Способ получения сульфола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН ИЕ 182723ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскиз Социалистическиз Республикнори Комитет по изобретений и при Совете Ми СССРкрыти Опубликовало 09 Л 1.1966, Бюллетень12 Дата опубликования описания 5 Х 111,1966 истре Яс,гсг,ов,1),. тирад, Беар, С. О. Скворцов, Г, Б, Овакимян, О. Г. МещЛ, И, Гусева, Т, Н. Фадеева и Л. А. Загорецсударственный научно-исследовательский и проектныйазотной промышленности и продуктов органического явитель н СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЛ розио ла н ного Предмет изобретени Способем тетрахспиртовойцелью расния процесмесь тетр ействитрия вчто, с проще льзуют получения сульфола вза оралкана с сульфидок среде, отличающийсяширения сырьевой базьсса, в качестве сырья ахлоралканов С; - Ст -имад на тем, Изобретение относится к области получения сульфола - противозадирной присадки к трансмисснонным маслам,Известно получение сульфола взаимодействием тетрахлоралкана с сульфидом натрия в спирте.Предлагаемый способ получения сульфола состоит в том, что в качестве сырья используют смесь тетрахлоралканов С; - С 7 - Сс без предварительного выделения тетрахлорпентана. Благодаря этому упрощается процесс и расширяется сырьевая база. Кор нные и противозадирные свойства сульфо е уступают свойствам сульфола, получе из чи: стого тетрахлорпентана.П р и и е р 1, В колбу с 226,3 г кипящего раствора Май в 87,5%-ном этаноле, содержащего 10,6 г Хаз и 240,6 мл алкоголя, постепенно добавляют при перемешивании 47,67 г смеси тетрахлоралканов С - Ст - Скоторую получают после отгонки низкокипящих фракций и перегонки для удаления смол. Смесь содержит 74,2% тетрахлорпентана, 19,5% тетрахлоргептана, 4,6% тетрахлорнонапа и 1,7% примесей. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 60 мин, Для более полного отделения слоя сульфола от водно-спиртового раствора в колбу после окончания реакции добавляют 11,9 мл воды.Обычным способом суммарно выделяют39,38 г продукта (выход 92,5%), Непрореаги ровавших тетрахлоралканов пе обнаружено.П р и м е р 2. В реактор с мешалкой и обратным холодильником емкостью 500 л загружают 240 л горячего водно-спиртового раство.ра Хаз 5 в 88%-ном этаноле, содержащего 9 кг 10 Ха Я и 208 л алкоголя, и добавляют в течение 25 мин при перемешивании и кипении 42 кг смеси ТХА, содержащей 1% Сз, 44,1% С;, 46,1% С,4% Сс и 1,4% примесей. Продолжительность реакции 60 мин, избыток 15 ХаЯ составляет 14%, В конце реакции добавляют 10,5 л воды. Получают 33,3 кг продукта и масел, не содержащих свободных тетрахлоралка нов (выход 86,27%),
СмотретьЗаявка
1002089
Государственный научно исследовательский, проектный, промышленности, продуктов органического синте
А. А. Беэр, С. О. Скворцов, Г. Б. Оваким О. Г. Мещешшова, Л. И. Гусева, Т. Н. Фадеева, Л. А. Загорец
МПК / Метки
МПК: C07C 149/06, C10M 135/22
Метки: сульфола
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-182723-sposob-polucheniya-sulfola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфола</a>
Способ получения синтетических моющих средств из отходов их производства
Номер патента: 1493661
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Баданов, Буденный, Волошин, Коваль, Моргунова, Орлов, Толкачев, Троян
МПК: C11D 1/00, C11D 17/00
Метки: моющих, отходов, производства, синтетических, средств
...фракции "1 ристалл" й 1,2 кг"Волгоцат-пасты", При перемешивацииопродукты нагревают до 115 С. Получеццую пластичную массу, содержащую22,7 мас./ ПАВ и 4,2 мас.Х воды, под.вергают экструзии в двухвинтовомэкструдере при 115 С.При экструзии экструдируемая масс.а к стенкам фильеры не налипает,поверхность полученного бруска гладкая, беэ "задир .П р и м е р 8,. В двухвальный смеситель загружают 20 кг некондиционной фракции Кристалл и при перемешивании добавляют 2 кг "ДНС-пасты",При перемешивании продукты нагреваютодо 118 С. Полученную пластичную массу, содержащую до 23,1 мас.7, ПАВ и4,9 мас.Х воды, подвергают экструзииов двухвицтовом экструдере при 118 С,При экструзии экструдируемая масса к стенкам фильеры це налипает,поверхность...
Способ приготовления катализатора для дегалогенирования
Номер патента: 470946
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Александр, Иоахим, Клаус, Херманн
МПК: B01J 11/16
Метки: дегалогенирования, катализатора, приготовления
...при получении предлагаемого катализатора весь палладий сконцентрирован почти полностью на поверхности отдельных частиц катализатора, Катализаторы, полученные предлагаемым способом, по сравнению с известными катализаторами при одинаковом количестве благородного металла и одинаковых условиях отличаются более высокой активностью,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Пример 1.а) Определение поглощения растворителя носителем.1 кг сухой пористой кремниевой кислоты с поверхностью 360 м/г, объемом пор 1,2 мл/г и распределением (вес. /О) размеров частиц: 315 мкм - 1,2, 200 мкм - 10,3, 100 мкм - 83, 63 мкм - 5,1, 40 мкм - 0,4 смешивают при интенсивном перемешивании с водой до насыщения. Момент насыщения определяют по склеивани 1 о отдельных частиц...
Способ олигомеризации альфа-олефинов
Номер патента: 676171
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Фредерик
МПК: C08F 10/00
Метки: альфа-олефинов, олигомеризации
...в процессе, Распределение молекулярного веса образцов, взятыхсразу после смешивания, полное,ичерез 50 мин получают такие же результаты. Это доказывает, что притаких условиях не только велика скорость реакции которая являетсяпочти мгновенной, но также и то,что практически не происходит изменений в олигомерном продукте, в результате дальнейшего осуществленияреакции после того, как добавлениезавершено.П р и м е р 2, Процесс ведутаналогично примеру 1 при использовании таких же ингредиентов и количеств, за исключением того, что двараствора октена смешивают в течение 31 мин.Зависимость время-температурапредставленная в табл,2, показывает,что реакция легко контролируется,В образцах, взятых через 31 и60 мин на анализ, методом ГЖХ...
Способ получения производных 3-(1-пиперидинилалкил)-4 пиридо1, 2 пиримидин-4-она или их фармацевтически приемлимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1068037
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: A61K 31/519, A61P 11/08, C07D 471/04
Метки: 3-(1-пиперидинилалкил)-4, кислотно-аддитивных, пиридо(1, пиримидин-4-она, приемлимых, производных, солей, фармацевтически
...2-тиофенацетонитрила и далее по каплям 66 ч,1-(фенилметил 1-4-пиперидинона. После завершения добавления полученную смесь кипятят при перемешивании 15 в течение 1 ч, затем реакционнуюсмесь охлаждают и упаривают. Остаток перегоняют, получают 70 чс(-/1- (Фенилметил )-4-пиперидинилиден/- -2-тиофенацетонитрила, Рн алогичнымобразом получают 4-метил-д.-/1-(фенилметил )-4-пиперидинилиден/бензола"цетонитрил. С 6 Н 4 4 гСбн 2 СНЗ6 46 4С 6 Н 4 4б 4С 6 Н 4 4 Е45 В результате получают 70 ч, 1-(фенилметил)-Ы-(2-тиенил)-4-пиперидинацетонитрила.Аналогичным способом получаютди-О(-(4- метилфенил -4-пиперидинацетонитрил. 5П р и м е р 3. К смеси 74 ч ди-Ы- (4-метилфенил) -4-пиперидинацетонитрила, 95,4 ч. карбоната натрия,нескольких кристаллов иодида калияи...
Способ получения производных винбластина или их эпимеров
Номер патента: 1138033
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04
Метки: винбластина, производных, эпимеров
...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...
Предыдущий патент: Способ получения титанорганических соединений, содержащих азот и фосфор
Следующий патент: Способ получения диацетатов алкилфосфористойкислоты
Случайный патент: Устройство для измерения среднего индикаторного давления в поршневых машинах