Способ получения каталитической композиции для полимеризации этилена и сополимеризации его с бутеном-1

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 37 00 3851) В 01 ния"Ер-.к,Осда стненный комитет сссрпо дылда изов етыний и Открытий(72) Антону Дэвид Хамер и ФредерикДжон Карол (С 1 ИА)(71) 10 нион Карбид Корпорейшн (США)(56) 1. Патент СССР Кф 414770,кл. В 01,Т 31/38, 9 О.2. Патент США В 4124532,кл. С 08 Р /64, опублик. 1978,(прототип).(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКО 11 КОИЮЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЕГО С.БУТЕ.БОИ, включающий образование композиции-предшественника формулы(ИцС 1,) Тз.С 1(С+Н О)1 путем растворения четыреххлористого титана ихлористого магния в злектронодонорном соединении - тетрагидрофуране с ЯО 1135427 А последующей активацией композициипредшественника тризтилалюминиемпри мольном отношении А 1/Т,. составляющем 20: 1 - 108: 1, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюполучения свободно текущей композиции-предшественника, имеющей сферическую Форму, готовят композициюпредшественник, дополнительно содержащую наполнитель - по крайней мереодно соединение, выбранное из группы, включающей двуокись кремния,полистирол, окись алюминия, хлористый магний, при содержании 1084 мас.Х наполнителя на общую массууказанной композиции-предшественника, путем добавления к раствору четыреххлористого титана и хлористогомагния в тетрагидрофуране суспензиинаполнителя. в тетрагидрофуране споследующим нагреванием смеси при64-65 С в течение 1 ч, охлаждениеми проведением распылительной сушкив инертной атмосфере при 112 С, 1135427Изобретение относится к: способам получения каталитнческой композиции для полимеризации этлеея 3 сополимерцзациц его с бутеном,Известен способ полученця каталцтической композиции для полцмерцзяции или сополимерцэаццц 03 е(Ьон путем взаимодействия соединения диили три", или тетравалентного титана, содержащего не мецее одной моле кулы электронодопора, связанного не менее чем с одним атомом титана, цлипроизводного двух- или трехвалепт 0 го титана и электронодонорного соединениЯ с носителем - безвоДным гало лгенидом магйця, 5 меюеец утаелт,ную тОве 1 эхность чЯсттц более .3 15 /г ц/13 ирасширенное свечение его рентгеновского спектра., а последуощей активацией гд 3)идо 3 лц етял)3 с опт нтнческцм 20 соеДенегнем мета)ла 1-,1 р ит Це)30- дической сцс ггем Г 13,К недостаткам 5 згзестного споссба следует отнесп необходпмость цспольЗОВЯ ЕПя б ЕЗВгод 3010 Ея 33 ОГС 35(я га Нцяс укязяннем 31 БгиС ха 13 актерсткял 31 что в свою очередь усложНет техпологепо еолуче 1 каталетче(ко кОмпО -ЗИЦ 311.Наиболее близким к Прог 3(3 сеес)у Зд по технической сушности 3 достигаемо-му э 1)фесту яв)еяется спосео получения к Я 1 ялит 1 ч е с к Ой комп Оз 1 п 155 д) 5 и 0313 - меризяции этилена и сопо 533 е 1)ез(15351 его с бутеомвк)ночающнй образоНаЦИЕ КОМПОЗИЦНИ-ПРЕДШЕСтВЕЦН)КЯ Форму 3 ы 11 И Х, У ПЕ Где 11 - 11) Ип и/цлц Са; и . 0,5-2,0; 1" - Т 3., Ч ц/цли 2 т; Х - С 1, Бт 3331 1; п 0,5 и - 20 и; Е - э 3 СКТ 1) оОдонор ," У - галоген, кислород, - 1 т 1 Е,-ОК,-БК, путем растворения галогенцда металла, выбранного цз группы, 13 К 31 оча(гое 1 титан, ванадий и/или цирконий, и галогенида металла, выбраного из группы, включаеощей магний, марганец и/цли кальций, в электродопорном соединении, например, в тетрагндроФуране или з 15 ре, или спирте., илн амине, а последующей активацией композиции-предшественника метяллоорганическим соединением элемента 1-Ш ГРУПП ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СНСтЕМЬ, НаПРЦ- мер триэтилалюминием, при мольном соотношении Л 3./И, равеол 20: 1 108:1 .2К недостаткам известного способа получения каталитической композц 133 ( 5(т)т(л 05 геГ)С)3 ттЕНГС)МПО -3 3 1 13 -Е 0 Е) Д Ш 3 С Т тЗ Е 11 НК Я1 1 О - т . Ч Я Т О йСТРУКТУР 1, т 10 ПП.:.:т;.11 " К 1 ОЛ" ЧСНН ЧЯСИНЦ ПОЛЭ): ,; 1:Е НТ)0311);раэЕ 130 т (ттог)т 01 ,;,Гнеттг:лг т,",),";", - Л 011 я ПОЛЕ)Е 1)Я ЗЯ.)гс, С (;Т лО),.г" "гг т а 1 ат 5 ттгтгесг, ен , О,3энттттЦС тл Ет 01)Е С Н)т Пг 3 г)г(ЕННг г гтг бов 0 ")ЕклИ(ЕЙ КО.НЕС)ЗИ 315-ПЕ)ЕП 3 ЕС ТР Е )11 гГК Я ., 3 МГ Ю 1 Я и С(1)ЕС) Нт Е С(ЛгтаОр М,гт;11 остав)еая це 3 ь достцгается СПОСОбо: ПОЛуЧЕННН Катаи;Тит:ЕСКОЙКОМПОЗНЦ 33 ДЛЯ ЕОЛНМЕРНЗЯЦЦН ЭттЛЕНЯи Гопопцмеризации ето с бутеном.вк)о (3 о",",1:"м образо яе композгпцн -не)(.3 П(:3-.:тка 30;г 5: (,1( С 1хДСР)(с 11 С й 1 а 1 0111 .:1 - НО 1(т) . Гг(: тме 1) е О 11(. г(ел 1 Г 1(те . т 1 г ",3,. ге т"гртггттг гтгтттагоггтг; т;, )г;гт т. ггтсгггттгтГто г(3 тОтте т ГГ Г Г Лтыйг мя нцй, пе)г 1 сосес) )1 ;:;: 108 1 ас: неп 05 Нтсля ня (.)(т 5 о ассу,гка 3 а Н)10 й К ОМ 10:33.5 -г) г ЕС ВЕ НННКЯЕт 5 ТЕ 5 РЯГТВОР(351 Я ЧЕТУРС Е Х;ОР 1(ТОГО: Цтаа 1( Х 310 Р 1 ГОО тг.1" тЯ гт ЭЛЕ 1 ТРОгпог) Нг)м Г г)(Гатт Е:1 гТ) Н ГН;(т) 0 Г)ураЕ. ПОбаВЛЕця К Нл Е;СЕ:33тгаОНгТЕЛ 51 т: тЕТП;11 т Нгт: т )РЯ НЕЕОСЛ Еду 1 ОЕМа ) Ев а т Ег СМЕ Г. Ну 3о6 Д.-С)5 С В твчЕ 3 Е 1 Ч, ОХ 3)т(ДЕИЕ. 3ппт)ве 5 етеелт 1)я"тгг нс 3(лгст с; гинертной Ятмо)сфере ец)3 12 С с нослеДУОЦЕй Яхтн)ЯНЦЕЙ 5(О)ПОЗНгнц - ПРЕДИЕСТВЕ 1(НКЯ И РЗТЕ 3 Я 1л 51 ЦЕг П;)И МОЛЬ 01 ОТ:ОИЕН 3 )1 /." т .,;)а Нгг(,М 20: 1-108: 111 реглагяемый спсоб 130(тт;Оляе но- ЛУ 1 Т СНС)бог)О ТС.1(Углг 0 ;о 1.О.311 НЦЮ- ПРЕДЮЕСТВЕН(ЦК С.)ЕРН.ЕСНОЙ ФОРМЫ.ПОЛЦМГЭРЫ ЭТГЛЕЯ С г)1 Р (31(НМ 3 НТ ЕР валом тцотос-тц о, ),О,3" де -.-0,97, ОбЪЕМНЫМ ВЕСОМ ОтСОГ 18-32 (1)уТОВ/КуС) фут Е,О)288-0,эг 12 г/см 3 Е соотноше ием текучести расплава от ), 22 до325 цмеощие котролцруемую Форму И РЯЭМЕРЫ лЯСТНЦСОДЕР)КЯгЕ ОТНОСИ- тельно малое количсво остаточного т 1 таня, м 01)гт быт)30 тчченг с 0 ."но- СН ГС 3 ЬНО ВЫСОКОЙ ПРОДУКТН)31,ОСТЬЯ газОФазым споссбо 55 есл 3 этцлен гомополмеризуется с бусеномв присутствии высокоактивого комплесого катализатора, ссдержяшего магнпй 3 тита,. прцготовленого распыгнтельной сугз(05 Ко."(озце 1- ПрЕдШЕСТВЕНННКЯ, Сидер;Каг)й Мавщйи титан, из шлама или раствора в соединении, являющемся донором электронов, с активацией такой композиции"предшественника, полученной распылительной сушкой в специфическихусловиях активации, с алюминийорганическим соединением.Получеггие композиции-предшественника катализатора, содержащегомагний и титан с подходящими разме Орами и формой частиц, позволяет получить в свою очередь гранулиронанныеполимеры этилена, имеющие контролируемые размеры и форму частиц и, следовательно, более пригодные для псевдоожижения в процессе с псевдоажиженным слоем, при котором конечный продукт полимер) содержит относительнонизкое количество очень мелких юстиц, т,е. частиц с размерами, 20674 мкм.Полимеры этилена имеют соотношение текучести расплава от ) 22 до632, предпочтительно от ) 25 до6 30. Соотношение между текучестями 25расплава является одним из способовуказания на распределение молекулярных весов полимера. Соотношение текучести расплава (МРР) от , 22 до (32соответствует, таким образом, интер- ЗОаралу соотношений между средневесовыммолекулярным весом и среднечисловыммолекулярным несом 2,7-4,1, а интер"вал МРР от ъ 25 до 30 соответствует соотношению между средневесовым 35и среднечисловым молекулярными весами 2,8-3,6. Соединения, используемые для получения каталитическойкомпозиции по предлагаемому способувключают четыреххлористый титан ибезводный хлористый магний,На 1 моль соединения титана употребляют примерно 0,5-56 моль, предпочтительно 1-30 моль соединениямагния. Соединения титана и магниядолжны иметь такую физическую формуи химическую природу, чтобы они хотябы частично растворялись в соединении, являющемся донором электронов,тетрагидрофуране. В качестве актива Отора используют триэтилалюмггний.Катализатор, употребляемый в предлагаемом способе готовят путем приготовления композиции-предшествеггника иэ соединений титана и магния,электронодонорного соединения и наполнителя с распыпительной сушкойэтих соединениИ, проводимой для получения частиц сферической формы со средним размером примерно 10 - 200 мкм.Частицы сферической формы после этого обрабатывают соединением- активатором.Начальную композицию-предшественник получают при растворении соединения титана и избытка соединения магния (1 ( М/Т 1 .( 56) в электронодонорном соединении при температуре от 20 С до точки кипения соединения, являющегося донором электронов, Соединение титана может быть прибавлено к электронодонорному соединению до или после прибавления соединения магния или же одновременно с ним. Полное или частичное растворение соединений титана и магния может быть достигнуто путем перемешивания и нагревания при температуре кипения с обратным холодильником этих соединений в соединении, являющемся донором . электронов.В отдельной емкости переводят в состояние суспензии инертные наполнители, такие, как хлористый магний и/или двуокись кремниянапример, в электронодонорном соединении при температуре вплоть до точки кипения электронодонорного соединения, Эту суспензию или раствор можно прибавить до или после охлаждеггиг к раствору комплекса магний - титан. Полученная конечная суспензия может быть нагрета до точки кипения соединения, являющегося донором электронов до распылительной сушки. Суспензию-предшествеггггик подвергают распылительной сушке при температуре азота (гга выходе), который используют в качестве газа для распылительной сушки, выше температуры кипения соединения, являющегося донором электронов. Следующей переменной процесса, которую следует контролировать, является упругость паров растворителя. Объемное течение газа для сушки регулируется таким образом, чтобы оно было значительно меньше объемного течения суспенэиираствора. Атомизация суспензии может быть осуществлена при помощи атомизирующего сопла или центробежного, атомизатора, вращающегося с высокой скоростью при избыточном давлении в атомизаторе 1-200 фунтов(кв,дюйм (0,07-14 кгс/см).Наполнители, которые прибавляютк раствору до распылительной сушкивключают соединения, являющиесяинертными по отношению к соединениютитана и конечному активому катализатору, такие как двуокись кремця,например, двуокись кремния после фумигации, полистирол, окись алюминия,хлористый магний. Эти наполнителимогут употребляться индивидуальноили в виде комбинаций.Количество наполи 1 теля, которыйможет присутствовать в композиции.предшественнике, составляет 10 -84 мас.Е из расчета на общую массу 15композиции-предшественника. Нерастворимые наполнцтели должны иметь частицы размером порядка 50 мкм.Активация композиции-предшественика, подвергшейся распььзцтельной сушке,Перед использованием подвергну"тая распыгагтельпог"1 сушке композиццяпредшестве 1 игцк должна быть полностью актцвцроваца, т. е, она должна быть обработана подходяг;цм соединением-активатором для приведенияатомов титана в композцц 11 и-предшественнике В активное состояние.Способ А (полная активация в ЗОреакторе),Композиция-предшестзешпгк послераспылительной сушки может бытьполностью актцвцрова 11 а В реакторедля полимеризации. При этом способе соединение-активатор и композици 1 о-предшественник после распылительной сушки загружают в реакторчерез отдельные линии подачи. Соединение-активатор может бьг 1 ь впрыснуто 10в реактор в неразбавленной форме или вформе раствора в углеводородном растворителе, таком как изопентац,гексан или минеральное масло.Этот раствор обычно содержит примерно 2-30 мас.Х соединения-актива"тора. Соединение-активатор прибавляют в реактор в таких количествах,чтобы создать общее молярное соотношение между алюминием и титаном, равное 10-500 , предпочтительно 10-200. Соединение-активатор, введенное в реактор вступает в реакцию и активирует соединение титана в реакторе. Способ В (двустадийный способактивации). Лктцвация композ 1111 ци-гтред 11.ественика Восле раснь 111 тель 11 О: Оу.11 ки может быть проведена В две стадии,На первой стадии композцци- .:;ецшественцк., подвергнутая рас 1:тЕЛЬНОй СУШКЕ, ", аГЦ;-:УЕТ 1 Часактивируется достаточым ко 11: -Вом соедиения-активатора. 1 те;.1чтобы создалась частичО актцВирсванная композиция-гтредшественикс моляре 1 ым соотношением между последей соедиением-актцватором примерно (от 0 до10): 1 предпочтцтельно примеро (4-8):1. Первая Иэ ЭТИХ ДВУХ СтаДИй аКТИВаЦЦИ ЬложЕт быть проведена В 11 е реактора,ДЛЯ Того ЧтобЫ СдЕЛать частИ. - ЦО аКТИВИРОВаУЮ ЕО 1 П 103 И ЦИЮ ПВ Ел"шесте 1 гцк активой для полмервзациц этилена, соедцение-активатор прибавляют В реактор полцмерг 1 за 1.1 ДЛЯ Э а ВЕРЗ 1 Е ИЯ а КТИВВЦЦИ К 01 лл 10 ЗИПИИ- предшественника, Допог 1 цтсльое количество соедцнеия-акт 11 атора ц частЦЧО аКТЦВЦРОВацУЮ КоглПОЗИЦЦЮ- предшественник или ег 1 рореагировавшую композицию-предшествегн 1 к Вводят В реактор через Отдельые пицц г 1 одачи. Соедие 1 нге-активатор может быть впрыснуто в реактор В еразбавлегц 1 ой форме цлц В форме раствора в углеводородном раствори. еле, таком как изопетац, гекса илц м 11- еральцое масло. Этот раствор Обычо содержит примерно 2-30 мас.7 соедцеия-активатора. Соедиеие-актцватор вводят в реактор В таком количестве, чтобы В реакторе Вместе с количеством соедцнецця-активатора и соединением титана введе 1 цпгх а реактор вместе с частично актив;1 рованой и высуи 1 енной распылеием композициейпредшествеником, было достигнуто общее молярное соотношение между алюминием и титаом 10 .00предпочтительно 10-200. Саедеце-активатор, введенное в реактор, реагирует, активирует цли завершает актцвацию соединеия тита 11 а, находящегося в реакторе.При непрерывом газофазном процессе, например, с псевдоожцжецным слоем дискретные части композцпиипредшестве 1 п 1 ка после распылительной сушки или частично активированной композиции-предшественника непрерывно Вводят в реактор Вместе с дискрет" ньгмц порциями соедине 1 ьця в активато,цеобходцмьпя для активации или эаверщения активации частично актцвированной композиции-предшественника, вовремя продолжающегося процесса полимеризации для того, чтобы заменять 5участки активного катализатора,исчерпанные во время протеканияреакции.Реакицо полимеризации проводят путем контактирования потока моцомера 10или моцомеров при гаэофаэцом процессе, например, с псевдоожижеццым ".слоем, в отсутствие веществ, вызывающих отравление катализатора, таких,как влага, кислород, окись углерода, 5двуокись углерода и ацетилен, в присутствии каталитически эфФективногоколпчества полностью активироваццойкомпозиции-предшественника (катализатор) при температуре и давлении,достаточцых для инициирования реакции .полцмерцэации.П р ц м е р 1. В трехлитровуюколбу, оборудованную механическоймешалкой, помещают 1,0 л тетрагидрофураца. К тетрагидрофурану медленно прибавляют при перемешцваниив атмосфере азота 71,0 г безводногохлористого магния, Температуруэкзотермической реакции контролируют 30скоростью прибавления хлористогомагния и использованием водянойбани, После того, как прибавлениехлористого магния завершено, к суспензии медленно прибавляют 90,0 гдвуокиси кремния после фумигации.После завершения прибавления двуокиси кремния суспецэию нагревают прцтемпературе кипения с обратным холодильником в течение 2-6 ч (двуокись 0кремния после Фумигации имеет размеры частиц 0,007-0,05 мкм и выпускается на рынок под названиемКЭБв С-двуокись кремния послефумигациц фирмой "Кэбот Корпорейшен". Содержание двуокиси кремния более .99,87),В отдельной 2-литровой колбе, оборудованной механической мешалкой,смешивают 13,4 г безводного хлорис" Ютого магния с 0,8 л тетрагидрофурана в атмосфере азота. Смесь перемешивают при комнатной температуре (примерно 25 С) и по каплям прибавляютза 1/2 ч 8,9 мл четыреххлорцстого утитана. Затем содержимое колбы нагревают до температуры кипения с обратным холодильником в течение 1/2 - 1 ч для растворения твердых веществ,Систему охлаждают до комнатной температуры при перемешивании. Послеэтого содержимое колбы медленноприбавляют к содержимому колбы ссуспензией хлористого магния, приготовленной ранее. Содержимое колбынагревают при перемешивании и т.кип.64-65 С с обратным холодильникомв течение примерно 1 ч и затем охлаждают до комнатной температуры при перемешнвании. Конечный продукт представляет собой желтовато-зеленоватуюсуспензию, которая не распадаетсяв течение примерно 1 ч до разделения.Шцам или суспензию подвергаютраспыпительной сушке в инертнойатмосфере при помощи распыцительнойсушилки с двумя соплами диметром0,06 дюймов (0,152 см) с кольцомдиаметром 0,10 дюймов (2,54 мм) податомизирующим давлением в 10 Фунтов(кв.дюйм (0,7 мкг/см) при температуре не входе газообразногоазота 112 С. Частицы катализаторасферической формы, собранные в циклоне, имеют средний диаметр около25 мкм, как показывает оптическаямикрография.Способ активацииКомпозицию-предшественник, получение которой описано выше, можноактивировать, пользуясь различнымиспособами.Способ А (полная активация в реакторе) .Соединение-активатор вводят вреактор для полимеризации с целью активации композиции-предшественника.Соединение-активатор помещают в реактор в форме разбавленного растворав углеводородном растворителе, такомкак иэопентан, содержащего примерно 2-30 мас.Х соединения-активатора.Соединение-активатор прибавляют в реактор для полнмеризации таким образом, чтобы соотношение между алюминием и титаном в реакторе находи лось на уровне 10-500, предпочтительно 10-200.Способ В (двустадийный способ активации) .Композицию-предшественник, полученную, как описано выше, активируютпутем прибавления укаэанной композиции-предшественника и соединения- активатора в емкость для смешения с10 1 135427 3(а Таблица 1 Еоларое соотнопе ние н ро" СооФу 3 т 33 а= но 3 реаиеость А 1/Т 1 ватапи- реактореатора,3 попнмериза ции ТемператураббС Соотн(беааА 1/Т 1 еанон Иолярпое сотноп При иер ол пят ель 3(ОЛ 3 саонас,.3 Р с 33 Р.естаен ЕПке настиТ 1 на30 б 200 о 10, лос 31 е 53ФС 1 Фу 33- 32 гадин22 достаточным количеством безводного яли 3 ратического угпеводарода используемого в качестве разбпп 13 теля, та- КОГО кяк изопРнтан для получеци 5 системь 1 сусгензии. 5Соединееьие-актнезатор и соедпцепиепредшественник употребляот в таких количествак, чтобы получцть частЕчцо а Кти ВИР ОВ аЦ НУЮ К О 3 ПО ЗЦ 1 П ПО ПР РДГ 1 г С т 3 венник с соотношением между алюм 3 нием и титаном ,от ) 0 до ( 10);1. предпочтительно (4-8);1.Содер 33(3 мое системы шлама после этОГО тщятР 3 ньно пе 13 емешивают 13 рп коь 1" натной температуре ц атмосРер 3 ом дав-.33 е 13 И 31 в теб 3 ееЕИР 1/ч - 13 2 ч, Доло;.: - цый шлам сушат в потоке сухого ц Рртного газе, такого как азот 3 Еи; ргоц, при Ятмос 4 ере 301 давл еЕнп 1 и Ь0Се (3 ДЛЯ УДЯЛЕПЦЯ УГЛЕВОДОРОДОЕ О РЯЗоавптеля. 11 олучеццая композ 333 ря паходится в 3 ор, е частично ак ирцролан- НОГО р ВЫСУШЕЕЕЕЕОГО РЯСПЬВЕц 3 г 3 М ПП ЕД" шествецццка.оГПрц в 3 едеп 133 допоп 3 птельпого количества соединения-активатора В реактор для полмеризаппц с цел,ю завершения акт 33 вацн 1 част 13 р 1 цо актцвированного предшестве 131 ВЕке цлц для полной активации за одЕу ста 3 цпо ,; 3 неактивнрованцой комгОзц 3 ц -про 3 ественцикя соеди 1 ение-я ктцватор 3 НО- дят в реактор в форме разблвле;ного раствора в углеводородном растворителе б та 1(ом кяк изопее 3 та и з соде 13 га,35щего примерно 2-30 мас,Ж соедццеппяактиватора. Соед 33 ее 33 е" актИ 3 то 13вводят в реактор для 3 О 3 п 1 ысрЕзац 3313В тяком .(ОличествР р чтоб 3,"0311 новсоот 13 ошен 1 е между алеемНпем и тита-:0ном в реакторе составляло 20:3- 108;3,Содержааа Пап.г,КТП 313 РУОЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ ВВОДЯТ В пса кОп поце 333 е 3313 за Етии В видР 5 Е-ного ОЯСВОР П ИЗОПЕНтаЦЕ. ЧЯСТИЧНУЮ;,.ОПЕ. г,",ЦЕ,ажиЮ ИЗ РЕЯКЕГЕй ПОЕИ,Р,33-,;3;,Р СЕ,:. 33:.;1,3 О Н т ЕЧЕЕпе с 333 ше 1 бб 1 осле достЕПЕ."1 Еия ряв Его 3 еся прп абсолютцом дав;.енин 800 дупло 3/(В,дюй 3 (2 кгс см ) и скороси газа 8-63(ратной огцоситель- .О СПЕГ и РЕаКТОРЕ С ПСЕг 3 ДОгХ(ЕЕжЕЕПЕЬЩ слоем при прострацсгвеццом временном 33 ыходе 11 рцмерцо от 3 до 7 аунтов/час/ / (уб, 1)ут . (О 0 Ь 8 - О, , 1 г /ч /см 5 )цр ос -. ра пот Ва сл оя .Б табл. 1 прцведецы условия реак-,3:е ;Р гоимерам 2-10: 33 табл, 2 СВОЕС.гла ГОЯПУЕЦ 333 Овацных Евст 33 ЕЕ 311ньех смол,Даццье. приведееп 3 ые в табл, 2 покаэьп 3 ают что гри распыпительной сушке коьпоз 3 це 3 и-пред 3 Оственн 33 ка без цапочп 1 тел 33 1,пример 8) объемный вес является цеЭким. Кроме того, частиы еОп 3.Сра, полученного по приме- РУ 8 р пРСДставллют собой волокнистую .яссу с ко 3 систеЗевей хлопчатн 311135427 2 Продолжение табл.т Содерханне (м 8 С 1,) (т 1 С мас.у Пример Нап оп нит ел ляр- Моля Ро е со- ное с ухтн ноше- отлове ност е нне хаталн /С Се/С взто тение ператураа есттив иедшевенпе,198 0,302 5 209 0,310 3,3 О 5 Оэ 207 Оэ 300 6 э 1 40 5 0,210 0,430 25 5 Оэ 513 " 8 0 6 0,20 аб ли ца 2 Средний индекс лотпост СоотношениетекучестирасппаваЮ."Р Пр ме сплаИ 1/46 Тираж 541 Подписно ВНКПП Патеитэээ г. ужгород, ул.Проектыая,481 О, послеф 1 эоэ тащэп 810 э послеЬуис- гацин Объемньвес,фунт/куфут 28,1 25,6 размер частиц полиме сферическойформшэмкм В ЮВВВ 9Содержаниечастиц, меньше 74 мкм,мас.З