Способ получения тетрагидрофурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
лл ОПИСАНИВ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республикс присоединением заявки Государственный комитет Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания ФИ.Й Х.И. Арещидзе и 1.О. Чивадзе(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОФУРАНА 2С целью увеличения выхода тетраги-дрофурана и интенсификации процесса для дегидратации бутандиола,4 в тетрагидро 11 уран предложен способ с применением в качестве катализатора - синтетического цеолита водородной Формы. Предложенный способ характеризуется исключительно высокой избирательностью в реакции дегидратации бутандиола,4 в тетрагидрофуран. Катализаторимеет 100=кую активность и болыуюдлительность действия в указанноИ реакции.Выход тетрагидрофурана при однократном пропускании бутандиола,4 в 25 интервале температур 230-240 С составляет 985 от теории.Пример. Реакцию дегидратации бутандиола,4 в тетрагидрофуран провозо1Тетрагидрофуран является йсходным материалом для получения адипиновой кислоты,.на базе котороИ синтезируется синтетическое волокно - нейлон, Болыое практическое значение имеет также янтарная кислота, которая получается окислением тетрагидрофурана. Известен способ получения тетрагидрофурана гидрированием фурана над катализатором Ренея. Тетрагидрофуран может быть также получен дегидратацией бутандиола,4 на различных металлических и скелетных (Рс 1 - А 1, и Си, -АЕ), а также на окисных (АР 208,С 208 и др.) катализаторах. На указанных катализаторах при 230- 260 С выход тетрагидрофурана 80-% (от теории) при объемной скорости подачи сырья от 0,1 до 0,4 ч 1.296414 Составитель СКОтОВаредактор Н доган текред ШмеЛева корректор В.Брыксина Изд,ДЩ Тираж ЯЯ Подписное Заказ .Р Г ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, КРаушская наб., д. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб 24 дят при атмосферном давлении в стеклянной трубке, помещенной в электропечи. д опытах применяют таблетлрованныИ катализатор водородной формы, которая получилась при .ионообменпой реакции между синтетическим цеолитом формы Фал и раствором хлоРистого аммония 1, 0 нормальности и последующем нагревании при ЗОО С в течение 5 ч. Степень замещения иона натрия на ион аммония равна 58РентгеноструктурныИ анализ показал, что кристаллическая структура цеолита сохранена.В реактор загружают 70 мл катализатора. Постоянство скорости подачи бутандиола,4 осуществляют автоматически. Температуру реакции измеряют термопарой, помещенной параллельно ка- талитическоИ трубки.С целью нахождения оптимальных условий реакции опыты проводились при разных условиях.установлено, что с максимальным выходом тетрагидрофуран получается при 230-240 С с объемной скоростью подачи бутандиола,4 0,7 ч , При подаче в реактор 100 г бутандиола,4 в указанных условиях получают 78,42 г тетрагидрофурана, что составляет 983 от теории. 1(аталиэат перегоняют при 64-65 С(760 мм) Й 1 140801 й 4 01 8889Литературные значения для тех же ве 1 о личин следующие: т.кип. 64-65 С (760мм) И 4 088 Вф14076Выделенную фракцию идентифицируют б методом гаэожлдкостной хроматографии,которая показала, что катализат полностью состоит . из тетрагидро,урана и ао примесей не имеет.Формула изобретения1, Способ получения тетрагидрофура на дегидратациеИ бутандиола,4 путемнагревания в присутствии катализатора,отличающийся тем, что, с целью повыше 3 ония выхода продукта, в качестве катализатора используют синтетлческиИ цеолит типа Х в Н+-форме и нагревание ведут при 230-240 С.2. Способ по и. 1, отличающиИсятем, что, с целью интенсификации про- -1цесса, последний ведут при обьемнойскоростл, равной 0,7 ч 1.
СмотретьЗаявка
964526, 22.03.1965
АРЕШИДЗЕ Х. И, ЧИВАДЗЕ Г. О
МПК / Метки
МПК: C07D 5/02
Метки: тетрагидрофурана
Опубликовано: 05.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296414-sposob-polucheniya-tetragidrofurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрагидрофурана</a>
Катализатор для дегидратации бутандиола-1, 4 или бутен-2 диола-1, 4
Номер патента: 978908
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76
Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор
...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...
Катализатор для дегидратации диолов
Номер патента: 555832
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: B01J 27/18
Метки: дегидратации, диолов, катализатор
...составкоторого в период межцу тридцатой и шести-Вбдесятой минутами опыта приведен дальше,Конверсия диода 100%,Выход, %:Изопрен 7,6Метил-бутен-ол 76 40Метил-бутен-ол4,2Триметилацетальдегид 2,3Метилизопропилкетон 8,2 П р и м е р 3. Использутт катализатор 45 сэстэящий из пирофэсфата лития ( Ь 14 Р 07 ). Смесь моноаммиачного ортофосфата и лития пэцвергают прокаливанию при температуре выше 400 С. Полученный пирофосфат лития применяют как катализатор в услэвиях, 50 описанных в примере 1, результаты приведены дальше. Конверсия диола 100%.Выход, %:Изэпрен 67,4Метил-бутен-ол 5,6 ф 5Метил-бутен-ол Триметидацетальдегиц 4,8Метилизопропилкетон 22,6П р и м е р 4, Получение катализатэра, содержащего пирофосфат и ортофосфат,а так же использование...
Способ приготовления катализатора для дегидратации спиртов
Номер патента: 374095
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Квирикашвили
МПК: B01J 23/78, B01J 38/04
Метки: дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов
...нитрид же.леза, в контакте с которым циклогексанол дегидратируется с высокой селективностью с образованием олефина циклогексана. Хемосорбированный азот способствует более быстрой20 десорбции, образовавшегося олефина и темсамым ускоряет реакцию дегидратации спирта,Катализаты, полученные при дегидратациициклогексанола в присутствии природной мумии, предварительно активированной в потоке25 азота, подвергались анализу методом газожидкостной хроматографии. Катализаты изопытов 1 и 2 (см. табл.) после перегонки анализировались на хроматографе ХЛс насыпной колонкой длиной 6 м и диаметром 6 мм.30 Носитель - диамитовый кирпич. Жидкая фаза374095 Следует отметить то, что побочные продукты в основном представляют нужные олефины (см....
Катализатор для дегидратации спиртов
Номер патента: 376113
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Касымходжаев, Султанов
МПК: B01J 23/78, B01J 27/182, C07C 1/24
Метки: дегидратации, катализатор, спиртов
...6 НаО, 230 г однозамещенпого ортофосфата аммония и 100 лл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании, упарнвают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550 С. После охлаждения куски метафосфата меди растирают в порошок.Однозамещенный ортофосфат калия прокаливают 2 - 3 час в муфельной печи при 400- - 500 С и полученные куски размалывают в порошок,Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворителях,Для приготовления катализатора их смешивают в соотношении 2: 2: 2, пропитывают раствором р-хлорэтансульфоната натрия прн соотношении между компонентами 2: 2: 2: 1.Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, кусков и порошка.Он обладает высокой дегидратирующей...
Катализатор для дегидратации этилового спирта до диэтилового эфира и этилена
Номер патента: 491396
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков
МПК: B01J 11/00
Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира
...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил-4( аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила)
Следующий патент: Способ получения чистого -капролактона
Случайный патент: Механизм сортировки изделий цилиндрической формы