C01G 41/00 — Соединения вольфрама

Номер патента: 424817

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Ошд, Павлов, Проектный, Тараканов, Твердых, Тугоплавких, Фрейдина, Шапиро

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00, C22B 34/34 ...

Метки: концентратови, переработки, повеллитовых, повеллитовыхи, полупродуктов, шеелито, шеелитовых

...сульфат кальция. Предмет 1 зо бр ете ни 1. Способ псрсра литовых и шеелцто тов и полупродукт 15 при цагрсваппц газ элсмецтарньш хлор чающийся тем, ч расхода хлора и хлористых солей, в 20 используют ссрцпст 2. Способ по п. 1 что используют газ отцо 1 пении хлора к равном 1: 1, и хлор 25 700 С.Изобретение относится к переработке шеелитовых, повсллитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и полупродуктов и может быть использовано при получении металлического молибдена, вольфрама и их соединений.Известен способ переработки шеслитовых, повеллитовых и шеелито-повеллитовых концентратов путем их хлорирования при нагревании газообразной смесью, содержащей элементарный хлор и хлориды серы с образованием оксихлоридов молибдена и...

Номер патента: 424818

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анфилогова, Житенева, Комарова

МПК: C01G 41/00, C01G 49/00

Метки: вольфрамата, двухвалентпогожелеза

...относится к способам получения вольфрамата двухвалентного железа и может быть использовано в препаративной химии, Известен способ получения вольфрамата двухвалентного железа путем взаимодействия трехокиси вольфрама с закисью железа при 900 С. Однако конечный продукт загрязнен примесями.Цель изобретения - повьпценис чистоты конечного продукта. Для этого в качестве окисла железа берут окись железа и процесс ведут в присутствии металлического железа. Этот способ позволяет исключить из процесса использование закиси железа и тем самым повысить чистоту конечного продукта.П р и м е р. Стехиометрические количества тонкоизмельченного Ге 20 %0, и металлического железа тщательно смешивают и загружают в корундизовую лодочку. Ее помещают в...

Номер патента: 432101

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кузьмович, Натансон, Химии, Шевцова

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: металлополимеров

...кислоты гранулированных железа или кобальта и выдерживанием смеси до тех пор, пока на восстановление исходных кислот не израсходуется3 г-атм/моль металла. Параллельно готовят дисперсные металлы. Для этого хлористое железо или хлористый кобальт растворяют в 80%-ном водном растворе глицерина, причем соотношение растворяемых веществ и растворителя берут из расчета получения 30% раствора соли, и в полученньш раствор вносят порошкообразньш цинк в количестве 24 или 22 вес. ч. на 100 вес. ч. хлористого железа или кобальта соответственно. Реакционную смесь выдерживают в течение 6 час при периодическом перемешивании. Образовавшийся осадок отделяют от раствора центрифугированием и промывают его сначала 5%-ным раствором аммиака до удаления ионов...

Номер патента: 432102

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Дергачева, Евстигнеев, Коростышевский, Павлов, Проектный, Резниченко, Тараканов, Твердых, Шапиро

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00, C22B 34/34 ...

Метки: концентратов, разложения, шеелито-повелитового, шеелитового

...ра содержащи 1 48 г сульф ехокиси вол в раствор 9 Известен спосоо разложения шеелитового и шеелито-повелитового концентратов путем их обработки растворами фтористых солей натрия или аммония в слаоокислой среде в присутствии или отсутствии комплексообразователей.Недостаток известного способа заключается в загрязнении молибден- и вольфрамосодержащих растворов фтор-ионом.По предложенному способу разложение ,шеелитового и шеелито-повелитового концентратов осуществляют сер нокислыми солями натрия или аммония. При этом целесообразно вести процесс при температуре 100 - 200 С ирН 1 - 3.Осуществление изобретения позволит исключить загрязнение вольфрам- и молибден- содержащих растворов ионами фтора. едмет,изобретения 15 1. Способ разложения...

Номер патента: 454178

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Дьяков, Корюков, Корюкова, Росляков

МПК: C01G 41/00

Метки: водных, мышьяка, растворов

...пу отфильтровываютполучают раствор 5 г/л 1 ЧОз) с содер- ,01 г/л. Предмет изобретен Изобретение относится к способам очистки водных растворов от мышьяка и может быть использовано в технологии получения чистых соединений вольфрама.Известен способ очистки кислых водных растворов от мышьяка, включающий их обработку хлорным железом, нейтрализацию раствора до рН 8 - 9 и отделение мышьяксодержащего осадка от раствора. Однако с помощью известного способа невозможно очищать от мышьяка вольфрамсодержащие содовые растворы.По предлагаемому способу доводят содержание щелочи в вольфрамсодержащих содовых растворах до 7 - 12 г/л, после чего вводят 2 - 4-кратное количество хлорного железа, считая на содержание мышьяка. Это обеспечивает возможность...

Номер патента: 476231

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Закарчевный, Кальков, Меркулова, Нерезов, Румянцев

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...ОТ МОЛИБДЕНА 2 0 г/л цОз и онпя с 50 О/,- теоретически ,Чо 5-; - н про/4 псрвона паравольфра.олпбдена. б очистки растворо от молибдена путе я паравольфрамата я тем, что, с целью сткп, упаривание рас мония осущсствляю а аммония. Спосо аммония выделен чаюш,ийс пени оч мата ам сульфид в вольфрамата и упарпванпя иаммония, отлн.повышения стетворов вольфрат в прпстствпп(54) СПОСОБ ОЧИСОЛЬфРАМАТА АММОН Изооретение относится к способам очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена и может быть использовано в технологии получения вольфрама и его соединений.Известен способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена путем ударивания и,выделения паравольфрамата аммония.Недостатком такого способа я,вляется низкая степень очистки.С...

Номер патента: 494348

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Икрамов, Кушакбаев, Парпиев, Поляков, Румянцев, Юнусова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, молибдена

...многократной аммиачной обработкой гольфрамовой кислоты.Однако известный способ сложен и приводит к получению недостаточно чистого конечного продукта.Цель изобретения устранение названных педостагков - достигается тем, что вольфрамовую кислоту обрабатывают 1 - 2%-ным водным раствором бензгидроксамовой кислоты или сс калиевой или патриевои соли при 70 - 80"С и рН раствора 6,5 - 7,5 в течение 15 - 20 мин.П р и м е р. 5 г вольфрамовой кислоты, содержащей 0,5% молибдена, помещают в стакан на 250 мл, добавляют раствор калиевой соли бензгидроксамовой кислоты (избыток 2 - 3% от стехиометрии из расчета на содержанне молибдена в молярном соотношении 1:2), интенсивно перемешивают, нагревают до 70 - 80 С и, периодически перемешивая,...

Номер патента: 498268

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галкин, Коробцев, Леднев, Мариненко, Сигайло, Хохлов

МПК: C01G 41/00

Метки: водорода, вольфрама, гексафторида, фтористого

...Примевольфрамастве 3500стого водовольфраманатрия и40 мм рт.газовой сполучают1615 г с срама 0,62340 С десв количестводорода,П р е,д м е т1. С по с об оч истки от фтористого водор тем, что, с целью уп фторид вольфрама с рия при температур 15 - 40 мм рт. ст. с его при температуре2. Способ по п. 1, что очистку ведут п расходе гексафторид го фторнстый водоро зобретен ама ся кса- нат- нии тем н,Известен способ очистки гексафто рида вольфрама от фтористого водорода путем конденсации газовой смеси при температуре минус 76 - 80 С и декантации фтористого водорода с последующей разгонкой под вакуумом 5 оставшегося гексафторида вольфрама, загрязнеиного фтористым водородом,Недостатки известного способа: осуществление процесса при низких...

Номер патента: 517565

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Буцкий, Клюев, Николаев, Первов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тетрафторида

...его чистоты.Это достигается благодаря тому, что восстановление гексафторида вольфрама ведут нагретым до 600 - 700"С металлическим вольфрамом, после чего образующийся тетрафторид вольфрама конденсируют при 40 - 60 С. Целесообразно при этом металлический вольфрам использовать в виде нитей накаливания и восстановление вести непрерывно при постоянном давлении гексафторида вольфрама равным 0,4 - 10 мм,рт. ст,Осуществление изобретения позволит повысить выход и чистоту конечного продукта,П р и,м е р. Гексафторид вольфрама, содержащийся в термостатированной при - 78 С емкости, подают в предварительно вакуумированную до давления 10 - 2 мм рт. ст. реакционную камеру, в которую помещен в виде нитей накаливания диаметром 0,4 мм металлический...

Номер патента: 588189

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, комплексного, соединения

...м е р 1. Навеску %0 гСг помещаютв ампулу и добавляют стехиометрическое количество хлорида калия, Ампулу под вакуумом запаивают и нагревают до 560 С. При 10 этом образуется комплексное соединение, которое в обычных условиях представляет собой светло-зеленую кристаллическую слабогигроскопическую массу. Химический состав полученного соединения соответствует стехиомет рическому соотношению взятых на реакциюисходных компонентов и по уравнению совпадает с теоретическим.Вычислено, %: % 42,18; С 32,53.Найдено, %: % 42,02; С 1 32,40.20 Кг 1 Ъ ОгС 14КгЪ"ОгС 14 при 350 С разлагается на исходные компоненты, плавится под давлением при 485 С н кристаллизустся при 472 С. Температуры плавления и кристаллизации определе ны на НТРв запаянных сосудах...

Номер патента: 349282

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, гексахлорида

...недостатком этого способа является сложность процесса, а также недостаточно высокая степень превращения окситетрахлорида вольфрама, содержащегося в исходном продукте, в гексахлорид вольфрама.С целью упрощения процесса и повышения степени превращения окситетрахлорида вольфрама в конечный продукт процесс ведут при температуре углеродсодержащего восстановителя 600 в 12 С в течение 1 - 60 с.П р и м е р. 200 г брикетов, состоящих из смеси вольфрамового концентрата и угля, хлорируют при 900 С газообразным хлором, подаваемым со скоростью 60 л/ч. Получаемые газообразные продукты хлорирования, содержащие окситетрахлорнд вольфрама, пропускают совместно с хлором через слой угля, нагретый 5 до 900 С, со скоростью, обеспечивающей...

Номер патента: 654544

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, оксихлорида

...связи % - С в соединении %0 С, восстановить 10 последний количественно до %0 С не представляется возможным.Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют взаимодействие при 200 - 250 С треххлористого вольфрама с 1 трехокисью сурьмы.Процесс синтеза основан на реакции обмена треххлористого вольфрама с трех- окисью сурьмы по уравнению гня ЬЬСэ 73 С). Проболее 3 ч. т представлял сооойрного цвета. Балансоеакции и химическийже. 2,6212 0,8776 чуче%ОС 8 ЪС 08 36 ислено, г 20С 1,+ЯЬ,О, .3%ОС+2 ЯЬС 1 нии 3:1,акуумом 25пулу соатуре отчего прпзделенисции легкоторыйампулы. П р и м е р. Исходные соединенияЬЬОз, взятые в мольном соотношепомещают и ампулу, которую под в(10 -мм рт. ст.) запаивают. Лмсмесью выдерживают при тсмпер200 до 250 С в...

Номер патента: 658869

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, трихлорида

...обьеме.В результате взаимодействия образуется 1 С по реакциям2 ИС 1+ ЫС 15 = 3 ЙС 1.,3 ИС 1,+ йС 1, = 4 иС 1,П р и м е р. Исходдые соединения(2) Взято на реакцио, г Рассчитано по уравне 1 олучено,имическии анали Найде дчислено, % 4 ЧС 1-3, 1467 ЫС 659 63,01 36,12 63,36 36,64 ЯС 1,-11, -4.0С 1 0,(890 ИС 0,0903 уф ф ъ,. ".г"Фосударстаенный комнтет по уравнениям (1) и (2) помещают в стеклянную двухсекционную запаянную ампулу и выдерживают в печи при температуре от 450 до 470 в течение 6 ч.При этом протекает экзотермическая реакция с образованием трихлорида вольфрама в виде кристаллического порошка коричневого цвета.Полученное соеддднение имеет эдддоэффект инконгруэнтного плавления при 540 о. Выход целевого продукта близок к 100%.В...

Номер патента: 674991

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, дихлорида

...вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из...

Номер патента: 700449

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бромберг, Верховская, Иванова, Сокол

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, голубой, окиси

...инертный газ = 1:(0,9 - 1); (3,1 - 2,9).Пример 1, В цилиндрический кварцевыйконтейнер длиной 250 мм и диаметром 60 мм, загружают 50 г желтой трехокиси Ыб вольфрама, помещают его в электромуфельную печь и через кварцевую трубу со шлифтом, вставленную в горло контейнера, подают азот со скоростью 0,5 л/мин для вытеснения воздуха из объема контей- ЗО нера и осадка. Время продувки не менее320 мин, По достижению 580 С в контейнер со скоростью 0,5 л/мин подают газовую смесь, состоящую из аммиака, воды и азота с объемным соотношением компонентов 1:1,1:2,9 соответственно, пропуская азот через склянку Дрекселя, заполненную 25/О-ным водным аммиаком. Изотермическая выдержка составляет 3 ч. Затем переключают подачу газовой смеси на подачу азота,...

Номер патента: 712392

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андронов, Блохин, Васильев, Курчатов, Румянцев, Семенов, Таушканов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...и фильтруют. Осадок промывают 50 смз раствора аммиака ц 50 см воды, а затем обрабатывают 100 смз 1 М азотной кислоты. Осадок вольфрамовой кислоты может быть направлен вновь на 20 стадию растворения кислоты в аммиачноцводе, промывной раствор аммиака также может быть использован на этой стадии или объединен с основным раствором. Раствор после фильтрации упаривают и полу ченные кристаллы паравольфрамата аммония подвергают анализу. Содержание кремния определяют прямым спектральным методом, содержание фосфора в исходноц вольфрамовой кислоте - колориметриче- ЗО ски. Изменение содержания фосфора в проКоэффипиент очистки Г 1 репарат 2 10 - 2 810 з Техническая вольфрамовая кис- лота 3,5 1 О 6 10 - 3 2,9 33 Паравольфрамат аммония, полученный...

Номер патента: 715481

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алсараев, Исаков, Кудрявцев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, гексахлорида

...вызывает тепловой удар и отслоение кристаллов гекса.хлорида вольфрама от его стенок, Исходя. из времени прохождения продуктов хлорирова.ния, выбирают рабочие размеры конденсатора, обеспечивая требуемую полноту улавливания,П р и м е р. 400 г смеси вольфрама с шла.ком (содержание вольфрама 75 вес.%; кисло.рода 8,2 вес.% хлорировали при расходе хло.ра (содержание кислорода 1 вес.%) 4 г/мин в течение 3 ч в реакторе при 1100-1200 К.71548 Формула изобретения 1 Составитель В. ИсаковРедактор С. Патрушева Техред З.Фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5йЮ4 жъ 4 с йФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул;...

Номер патента: 808370

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гуляшинов, Золтоев, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфраматанатрия

...выливается из тигля. В.сштикатном шлаке808370 Составитель К. НикифоровРедактор В. Матюхина Техред, Н.Майорош Корректор Ю.Макаренко Подписное Заказ 32/18 Тираж 516ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, .4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул; Проектная, 4 3содержится не более 4%уф, а в шлакпереходят 100% МЬ н Р В 98% ь,П р и м е р 1, 10,0 кг гюбнеритового концентрата состава, %:190 66,9 .И 6017,79;СОО 3,50, ЙЮО,16, ЬО 2,83,ВВ,О 3,36:А 6,00,66, О 0,20; ЮЬ,ОО,;ГО, 5 1,19, Р 0 О)06,И 0,65,0,082 измельчаются до крупностизерен - 0,15 мм и смешиваются с 1,6 кгмолотой (до-О,15 мм) силикатной глыбы1 он 3,8 кл соды (соотношение коьшонентов в шихте соответственно 1,0:0,16:0,38). Шихту...

Номер патента: 823295

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бутаков, Дробот, Козаков, Михайлова, Николаев, Николаева

МПК: C01G 41/00

Метки: отходов, переработки, пылевидныхвольфрамсодержащих

...700 С с последующим гидролизом. При этом карбид вольфрама хлорируются практически полностью и,ЯСВ а воэгоняется вместе с хлоридами железа, кобальта, меди. Летучие сконденсированные продукты обрабатываются 0,5- 3-ным раствором НИ . Хлориды вольфрама гидролиэуются с образованием НЯ 04 хлориды других металлов остаются в растворе 2 . тонкой химической технологии им. М.В.,Ломоносова823295 Составитель Д. ДроботРедактор Н, Пушненкова Техред С.Мигунова Корректор М. Коста Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5.влечения 94. Количество трехокисивольфрама, образующейся в результатегидролиза воэгона в.воде при 100 Св течение 5-10 мин, составляет,9,5468...

Номер патента: 827399

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Доржиева, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: гюбнеритовыхконцентратов, переработки

...окислов.Выщелачива фЗО осуществляютРедактор Т. ГлазоваЗаказ 3400 Коррек гор О. Ториа Изд. М 373 Тираж 530 11 НИг 1111 Государствсииого комитета СССР по дслам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.З 5, Раушска иаб., д. 43Г 1 одгис иос Загрска тиспграс 1 и Уирволпгрсплата Мособлпсиссз; концентрации едкого кали предпочтительно не ниже 5%.В случае водного выщелачивания продолжительность перемешивания увеличивается в 3 - 4 раза.Полученный раствор для получения 10- варнОГО перманГапата кали 51 выпаривают юд вакуумом 500 - 600 мм рт, ст. до концентрации манганатов 200 - 220 г/л и направляют на электролиз, который проводится при 50 - -60 с анодной плотностью тока 70 а/м и катодиой плотностью 700 а/м-. Выход по току составляет 60 - 70%....

Номер патента: 829573

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Васильева, Семенова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама

...6 М НС существует преимущественно в Форме мономера МоО 2012 при уменьшении кислотности до 2 М НС 1 молибден пол.ностью переходит в димер, существенно теряя электрохимическую активность. Как показали результаты, сигнал вольфрама в 2 М НС также падает. При уменьшении кислотности величина сигнала вольфрама сохраняетсятолько до концентрации 4 М НС 1. Приэтом сигнал молибдена вследствиедимеризации резко падает. 40Хлорид алюминия необходим для стабилизации.сигнала вольфрама, введение его в электролит повышает концентрацию С 6, не изменяя кислотностираствора. Изучено введение хлоридов 45одно-. двух-, трехзарядншх катионов,Наиболее эффективным оказалось введение хлорида трехзарядного катионаАС 1 З, Определение низких содержанийвфрама в...

Номер патента: 831737

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического

...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...

Номер патента: 861317

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Клименко, Левина, Плющева, Ящина

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдене, спектрального

...Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Н.Потапова Подписное Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 собствует полному переходу свежевосстановленных порошков металлов в галогениды.Экспериментально установлено, что использование иода в качестве газообразного химического реагента повышает чувствительность спектрального определения примеси вольфрама.Кроме того, на фотопластинках линия вольфрама в молибдене лучше всего видна при соотношении молибденаи иода в анализируемой пробе Но:= 10 =1:1.Закрытая ампула обеспечивает полное использование иода для обработки анализируемой пробы.Выбор времени обработки...

Номер патента: 861318

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Золтоев, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: гюбнеритовых, концентратов, переработки

...и плавят при температуре 1000-1100 ОС в течение одного часа,Хорошее расслоение продуктов сплав ,пения на два несмешивающихся слоя (силикатныйшлаки сульфатовольфраматный расплав) получается при расходе соды 110-140 от ТНК.861318 формула изобретения Составитель В.ДубровскаяТехред М. Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Т.Колодцева Заказ 6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 В целевой продукт извлекают до95 ЯО и до 92 5,Полученный сульфатовольфраматный расплав легко выливается из тигля. В ипикатном шпаке содержитсяне более 2 ЧОЗ и 2 Ь.П р и м е р 1, 10,0 кг гюбнери 5тового промпродукта...

Номер патента: 891572

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай

МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42 ...

Метки: аммония, примесей, растворов, солей

...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...

Номер патента: 594789

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Барабошкин, Злоказов, Калиев, Смирнов

МПК: C01G 41/00, C25B 1/00, H01M 4/38 ...

...бронз в качестве анодного материала в водной агрессивной среде,П р и м е р. 1, В качестве агрессивнойсреды берут солевой раствор состава, г: ХаС 1 15; КС 1 15; КВг 3; К 1 3 и НгО 1000 мл. Электролиз проводят при комнат.ной температуре в двух кварцевых ваннах при плотности анодного тока 500 мА/ смг, которая обеспечивает выделение на электролах продуктов электрохимического разложения среды до С 1 г, Вгг, 1 г, Нг, О,.Анодом в одной из ванн служит монокрис талл чистой натрий-вольфрамовой бронзы состава Као, %0 з, а в другой - моно- кристалл натрий - магний - вольфрамовой бронзы состава Као,7 Мдо,оо %0 з (Ка 7,12 вес. %; 1 Ч 73,8 вес. %; 0 20,08 вес, %; Мд 0,01 вес. %). При этом в качестве катода используют платиновую пластину площадью 1...

Номер патента: 945079

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, кальция

...и достигаемому результату является способ получения вольфрамата кальция путем прокаливания смеси оксидов вольфрама икальция при 600-950 С 3Недостаток известного способатакже состоит в необходимости использования высоких температур.Цель изобретения - снижение температуры прокапивания,Цель достигается благодаря тому,что в качестве исходных соединенийиспользуют вольфрамат натрия и хлоридкальция,П р и и е р. В платиновом тиглесмешивают 4,6986 г хпорида кальцияи 9,3607 г вольфрамата натрия. Тигельпомещают в печь шахтного типа с температурой 510 оС и выдерживают в течение 7 мин. Полученный спек измерь"чают, отмывают от хлоридов натрия икальция дистиллированной водой при50 оС и сушат при 130 оС. Конечный про"дукт представляет собой...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...

Номер патента: 977397

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Затворницкий, Максин, Садыков, Стандритчук, Фортунатов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамсодержащих, растворов, регенерации, соды

...Составитель В.Нечипоренко Редактор С.Юско Техред И.ГайдуКорректор В.БутягаЗаказ 9101/27 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государствевного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 чения соды снижается. Охлаждение до температуры менее минус 5 С и скорости менее 0,5 град/мин нецелесообразно из-за перерасхода электроэнергии и повышении .длительности процесса при неизменной степени извлечения соды. 5П р и м е р 1. 100 мл промышлен-. ного вольфраматно-солового шелока с общим солесодержанием 290 г/л 170 г/л вольфрамата натрия и 130 г/л соды и рН 9,95 насыщают при комнатной темпера туре углекислым газом (барботирование), контролируя при этом изменение рН и выпадение...

Номер патента: 1011531

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Богачева, Газиев, Жуматаев, Исматов, Каримов, Курчатов, Нурузова, Хан

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, кристаллизации, паравольфрамата

...СССРн 71 г 39 г, кл. с 01 ь 41/00, 1977.3. Румянцев В.К. и, др. Сб. Химияредких цветных металлов. 1975 в с с. 68"72 (прототип ). 1 Б 4)(Б 7) СпОсОБ кРистАллизАции ПАРАВОЛЬФРАНАТА АММОНИЯ, включающий упа-.; ривание раствора вольфрарата аммония: с добавлением соединений, связываю-: щих примеси, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения вы" хода конечного продукта и повышенияего чистоты, упарку ведут. с добавлением щавелевокислого аммония прй, его весовом соотношении с суммарным ;седерианиеи ррииесей, равнри 1(0,3- .0,6)3 1011531, . 4йень очистки составляет по обоим при- продукта с 90,5-923 до 927-937531 месям 98 ). и повысить чистоту конечного продук.та эа счет исключения его эагряэне"Таким образом, предлагаемый способ ния серой...