Бехли

Номер патента: 201420

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Бехли, Брауде, Завалишина, Завод, Институт, Маль, Марциновского, Тропической

МПК: C07C 217/16

Метки: 201420

...известным способо чаюгчийся тем, что, с целью ускорен цесса н увеличения выхода и повыше О пени чистоты целевого продукта, про иметилс хлора при ническоелением м, отли. ия прония сте цесс вехЯиДанное изобретение относится к области получения исходного вещества синтеза антгельминтного препарата Нафтамона.Известен способ получения р-феноксиэтилдиметиламина, состоящий в том, что водный раствор хлоргидрата р-диметиламиноэтилхлорида подвергают взаимодействию с избытком фенолята натрия в бензоле при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,Выход целевого продукта 25%,Предложенный способ отличается от изве. стного тем, что, в качестве среды применяют безводный бензол, и процесс ведут с избытком...

Номер патента: 197566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астафьев, Бехли, Брауде, Гладких, Кротов, Лебедева, Сазонова, Сейфулла

МПК: C07C 219/28, C07C 255/16

Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы

...в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли...

Номер патента: 148810

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бехли, Брауде

МПК: C07C 217/16

Метки: бета-арилоксиэтилдиметиламинов

...двух часов бензольный раствор р-арилоксиэтилбромидов, после чего массу размешивают 8 час при 48 - 50После проведения реакции целевой продукт выделяют обычным способом.П р и м е р 1, Получение р-феноксиэтилдиметиламина.К 225 мл (1,5 моля) водного 33%-ного раствора диметиламина при 42 - 50 прикапывают бензольный раствор р-феноксиэтилбромида 100,5 г (0,5 моля в 100 мл бензола) в течение двух часов, после чего массу размешивают в 8 час при 48 - 50. Бензольный слой отделяют, водный слой извлекают бензолом, Объединенные бензольные растворы промывают 10%-ным водным раствором едкого натра и водой. После отгона бензола остаток перегоняют в вакууме, р-феноксиэтилдиметиламин кипит при 114 - 115 при 17 - 18 мм, выход 1,9 г (87,5%), по 2 о =...

Номер патента: 122751

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Бехли

МПК: C07D 215/38

Метки: 4-алкили, 4-ариламинохинолинов

...отделения от растворителя и отгонки бензола остаток пере- гоняется в вакууме т. кип. 230 - 235 прп 3 - 4,1 в рт, ст, Густое светло- желтое масло при охлажден 1 ш застывает ь виде карамелеобрдзно 1; массы, при растирании преграшается в белый порошок т, пл. 65.Выход основдшя хлс охнна сс:тдьляет 2,2 г и;ш9",1 Ог теоретического,Основание хлорохина после очистки перессаждением плдвится при 88,5 - 89,5 . Оксалат хлсрохина получается при сливании спиртового раствора 1 ло,г основания и ацетонового раствора 2 ио. щавелевой кислоты. Оксалат вначале выпадает в виде масла, прп стоянии затвердевает. Кристаллизуется сначала из спирта с дооавкой ацетона, затем из одного122751 Предмет изобретения Способ получения 4-алкил-и...

Номер патента: 105356

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бехли, Григоровский, Савицкая, Тарасевич, Цизин, Щукина

МПК: C07C 87/54, C07C 87/60

Метки: 3-хлордифениламина

...З-хлордифениламин путем декарбоксилирования 3-хлордифениламин-б-карбоновой кислоты, которая может быть приготовлена из легко доступных 2,4-дихлорбензойной кислоты и анилина путем их конденсации известными приемами.Осуществление способа достигается нагреванием З-хлордифениламин-б-карбоновой кислоты при 210240 С или при более низкой температуре в присутствии растворителя ш З-хлордифениатамина и железных опилок.Пример 1. 123,8" г (0,5 моль) З-хлордифениламин-б-карбоновую кислоту нагревают до температуры 21 ОС. При этой температуре начинается выделение СО 2. Далее температуру бани в зависимости от интенсивности выделения СОЗ повышают до 240 С и продолжают нагревание при перемешивании около двух часов. Затем производят перегонку в...

Номер патента: 98773

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Бехли

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-кето-1, 4-тетрагидрохинолинов

...51- тят в колбе с обратным холодильником в течеше 1 стырех часов.1(ислоты отгон)пот в вакууме при.), )Г 1,-ТВ 11)с)11 11)с) .и 305 и и Я и 1;е,Г 1 и ),1 5 (. С ( и 01Ч . Г) 11) ) )С 1 Й Л, 1Е С 1йкрасый )и)р 0 Иск с те:(ис 1 гурогпла 15.1 еии 51- 11)1 ри мерПолучеиие ацети;3 3)го 4-кео 7-хлОР) 2) 3,4-тетРЙ 333 п 1 охи иоли 13 а.1,1 а .1- -х,10 рфеИл -Йлаиии-ОрЙ 1 Й 1)боновой кисл 0 ы) (, .) я )1 цс.тит(1с)тры 5, 1(1 О .)Л уКГ) СИОГО ЙИГдриДс), 1 ЕЙИГИС 1011 ЕИТР 1 РО 5 си 0 СС.иой кислоп кипятк до Гх иор,пока ис 31 реерпп 1 Г 51 35 лдслсиие3 гЕспслОтЫ (2 и. О Л.)(.ОРСООТ 1 Сс 3 15 С,(. Г 51 Тс 1 С 5 С., СЕ 1;Описано 15 п 1 и;срс 1. 1 ОС.е Отго)ки беизо)с ОсГ(г 0 Иерегоиякт и33 аСУУЪС ,1 СХИЕРсУРс ИГ 1 ЙВГСИИ 511 Ь(3 )(К) Прп 6 - 7(с...

Номер патента: 74787

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Бехли

МПК: C07C 255/24

Метки: 2-арилатинопропионитрилов

...при 140160" в течение 2 часов. После охлаждешгя реакционную мисс обрабатьвают раз. бавленным ралвором щелочи; выпавшее масло при стоянии закрцсталлизовывается. Кристаллы 2-фенпламицопропионитрила отсасывают, прсмь 1 ванг водой и высушивают при комнатной температуре. Выход 4,1 г или 64., от теории; температура плавления после кристаллизации 49, температура кипения 145 в 1 (3 л 1 л 1).74787 Пример 4,66 лочью, выделившееся масло извлекают бензолом и бензольный раствор осушают поташем. После отделения от поташа и отгонки бензола остаток разгоняют в вакууме; 2- (мета-хлорфенил) - аминопропионитрил перегоняют при 184 - 185 (4 - 5 мм), Выход 3,7 г или 42% ог теории. Кристаллйзуется из водного спирта в виде белых пластинок,...

Номер патента: 74551

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бехли, Топчиев, Уфимцев

МПК: C07C 279/26

Метки: n1-р-хлорфенил-n5-изопропилбигуанида

...изопропиламина, 24 г медного купороса и 150 мл воды нагревают 12 час. в автоклаве при 110 С. Полученную комплексную медную соль М-рхлорфенил- Х- изопропилбигуанида разлагают сероводородом. Сульфид меди отсасывают, а,из фильтрата выделяют Х-р-хлорфенил-У-изопропилбигуанид по способу, описанному в примере 1. игутом, партией, аны. яется яемым для б его по ооу препаконденс а- иангуаниили путем щества с мина или основанием тствии сорат моциейдина ссплавлхлорги путемизопролей ме Пред Способ пил-Ка-из чающи фен илЯооляно или натр в присут из о 6 р ете н и 109 АВТОРСКОМУ предлагаемому сносжет быть полученМ-р-хлорфенил-М-цизопропиламиномения первого ведратом изопропиланагревания его спиламина в присуди. б г И-р-хлорфенил-Р- а (температура плав)...

Номер патента: 72377

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бехли

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24, C07C 255/25 ...

Метки: бета-ариламинопропионитрилов

...щелочи, и выделившееся масло зкстрагируют бензолом. После отгонки оензола продукт разгоняют в вакууме. Выход р-фениламинопропионитрила 10,4 г, что составляет 64 , от теории при расчете на анилин, вошедший в реакцию; температура кипения 150/3 ли, Кристаллизуется из водного списта; температура плавпения 49П р и м е р 3. Получение р-фениламинспропионитрила с хлоргидратсм анилина.23,3 г анилина, 13,5 г акрилонитрила, 10 г хлоргидрата анилина нагревают на маслянол бане до 120 - 140 в течение 6 часов. Массу обрабатывают раствором щелочи и продукт извлекают бензолсм, После отгонки бензола продукт разгоняют в вакууме. ф-фениламинспрогионитрил6372377 перегоняется при 171/10 мм. Выход 8,8 г или 60% от теории при расчете на вошедший в...

Номер патента: 68309

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Бехли, Топчиев

МПК: C07D 219/06, C07D 219/12

Метки: 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных, 1-хлор-9, 7-алкоксильных, атиноакридина, производных

...- 4 - аминопентаном и 38 г фенола в течение двух часов. Реакционную массу обрабатывают 10%-ным раствором едкого патра. Выпавшее масло отделяют от щелочного раствора и промывают дважды горячей водой, затем масло растворяют в бензоле или ацетоне. После фильтрации от акридона и сушки бензольного раствора в него пропускают ток сухого хлористого водорода до полного выделения дихлоргидрата 1-хлор-(3-диэтиламино-а -метил - бутил)- аминоакридина. После очистки кристаллизацией из смеси спирта с эфиром продукт был получен в чистом виде с температурой плавления 219 в 2.68309 Об Пример 2,СНзСН СНг СНг СНгИ(СгН:)г 2 НО О ИН Для получения 7-метокси-хлор- (о -диэтиламино- а -метил-бутил)- аминоакридина 32 г 7-метокси,9- дихлоракридина нагревают с 38...

Номер патента: 66410

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бехли, Топчиев

МПК: C07C 249/08, C07C 251/38

Метки: диалкиламинокетонов, оксимов

...выхода образующихся по этому методу оксимов выше (считая на исходные материалы для приготовления гидрокПри необходимости работать с олее концентрированными раствоами применяют гпдроксиламгшульфонат калия,Пример 1. Диэтиламинобутановоксим. 143 г 1-диэтиламинобутаноиа(1,0 м) смешивают с близким к молекулярному количеством раствора гидроксиламинсульфоната натрия, полученного путем смешения соответствующих количеств нптрита наприя и раствора бисульфита натрия. нейтрализации полученного раствора разбавленной азотной кислотой и последующего гпдролпза образовавшегося гидроксилампндисульфоната натрия.Образовавшийся оксим диэтпламинобутанона выделяют из подщелоченного раствора обычным образом экстракцией растворителями и,ш...