C01G 37/00 — Соединения хрома

Номер патента: 512169

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Золотавина, Иваницкая, Лецких, Моргунова, Пахомов, Рябин, Середа, Якименко

МПК: C01G 3/00, C01G 37/00, C25B 1/00 ...

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, хрома, электрохимический

...Сг: Сц = 3,3 - 4,2.Однако такой способ имеет сложную те нологию, поскольку в технологическую схему необходимо включать самостоятельную стадию получения трехзамещенного ортофосфата хрома и меди, который в качестве товарного продукта не производится, а также по нему 20 невозможно получение продукта с соотношением Сг: Сц менее 3,3, так как при содержании фосфата меди в смешанном трезамешенном ортофосфате хрома и меди большем, чем необходимо для указанного соотношения, 25 последний не растворяется в ортофосфорноц кислоте.С целью устранения указанных недостатков, предложен электрохимический способ, по которому металлическую медь растворяют Зо вят смесь ортофосфорной и утем смешения 250 мл 73%- й кислоты и 83 г ромовозанцые реагецты...

Номер патента: 530012

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Даукнис, Кукляускас

МПК: C01G 37/00, C04B 35/00, C04B 35/01 ...

Метки: магнезиохромитовой, синтеза, шпинели

...высокую температуру терм ообработки, и,вовторых, недостаточно полный выход шпинели,Целью изобретения является получениемелкодисперсн ого порошка, интенсификация 76.БюллЬень36 (53) УДК 666.76, 36(088.8) описания 27.11.76 процесса н достижение стопроцентного выхода шпинели,Это достигается за счет того, что в качестве растворов солей используютЩН) Сг О и М, осаждение осуществляют выпариванием, а терм ообработку проводят припостепенном повышении температуры от110 до 600 оС с выдержкой при конечнойтемпературе в течение 2,0-2,5 час.Предлагаемый способ осуществлянхт следующим образом,Готовят растворы солей (МНь)Сг, 0 иМт С 1 , взятых в строго стехиометрическом соотношении для получения ЧСг О пог. ьуравнению%- с53Полученную смесь солей...

Номер патента: 558000

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Ахмадеев, Лобанов, Савина

МПК: C01G 37/00

Метки: водах, индикатор, сточных, у1, хрома

...ионы шестивалентного хрома и других металлов, вводят индикатор состава, вес. %:20 Дифенилкарбазид 0,5Диметилформ амид 85,0 Серная кислота 14,5Затем на фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора и по ка либровочному графику определяют концентрацию Сг (И), которая составляет 100,5 мг/л.Для проверки полученного результата проводят определение шестивалентного хрома методом титрования раствором соли железа (11) ЗО по методике, описанной в книге Ю. Ю. ЛурьеЗаказ 1264/11 Изд.466 Тираж 668 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и А. И. Рыбникова Химический анализ производственных сточных вод,...

Номер патента: 558970

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Андрианов, Сметанич

МПК: C01G 37/00, C02F 1/46

Метки: восстановления, соединений, хрома, шестивалентного, электрохимического

...осуществления предлагаемого спэ= соба достаточно присутствие в очищаемом растворе небодьшэ э количества ионов трехвалентного железа. В большинстве сдучаев достаточна концентрация трехвалентного железа в растворе О, 5-20 г/д,По окончании процесса восстановления шестивадетнэго хрома трехвадентноэ жепезэ может быть выделено из раствора известным способом осаждения в виде гидроэкиси и повтэрно использовано ддя эдектрохимической очистки следующей порции хромсодержащего раствора.Таким образом, расход трехвапентногэ железа может быть полностью исключен,Предлагаемый способ можно осуществлять при пгэтостях катэднэгэ тэка вплоть до 30 а/дмоднако с эконэмическои точки зрения целесообразно вести процесса при плотностях тока 1- 10 а/дм . В качестве...

Номер патента: 565882

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Вахтин, Кисиль, Пахонов, Попов, Рябин, Селиверстов, Середа

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...нные условия труда при веденииого процесса,Поставленная цель достигается описываемым способом получения хромата матния,включающим взаилгодействие хромовог о лпгидрида с окисью магния, отделение шлама от хромсодержащего раствора, обработку последнего кислородсодержашим соединением хрома - хромихроматами и термическое разложение хроматов. Предпочтительным количеством вводимых хромихроматоявляется 40- 60% от количества окисимагния,Отличительными признаками способ является использование в качестве кислородсодержашего соединения хауз .11 х ггмихро -5882 563матов в количестве 40-60% от количества окиси магния.П р и м е р . 100 кг хромового ангидрида растворяют в 500 л воды. Получено ный раствор нагревают до 50 С при перемешнванни,прибавляют...

Номер патента: 574393

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Взорова, Крейнгольд, Пантелеймонова

МПК: C01G 37/00

Метки: кинетический, у1, хрома

...свет в интервале Л 420 - 450 нм. В отсутствие хромотроповои кислоты протекает реакция по схеме743(13 Составите.ь А. Жаворонкова Тсхред И. Михайлова корректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Г иди и снос Заказ 2218/1 О Изд. Мв 803 ирак 67 1 О Государственного когаитста Совета Мииисгров С;Р ио аслам изоорстсии 1 и откр(вт)гй 11303 Г, Москва, )1,-Зо, Раугиская иао., д. 4,51о(г ,(, ( ,,)( (( с, 2 том в данной системе, способным окпслять хромотроповую кислоту, является соединение 1.Изучено влияние других реагентов, даюгцих при окислении окрашенныс продукты реакции: аш - кислота (1-амипо- афтол-З,б-дпсульфокислота) и вариаминовый голубой, Однако аш - кислота не окисляется соединением 1, а вариамиповый голубой восстанавливает Сг (Ъ 1) до...

Номер патента: 574482

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лецких, Мороз

МПК: C01G 37/00, C02F 1/46

Метки: регенерации, хрома, шшестивалентногго, электролитической

...отходов производства в электролизере с плотной диафрагмой, со свинцовым ано- дОМ И СтаЛЬНЫМ КатОдОМ, При КаТОДНОЙ ПЛО 1. ности тока 3 - 7 Л/дм-, одновременной непрерывной подаче регенерируемых растворов в катодное и анодное отделения, частичном протекании католита через диафрагму и окислении хрома (11) барботирующим через катодное отделение воздухом 12. 30ф,;";5 р ;Ой РЕР Е 1 ЕРАЩй 44574482 15 Формула изобретения Составитель Е. Лецких Техред Л, Гладкова Корректор О. Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2218/14 1 Лзд.803 Тираж 671 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К-З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хрома 85 - 90% и выходом по гоку...

Номер патента: 583202

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Лецких, Мороз

МПК: C01G 37/00, C25B 1/00

Метки: регенерации, хрома, шестивалентного, электролитической

...Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 щегося при электролизе в католите,хрома ( П ) кислородом воздуха, предотвра"щается осаждение,электролитическогохрома на катоде и одновременно получается раствор основного сульфата хрома.Регенерированный раствор хрома (7)и серной кислоты выводится из анодно-го отделения, а раствор основного сульФата хрома из катодного отделенияэлектролизера.Предлагаемый способ отличается отизвестного тем, что электрализ ведутпри одновременной и непрерывной подаче и выводе регенерируемых отходовв катодное и анодное отделения, протекании католита через диафрагму со окоростью 0,003-0,004 л/дм час, со сталь 2ным катодом при катодной плотности тока 3-7 А/дм , температуре 50-70 С и2 обарботаже воздуха через катодное...

Номер патента: 610795

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Багдасаров, Новопольцева

МПК: C01G 37/00

Метки: фотометрического, хрома

...Колонка в Ма-форме готова к работе.2. Подготовка образца.Навеску стали (0,1 г) марки Э-ЗЗО, содержащую 0,08 хрома, или 0,05 г марки 65 Г, содержащую 0,25 хрома,45 промытую в этиловом спирте или ацето" не (для растворения остатков масел на ее поверхности) и высушенную помещают в стакан емкостью 150 мл и растворяют при нагревании в смеси соляной и 50 азотной кислот (3:1), упаривя смесь до объема ф 1/мл, приливают 10 мл дистиллированной воды и снова упаривают до объема 1 мл содержимое стакана количественно переносят в мерную кол бу на 50 мл, предварительно отфильтровывая осадок .кремневой кислоты через крупнопористый ".фильтр.3. Устранение мешающего влияния железа (111). 60а) Образец стали марки Э-ЗЗО.В сухой стакан на 150 млпомещают 40 мл...

Номер патента: 637334

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Бараш, Доскина, Зверев, Морозов, Мягкая

МПК: C01G 37/00, C02F 1/42

Метки: вод, сточных

...едкОГО натра или аммиакаВолокнистый сорбент можно испольэовать В виде нетканого материала, полученного иглопробивным способом ЯПри скорости фильтрации растворов 10 8-14 м/ч 1 такие скорости обычно испОльзуются в практике Очистки храм содержащих стоков) динамическая обменная емкость Волокнистых сорбентов по ионам Ср+бсоставляет 96-99 мг/г, в то время как в сопоставимых условиЯх эксплуатации обменная емкость зернистых сорбенг в дН и тВ тавляет 69(8 и 823 мг/г саответствен". БО Регенерацию ВОЛОкна КОжнО Успешно (существлят 1 8.2 2 Н 11 т 1 ра"тваРОМ еДкого Батра 1 тфОН) или 1;8- 2 у 2-Бым РастВОРОМ аммиака. Прн РасИадЕ 4 5 Об ЕМОВ щъЛ ЧИ ИЛИ а 111 т(а 1(а иа один Объем набухшега ВОлакна сте 5 ИЕИЬ РЕГЕНЕРВЦИИ СОСТБВЛЯЕТ 109 ь, фри...

Номер патента: 739003

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Владимиров, Клушин, Коник, Кузнецов, Родионов, Семенихин

МПК: C01G 37/00, C02F 1/28

Метки: вод, сточных, хрома

...СО 8-10Сг(ОН) 1-3СО (ОН) ба, СО 1-3Примеси Остальное Технология способа состоит в следующем. Хромсодержащие сточные воль контактируют любым известным способом в ди 5намическом или статическом режиме проведения сорбционного процесса, Предпочтительно является проведение контактирования в статическом варианте, например,в аппарате с мешалкой, т,к. сточные водысодержат много взвесей, которые препятствуют нормальной фильтрации растворав ионообменной колонне.Соотношение объемов сточных вод исорбента подбирается в зависимости отконцентрации хрома (1 П ) в сточных водах, учитывая, что емкость сорбента поЧ,отношению к хрому ( 1 И ) составляет величину 35-38 г/кг сорбента.П р и м е р 1. Искусственно готовят индивидуальные растворы С 1(п )СР ( ЯО )...

Номер патента: 767033

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 37/00

Метки: амперометрического, хрома

...также в присутствии ряда других катионови анионов.Поставленная цель достигается применениемв качестве титранта органического реагента трифекилметанового ряда - эриохромцианина В путемамперометрического титрования на вращающемся дисковом платиновом электроде, причемконцентрация эриохромцианина В составляет0,001 - 0,5 М.Данный диапазон определяется тем, что приконцентрациях, меньших 0,001 М, кривые амперо.метрического титрования получаются нечеткие,а при концентрациях свыше 0,5 М эриохромцианин В нерастворим в растворах и выпадаетв осадок. Хром (И 1) образует с эриохромцианином й в оптимальных условиях комплексныесоединения состава Сг(И 1); ЭХЦ = 1:1 и 1:2.Комплексные соединения образуются прирН 1 - 2 и устойчивость их во...

Номер патента: 772973

Опубликовано: 23.10.1980

Автор: Кемоклидзе

МПК: C01G 37/00

Метки: растворения, феррохрома

...г/л Н 2504 и 13 г/л хрома, 13 л50раствора йосле кристаллизации хромово-аммонийных квасцов, содержащего58,5 г/л Н 50,4 и 13 г/л хрома и 2 лконцентрированной серной кислоты(б = 1,84), Концентрация серной кислоты в растворе 256 г/л. Количествов растворе Н 2504 на 9 Ъ больше стехиометрического количества, требующегосядля растворения хрома и железа иэ4,2 кг Феррохрома, Растворение ведут 60в эмалированном реакторе (объем 60 лснабженном мешалкой и рубашкой дляобогрева.В реактор загружают 10 л выщелачивающего раствора, что составляет 24 Ъ от его общего количества и 17 от объема реактора. Запускают мешалку, включают обогрев и равномерно в течение часа в реактор подают 5,5 кг порошка .феррохрома, Затем со скоростью 8 л/ч (19 раствора) в...

Номер патента: 800139

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Волкова, Ревзин, Сенников

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...Формула изобретения Составитель Д. Виноград Редактор М, Дылын Техред Н.Бабурка Корректор С, ШекмарЗаказ 10299/23 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб, д4/5Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,4 ные исходные компоненты вводят в атомном соотношении М: Сг(Ф):С. (1 н)=1: .,00-1,05): 0,95-1,00).Технология способа заключается в следующем.Смесь исходных компонентов дозируют в указанном соотношении, пере 5 мешивают, помещают в сухом или увлажненном до 2-10 виде в печь и нагревают до 700"800 С, предварительноовыдерживая при 190-220 С до полного расплавления хромового ангидрида.Помимо Сг 0для получения хромита магния могут быть использованы и другие...

Номер патента: 808369

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Захарова, Ильин, Кисиль, Охотникова, Пахомов, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...также способ получения хромята магния, звкаочавщийся в термическом разложении смеси сульфата магния сбихроматом натрия в присузсзвии сунь ифата нарщя, промывке спека н его термообработке 23.СЬнако по данному способу цриготовленим:смеси и термическое разложение последнейведут в кислой среде(рй 1 ф,0,которая агФрессивно воздействует на аппаратуру и соз:дает неблагоприятные условия труда прн ведении технологического процесса. 20 епь изобретения - улуипяение успо вий труда и исклочение корррозии аппара ЗурыиЙоставлеаная вщъ достигаезся пред. лвгаемым способам получения хромнзв магния, вкаочаощего смещение сул фата магния с хромихроматами, обрабоа ку цощченной смеси карбонатам натрия с последующей термообработкой смеси при 700-750...

Номер патента: 865812

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Афонский, Губская, Изотова, Киреев, Лепская, Новицкая

МПК: C01G 37/00

Метки: отработанных, растворов, регенерации, хромсодержащих

...к раэбанлению рабочих растворов, а при дейстнии твердого Сг.О образование воды н системе исключается,Перед добавлением осадителя (йаОН) 30отработанный раствор предварительнонагревают до 40-50 С, что исключаетнеобходимость введения Флокулянта иснижает количество добавляемого реагента за счет снижения рН осаждения 35примесей.Нейтральную соль, необходимую длякорректировки раСтвора, вводят в виде двух образующих ее компонентов(основного и кислотного характера) 4 Ос промежуточным осаждением и отделением осадка примесей металлов, причемпри введении последнего происходитподкисление раствора до требуемой величины рН и одновременно его корректировка по бихромат-ионам,Рост температуры от 20 до 50 С уменьшает количество МаОН в 3 раза и сокращает...

Номер патента: 941296

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Дорогова

МПК: C01G 37/00

Метки: воздухе, у1, фотометрического, хрома

...амидо ла. Содержимое пробирки перемешивают и измеряют оптическую плотность образующегося розового соединения с помощью электрофотоколориметра на си" нем светофильтре при длине волны 40 490 нм. Содержание хрома определяют, пользуясь построенной заранее калибровоч, 45 ной кривой и рассчитывают по формуле: 9" - д , мг/мСфЧ ЬЧ гоколичество хрома, найденноев пробе, мкг;- объем раствора, взятый дляанализа, мл; фч. - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям;1,94 - коэффициент пересчета хром 1на трехокись хрома,На чертеже приведены калибровочные кривые определения шестивалентного хрома по реакции с дифенилкарбазидом и амидолом. Иэ графика видно,что чувствительность определенияхрома с амидолом в 1,5 раза...

Номер патента: 975579

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 37/00

Метки: хрома

...и оптическая плотность экстракта в присутствии ДФК падает.В предложенном методе хром (Ч 1) предварительно извлекается бутанолом, а затем к экстракту добавляют ДФК, т. к. интенсивно окрашенный комплекс хрома (Ч 1) с ДФК образуется в экстракте, в то время как сопутствующие иоНы металлов остаются в водной фазе и не мешают определению хрома 1 Ч 1,Положительный эффект от использования именно бутилового спирта при использовании ряда растворителей доказан следующим образом. 20 мкг хрома (Ч 1) экстрагируют 10 мл различных растворителей в интервале кислотности 3 н. кислота - рН 6,7. После отделения органической фазы в водной фазе создают рНи прибавляют к ней ДФК.В табл. 1 приведены данные оптической плотности после экстракции хрома (Ч 1) с...

Номер патента: 998359

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Журин, Кисиль, Панфилов, Пахомов, Рутман, Рябин, Селиверстов, Смирнов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...раствора выделяют сульфатнатрия. Полученную смесь бихромата магния 1 фи монохромата натрия подвергают термообработке при температуре 650 - 900 С, После тер.мообработки спек репульпируют в горячей во.де и вьпцелачивают хромат натрия. Хромитмагния отфильтровывают и сушат, а раствор 1%хромата натрия возвращают в производство,П р и м е р 1. В 500 мл раствора монохромата натрия с концентрацией 250 г/лЙазСг 04 (СгаОз= 58,64 г) прибавляют 54,5 г92,5% Нз 804, В полученнцю смесь вводят 2 п10,2 г окиси магния охлаждают до 20 С и отфильтровывают 165 г йа 804 10 НзО.Полученную смесь бихромата магния и монохромата натрия (Сг 03 = 58,57 г) прокаливают при 650 С, Спек репульпируют в 162 мл 2 Згорячей водь, хромит магния отфильтровыва.ют и сушат....

Номер патента: 998360

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Беренблит, Король, Кудрявцева, Михайленко, Пилипенко, Позинский, Середа, Фиалков

МПК: C01G 37/00

Метки: сталях, хрома

...аналитической формы,П р и м е р, Навеску стали 0,2 г растворяют в 10 мл разбавленной 1;9 сернойкислоты и остатки карбидов хрома разлагаютконцентрированной азотной кислотой. Послеудаления оксидов азота проводят окислениехрома в кипящем растворе с помощью 2%-ного раствора перманганата калия, Избыток перманганата удаляют кипячением с небольшимколичеством йаС 1, Для осаждения гидроксидовметаллов к раствору прибавляют 15 мл холодной воды и осторожно добавляют 40 мл7,5%-ного раствора карбоната калия, После 60 4коагуляции гндроксидов, содержимое персно. сят с осадком в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки, Часть раствора отфильтровывают через плотный фильтр и отбирают аликвотиую часть фильтрата в пихнометр объемом 5 мл, доводят...

Номер патента: 1074824

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бадич, Кисиль, Панфилов, Пономарева, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...с хромихроматами, обработку полученной смеси карбонатом натрия с последующей термообработкой смеси при 700 - 750 С, промывку спека от сульфата натрия и вторичную термообработку спека при 850 950 С 2).Недостатками известного способа являются низкий выход конечного продукта, который составляет 92 - 94%, и сложность технологического процесса, вызванная необходимостью двухстадийной термообработки.Целью изобретения является повышение выхода конечного продукта и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хромита маг 074824 ния, включающему предварительное смешение карбо ната натрия с хромсодержащим соединением, введение в полученную смесь сульфата магния, промывку осадка и его...

Номер патента: 1139705

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Борисовский, Кисиль, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Смирнов, Соколов, Шишко

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...илижелеза при 1100-1400 С,Отличительные признаки изобретениязаключаются в том, что процесс обжига смеси хромата щелочного металлас сульфатом магния ведут при температуре 1100-1400 С в присутствии суль.фатов алюминия или железа, Введениедобавок сульфатов алюминия и железапозволяет повысить выход конечногопродукта с 963 по известному способу 1.21 до 98,5 Х по предлагаемому.Сущность способа заключается втом, что в раствор хромата или бихромата натрия при перемешивании вводят сульфат магния, а затем дополнительно вводят добавки алюминий- илижелезосодержащие соединения из рас-,чета образования хромшпинелида состава М 8/А 2, Сг, Ре/ О и связывания щелочного элемента натрия в сульфатнатрия. При этом обязательно вводятодин из сульфатов...

Номер патента: 1174379

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский

МПК: B01J 37/02, C01G 37/00

Метки: нанесения, неорганические, носители, фосфата, хрома

...и снижения рас1174379 Составитель В.Дубровская Редактор НЯцола Техред Ж.Кастелевич Корректор М.СамборскаяЗаказ 5131/23 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способам нанесения фосфатов на неорганические носители и мажет быть использовано при получении катализаторов .Цепь изобретения - снижение энергозатрат;П р и м е р 1. 100 г предварительно высушенной гранулированной окиси алюминия в течение 15 мин пропитывают смесью растворов хромового ангидрида с концентрацией 60 г/л и Фосфорной кислоты, взятых в соотношении РО/С"=0,05. После отделения раствора окись алюминия обрабатывают 6...

Номер патента: 1212950

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дукарский, Крылов, Магомедов, Медведева, Морозова, Наумова, Поливанов, Попова, Сигачев, Чернышев

МПК: C01G 1/04, C01G 37/00

Метки: гексакарбонила, хрома

...спиртом и сушат в эксикаторе до постоянноговеса,Вес полученного гексакарбонилахрома составляет 35,6 г. Выход 897,оТ продукта 130 С с разложением,пп,Найдено, 7: С 32,50, 3257 фСг 23,20, 23,42,Вычислено, 7: С 32,72, С 32,72.ИК-спектр снят в растворе гексанасо 2000 смП р и м е р 2. Смесь 30 г хлор. ного хрома, 8 г магния, 0,8 г (107)четыреххлористого титана и 150 млтетрагидрофурана яодвергают действию газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 0,5 МПаи общее давление водорода и окисиуглероца ЗМПа) при ЗСЙ: втечение 10 ч,Полученный гексакарбонил хрома во всех примерах выделяют по методике, описанной в примереПолучают ЗЬ г (907) гексакарбоонила хрома, Т 130 С с разложением. Анализы и ИК-спектр идентичны анализам в примере...

Номер патента: 1323537

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Бессмертная, Касьян, Лось, Мостовой, Петрова, Суворин

МПК: C01G 37/00, C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...вводят предварительно подготовленную смесь гидроксиСа(ОН) дов кальция и бария (- 15)Ва ОНв количестве, соответствующем соотВа(ОН) Са(ОН) ношению - г -= 3,9 (или255,8). После перемешивания и выдержки в течение 30 мин раствор декантируют и анализируют на содержание Сг (Ч 1). Концентрация Сг (Ч 1) в растворе составляет 3,2 мг/л, что соответствует степени очистки 963.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1. в сточную водусодержащую 80 мг/л Сг (Ч 1) и имеющую рН = 6, вводят при перемешивании суспензию гидроксида кальция, содержащую 100 г/л СаО до 35 рН = 10 (соотношение - = 1,8),Са(ОН)гСг Ч 1а затем насыщенный при комнатной температуре раствор гидроксида бария доВа(ОН)д, 40 рН = 11,5 (соотношение - , - 3,6).Сг Ч 1 После выдержки в течение 30 мин...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....

Номер патента: 1527167

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Белканов, Глушков, Коробейников, Новожилов, Пахомов, Рябин, Ширинкин, Щербаков

МПК: C01G 37/00, C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...С и подсушивается воздухом, затем 1 О л горячей технической воды с Т 75 С, Фильтраты после стадий промывки и сушки объединяют, получая при этом 110,4 л фильтрата с концентрацией СгОЗ 60,5 г/л, который направляется в мельницы мокрого помола на вьпцелачивание спека, Процесс фильтрации, сушки и промывки длится 8,2 мии. 25 После фильтрации получают 132 кг шлама влажностью 257., Шлам, представляющий собой отход, содержит н сухом веществе до 0,152 шестивалентного водорастворимого хрома, Производительность фильтровального оборудования составляет 452,7 кг/мч по сухому шламуРезультаты по примеру 2 и другим примером приведены в таблице. 35 Вьпцелачивание 6-20 мин дает оптимальную с точки зрения дисперсности осадка суспенэию, Продолжитель ность...

Номер патента: 1594139

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березанская, Лавренко, Помыткин

МПК: C01C 1/12, C01G 37/00

Метки: сульфидов, хрома

...засыпают песок. На песок ставят стакан из нержавеющей стали и зазор между ним и карманом заполняют борным ангидридом. Контейнер помещают в нагретую печь и выдержива ют при 350 С в течение 7,5 ч. При этом борный ангидрид плавится и обеспечивает герметизацию реакционного объема контейнера. Сера внутри контейнера плавится и обеспечивает реакционный контакт с порошкомхрома.Затем температуру в печи поднимают до 880 С и выдерживают контейнер при ней в течение 3,5 ч для прохождения дальнейшего взаимодействия серы и хрома в условиях повышенной диффузионной подвижности. атомов.При этой температуре сера кипит (т. кип. = 444,6 С) и при давлении в реакционном объеме выше атмосфер"40 ного пара серы проходят через плавкий затвор и сгорают в объеме...

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...