Способ получения реагента для глинистых буровых растворов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯВОВСКОМУ СИДЛСВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ц 939521(5)М. Кл. С 09 К 7/02 зооудвротвснный комитет СССР во делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения чтутпо креплению:(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВИзобретение относится к получению реагентов, применяемых для разбуривания глинистых пород при проводке скважин на нефть и газ.Известен способ получения реаген 5 ,та для буровых растворов конденсацией сульфит-спиртовой барды, достигаемой нагреванием ее с формалином в кислой среде с последующей нейтрализацией едким натрием1), 1 ОПолученный реагент обладает невысокой разжижающей способностью.Известен способ получения реагента для глинистых буровых растворов, включающий обработку водорастворимо го полимера сернокислым железом и хроматом и нагревание смеси 21.Недостаток известного способа заключается в том, что получаемый реагент вызывает пенообразование при 2 О внесении его в буровые растворы, приводящее к снижению плотности раствора, увеличению его вязкости, а также к нарушению ритмичности работы насоса.Цель изобретения - повышение разжижающего действия и предотвращение пенообразования реагента при введении его в буровой раствор.Поставленная цель достигается тем, что в качестве водорастворимого полимера используют моносахариды, а обработку хроматом ведут в щелочной среде при рН 8-9 при молярном соотношении моносахаридов и хромата 1:0,5-1: 1, причем обработку сернокислым железом проводят после обработки хроматами и нагревания смеси.П р и м е р. В раствор, содержащий 0,1 г-моль глюкозы (или ксилозы), вносят 1/3 г-моль двухромовокислого калия. Затем раствор нейтрализуют едким кали до рН 8-9, При этом бихромат превращается в хромат калия. Далее раствор нагревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в939521 3течение 1 ч. После этого в растворвносят 1/3 г-моль железного купоросаГе 50, 7 НО, Затем раствор выпаривают и реагент измельчают,Полученный реагент - феррохромальдонат представляет собой сыпучийнегигроскс пичный порошок, хорошорастворимый в воде. Этот реагент является молекулярно растворимым веществом и поэтому в воде не образуетпены,В табл, 1 приведено соотношениекомпонентов и параметры глинистогораствора при получении реагента,В табл. 2 представлены данныео расходе пеногасителя - трибутилфосфата, необходимого для устранения пены в глинистых растворах, содержащих лигносульфонаты.Из данных табл. 1 (опыт 5) и 2 ю(опыт 4) видно, что при введении вглинистый раствор реагента, полученного по предлагаемому способу, непроисходит уменьшения плотности раствора, что свидетельствует об отсутствии пенообразования. В то же время при использовании известного реагента - феррохромлигносульфоната(табл, 2, опыты 2 и 3) для поддержания первоначальной плотности требу- щвется введение пеногасителя - трибутилфосфата,С целью подтверждения оптимальности выбранных соотношений моносахаридов и хроматов в табл. 1 включеныдополнительные образцы 2 и 3 при соотношениях глюкозы и хромата 1:0,4 и1:0,5. При соотношении 1:0,4 получено слабое разжижение раствора,фИз представленных в табл. 2 данных, видно, что исходный глинистый раствор, содержащий 12/ бентонита доо прогрева и после него при 140 С нетекуч и имеет неизмеримо высокие значения статического напряжения сдвига (СНС). Этот же глинистый раствор при содержании 1,5 и 33 феррохромлигносульфоната (опыты 2 и 3) после прогрева сохраняет относительно высокие значения СНС, Для полного гашения пены требуется ввести во 2-м опыте 0,24, а в 3-м 0,204 трибутилфосфата.Для подтверждения возможности использования различных моносахаридов в табл. 1 внесен образец реагента с ксилозой (образец 9), Из приведенных в таблице данных видно, что этот образец сильно разжижает глинистый раствор (аналогично образцу 5 с глюкозой).Из представленных данных табл. 2 видно, что при внесении 1,5 реагента, полученного по данному способу, глинистый раствор по вязкости и СНС имеет более низкие значения, чем раствор с 3 г; феррохромлигносульфоната (ФХЛС), Пенообразования в глинистом растворе при интенсивном перемеШИвании не происходит.Таким образом, при использовании реагента, полученного по предлагаемому способу не требуется расходовать пеногаситель, Экономический эффект при приготовлении 500 м бурового раствора на одну скважину глубиной 3000 м составит в целом б,74 Х 500 = 3370 руб.1 Э 63 ХХ э а Х 1 Ф Е е) Е Х Ха Ф СЛ Ю ф е О сО Ю Ю СО О л Ю СЧ СЧ фл ю в СЧ мо аваСЧ -й м м л лг Ч) Ю а о 0 л л л Ю Ю Ю 1ССС.1113111о1 СЛЭ1 О3 1 а Х Э 1 а сс Х Щ а 3- Х Ф Х о 11 Х1 21 1 о1 ХХ1 Х1 С31 ъХ121 Х1 с 3.О1 Х1 О о1 ХФХосЕоУ Щ1 ФХ ЭХФ ЩЭ Фо а13- Хо хо хо эЭо соа. сКс хо а2 С С СЧ л С939521 10молярном соотношении моносахаридов и хромата 1:0,5-1:1, причем обработку сернокислым железом проводят после обработки хроматвми и нагревания5 смеси. формула изобретения Составитель А. Балуева Редактор Л. филь Техред 3. Палий Корректор И. МускаЗаказ 4594/39 Тираж 661 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения реагента для гли нистых буровых растворов, включающий обработку водорастворимого полимера сернокислым железом и хроматом и нагревание смеси, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения разжижающего действия и предотвращения пенообразования, при введении его в буровой раствор, в качестве во- дорастворимого полимера используют моносахариды, обработку хроматом ведут в щелочной среде при рН 8-9 при Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1,.Гайдуков Ю.И., Прянишников В.Е.и др. Руководство по применению про мывочных жидкостей в колонковом бурении. М., "Недра", 1970, с. 111.2. Рязанов Я,А. Справочник по буровым растворам. М., "Недра", 1979.с. 87 (прототип).