Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропили n srop-бутилкарбаминовых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 17,Х,1963 ( 861704/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ОЗ.Х,1966. Бюллетень19 Кл, 12 о, Р/01 Комитет ло делам изобретений и открытий ион Совете 1 йииистрое СССРМПК С 07 сУДК 547,562,07(088.8) Дата опубликования описания 27,Х.1966 Авторы изобретения Ю. А. Баскаков, Н. Н. Мельников, В. П, Козюков, Л, Д. Стонов и Т, А. Сергеева Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растенийЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ 1 з 1-ИЗОПРОПИЛ- И Ж-ВТОР-БУТИЛКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ102,0 20 Известны гербициды для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы и других злаковых культур. Наиболее эффективным из них является карбин (барбан), содержащий в качестве действующего начала 4-хлорбутин-иловый эфир 11-3-хлорфенилкарбаминовой кислоты.Карбин может применяться только для послевсходовой обработки, так как он быстро разлагается при внесении в почву.Предложенный способ получения ортохлорфениловых эфиров М-изопропил- и 1 ч-вторбутилкарбаминовых кислот заключается в том, что о-хлорфепилхлоркарбонат подвергают взаимодействию с изопропил- или вторбутиламином.Реакция происходит в водной среде в присутствии избытка амина или эквивалентного количества едкой щелочи или органического основания.Полученные соединения, хотя и несколько уступают карбину по своей гербицидной активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50 С.Найдено, о,: С 115,98; 15,72; К 5,96; 5,83С 1 тНт 4 ХО30 Вычислено, %: С 115,63; Х 6,17.П р и м е р 2. Чашки Петри наполняют средой Ковровцевой в агар-агаре, в которую 1 редварительно вносят препарат в дозе от 2 до 10 кг на 1 га, На агар-агар помещают по 50 семян овса или пшеницы и выдерживают при температуре 22 - 25 С на рассеянном свету в течение 10 - 12 дней, после чего измеряют длину проростков и корней, а также их вес, Определяют дозу, при которой наблюдается 50 з/о-ное угнетение проростков овса и пшеницы. Полученные данные приведены в габлице. 1864344Предмет изобретения1. Способ получения ортохлорфениловыхэфиров 1 х 1-изопропил- и 1 х 1-втор-бутилкарбаминовых кислот, отличающийся тем, что5о-хлорфенилхлоркарбонат подвергают взаимодействию с изопропил- или втор-бутиламином в водной среде в присутствии избытка амина или эквивалентного количества едкой щелочи или органического основания.2, Применение соединений, полученных поп. 1, в качестве гербицидов довсходового или послевсходового действия для избирательного уничтожения овсюга в посевах пшеницы.Составитель И. 5 лова Редактор И. Грузова Техред Г. Е. Петровская Корректоры; Е, Д. Курдюмова и С. И. Соколова Заказ 3288/12 Тираж 750 формат бум. 60) 90/з Объем 0,1 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д, 2
СмотретьЗаявка
861704
Ю. А. Баскаков, Н. Н. Мельников, В. П. Козюков, Л. Д. Стонов, Т. А. Сергеева, Всесоюзный научно исследовательский институт химических средств, защиты растений
МПК / Метки
МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44
Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186434-sposob-polucheniya-ortokhlorfenilovykh-ehfirov-n-izopropili-n-srop-butilkarbaminovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропили n srop-бутилкарбаминовых кислот</a>
Моно-2, 4-дихлорфеноксиэтиловый эфир фталевой кислоты, обладающий гаметоцидной активностью для пшеницы
Номер патента: 740199
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Альсинг, Гыска, Кузнецова, Савчук, Сочилин, Федин
МПК: A01H 1/04
Метки: 4-дихлорфеноксиэтиловый, активностью, гаметоцидной, кислоты, моно-2, обладающий, пшеницы, фталевой, эфир
...растения опрыскивают водной эмульсией моно,4 -дихлорфенок т си-этилового эфира фталевой киСлоты- препарат ЛГГ, в концентрации 2,0 % на У-У 1 этапах органогеза. Это обеспечивает стерилизацию пыпьцы и при перекрестном опылении пшеницы получать гибридные семена, причем в отличие от действия этрела растения стерилизуются без сильного ингибирования их роста.Соединение моно,4 -дихлорфенокси 1этиловый эфир фталевой кислоты соответ ствует формулеВариантопыта Высота теи Кон- . троль (вода) Этрел 16 8 15 16 6 5 5 97 77 59 бООбнгбнг ля ивнос вци спертизе Ю. Л. Селекциякультур. М.,8093,(прототип) Составитель Л. Марченкова евятко Техред Н. Бабурка Корректор Г, НТираж 723 Подписноесударственного комитета СССРделам изобретений и открытийосква, Ж,...
Способ получения феноксиалкилкарбоновых кислот или их солей или эфиров
Номер патента: 656501
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст
МПК: C07C 65/02
Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров
...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...
Способ получения замещенных индануксусных кислот или из солей или эфиров
Номер патента: 793380
Опубликовано: 30.12.1980
Автор: Тревор
МПК: C07C 63/595
Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров
...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...
Способ получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида и уксуснокислых эфиров
Номер патента: 72148
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Бродский
МПК: C07C 51/235, C07C 53/08, C07C 53/12, C07C 69/14
Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной, уксуснокислых, эфиров
...рашига, заливают ргстворитель (бензол этилацетат), который подогревают до температуры кипения азеотропной смеси растворителя с водой, Затем в нижнюю часть колонны подают ацетальдегид, катализатор, растворитель и кислород, Из верхней части колонны непрерывно удаляются пары воды и растворителя азеотропно кипящей смеси, которые конденсируются и разделяются. Образовавшиеся уксусная кислота и уксусный ангидрид вместе с растворителем отводятся в верхней части колонны и поступают в другую колонну на разделение. Подавая вниз колонны вместе с ацетальдегидом избыток какогоислоты, уксусного ангидридалых эфиров либо спирта, можно вместо ангидрида получать ацетат (этиловыйпропиловый, бутиловый). 1, Способ получения уксусной кислоты, уксусного...
Способ получения смеси винилфосфоновой кислоты и ее моно хлорэтилового эфира
Номер патента: 455114
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Иванов, Левин, Романов
МПК: C07F 9/38
Метки: винилфосфоновой, кислоты, моно, смеси, хлорэтилового, эфира
...как добавка к другим полимеризующимся системам, как ионогенный компонент огнезащитных композиций или как самостоятельная огнезащитная добавка.Предлагается способ получения смеси вппилфосфоновой кислоты и ее моно-хлорэтилового эфира,Способ заключается в том, что ди+хлорэтпловый эфир випилфосфоновой кислоты обрабатывают хлористым водородом при нагреваОНСмесь титруется щелочью.П р и м е р 1. В 554 г ди+хлорэтилового эфн ра винилфосфоновой кислоты при температуре160 С и перемешивании пропускают ток хлористого водорода до отгонкп 285 мл дпхлорэтана, что составляет 75% ,от максимально возможного, и получают в остатке 304 г свет ло-коричневой вязкой жидкости, представляющей смесь винилфосфоновой кислоты (мольная доля в смеси 0,415) и...
Предыдущий патент: Способ получения питрила о-ацетил-3, 4диметоксиминдальной кислоты
Следующий патент: 186435
Случайный патент: Программное устройство циклического действия