Патенты с меткой «висмута»

Номер патента: 393214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Еременко

МПК: C01G 33/00, C01G 35/00

Метки: висмута, ниобата, порошкообразного, реактива, танталата

...материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалкц смеси окислов на воздухе при 1100 - 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 - 70 час при 850 - 1150 С,Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекацня, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а такие большой длительности спеканця.Цель изобретения - упрощение процесса ц получение чистых ВгИВО 4 ц ВгТд 01.Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содсркдщие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7 - 8,0, а полученные порошки ниобата и танталата...

Номер патента: 398655

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C22B 13/06

Метки: висмута, рафинирования, свинца, электролизом

...соединение с находящимся в свинце висмутом ВЬМц,К 9. Возможно образование этого соединения при взаимодействии висмута с ионами калия и магния,ведется цепрекотле с периоТемпература в 500 в 5 С, а в 1 руемый свинец котла и выпусВИСМУЧИВДЦИ 51 вертикдлы 1 о ом дроссов. ддерживается 330"С. Рафин р хшою ч аст ь ей части. ейтрализа хлором ко зарядом, ь защити ции коррозии котла тел заполяризовац отчто позволяет ца стеный слой металлическоС цельюхлоридами ирицательнымке котла имего свинца,РегулируяИ СКОРОС 1 Ь ПОта в свинце нставляется во0,001%,Образуюп 11направляетсяПосколькусолях, выход сть тока е висмула пред 02% до лотцо жаци расход ре ДДЧИ СВИа выходе зможцым гентов,ца, соде1 З ЗОЦЦдоводи го коь от азцый хлор1 аллита.плавленных- 95%....

Номер патента: 369143

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C21C 1/10

Метки: введения, висмута, чугун

...учно-исследовательский институт автснин, С. С. Ортяков аявитель акторных материал СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ВИСМУТА В ЧУГ оыть использованы поооч трометаллургического про П р и м е р. В раздаточ,1200 кг вводят модифик 5 бора, алюминия и сплава следующих количествах 0,004; алюминий 0,002 - 0 мут - свинец 0,002 - 0,003 ковце. Ооль- оди 11 редмет изобреСпособ введения висмута в и 1 ийся тем, что, с целью пов модифицировання чугуна, в виде сплава висмут - свинец. ения у гун, отгичаюшення эффекта мут вводят в Изобретение относится к металлургии, в частности к обработке чугуна.Известен способ введенная металлического висмута в чугун в составе модификатора,Недостатком такого способа является б шой угар висмута, что вызывает необх мость вводить его с...

Номер патента: 420912

Опубликовано: 25.03.1974

Автор: Рублев

МПК: G01N 21/17

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...Способ определения висмута в присутствии меди, пикеля, кобальта, цинка и комплексона 111.В делительную воронку на 50 мл оерут 100 мл анализируемого раствора, 15 мл концентрированной хлорной кислоты и 10 мл смеси моно-этилгексилфосфорной и ди-этилгексилфосфорной кислот. Воронку закрывают пробкой и встряхивают механически или вручную в течение 3 мюш. После отстоя производят разделение фаз. В водной фазе остается основное количество примесей, а висмут количественно извлекае 1 ся в органическую фазу в виде комплекса.О С целью устранения частично проэкстрагировавшихся ионов, экстракт в течение 3 мин промывают раствором НС 10, (1: 10) при соотношении фаз 1: 1 и отстаивают 3 мин, Отмытый экстракт подвергают реэкстрагированию 5 мл азотной...

Номер патента: 436844

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Воробейчик, Каткевич, Крейшманис, Наркунайте, Пиешиньш

МПК: C09C 1/42

Метки: висмута, хлорокиси

...сухого продукта с содержаниех влажности не более 4 ео. Сухую хлорокись висмута в количестве 3,5 кг 5 загружают в клсемепалку емкостью 5 л, В клеемешалку добавлгпот масло касторовое (рциновое) едицис;ОС в количестве 1,3 кг и диспергатор ТВ-ЯО в количестве 0,1 кг. Включают смеситель и смешиганпе продол жают 1,5 час, После 1,5 час в клеемешалку добавляют спирт этиловый ректификационный высшей очистки в количестве 0,1 кг и смешивание продолжают еще 20 мин, Полученная паста имеет высокий псрламутровыц блеск, 15П р и м е р 2. В эмалированный реактор15 л, снабксгны Иароводяной башкой и мешалкой якорного тига, заливаОт концентрированную соляную кислоту в количестве 3,0 кг и при работаошей мешалке в ре актор загружают 1,2 кг висмута...

Номер патента: 440340

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гулевитская, Иллювиева, Копыленко, Эпштейн

МПК: G01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...триалкилбензиламмония в толуоле, Таким образом отделяют висмут от свинца, мышьяка, железа и других сопутствующих металлов. После реэкстракции висму та азотной кислотой получаемый азотнокислый раствор может использоваться для выделения из него азотнокислого висмута, удовлетворяющего требованиям ГОСТ,Осуществление предлагаемого способа по казано на примерах,П р и м е р 1. Руду, содержащую 0,28% висмута, 49,00% железа, 1,40% мышьяка, 0,10% меди, 0,43% свинца и 0,09% цинка, подвергают кислотному выщелачиванию с последутощим экстракционным концентрированием раствором нитрата триалкилбензиламмония в толуоле, реэкстракцией азотной кислотой с получением азотнокислого раствора, содержащего 200 г/л висмута. Из этого раствора выделяют основной...

Номер патента: 455170

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гамер, Кочман

МПК: C23B 5/30

Метки: висмута, осаждения, электролит, электрохимического

...через каж. дые 50 а/час,г его нужно корректировать по полиэтиленполиамину. По висмуту, лимонно- кислому натргио и сульфату натрия его нужно корректировать по данным анализа.П р и м е р 1. Электрохимическое осажде. иие висмута проводят в электролите, содержяце 5, г/.1; ири рН 7,5, температуре 18 С, катодной плот. ности тока 0,15 а/дл, анодной плотности тока 0,15 а/д, перемешиванип и времени выдерж. ки 360 псин. Осаждается покрытие толщинои 25 лкл. Катодный и анодиый выход по току 100 "/,. Осадки плотине, хелкок 1)исталливски., хорошо сцепленные с медной осовой, иол,. блестящие. Микротвердость 55 г,зз-.(оррекор А. Дзесов Заказ 839 Изд. 1 х"в 2008 ЦНИИПИ 1 осударственного комитета по деваизобретений и Москва, Ж.35, РаугпскаяТираж 875...

Номер патента: 466190

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Недилько, Пополитов, Сыч

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, ортостибата

...и прокаливают до температуры 600 - 650 С. 20Прокаливают осажденный продукт ступенчато при температурах 300, 400, 500, 600 и650 С с выдержкой в теечние 4 - 6 час прикаждой температуре.Это повышает чистоту и однородность конечного продукта.П р и м е р. К 100 мл метанольного раствора,содержащего 29,90 г пятихлористой сурьмы,приливают 150 мл солянокислого раствора(РН 0,6 - 0,8), содержащего 31,53 г треххло- зо ристого висмута, тщательно перемешивают водно-метанольную смесь и приливают ее к 6 ОО мл водного раствора, содержащего 70 мл концентрированного раствора аммиака. Образовавшийся осадок выдерживают в течение 1 - 2 суток, фильтруют на вакуум-фильтре и промывают раствором нитрата аммония и ацетоном. Далее шихту высушивают при...

Номер патента: 482648

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Долгорев

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение

...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...

Номер патента: 496042

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Крылов, Лужковский, Налетов

МПК: B01J 17/06

Метки: висмут-сурьма, висмута, кристаллов, сплавов

...таллов висмут предлагаемому спос .в направлении, при скостью совершенноправлением роста .с но установлено, чтиях затравки, наприм Эксперименталкоторых положеплоскость (Ш)роста, вообще нные кристаллы,ер, когд рпендикулярна к нудается получить равлени оноблочавка не играет ентир ания монокристаллических материалов. расного Знамени государственный. И. Герцена ющей роли, ни один из блоков не повторяет е ориентации,Известно, что для получениянокристаллических материаловходимо располагать определеннэти способы не применимы примонокристаллов системы висмуткак они не отражают особеннос ния выхода моноблочных криа и сплавов висмут-сурьма пообу затравку ориентируют котором угол между плой спайности (Ц.1) и наоставляет 0 о о. Этот способ позволяет...

Номер патента: 497348

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гулевитская, Эпштейн

МПК: C22B 37/00

Метки: висмута, выщелачивания, концентратов, пирротинсодержащих, руд

...обменной реак;и между соедьшспиямп меди и пирротппом..-то ограничивает возможность интенсификации процесса цутеьм повышения температуры до 90 - 95 С.Г 1 редложеццый способ отлпчасгся от пзвс. стцоп тем, что выщелачпванпе ведут с добавкой в раствор Висмутсодержацпх ма ерпа ов до концентрации 0,2 - 1,0 г/л.Отмечсьшая особенность обеспечивает улучшение пассивирующего действия растворителя по отношению к пирротыну.Для введения ионов висмута в раствор может быть использована любая растворимая соль висмута либо часть технологических впсмутсодержащих растворов.П р и м е р. Обработке подвергают концентрат состава, %: 57,6 - 58,3 Ре (в том числе 55,0 - 55.4% Ге пирротина); 33,5 - 35,1 Я: 045 - 058 Сп; 005 - 01 Со; 01 - 02 Хп;0,01 - 0,1...

Номер патента: 452542

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бараков, Быховская, Каюков, Коржов, Левин, Юхин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов

...такого способа является относительно низкая степень очистки висмута от сопутствующих элементов.С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу экстракцию ведут 0,5 - 1,5 н. раствором ди-этилгексцлфосфорной кислоты в присутствии 3 - 7 об,% трибутилфосфата при объемном соотношении между органической и водной фазами 0,5 - 2:1, экстракт промывают 0,5 - 1 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 5: 1, висмут реэкстрагируют 3 - 6 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 3: 1 и:полученный реэкстракт упаривают и прокали:вают.Предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки висмута от сопутствующих примесей.П р и м е...

Номер патента: 511368

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Белая, Гусаков, Земсков, Рождественская, Рослов

МПК: C22C 12/00

Метки: висмута, магнитнотермоэлектрический, основе, сплав

...известный сплав имеет невысокую магнитно-термоэлектрическую добротность и низкую температуру, при которойэто значение добротности достигается. 1 лей,длагаеася сплав, компоне ы в следующем соотношеРабочая темпе- Магнитноеоратура, К поле, тл Сплав Известный 82 1,36 0,3 160 Оэб-Ов 85 Предлагаемый 0,6 162 190 2,32 1,2 2,17 1,2 1,2 182 2,9 204 0,9 1,2 2,40 2,26 195 192 178 2,48 2,77 1,21,17 232 Составитель Е,Хохрякова Редактор Л,Лашкова Техред И.Карандашова корректор А.ГалаховаИзд, Ю Тираж 764 Подписное Заказ 881 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 44 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,Реализация изобретения позволит получить сплав с...

Номер патента: 537032

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Козин, Никитин, Рахметов, Устинов, Хобдабергенов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, растворов, солей

...насыщенным ионами ртути. Происходит процесс фазового обмена ионов ртути с амальгамой висмута, в результате чего получают к т. вор соли висмута.Н р и м е р 1, В термостатируемую ячейку объемом 20 мл помещают 20 мл металлической ртути, 150 мл хлорной кислоты, содержащей 400 г/л НС 104. Ртуть при помощи платинового контакта подключают анодно, катодом служит точечный титановый электрод. Электролиз проводят при перемешивании раствора и ртути со скоростью 220 об/мин, анодной плотности тока 0,0( а/см", катодной плотности тока 4 а/см и температуре 45"С, Выход ионов ртути в раствор составляет 60 - 75%.Насыщение хлорнокислого электролита ионами ртути ведут до образования твердой фазы 1 нерастворимая соль перхлората ртути). Затем в ячейку с...

Номер патента: 393213

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Барсукова, Кузнецов, Лобачев

МПК: C01G 23/00

Метки: висмута, монокристаллов, титаната

...растворах КГ (10-30%). Исходной шихтой является смесь окислов В 1,О и Т Ое в весовом соотношении 2;3. Шихту помеша ют на дно автоклава, заливают раствором ФКГ и автоклав нагревают в печи сопротиволения до 580-600 С (температура в нижнейзоне автоклава)В результате реакции внижней зоне автоклава образуются кристаллы Вс(ТСО) размером до 1 мм,Температура в верхней зоне автоклаваоподдерживается на 10-20 С ниже, чем вреакционной зоне, в результате чего в автоклаве создается конвекционное перемешивание раствора, В 1(Т 4 О)5 растворяясьв нижней зоне автоклава, перейосится вверхнюю зону, где выкристаллизовываетсяна затравочном кристалле или на стенкахреактора в виде отдельных образцов, Регу лируя скорость конвекции раствора (путем.изменения...

Номер патента: 548647

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Коржов, Левин, Юхин

МПК: C22B 30/06

Метки: висмута, извлечения, растворов, хлоридсодержащих

...экстракции висмута беут 24 л раствора, содержащего, г/л: В 1 - 3 1,2; Ге (11) - 1 1; Ге (111) - 7; Сц - 8; Аз (111) - 1; Хп - 0,4; НСсвоп - 5; С 1- - 13. Экстракцию осуществляют 100%-ным трибутилфосфатом (600 мл) при соотношении ооъемов органической (0) и водной (В) фаз О: В=1: 10. После четырехкратной экстракции с перекрестным током раствора органическая фаза содержит 46 г/л В 1. Реэкстракцню В 1 проводят 4 н. раствором соляной кислоты, содержащим 32 г/л железа при соотно. шенин фаз О: В=1: 1. Реэкстракт с концентрацией В 1 45 г/л подвергают электролизу прп катодной плотности тока 150 А/м. Полученныи порошок висмута содержит примеси в следующих количествах, вес. %: Ге - 10 10 , Сц(10 -Хп(5 10 - ".П р и м е р 2. Для экстракции висмута...

Номер патента: 549500

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Бубнов, Костенич, Ларин, Попов

МПК: C23C 3/00

Метки: висмута, водный, осаждения, раствор, химического

...при рН 8 - 10, тем 15 пературе 50 - 90 С, плотности загрузки2 длР/,г, Средняя скорость осаждения составляет 3 - 5 ик,я за 0,5 часа. Максимальная толщина покрытия 6 - 8 лака. Получаемое покрытие серебристо-белого цвета с розоватым от 0 тенком, блестящее, мелкокристаллпческое,равномерное (неравномерность 2 о/о), прочность сцепления с медной подложкой 75 -100 кгс/см", паяемость сохраняется в течениегода. Раствор устойчив в работе до полной25 выработки по висмуту,Для приготовления раствора к навеске соли висмута, в частности хлорида, добавляютминеральную кислоту, в частности соляную,и нагревают до кипячения, К полученному30 раствору последовательно приливают винную549500 Формула изобретения Пример; Составитель А. Рычагов Техред Л....

Номер патента: 551545

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Астафьева, Плотникова, Щербов

МПК: G01N 21/38

Метки: висмута

...сырье и продуктах металлургической переработки из-за незначительной селективности.По предлагаемому способу для повыше ния чувствительности и селективности определения в пробах минерального сырья и продуктах металлургической переработки на оонову кристаллофосфора наносят экстракт висмута, например, в виде йодида. 25 Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. К 25 мл раствора, полученного после переведейия в раствор МпО с осажденным на нем висмутом, прибавляют 0,5 мл раствора К 3, 1 мл 1%-ого раствора аскорбиновой кислоты и экстрагируют 5 мл бензола в течение 1 мин. 0,1 мл экстракта наносят на таблетку Са(ОН)й, прокаливаюто 5-10 мин в муфельной печи при 700 С и измеряют интенсивность флуореспенции в области длин волн...

Номер патента: 572677

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: висмута, ионов, комплексное, окрашенное, переведения, соединение

...Изд. Мз 740 Тираж 1109 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, з Типография, пр. 3реагента Л 380 нм. Молярный коэффициент поглощения комплекса в 30000 (0,1 н. Н,504) В этой среде определению висмута мешают Гез+, Н 2+ и в некоторой степени галогениды.Описываемый реагент является специфическим реагентом на висмут и позволяет проводить цветную реакцию в кислой среде, что повышает избирательность реакции по отношению к маскирующим веществам.Определение висмута в присутствии Сц+, СУ+, АИ"+, ЯЬз+ является трудной аналитической задачей. Сульфобензол-азо-пирогаллол позволяет определять В 1 з+ без отделения этих и других катионов,Мешающее...

Номер патента: 636185

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Акимов, Тенякова

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, фотометрического

...н-бутилового спирта, взятых в соотношении 1-2:3, в присутствии в качестве электроотрицательного адденда хлорат-ионов.Л Это приводит к тому, что спектр экстракта окрашенного соединения висмут- дитиопирилметан не смещается в коротковолновую область по сравнению со спектром О40 того же соединения в водной среде. Вследствие этого экстракционно-фотоме трический метод, разработанный для системы висмутдигиопирилметан-хлорат-ион со смесью растворителей хлороформ - н-бугиловый4 спирт (с оптимальным соотношением 1;2), не утрачивает высокой избирательности.П р и м е р. Навеску (0,25; 0,5 или 1,0 г) алюминиевого сплава растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленнойЯ 1:1, после растворения добавляют 5-6 капель концентрированной азотной кислоты и...

Номер патента: 637457

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Бубнов, Ларин, Попов, Федоров

МПК: C23C 3/00

Метки: висмута, водный, медь, нанесения, покрытий, раствор, сплавы, химического

...в осаждени емпературе ает техникова предпоженногуществующими, эконо раств рвствФ Во ческ е преимущес сравнению с ю и то ельно коСоль висмута (Щ) 2-6Минеральная кислота 1,4-4,2Цитрат натрия 86- 10 ЬХпористый вммоний 48,4-50,0Тиомочевинв 36,5-37,5, 5Процесс осуществляют при 15-40 С, рН 6,0-6,5 и плотности загрузки 0,5- 8 дмlл, Скорость осаждения покрытия в указанных условиях достигает 2 мкм за 10 с и 3 4 мкм а 15 мин. Максимальная толщина покрытия 6-8 мкм. Получаемое серебрист, -белое блестящее покрытие состоит из чистого висмута, неравномерность не превышает 1%, прочность сцепления с медной подложкой досгтягает 90-110 кгс/см, паяемость сохраняется в течение года, Стабильность раствора це ограничена при условии корректирования...

Номер патента: 666134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Архипов, Ревзин, Ревзина

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...Спользовании расплаВа соедицеДгй щелочного метаппа составраспРава пеоподическн короектиру 1 от, добавляя соответствеепо кароснат илигндроокпсь щелочногэ метапла,Предтожепныи способллюстриоуетсяСЛЕД 110 БЦ 1 МП ПР 1 МЕРОМЛП р и м е р 1, Е 100 г охсихлооидависмута добавляот 75 г Овтектическойсмес 1, содержащей, Вес.%: да СО 12,4;Ид ДЦ Я 7 6 Смесь в кюОсте пз нержавеющей стали помешают В нагретую доотемператуоы 350 С муфельну 10 печь иВыдержпва 1 эт в течение 10 мин послеполного расплавпения эвтектики, Зателплав охгаждают до комнатной температ"ры ВышелачпВОют Водой соединения натрия, фип 1 ру 1 от окись висмута и промыВают ее Водой на фипьтре до достиженияв фильтрате рВ 6 по уипврса 1 ьной ин-.дакатоэноЙ бумаге." 1 т ГЭ ф тот...

Номер патента: 651602

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Зарубицкий, Захарченко, Хандрос

МПК: C25C 5/04

Метки: висмута, порошка, электролизом

...выделение шелочиого металла и образование интерметаллидов Мс 131, Мс 1 Я, которые в виде суспензии переходят в расплав, перемегцаются в анодное прОстранство, где и разлагаются с выделением высокодисперсного висмута. Висмут при температуре651602 4Оптимальная температура электролиза440-470 оС. Б качестве катода применяют жидкий висмут, свинцово-висмутовые сплавы,П р и м е р. В электролизер загружают 150 г висмута марки Ви 2 и450 г электролита системы НаОН-МсСВЭл ект роли з ведут при силе тока 1 1, 3 А.Д21 =0,5 А/см, 1 С= 1,0 А/см .В каждом опыте пропущено 40 А/чэлектричества. 3. 7 450 470 0,0 3.2,6 7 3 2,8 3 4 9 14,4 4 10,3 5 45 19,2 49,8 8,0 5,3 7 600 5,5 33,6 30,0 24,6 7,3610 4 6,2 О форма частиц в рическая.Таким образом обеспечивает...

Номер патента: 710954

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер

МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20 ...

Метки: висмута, водных, растворах

...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...

Номер патента: 768851

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Бычков, Виткалов, Городничий, Гудкевич, Кисунько, Новохатский

МПК: C22F 1/00

Метки: алюминия, висмута, железа, основе, продукта, сплавов, стекловидного

...теиперату,ре.20 Температуру второй, довели до 1690+5 С и выдержади ЗО мии. Пе 1 релили первую порцию со второй,и смешали расплавы, выдержали 3 мин,и залили в устройство для высо 1 ко 1 око 1 ростного охлаждения,25 Расчетная средняя скорость охлажденияпри этом сопоставляла 4,1910 градсек.Данные об испытании полученного ко.неч 1 ного продукта по трем примерам п 1 риведены в таблице.30 .Из таблицы видно, что,степень аморфности конечного продукта (чешуек) в 1,5 2,0 раза превышает степень аморфностистеклуемых металлов и сплавов извеспными способами, а по линейным размерам:35 длину в 5 - 7 раз, толщину в 1,3 - 1,7 раза,Технико-экономические преимуществалредложенного способа заключаются в сле.дующем.1. Повышение выхода аморфного изо.40...

Номер патента: 771535

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Чеботарев, Чигиринцев

МПК: G01N 27/52

Метки: висмута, потенциометрического

...сокращение времени анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что при потенциометрическом определении содержания висмута по методу осаждения к исследуемому раствору добавляют раствор фтористого натрия для маскировки олова и титруютраствором дигексилдитиофосфата калияв присутствии серебряного индикаторного электрода.(г/л)10где С - концентрация раствора дегиксилдитиофосфата калия,/ - объем реагента, пошедший натитрование (13.1,67 - эквивалентный вес. азотнокислого15 висмута),Время определения 5-7 мин, Точностьопределения + 1,02.Время анализа в существующих способах около 35-40 мин на одно опрещ деление, точность анализа + 1,52 Ъ.В таблице представлены результатыисследования электролита предлагаемым способом. 0,5-0,8 2-5-0,005 -- 1,97 10...

Номер патента: 814874

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Давидович, Ипполитов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...хлорокиси висмута помещают в лодочку, которую ввоцят в трубку из кварца, фарфора или керамики, помещенную в трубчатую печь. Образец нагревают, постепенно поднимая температуруОпечи цо 650.С и пропуская ток воцяного пара. Увеличение температуры выше 650 С нежелательно, так как привоцит к взаимоцействию окиси висмута с материалом лоцочки или к плавлению окиси вис814874 4ния обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущ.ства;1, Упрощение процесса за счет непосрецственного превращения хлорокиси висмута в окись висмута, минуя стации растворения, отцеления и промывки.2, Способ более экономичен, так какпредусматривает использования никакихреагентов, кроме воды.1 о 3. Способ не требует использования я. дорогостоящей...

Номер патента: 880987

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, фотометрического

...РО,НС 10 к дорН 10. Максимум светопоглощения комплекса находится при 490 мм, а реагента при 400 нм. Молярный коэффициентпогашения комплекса в 0,05 н. НМО20 равен 71000. Определяемый интервалконцентрации ионов В 0,2-10 мкг/мл.В этой среде определению висмута немешаюТ Сц, М, Со, Еп, РЬ и др. Сравнительные.данные в сплавах СОМН 16 поизбирательности реакций висмута с предложенным реагентом и известным представлены в табл. 1 (и =8, Р = 0,95 т).880987 Продолжение табл. 1 Допустимое весовое отношение Сопутствующий элементредложенный реагентСульфобензол-азо-пирогалол 2 п ( ) 1:200 1:1000 д 1 Оп) 1:320 1:300 1:60 1;300 1;200 1;10 1:5 1:500 1;10 1:5 1:5 Предложенный реагент обеспечивает достаточно высокую специфичность определения висмута, кроме...

Номер патента: 912650

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Мамедов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, извлечения, экстракционного

...тане, гексане, хлороформе и СС 14 обычным перемешиванием, При этом вйсмутобразует с реагентом устойчивый окрашенный комплекс и селективно переходит в органич скую фазу с высокойстепенью извлечения. Полнота образо"вания комплекса высмута и его извле"цение достигается при концентрацияхсерной кислоты в водном растворе(1-6 н, НЯ 04 или 0,1-0,1 н. НС 1),что способствует его селективнойэкстракции. Другие металлы, находящиеся в водном растворе совместно свисмутом в этих условиях с реагентомне взаимодействуют и целиком остаются в водном растворе.Подтверждающие данные по извлечению висмута из водного раствора взависимости от концентрации солянойи серной кислот приведены в таблице.Для количественного извлечения иустановления равновесия в...

Номер патента: 940019

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Рахманько, Старобинец, Судник, Цыганов

МПК: G01N 21/77

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...четвертичного аммониевого основания используют тетраамиламмоний бромистый, тринонилоктадециламмоний бромистыйй нонилдицетилоктадециламмоний бромистый.П р и м е р 1. Навеску сплава раст воряют в азотной кислоте, исходя из, 4,3 мл азотной кислоты= 1,4 наг сплава, после растворения упаривают раствор до ф 0 первоначального объема. Затем приливают серную кислоту3,5 мл на 1 г.сплава):,и нагревают до прекращения выделения белых паров серного ангидрида, Далее к раствору осторожно приливают 5 мл 1 И бромида калия и 1 мл концентрированной серной кислоты, 44 мл воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и влияют в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 10 ь 1 р толу- ольного раствора бромида тетраамиламмония, интенсивно...