфопродукт 99,3 . Содержание основного вещества 52,65 г. (82,1 6), воды 17,3.Остальные примеры приведены в табл,2, В примерах 1-4 представлены основные параметры процесса, в примерах 5-6 для сравнения указаны запредельные соотношения реагирующих компонентов, Способ в условиях прототипа так же представлен в табл. 2,Как видно из данных табл.2, изменение соотношения реагентов (кубового остатка ЯОг(ОН)С 1;0,26) приводит к снижению степени сульфирования и ухудшению показателя поверхностного натяжения воды при введении 1 мас ПАВ, При варьировании данного соотношения 1:0,45 степень сульфирования существенно не меняется, но показатель поверхностного натяжения воды также ухудшается, кроме того существенно увеличивается расход...

Способ получения разжижающего и стабилизирующего агента для водных дисперсий твердых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1834886

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Альдо, Джоардо, Элио

МПК: B01F 17/08, C07C 303/32

Метки: агента, водных, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых

..."АРА" и 630 г диоксидасеры загружают в сосуд давления. Сосуддавления охлаждают водной циркуляцией,чтобы поддержать внутреннюю температуру 19-22 С и 182 г триоксида серы загружают в сосуд в течение около 72 минут. Последобавления, массу постоянно перемешивают для установленной температуре еще2 ч.Диоксид серы затем дегазируется(около 100 мин), сосуд давления продувают азотом и 280 г мас. фводного гидроксида натрия добавляют. Водный растворзатем выгружают и добавляют дальнейшееколичество водного раствора гидроксиданатрия, до тех пор, пока рН достигнет 8.Массу центрифугируют, чтобы отделить 25 гнерастворимого твердого остатка, и фильтрат лиофилизуют под высоким вакуумом, Вэтом способе 382,2 г твердого продукта получают, состоящим из 68...

Производные арилсульфокислот, проявляющие гипогликемическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1838296

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Буров, Закс, Зуев, Кирилина, Котегов, Облапенко, Пилипенко, Плешаков, Стешина, Терехина, Тимохина, Шрамова

МПК: A61K 31/185, C07C 303/32

Метки: активность, арилсульфокислот, гипогликемическую, производные, проявляющие

Производные арилсульфокислот общей формулыгде R1 H, CH3, Cl, NO2;R2 H, OH, COOH;R3 H, CH3, Cl, OH, NH2, NHCOOCH3;R4 H, COOH, NO2;R4,R5 -(CH)4-;R5H;R6 NH(CnH2n+1) 2,N(CnH2n+1)3,где n 2-4,