C01G 41/00 — Соединения вольфрама

Номер патента: 1036683

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Велешко, Ипполитов, Мельниченко, Михайлов, Раков, Эпов, Ягодин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, соединения

...95 2 . 25Целью изобретения является повышение выхода вольфрама.Указанная цель достигается тем, что обработку шеелита бифторидом аммония ведут при 200-300 С с выводом паро до прекращения образования воды, затем полученный твердый продукт обрабатывают при 300-400 фС бифторидом аммония или фтористым водофродом или их смесью до прекращения возгонки летучего соединения вольфра ма, конденсируют полученное летучее соединение охлаждением и обрабатывают конденсат парами воды при 400- 75 ООС до образования триоксида вольФрама. 40Интервал температуры шеелита бифторидом определяется тем, что ниже200. С скорость незначительна,выше 300 С возгоняется летучее соединение, Температурный интервал обработки 45 парами бифторида обусловлен тем, что ниже 300 С...

Номер патента: 1039885

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тиохлорида

Номер патента: 1057428

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Буслаев, Буцкий, Голованов, Игнатов, Ильин, Первов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, оксотетрафторидов

...сложностью процесса инеобходимостью использования фтористого водорода, обладающего сильнымкорроэионным воздействием на стенкиаппаратуры,НаиЫУлее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения оксотетрафторидов вольфрамаи молибдена путем обработки газообразным фтором в течение несколькихчасов трехокиси вольфрама при 230- 30400 С или трехокиси молибдена при400-625 ОС с последующей конденсациейконечного продукта при 180 ОС ( 3 (,Чистота получаемых известнымспособом оксотетрафторидов составляет 86,1Цель изобретения - снижение.температуры, сокращение времени процесса и повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно споеобу получения...

Номер патента: 1184814

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кузьмина, Семянников, Федин, Федоров

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, тиотетрахлоридов

...растворителя - гексан при температуре его кипения1184814 Составитель В.ДубровскаяТехред С.Мигунова Корректор Л. Пилипенко Редактор Н.Киштулинец Заказ 6324/19Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д,4/5Подписное Филиал ППП "Патент",г,ужгород, ул. Проектная,4 Иэобретейие относится к неорганической химии а именно к синтезу халькогенгалогенидов вольфрама и молибдена, которые могут найти применение в качестве катодных матерна лов для химических источников тока, в препаративной химии, как исходный материал для различных синтезов,Цель изобретения - повышение чистоты продуктов.10П р и м е р 1. К 5,20 г %(СО) в 30 мл абсолютного гексана добавляют О мл 5 С 1, реакционную...

Номер патента: 1216153

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова

МПК: C01G 41/00

Метки: бронз, вольфрамовых, оксидных

...температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает .наличие вольфрамовой бронзы 1 Л ЯО . По данным микроскопических измеренйй размер частиц бронзы равен 5-20 мкм. Прибыль массы при окислении бронзы на воздухе 1,7 мас.% (теоретически 1,7 мас.7).П р и и е р 3. Тщательно перемешивают 0,53 г КОН, 4,37 г Ю и 0,11 г глицерина. Полученную смесь помещают в печь, рабочий объем которой заполняют аргоном, нагревают со скоростью 1 О С/мин до 700 С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч, После этого образец охлаждают до комнатной температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта50 охлаждают до комнатной температуры.Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает наличие оксидной вольфрамовой бронзы ИаЮ.1По...

Номер патента: 1263625

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Агаханова, Деменко, Дикинов, Ковин, Кузнецов, Пестрецова, Собачкин, Те, Текуев

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение...

Номер патента: 1266839

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Брагина, Казанцев, Коршунов, Крюкова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, двойного, лития, циркония

...в солевых расплавах.Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Составитель В. НечипоренкоТехред И,Попович Корректор И, Муска Редактор И. Сегляник Заказ 5723/19 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4 П р и м е р 1. В смесь, содержащую 4,1 г хлорида циркония и 6,0 г хлорида лития, при 590 С вводят 12,5 г вольфрамата лития и выдерживают смесь при этой температуре 5 мин, Молярное соотношение между .;чоридом циркония и вольфраматом лития ЕгС 1 :1,Ц 40, = 1,1-3. Синтезированный вольфрамат лития и циркония...

Номер патента: 1278664

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Есенгалиева, Оспанов

МПК: C01G 41/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: вольфрама, рудах, тунгстита

...аликвотную часть5 мл (для тунгстита) и 20 мл (дляшеелита, вольфрамита) и определяютсодержание вольфрама фотометрическимметодом.Найденное количество вольфрама врастворе соответствует содержаниювольфрама в тунгстите, шеелите,вольфрамите соответственно.П р и м е р 2. Условия проведенияопыта те же, что в примере 1, но используют 0,001 М раствор лимонно-кислого трехзамещенного натрия,Полученные результаты по извлечению вольфрама из тунгстита, шеелитаи вольфрамита предлагаемым способомпредставлены в табл, 1.Как видно из табл. 1, извлечениевольфрама из тунгстита в растворсоставляет 98,0-100,07. При этом изшеелита вольфрам переходит в растворна 3,0-3,57 а из вольфрамита - на0,5-1,07.Если в растворе, используемом вкачестве растворителя,...

Номер патента: 1308560

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Беломесова, Меркушев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфраматов, металлов, щелочно-земельных

...перемешивании, раствор отфильтровывают). Одновременно с добавлением последнего раствора прибавляют 100 мл 20 -ного раствора оксалата аммония (для полного осаждения катионов бария и кальция). Полученный осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и переносят в фарфоровую чашку. Осадок высушивают при 80- 100 С 4 ч. После высушивания продукта его тщательно растирают в ступке и прессуют под давлением 300-400 кг/см 2 в таблетки, диаметр таблеток 30 мм, 35толщина 8-10 мм. В виде таблеток продукт прокаливают при 1070 С в течение 30-60 мин в корундовых тиглях. Анализ полученных образцов на содержанне катионов бария, кальция и вольфрама проводят по стандартным методикам,Состав продукта соответствует2,5 ВаО 0,5 СаО 1 ЧОП р и м е...

Номер патента: 1357354

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, сульфохлоридов

..., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13573Изобретение относится к способам получения новых соединений сульфохлоридов молибдена и вольфрама состава МБ С 1, где М - Мо или И, которые5 могут быть использованы при синтезе сложных металлоорганических и комплексных соединений с каталитическими свойствами,Цель изобретения - получение суль- о фохлоридов молибдена и вольфрама, обладающих каталитическими свойствами.П р и м е р 1. Исходные соединения МоС 1 и БЬ Бэ, взятые в молярном соотношении, равном 3:2, с точностью 1 б взвешивания 4 10 фг по массе, помещают в ампулу и под вакуумом запаивают. Ампулу со смесью в течение 3 ч въщерживают при 120 С, При этом протекает промежуточная...

Номер патента: 1386570

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, бронзы, вольфрамовой, оксидной

...однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами эле ментарной ячейки а = 7,39+0,01 и с =0- 7,52+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено, мас. 7.: М 1,02 и Ы 80,35, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле45 (11 Н ) П р и м е р 3, Процесс проводят как в примере 2, нагревая смесь из 5 г (МНа) 0 10, пНО и 0,1 г аскорбиновой кислоты. Получают однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами алементарной ячейки а = 7,40+0,01 и с = 7,53+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено 1,39 мас.Е азота, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле (МН) , 1 Ю, . П р и м е р 4. Тщательно перемешивают 5 г (ИН 4) И О 2,5 Н О и...

Номер патента: 1452792

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Агаханова, Дармоно, Жидкова, Кузнецов, Пестрецова, Сорокина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: водных, вольфрама, молибдена, осаждения, растворов

...3. Аналогично приме; ру 2 используют раствор ИО с начальной концентрацией 0,068 г/л, Осаждение ведут при рН 10,10. Количество55 добавляемого (как в примере 1) ДЦУ 1,216 г/л, Остаточная концентрация У в растворе составляет 0,040 г/л,что соответствует степени извлечения И, равной 41, 1.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 используют раствор с начальной концентрацией Мо 0,02 г/л и ЯОз 0,323 г/л. Процесс ведут с добавкой 0,486 г/л ДЦУ при рН 2,5. Остаточная концентрация Мо и Ю в растворе составляет соответственно 0,0075 и 0,0628 г/л, таким образом в осадок выводят 62,57. Мо и 80,62% ИОз.П р и м е р 5. Аналогично примеруиспользуют растворы с начальной концентрацией молибдена 0,0465 г/л (рН 2,2) или вольфрама 0,082 г/л УО (рН 1,8), но в...

Номер патента: 1518709

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Чечушкова, Шипунова

МПК: C01G 41/00, G01N 31/00

Метки: вольфрама, отделения, редкоземельных, элементов

...экспериментальные даннные, показывающие влияние концентрации соляной кислоты наопределение вольфрама, в табл,З -данные, показывающие влияние концентрации роданида аммония, в табл.4 -данные, показывающие влияние концептрации спирта,Предлагаемый способ позволяет селективно отделять вольфрам от РЗЭ, в то время как в известном способе вольфрам, неполностью сорбируется наанионите, часть его,содержится вэлюате вместе с РЗЭ, что вносит ошибку в определение этих элементов,1 Формула изобретения 1, Способ отделения вольфрама от редкоземельных элементов путем про" пускания исходного раствора, содержащего соляную кислоту.и роданид аммония, через анионит, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности отделения для...

Номер патента: 1560477

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Веревкин, Дроздова, Зайцев, Иванов, Ларионова, Ус

МПК: C01G 41/00

Метки: аммиачных, аммония, вольфрамата, нормального, растворов

...ро остижение ой степен остояния,п ного вольфрамата амм ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Институт неорганичеСО АН СССР(56) Химия и технолограссеянных элементовК.А.Большакова, М., В1976, ч,3, с.230.Патент Великобританикл, С 1 А, 1972.Зеликман А.Н. Метких металлов. М.: Мет Изобретение относится попучеиия аммиачных раст ного вольфрамата аммония быть использовано в прои тых соединений вольфрамаЦель изобретения - уп цесса за счет сокращения логических операций и сн ыходящих эа предлагаемые1560477 ТемпеКонцентрацияаммиака, г/л Способпопримерам Время пере- мешиСтепеньрастворенияПВА, Х ратура обработки,С ва"ния,ч формула изобретения Приведенные результаты показывают, что выход за предлагаемые нижние пределы...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...

Номер патента: 1730040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаркушин, Новикова, Трунин

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамата, кальция, молибдата, хромата

...80 С. Время синтеза 10 мин. Выход продукта 99,65%.Температура синтеза 50 С. Время синтеза 20 мин. Выход продукта 63,12%.Температура синтеза 100 С, Наблюдается кипение и разбрызгивание смеси.1730040 35 40 45 50 Составитель И,ГаркушинТехред М,Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор М.Циткина Заказ 1483 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,ул,Гагарина, 101 П р и м е р 2. 3,6289 (52,45 мас. ф ) дигидрата молибдата натрия + 3,2899 г (47,55мас,;) гексагидрата хлорида кальция,Температура синтеза 70 С. Время снитеза 15 мин. Выход продукта 99,52 . 5Температура синтеза 75 С. Время синтеза 12.5...

Номер патента: 1763373

Опубликовано: 23.09.1992

Автор: Васильченко

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, кальция

...иглубже, чем с водой. Спек полностью отмывается от хлорида кальция, Хлорид калия идругие примеси отмываются от спека дистиллированной водой с температурой 50 С.Промывка спека водным раствором аммиака и затем горячей водой полностью удаляет примеси из вольфрамата кальция,,доводя его до квалификации "Ос.ч,". Послепромывки спек сушится при температуре130 С, выход продуктов близок к теоретическому. В заявленном решении проведеноразделение хпоридов кальция и калия, откоторых отмывается спек.Квалификация вольфрамата кальция после отмывки от примесей установлена дифференциальным термическим анализом(ДТА) и рентгенофазовым анализом (РФА).Однофазный состав спеков подтвержден РФА,П р и м е р 1. В платиновом тигле смешивают 9 г вольфрамата...

Номер патента: 1770283

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Архинчеева, Базарова, Мохосоев, Федоров

МПК: C01G 15/00, C01G 41/00

Метки: вольфрамата, двойного, лития, металла, одновалентного

...4 не обладает высокой интенсивностью генерации второй оптической гармоники (ГВГ), которая определяет степень нелинейности.Кроме этого вольфрамат лития и калия гигроскопичен, легко поглощая влагу из возя)5 С 01 8 41/00, 15/ОО ериалов нальных арамет- детектоиоксид м лития соотноесь поденчатом 400 Св й вольфБ 4, Поличен и ивности ной 200Гигроскопичен, гидролизуется, хорошо растворяется в водеНе гигроскопичен, нерастворяется е воде 1 630 200 500 Ф2, 2,.(.;,Овеличина интенсивности второй оптической;армоники исследуемого матеоиала Относительно интенсивности второй Оптической гармоники эталонного кристалла кварца. 30 Составитель Г,ХурхесоваТехред М.Моргентал Корректор А.Ворович Редакгор Заказ 3709 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1784583

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Иванов, Кобзарь-Зленко, Нагорная

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, кадмия, молибдатов, цинка

...- результат осуществленияреакции (3), как и в предыдущем примере,Сочетая уравнение реакций (5). (2), (3),получим итоговую реакцию (6)Со(ОН)2+ ЮУОЗ + СсРЯ 04+ Н 20 (6)После фильтрации, промывки и сушкиосадка получают 17,91 г белого мелкокристаллического порошка со структурой вольфрамата кадмия при теоретическом выходе18,01 г,П р и м е р 5, Для получения 0,05 г мольвольфрамата цинка по реакции (9) 4,07 г.оксида цинка, 16 г нитрата аммония и 20 смззгидроксида аммония плотностью 0,9 см,300 см дистиллированной воды помещаютв колбу и осуществляют взаимодействиекомпонентов по реакции (7) аналогичнопредыдущим примерам.2 пО + 2 ЙН 4 ЙОЗ + 2 ЙН 40 Н-+ 2 п(ЙНз)41(Й 03)2 + ЗН 20 (7)Как и в предыдущих примерах осуществляют реакцию (3), сливая...

Номер патента: 1624923

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Лапташ, Мельниченко, Эпов

МПК: C01B 33/12, C01F 11/22, C01G 41/00, C22B 34/36 ...

Метки: вольфрамсодержащего, переработки, сырья

1. Способ переработки вольфрамсодержащего сырья, включающий его спекание с бифторидом аммония с последующим выделением оксофторвольфрамата аммония, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности выделения побочных товарных продуктов и снижения расхода бифторида аммония, спекание ведут при температуре 150 - 190oC и массовом отношении сырья к бифториду аммония, равном 1,0 : 1,0 - 2,5, полученный спек выщелачивают водой, раствор выщелачивания упаривают до сухого остатка, содержащего оксофторвольфрамат аммония, который разлагают при 400 - 500oC до оксифторида вольфрама с одновременной конденсацией из газовой фазы кремнефторида и фторид-бифторида амммония при...