Способ изготовления концентрированного раствора пенициллина

Номер патента: 66329

Авторы: Бундель, Меллер, Толстая, Уткин

ZIP архив

Текст

66329 Класс 301), 6СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕ.ТЕЛЬСТВУ Ц2. А.;.;С 1 . 1,: Л. М. Уткин, А. А, Бундель, М. И. Толст я и ф., М, МеллерЪ )СППГПБ ПРИГПтПНЛНИНЯ ИЙ 1 ЕИРЙпк,кишпРАСТВОРА йЕИИЦИЛЛИНА Заявлено 14 марта 1915 г. ва М 337151 в Народный Комиссариатздравоохранения СССРИсходным сырьем для получения пенцццллца является культуральная жидкость, содержац 1 ая пенициллин, по;Счаюшццся В резмль - тате(изнедеятельностц плесевых грибков рода Репс 11 цп.,.1 ля епосредственцого примеецця в качестве лечебного препарата цлц для переработки ня сухои пегициллгн треоуетс 5 получить концентрирован- ныЙ водный раство,) натиевоЙ соли пенициллиновой кисло.Предлагаемыи согласно изобретению .пособ отличается тем, что пеницилснпговую кислоту, адсорбированную цз раствора углем, элюцруют ацетоном, отгоняют растворитель, и отделяют пигменты охлажденцем подкисленного раствора, после чего фцльтрат перерабатывают известным образом.При проведении процесса необходимо соблюдение условий отмечснных в следуюшем примере.1 ример. К культуральной жцдкости, пос,.е отделения от нес ми. целця гриба, прц комнатной температуре прибавляют древесный активиро 5 анныЙ уголь с активностью не ниже 10 по метцленовоЙ сини цз расчета 10 - 20 г угля из 1,2 культуральной жидкости, Прц энергцчнох раз СцИванн жидкость подкцсляОт разоавлеНОЙ (ИслотОЙ 1 серОЙ, соляной или фосфорной) до г)2) =1,8 - 2,0. Перемешиванце продолжают в течение 10 - 15 мцн.; происходит адсорбцця углем пенициллиновой кис:;готы ц сопутствуюццгх ей пигментов.После этого уголь отфильтровывают на нутче илц воронке 1)юхнера и промыва 10 т дистцллровапои ВО;1 оц цз расчета 1 .2 воды на 10 -0 г угля, (1)ильтрат ц помЯвные водь е содержат пеницц;1 лцца ц далее не используются,Прох 1 ы. ы Й у голь псрецосят В)есте с фильтром В сООтветству 10 Н 1 ий сосуд с мецгалкс: и заливают перегнанным ацетоном из рас 11 ета 80 - 150 г,г ацетона а 10 г угляКггдкость с углем энергично перемешцва Л"о бб 329ют в течение 10 - 15 миц., переносят на путч или воронку Бюхнера и отсасывают более полно. На фильтре уголь промывают еще дважды ацетоном из расчета 80- - 50 .,г ацетона на 10 г угля каждый раз. Уголь, пе содержащий после этой обработки пенициллина, далее не используется.Пробу получеНой Яцстоцовой вытяжки выпаривают, растГор)нот в воде и титруют потепциометрически с хицгидроном раствором бцеарбонятя нятри 5 до ро,8"3 цетоповую вытяжку помещают Б КО,оу для отгонки и вносят в нее би;(Яроонат натри 5 В количестве 75 о От Вычисленного по данны титповзпия количества. Колба для Отгонки помещается на Водяную баню и ацетон отгопяется при разрежении, пеобходимом д:я ОтГОнки иля при температуре не сВыБе 40". Температура цзмерястс 5 термометром, ПОГружсцц 1 м Г ацетонОВую Вытя)кеу. После От)кп зцетонз Остается 30 дньй Остаток В к)л 1 сст 3 е 2- - 84 От обема исходной культ рзльнЙ )ецдеостц, содержяций СОО - -95 о 11 енццпллипя) содержа 3 пеГОся В исОдпОЙ культрялПОЙ жидкости. ВО;пый остаток переносят б)сз потерь 13 станеп, охлажд;ют льдом;о 0 - 4 ц подкисл 5 ют разоявленцои ссрнои, солцоц или (посфорноц еислотои до ро 2(кцельная проб; с Индикатором б)ромтцмолблау)При .этом процсходт Выпадение ццг, сЕГО 3, .: осцо 3 цом хризсгсница. Пигменты ОТфпл 1 ТРО 31 БЯОТ 1 С)СЗ МЯЛЕНЬЕУК) 30 РОНКС )10 ХПСРЯ, К фИЛЬТРЗТУ ПР- ме;1(чпО п)цб).пл 51 От р 1 Б)пыл Об)ъем хлороцо 3 ц встря хц 31 От 13 . счснце". псскольОх )ц 1 ут. ПОИ этом пеццццл.Иновя 51 кцсотя извлекается хлороформом. Жидкост. переносят Б делительнуо воронку:.1 отделяют хгОр.)Г)ОрмснньЙ слОЙ От 130 дпОГО, еоторый д 1 лее пе. используется. Хлоро)1)рг)иьЙ ряствор пепппи,1, ИПО 30 Й ецс;10 ь ПО 1 ецяОт В) делцтел 1- пую Воронку, црцбаляот 10 С. От обтсма дистилл 1)ОвапОЙ волы и при встряхивании такое колц.сс 1:о )",-ного раствора оц(арбоцзт: па-,пця, чтоб ро БодыОГО сл 051 О; ГГ 10 6,8 - -7)0. 1 Осле этОГО ВодпыЙ слОЙ Отделяот, я хлорое)орм цромыв 1 ют дистиллцрОВяннОЙ Годой, Оер 5 се Б колиестс 10") От Обе);1 хл;)рофопмя, 30)дуО 13 ытгж 1 л соедцняотпромывны.;:1 ВОДЯи, Такой еопцетпт со;ержит 80 - 80 6 ппцпиллиня, со.ср)КЗ)пСГОся Б цеха;иОЙ еулгурал по жидкОсти, и обР 1 его составляет 1- -)д 1 От 00,см 1 1 с.(ОДНО 1 Е 3 льтграл 1 нОЙ )ки)Дкост 11.,.1 л Я удале)пя следов хлороформа Бодцый концетрат пснГциллипя ц:3 влеКЗЕТС 51;133)КДЬ ПОЛО 3 ПЦМ 003 РМО) СЕРНОГО ЭфИРЯ, СВОООДО 0 ОТ ПЕ- рсепсс 41 и спирт 1, пос;и СГГ) чсре:3 цсГО ГрОду 3310 Т 30 зд 3)х,.ля удале-1 Ц 51 Э Р1) Е 1,Сипеппь таки). Обазоы е.цснтраг стсри;пзует:Я фильтрованием через фи птр,ейтца илц 1111,1)Орлеца ц стерильно ЯыцултруетсЯ,е,одер)кяцце цецпццллш 3 Б еопечпом продукте - от 500 до 1500 ОесфОр)сецк единиц, Яетц 3.ости 3 1 1 г. ГЯ 1 )га сухого ОстЯткЯ прихО- дптся От 120 до 200 01(с 1)ордскцх едппц активности.Прсд.;С ПЗОО;)егенияСпособ прцгото;3 ленця конце.трцрованпого раствора пснпцил.)ина, 0 тл и ч 3 и щи Й с я тем. то цз ультуряльпой жидкости, полкСлепной дО р) - 1., ядсорб(цру,от сгле:1 пе)1.Бцп,лицосО кислот, уголып ЯдсОрбет извлек 310 т Яцетопом, послсд 1 цй ОтГОнЯ 10 т при те.3 пературе 20 - 40, из Оставпе)гося Бодц 10 го растгора Отде)1 Яот пигменты птем охлз)кдспня его до О - -4, подкисления до рай 2 и фильтрацП, после чего ерцльтрат перераоатывают известным образом,

Смотреть

Заявка

4990, 14.03.1945

Бундель А. А, Меллер Ф. М, Толстая М. Н, Уткин Л. М

МПК / Метки

МПК: C12P 37/00

Метки: концентрированного, пенициллина, раствора

Опубликовано: 01.01.1946

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-66329-sposob-izgotovleniya-koncentrirovannogo-rastvora-penicillina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления концентрированного раствора пенициллина</a>

Похожие патенты