Душистое вещество
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
и 1730799 ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик) 2666184,28) Заявлено 18.09,7 л,С 11 В 9/00 с присоединением заявки Государственный комите(54) ДУШИСТОЕ ВЕЩЕ Изобрет косметичес именно к веществ в создании п шек разли Кетоны ерноти, а еских в при отдуение относится к парфюм кой отрасли промышленносиспользованию синтетич качестве душистых вещест арфюмерных композиций и чного назначения,терпеноидного строения родственные метоксикетону, но не содержащие метоксигруппы в молекуле, не нашли применения в парфюмерии.Сведений о возможности применения 2-метокси,6-диметилоктанонав качестве душистого вещества ни в справочной литературе по душистым веществам, ни в научной и патентной литературе не обнаружено,Химические свойства 2-метокси,6-диметилоктанонатакже неизвестны, так как в литературе имеется единственное упоминание об образовании этого соединения в сложной смеси с другими продуктами при окислении 2-метокси - 2,6 - диметилоктенаводным диметилформамидом в присутствии смеси хлористого палладия и полухлори- ЗО 2стой меди; 2-метокси,6-диметилоктанонв чистом виде не выделялп, выход не определяли, а об образовании его судили только по данным спектров ПМР 11.2-Метокси - 2,6 - диметилоктанон- бесцветная жидкость, т. кип, 62,5 - 63 С 1 мм, по 1,4350. Найдено, %: С 70,73, 71,10; Н 11,74, 11,99.Вычислено, %: С 70,92; Н 11,90.Спектр ПМР, м. д. (100 МГц, СС 14, ТМС): 3,09 (ЗН, синглет); 2,44 (1 Н, секстет, 1=7 Гц); 2,05 (ЗН, синглет); 1,08 (ЗН, синглет); 1,05 (ЗН, дублет, 7=7 Гц).ИК-спектр, см в . 1719 (С=О); 2825, 1085 (ОСНз); 1381, 1367 гель- (СНз) а 1360 (а-СНз)Условия ГЖХ: хроматограф ЛХММД (5 модель); колонка 3 м3 мм, заполненная хроматоном-И, на которой нанесен ЬЕ(5%); температура колонки 120 С, температура испарителя 150 С, скорость газа-носителя (Не) 100 мл/мин.2-Метокси - 2,6 - диметплоктанонимеет оригинальный свежий цветочно-мускусный запах, является ценным душистым веществом и может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках для придания пм своеобразной мускусной ноты.Корректор 3. Тарасова Редактор Н. Хубларова Заказ 765/18 Изд.295 Тирагк 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Он хорошо сочетается с душистыми веществами.2-Метокси - 2;6 - диметилоктанон - 7 получают окислением 2-метокси,6-диметилоктанолаизвестными способами.Примеры рецептур композиций и отдушек, содержащих 2-метокси,6-диметилоктанон, приведены ниже.П р и м е р 1. Парфюмерная композиция, содержащаяЦикламенальдегид 1,0 5 Касминальдегид 1,5 Гелиотропин 2,0 Терпинеол экстра 2,0 Коричный спирт 2,0 Мускус кетон 3,0 Мускус амбровый 3,0 Бензилацетат 4,0 Ионон 4,0 Диэтилфталат 5,0 Цитронеллол 13,0 Бензилсалицилат 14,5 Гидрооксицитронеллаль 25,0 2-Метокси,6-диметилоктанон20,0 100,0 П р и м е р 2. Отдушка для крема, %; Метилнонилацетальдегид 0,1 Индол 0,3Иланг-иланговое масло Метил иононБензилацетатОбепинТерпинеолМускус амбровый Композиция Бергамотное масло2 жасмин АКоричный спирт Бензилсалицилат 2-Метокси,6-диметилоктанон ГелиотропинФенилэтиловый спирт Гидрооксицитронелл аль Формула изобретения20Применение 2-метокси,6-диметилоктанонав качестве душистого вещества.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе25 1. МсЯш 111 п г, Л. Раг 1 сег Э. Я. Реакция
СмотретьЗаявка
2666184, 18.09.1978
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СИНТЕТИЧЕСКИХ И НАТУРАЛЬНЫХ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ
ЧЕРКАСОВА ТАТЬЯНА ПАВЛОВНА, АУЛЬЧЕНКО ИГОРЬ СЕРГЕЕВИЧ, ГРЕШНЕВА ТАТЬЯНА ЕВГЕНЬЕВНА, БЕЛЬФЕР АЛЛА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C11B 9/00
Опубликовано: 30.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-730799-dushistoe-veshhestvo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Душистое вещество</a>
Трис-2, 3 -эпоксипропоксиметил изоцианурат в качестве адгезионной добавки в клеевых композициях
Номер патента: 717049
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: C07D 251/34
Метки: адгезионной, добавки, изоцианурат, качестве, клеевых, композициях, трис-2, эпоксипропоксиметил
...поваренной соли и непрореагировавшей гидро;окиси натрия Фильтрованием. Из Фильтрата вакуумной отгонкой удаляют избыток эпихлоргидрина и получают высоковязкий продукт светло-желтого цвета, С целью удаления моно- ди и три-метилольных производных иэоциануровой кислоты продукт неоднократно промывают дистиллированной водой.После чего проводят сушку продукта под вакуумом (10-15 мм рт.ст.) при температуре 40-45 С в течение 12 ч. Выход продукта 65. и 1,52.Найдено, Ъ: С 46,7 1 Н 5,4; Б 10,85.Вычислено, % С 46,62; Н 5,3;Б 10,76.Данные физико-механическнх испытаний заявленного соединения в качестве адгеэионной добавки в клеевых композициях по сравнению с известными техническими .решениями аналогичного назначения приведены в таблице. Прочность на...
5-метил-1-(2, 2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций и отдушек
Номер патента: 1082780
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина
МПК: C07C 31/125
Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных
...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...
3, 4, 9, 10-аллилтрицикло (4, 2, 2, 0 )-дец-7-ен-карбоксилат в качестве связующего в литьевых пресс-композициях
Номер патента: 1004353
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Жубанов, Куприна, Любченко, Полютова, Шварцман, Шеюхина
МПК: C07C 69/753
Метки: 10-аллилтрицикло, дец-7-ен-карбоксилат, качестве, литьевых, пресс-композициях, связующего
...раствором бикарбоната натрияотделяют от водной фазы. Органическийрастворитель и непрореагировавшие ал лиловый спирт или хлористый аллил отгоняют,.Остаток перекристаллизовываютиз этилового. спирта, Выход целевогопродукта 90-.98,П р и м е р 1, Синтез 3,4,9,10. - 35-ен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты 290,4 г (5 моль) аллилового спирта и 27,55 г (0,16 моль) п-толуолсульфокислоты и 600 мл бенэола нагревают с одновременной отгонкой воды(36 г) в виде азеотропа с бенэолом.Продолжительность синтеза 8 ч. Послезавершения реакции реакционную массунейтрализуют 10-ным раствором углекислого натрия и промывают водой донейтральной реакции, сушат в течениесуток сернокислым натрием. После сушки отгоняют бензол (Р=20 мм рт;ст.,т.кип. 30 С). Получают...
2-(пиперидил -этокси)-4-фенил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции
Номер патента: 1073236
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Андриянков, Запунная, Кузнецова, Лаевская, Сигалов, Скворцова
МПК: C07D 405/12, C08K 5/3435
Метки: 2-(пиперидил, 4-дигидропиран, добавки, качестве, композиции, полиуретановой, стабилизирующей, этокси)-4-фенил-3
...22 г винилового эфира Бок. сиэтилпиперидина (т. кип, 68 - 69 /7 мм; пф, 1,4676; 64 0,9166), 18,6 г (эквймольное колйчество) коричного альдегида и выдерживают реакционную смесь при 200 оС в течение 20 ч. Перегонкой в вакууме выделяют 19,2 г (47) 2-(пиперидил-И-этокси)-4-фенил,4-дигидропирана с т.кип. 172 С/2 мм; пэ 1,5258;ад 1,0145.Найдено, ; С 74,9; Н 8,8;Н 5,2.С 1 Н БОВычислено,С . 75, 2; Н 8, 8 Ы 4,9,Введение 2"(пиперидил-Б-этокси)- -4-фенил,4-дигидропирана в количестве 0,1-0,5 (лучше 0,2) от веса связующего, оказывает стабилизирующее действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту НГ. При этом бо 10 лее чем в 20 раз увеличивается жизнеспособность композиции и ш в 3 раза - эластичность полиуретана.П р...
2-метил-3-(1, 2 )-1, 3, 3-триметил-2 этилциклогексилтетрагидрофуран в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1169971
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C07D 307/06, C11B 9/00
Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран
...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...
Предыдущий патент: Композиция синтетических и натуральных душистых веществ
Следующий патент: Аэрозольное средство для очистки текстильных изделий
Случайный патент: Способ капсулирования обмотки в пазах магнитопровода и устройство для его осуществления