Способ получения простейших ацетиленов и ренинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКО ВИДЕТЕЛЬСТВ один и Н, А лсзнева И ЕНИН 11 Я ПРОСТЕЙПЦ 1 Х АЦЕТИЛ СПОСОБ ПО аявлено 4 апреля 1956 г. за552185 в Комитет по и открытий при Совете Министров СС елам изооретении В кчсствс исходно рут орсоистый 1,3- аммоиий) -ироиц. Ус нпя как и примере лен получен с выход ретпчсского. а ое- стцлп всщест бис-(трим ЧО 1 И 1 Я РВЗ, 1. Метила ом 85% от оя цети- тсоенис гекгснГОЛС)имср 3 ина. К 20 г бромистого тил-аммои ий) -гексена 2.5-бис- (триме прибавляю Обы ными способами синтез цстилсновых углеводородов являются дегидрирование и дегалоидировцие галоидопроизводных ряда этапа илп этен, а также синтезы на базе металлических производных этин. Все этц способы сложны и требуют работы либо с амидом натрия прп высоких температурах, либс с мсталслическим натрием в жидком амми- ке, либо, наконец, со щелочными метлмц и;Ги ком)лексамп 1 Лоцича в эфире. Прц этом реакция часто сопровождается изомеризацисй исходного вещества, а кроме того, получение чистых ацетиленов связанс со сложной системой очистки, что сопряжено с большими их 1)Гтеями.Получение сопряженных енинов "также представляет значительные трудности, и многие пз сравнительно простых представителей этого ряда являются малодоступными продуктами.Предлагается способ получения простейших ацетиленов и спинок, лишенный вышеперечисленных нсдс)стткс) в и зсключаю 1 циися 15 тс)м, что соли 1,2- цли 1,3-бис-четвертичных 1 ммс)нсшных оснований. илц соли 1.4-бис -четвсртичных ммонийных осцо 5 гпй, содер;кащих ценсыйценную углсроднук) цепь, подвергают перегонке с твердой едкой 1 целочью или с сс водными растворами.Преимуществом предлагаемого способа является его простот, а также то, что оп приводит к ооразованию простейших ацетиленовых углеводородс)в и сопряженных снинсв высс:кой степени чистоты, П р ц мс р 1, Получение асети)ена.6 20 г бромистого 1,2-бис-(т 1)и- метилммоппй) -этан добавляю) 40%-ный раствор едкодо патра в количествс. 110% от рассчитанного и нагревют до кипетия. При начале кипения смеси (около 100) начинается рз:пжение соли основания которое закаичивется через 10 - 15 мпн. Гзооо 1)зиыс продукты реакци и и рГ;мывают 10 - 15%-ным )аствором серной кислоты и сооирают и гзомстрс. Выход г 51,2 .г или 80% от тсорстичсского в рсчете н)сел 1 сиП р и м с р 2. Получение метилацетилсн.Ко 107268 Отв. редактор Б. Ю, Мазуревко. Стаидартгпз. Гкдп. и пел. 23/Л 1 1957 г, Объем 0,125 и. л. Тираж 35 О. Цена 25 коп. Медвеж егорская типография Полиграфиздата Карельской АССР.Зак. 1183,40%-ный раствор едкого калия вколичестве 110% от рассчитанного и нагревают. Прц этом вначале отгоняется вода, а разлоькенце соли основания начинается цри температуре около 120. Продукты реакции охла)кдают и собирают в приемник, Верхний углеводородный слой отделяют и после высушивацпя перегоняют. Углеводорода с т. кпп, 88 - 80 получается 3,6 г, что соответствует выходу 85% от теоретического,Предмет изооретения 1. Способ получения простейших ацетиленов и енинов, о т л и ч Й ющ гг й с я тем, что соли 1,2- или 1,3- бцс-четвертичных аммонийных оснований подвергают перегонке с твердой едкой щелочью плп ее водными растворами.2. Видоизменение способа по и, 1, отличающееся тем, что, с целью получения ениновперегонке" с едкой щелочью подвергают соли.1,4-бис-четвертпчных аммонийных оснований, содергкащих ценасыпенцую углеродную цепь.
СмотретьЗаявка
552185, 04.04.1956
Селезнева Н. А, Слободин Я. М
МПК / Метки
МПК: C07C 1/32, C07C 11/22, C07C 11/28
Метки: ацетиленов, простейших, ренинов
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-107268-sposob-polucheniya-prostejjshikh-acetilenov-i-reninov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простейших ацетиленов и ренинов</a>
Способ получения ацетиленил-спиртов
Номер патента: 41516
Опубликовано: 28.02.1935
МПК: C07C 29/38, C07C 33/042
Метки: ацетиленил-спиртов
...До сих пор подобные спирты готовились воздействием кетонов и альдегидов на магниевые производные ацетилена, по известному способу Иосича, или на натриевые или калиевые производные ацетилена. В последнем случае действие кетона на натриевые производные ацетилена можно с успехом заменить действием ацетилена на натриевые производные кетона, Способы получения ацетиленил-спиртов описаны также в патентной литературе (герм. пат.28022 б от 9 сентября 1913 г., герм. пат.285770 от 2 февраля 1913 г. и т. д.), причем во всех известных до сих пор способах получения ацетиленил-спиртов в реакцию вводился ацетилен.автором настоящего изобретени ложено вводить в реакцию с ац непосредственно карбид ка льци промежуточного получения из не тилена. Карбид...
Способ получения четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 138227
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Борхи, Вольфсон, Хлебородова, Цодиков
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, оснований, четвертичных
...(в рдля осуществления предлагаемого способа. Злна 1, в .которой протекает электролиз галоидной азрезе), применяемый ектролитическая вансоли, изготовлена из13227органического стекла или винипласта. Лнодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 3 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной б от катодного пространства б. Катод-холодильник 7изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаются.Этот электролизер может быть приспособлен для проведения непрерывного процесса.П р и м е р 1. Получение основания тетраметиламмония.В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливаютнасыщенный раствор иодистого тетраметиламмония. В катодное...
Способ получения смеси пиридиновых оснований, используемой в качестве ингибитора коррозии
Номер патента: 1776652
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Иванов, Капитула, Ким, Коляда, Коротаев, Кучкаров, Павлова, Хамидуллаев, Хидоятов, Ширинов, Юсупов
МПК: C07D 213/12, C07D 213/127
Метки: ингибитора, используемой, качестве, коррозии, оснований, пиридиновых, смеси
...2-метилпиридин 32,0 ; 4-метилпиридин 23,0 о ; смесьвысших пиридинов 36,0; ацетонитрил, пропионитрил, бенэол, хлористый аммоний -остальное. Конверсия ацетилена 96,0;конверсия винилхларида 78,0. В газах послереактора синильная кислота, ацетальдегид,хлоропрен, винилацетилен не обнаружены.Газы после реактора, состоящие, в основном иэ аммиака и азота, направляют вскруббер с серной кислотой для получениясульфата аммония. В атмосферу послескруббера выбрасывают газ, содержащийтолько азот.П ример 10.. Через реактор, содержащий катализатор состава, мас. О ;Оксид цинка 11,0Фторид алюминия 8,0Оксид хрома П 4,0Оксид алюминия 77,0при 320-360 С пропускают отходящие газы,состава об. О :Ацетилен 68,09Винилхлорид 14,94Винилацетилен...
Соль бис-( -гидроксиэтил) -гидрокси (n толилоксиметил)этиламина моно (n-толил)амида фумаровой кислоты, ингибирующая агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1601985
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Зубрицкий, Капкан, Морозова, Ниязов, Сыропятов, Червинский
МПК: A61K 31/165, C07C 235/76
Метки: n-толил)амида, агрегацию, бис, гидрокси, гидроксиэтил, ингибирующая, кислоты, моно, соль, толилоксиметил)этиламина, тромбоцитов, фумаровой
Соль бис-( -гидроксиэтил)-[ -гидрокси- -(n-толилоксиметил)этил] амина моно(n-толил)амида фумаровой кислоты формулыингибирующая агрегацию тромбоцитов.
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Предыдущий патент: Способ получения перекисей щелочных металлов из амальгам
Следующий патент: Способ получения безводного хлоруксусного альдегида
Случайный патент: Ветродвигатель