Способ получения бета-арилоксиэтилдиметиламинов

Номер патента: 1113721

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ксантогенатов, растворах

...слой отфильтровываютчерез фильтр "синяя лента , в который предварительно помещают порциюбезводного сульфата натрия (массойг), в чистую сухую делительнуюворонку вместимостью 50 мп. К органическому слою добавляют 3 мл12,05 М соляной кислоты и энергичновстряхивают в течение 30 с. Послерасслаивания фаз нижний слой отбрасывают, а к водному раствору добавляют 3 мл воды, т.е. устанавливаюткислотность б М по НСО Далее вделительную воронку вводят 3 мл0,57-кого раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформеи энергично встряхивают в течение30 с. После расслаивания органическую фазу количественно переносятв сухой цилиндр для колориметрирования (диаметр б мм, высота 150 мм).Интенсивность окраски сравнивают набелом фоне с...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 1167179

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бабкин, Залькинд, Касикова, Николаев

МПК: C07C 147/14

Метки: водных, извлечения, нефтяных, растворов, сульфоксидов

...НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2% Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора ИНР (200 г/л) и выделяют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8%, а процент от исходного водного раствора 38,8%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 смешивают, 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической Фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г, Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1, Выход в регенерированный продукт 6,2...

Номер патента: 1364606

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Коренман, Минасянц, Щеблыкина

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, кислых, крезолов, растворов

...раВ подкисленный цо рН 2 крезолсодер- створов при различных соотношенияхжащий водный раствор вводят хлорид вводимых реагентов.натрия и растворяют при перемешива Увеличение количества вводимогонии. Добавляют н-бутилацетат и три- хлорида натрия более 97,5 мол небутилйосфат и встряхивают на вибро- приводит к повышению степени изсмесителе в течение 10 мин, Соотноше- влечения крезолов. Увеличение содерние органической и водной фаз состав- жания трибутилфосфата свыше 2,59 мол, .ляет 1:100 Органический слой отделя- приводит к образованию трудно разделя 30ют от водного и определяют содержа- емой устойчивой эмульсии,ние крезола фотометрическим методом,используя реакцию с диаэотированной При 100-кратном концентрированиисульфаниловой кислотой....

Номер патента: 1798684

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Арбисман, Зыков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, растворах, хромаyi

...(В) используют . 4 метод внешнего стандарта. Съемку спект) ров ЭМР проводят в водных растворах на радиоспектрометре РЭпри частоте ( модуляций 100 кГц, Амплитуда модуляции и ("р микроволновая мощность выбираются из ф условий минимального искажения сигнала ИПР,Пример 1, е хрома (И) в воде водоемов,юваоК 2 мл пробы воды добавляется 0,2 мл водного раствора лимонной кислоты (с =200 мг/мл) и 0,1 мл этилового спирта, Смесь выдерживается 10 мин, после чего заполняется стандартная ампула и записывается сигнал ЭПР,Данные определения приводятся в табл,1.(ПДК - 0,001 мг/мл) к 200 мл пробы воды.добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и проба упаривается на плиткедо объема 2 мл, Дальнейшее определениепроводится, как в примере 1,Данные...