Патенты с меткой «присутствии»
Способ определения кремния в присутствии вольфрама
Номер патента: 1111104
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Богачева, Исматов, Нурузова, Пирматов, Шегай
МПК: G01N 31/22
Метки: вольфрама, кремния, присутствии
...случзях, там, где вольфрамати силикат натрия смешаны механически имежду ними не произошло какого-либо взаимодействия.20Если же кремний связан с вольфрамом,нзнример в кремневольфрамовую гетерополикислоту, то вследствии ее болыпей стойкости по сравнению с кремнемолибденовойобнаружить кремний не удается, что ведетк значительным ошибкам в определении. кремния.Цель изобретения - повышение точностианализа.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу определения кремния в при 30сутствии вольфрама путем образовзния комплекса с молибдатом аммония с последующимего спектрофотометрировзнием анализируемый раствор предварительно подщелачивают до рН13,0 - 13,4,В таблице представлены экспериментальныеданные по влиянию рН раствора на...
Способ определения пиридоксаля и пиридоксаль-5-фосфата при их совместном присутствии в растворе
Номер патента: 1118901
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Бажулина, Горяченкова, Залесская, Крашенинникова, Морозов, Полякова, Хомутов
МПК: G01N 21/64
Метки: пиридоксаль-5-фосфата, пиридоксаля, присутствии, растворе, совместном
...ПЛ, определяемая из графика на черте"же.Затем при рН 4-5 доводят концентрацию 0-метилгидроксиламина до величины порядка 10М и спустя опре: деленное время при рН 6-7 снова производят измерение интенсивности суммарной флуоресценции ( Э ) котораягравна:1 ( )52 Э 2 25Решая совместно уравнения(11 и 2)находят величины Э и Э и, сравни" 1 вая их с. соответствующими калибровочными графиками для О-метилоксимовПЛ и. ПЛФ, определяют концентрации ПЛ и Ш 1 Ф, Этим методом определяютсяПЛ и ПЛФ в концентрациях до 10 Мвключительно при соотношении сигнал -шум 8:1.Построение калибровочных графиков.Готовят ряд растворов с заданными 35концентрациями ПЛ или ПЛФ в Ма-аце"татном буфере с рН 4-5, напримеррастворы с концентрациями, М: 1,03103,101,ОЗ10 3,10...
Способ хронокулонометрического определения меди (1) и меди (п) при их совместном присутствии
Номер патента: 1188622
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Мунтяну
МПК: G01N 27/42
Метки: меди, присутствии, совместном, хронокулонометрического
...11 В , 01 Ьег ЛоЬп М.Н 18 Ь зепз 1 сдчдсу соц 1 ошесгдс апа 1 увз хп асейопсгд 1 е 3. Е 1 ессг. СЬеш, 1968, ч. 17, В 3-4, р. 327-334.(54) (57) СПОСОБ ХРОНОКУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕДИ Ц) и МЕДИ (11) ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ в растворе, о т л и - ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций, сокращения времени анализа и повышения точности, определение содержания меди (1) проводят окислением до меди (11) а со) держания меди (П) восстановлением ее до меди (1), причем обе электро- химические реакции ведут в растворе, содержащем 3-5 моль/л соляной кислоты, на электроде из углеродного моноволокна, который устанавливают в неэлектропроводном капилляре, диаметр (7 к которого выбирают из...
Способ определения органических пероксикислот в присутствии пероксида водорода
Номер патента: 1223048
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, органических, пероксида, пероксикислот, присутствии
...течение 8-10 мин на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Нв кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм, используя светофильтр В 1 и растворхолостой/пробы в качестве растворасравнения,Ниже приведена зависимость тангенса угла от концентрации дипероксисебациновой кислотыКонцентрация й 84, моль"л минНО, С-(СН,), -СО, Н,моль/л5,0 101223048 0,72 10 0,79 10 0,9010 0,99 10 2,00 10 З,О 1 Ю4,02 10,5, 00 1 О З,О "1 О4,0 .10 5,010 2,99 10 4,00 10 5,О 1 - 107,0 108,0 109 о 1 о1,ОЮ2,010З,О 1 О4,0 105,О 1 О 5,0 10 6,0 10 0,50 100,59 10-1 Для определения концентрации дипероксисебациновой кислоты 10 мл анализируемой смеси, содержащей 2,0 х 1 Ох 10 "моль/л дипероксикислоты и 307.пероксида водорода, разбавляют водой в 20000 раз. Тангенс угла наклона йр с(...
Способ косвенного осциллополярографического определения кальция и магния при их совместном присутствии
Номер патента: 1223124
Опубликовано: 07.04.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: кальция, косвенного, магния, осциллополярографического, присутствии, совместном
...колбу вместимостью 25 мл вводят. 1,5 мл 5 10 М раствора хлорида кадмия с 1,5 мл 5 10 М раствора ЭДТА;5 мл 5 М раствора иодида аммония;1,25 мл 110 М раствора хлорида кальция; 1,25 мл 1 10" М раствора хлорида магния и боратный буферный раствор рН 10,5 до метки, перемешивают.Приготовленный раствор переносят в трехэлектродную полярографическую ячейку и удаляют растворенный кислород продуванием водорода в течение 5 мин. Индикаторным электродом служит ртутный капающий с периодом капания 7 с, электродом сравнения - насыщенный каломельный, а вспомогательным 30 электродом - ртутное дно. Осциллополярограмму регистрируют на полярографе ПОв следующем режиме: начальный потенциал поляризации - 0,75 В, скорость поляризации 1 В/с, задержка 5 с,...
Способ определения содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном присутствии их в растворах полимера
Номер патента: 1247741
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Богословский, Быкова, Лозинская
МПК: G01N 27/48
Метки: ароматического, кислых, полиамида, полимера, примесей, присутствии, растворах, совместном, содержания
...аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.)Цель изобретения - сокращение 1 О .времени анализа дрй одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.П р и м е р. Пробу раствора по лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г., растворяют в 20 50 мл 1%-ного раствора ЬС 1 в ДМАА.; после растворения доводят объем раствора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученного раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный. раствор 0,5 М аммиака) и снимают полярограмВремя,...
Способ определения триэтаноламина в присутствии его оксида
Номер патента: 1264062
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 31/16
Метки: оксида, присутствии, триэтаноламина
...смесь до такого значения рЕ, что и в рабочем опыте и 1 обгвляот "250 мг иодидг калия. Далее поступают согласно методике:Необходимость в проведении холос 1того опыта может возникнуть в случае анализа смесей при значительных о:и:. - чествах триэтанолгмина и/или его К- -оксида, когда величина их превосходит приблизительно в два раза максимально возможные количества последних при анализе известным способом.Содержание триэтаноламина гидрохлорцдг в присутствии И-оксида триэтанолгминг (,и, мг) вычисляют по Формуле Ъ,,=.5 эд.(; ,5 ). 0021 27где 11 - молекулярная масса триэтаТЮноламина гидрохлоридг;Ч, - объем 0,02 н раствора тиосульфгта натрия, израсходованный цг цтрсвацие в контрольном Опыте, мл;Ч, - объем 0,02 ц раствора тиосульфата цатрля...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Способ определения папаверина и пахикарпина при совместном присутствии
Номер патента: 1291862
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: Егоров, Репин, Старобинец
МПК: G01N 27/30
Метки: папаверина, пахикарпина, присутствии, совместном
...отобранный объем раствора (20 мл) переносят в химический стакан на 50 мл и при перемешивании магнитной мешалкой доводят р Н раствора до 2,4 концентрированным раствором НС 1, используя для контроля рН стеклянный Н-селективный электрод, Затем измеряют потенциал индикаторного ионселективного электрода, мембрана которого состоит из ПВХ(25 мас,7), дибутилфталата (70 мас.7) и триоктоксибензолсульфокислоты (5 мас7), относительно хлорсеребряного электрода сравнения на универсальном иономере. С помощью предварительно построенного калибровочного графика зависимости от логарифма концентрации папаверина определяют кснцентрацию папаверина, соответствующую снятому пдказанию, и рассчитывают содержание папаверина в смеси, Таблица 1,1003+ 0,0024 1....
Способ определения железа (ш) в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты
Номер патента: 1293648
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин
МПК: C01G 49/00, G01N 31/22
Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии
...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....
Способ определения тиоцианата аммония в присутствии тиомочевины
Номер патента: 1318838
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: C01C 3/00, G01N 31/00
Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата
...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...
Способ определения ортофосфорной кислоты и ее солей в присутствии полифосфорных кислот и их солей
Номер патента: 1326991
Опубликовано: 30.07.1987
Автор: Дроков
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, ортофосфорной, полифосфорных, присутствии, солей
...одного титрования. Это также сокращает и время анализа. Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что осуществляют регистрацию скачков потенциала последовательно при рН 4,4-5,2; 7,2-7,9 и 9,5-10,2. 45 3 ЧЭГ 0 Ь Чк(РО)аРОР 1000 Ч Составитель 10.КуценкоТехред И,Попович Корректор Л.Патай Редактор М. Петрова Заказ 3382/40 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химическому анализу фосфатов, которые входят в состав минеральных удобрений,моющих средств и пищевых добавок.Эти Фосфаты представляют злобой смесьсолей орто-, пиро-,...
Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Номер патента: 1379727
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Дятел
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, органических, пирогаллола, пирокатехина, присутствии, соединений
...производства, содержащей 0,015 г/л пи.рокатехина, 0,048 г/л пирогаллола.50 мл исследуемой воды помещают в стакан для титрования, добавляют 10 мл О, 1 н, НС 1 для нейтрализации веществ щелочного характера и подавления гидролиэа Ре(111), 0,5 мл 0,2 М пирогаллола (молярное соотношение пирогаллол:железо (111) составляет 2:1). Титруют потенциометрически О, 1 н. КОН с вольфрамовым индикаторным электродом в паре с хлорсеребряным электродом сравнения. На достижение 1 и П скачков потенциала затрачено соответственно 0,6 и 1,53 мл О, 1 н. КОН соответственно. На титрование железа израсходовано 1,53-0,6=0,93 мл. Найдено железа 0,052 г/л, Изучены оптимальные условия проведения данной реакции, обеспечивающие количественные результаты анализа. В...
Способ определения сорбиталя в присутствии сорбитана
Номер патента: 1392480
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Кулапина, Матерова, Назарова, Перунова, Чернова
МПК: G01N 27/26
Метки: присутствии, сорбиталя, сорбитана
...10 мм с помощью специально приготовленного клея приклеивают мембрану, Внутрь электрода заливают раствор 1 М ВаСХ, Перед началом работы электрод выдерживают в дистиллировацной воде н течение 15-20 чпри перемешивании.Синтез электродцоактивцого вещества (ЭАВ) Ва - сорбиталь - ТФГ.В стакан емкостью 150 мл помещают-210 мл 10 М раствора сорбиталя, добавляют 10 мл 10 М раствора хлоридабария, растворы перемешивают стеклянной палочкой и добавляют 100 мл2 10 М раствора ТБФ натрия. Образуется белый творожистый осадок, который отстаивается, а затем отфильтровывается на фильтре Шотта У 4,Приготовление мембраны.В бокс помещают 1 О мл тетрагидрофурана, прибавляют постепенно 1 гполивинилхлорида. В качестве растворителя-пластификатора...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ определения степени износа пар трения, работающих в присутствии смазочного материала
Номер патента: 1408296
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Матвеевский, Месропян, Морозов, Ованесян, Петросянц
МПК: G01N 3/56
Метки: износа, пар, присутствии, работающих, смазочного, степени, трения
...чертеже приведены диаграммыконцентрации химических элементов 20Сц и Ге, входящих в состав материалов пары трения., полученные при использовании элементного спектрального анализа, и общей концентрации механических примесей в смазочном материале, определенной методом дисперсного анализа.На диаграммах обозначены область1 приработки пары трения (определение значения предельно"допустимой 30концентрации осуществляется по ре; зультатам 3-5 измерений, произведен) ных с интервалом в 100 ч сразу пос, ле начала работы объекта исследования),область 11 нормального режимаработы пары трения 1,общая концентрация механических примесей в смазочном материале не превышает значения1прецельно допустимой концентрации,отдельные повышенные значения...
Способ определения калия в присутствии натрия
Номер патента: 1408368
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, присутствии
...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...
Способ вольтамперометрического определения концентрации меди и цинка в присутствии цианидов
Номер патента: 1422123
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Боровков, Зеленский, Пудов
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, концентрации, меди, присутствии, цианидов, цинка
...меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерения 0-10; 0-100, 0-500 мг/л.П р и м е р. Количественное опре" деление меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной Фабрики, содержащих 100-200 мг/л меди, 50-100 мг/л,цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, Доводят объем раствора до метки фоновым электролитом состава 2 ЮЧ Н 2 НС 1, Полученный раствор заливают в электрохимическую ячейку и полярографируют в интервале потенциалов (0)-(-1, 1) В, регистрируя вольтамперные кривые меди и цинка, Содержание катионов Сиф и Еп 2 в анализируемом растворе определяют методом добавок стандартного...
Способ определения металлических железа, никеля и кобальта в присутствии их сульфидов и оксидов
Номер патента: 1423945
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова
МПК: C01B 17/20, G01N 31/00
Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов
...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...
Способ атомно-абсорбционного определения молибдена в присутствии вольфрама
Номер патента: 1436029
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Лукашенкова, Савельева, Шалапаева
МПК: G01N 21/72
Метки: атомно-абсорбционного, вольфрама, молибдена, присутствии
...натрия не происходит полного переведения молибдена в раствор, при более высоком не происходит полного растворения белой Формы и повышается вязкость раствора, что приводит к ухудшению распыления его в пламя. При более низком количестве алюминия наблюдается заметное влияние состава раствора на результаты анализа, при более высоком ухудшается воспроизводимость за счет повышения солевого состава и его влияния. При более низком содержании Фосфорной кислоты не происходит полного растворения вольфрамовой кислоты, при более высоком увеличивается вязкость раствора.П р и м е рК навеске вольфрамового концентрата 0,25 г приливают 15 мл смеси концентрированных кислот НС 1 : НИО : НС 10 4 1:1:1, ставят на нагретую плиту и упаривают до...
Способ определения бикарбонатов и карбонатов в присутствии нитрита
Номер патента: 1449900
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Бердичевский, Рудько, Софронов, Широнина
МПК: G01N 31/18
Метки: бикарбонатов, карбонатов, нитрита, присутствии
...Заказ 6961/44 Тираж 847 Подписное ВЕЕИИПН Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная 4 Изобретение относится к области налитической химии, а именно к спо обам определения карбонатов и бикаронатов в растворах, содержащих нит- иты, и может быть использовано для пределения суммы карбонатов в тех". нологических растворах производства Нитрит-нитратных солей.Целью изобретения является одноеменное определение бикарбонатов карбонатов.П р и м е р. Анализ промышленных ркуляционных растворов, содержах карбонат, бикарбонат натрия и итрит.Готовят растнор, содержащий 8,00 г идроксида натрия, внодят в него 50 мл...
Устройство для отверждения полимерной изоляции провода в присутствии водяных паров
Номер патента: 1479959
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Бишлетов, Гитина, Сасин, Эрлих
МПК: H01B 13/06
Метки: водяных, изоляции, отверждения, паров, полимерной, присутствии, провода
...М.Ходанич Корректор О.Кравцова Редактор М.Циткина Заказ 2547/48 Тираж 696 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Изобретение относится к изготовлению изолированных проводов, используемых в электро- и радиотехнике, преимущественно работающих в высоковольтных системах и высокочастотных диапаФ зонах.Целью изобретения является повышение эксплуатационных характеристик провода, упрощение устройства и его обслуживания.На чертеже представлено предлага" емое устройство.Устройство содержит рабочую камеру 1 на наружной поверхности которой расположен нагреватель 2. Нагреватель соединен с...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ количественного определения кислот различной степени диссоциации при их совместном присутствии
Номер патента: 1506350
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди
МПК: G01N 31/16
Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени
...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...
Способ количественного определения этилсалицилата в водных растворах в присутствии салициловой кислоты
Номер патента: 1550420
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата
...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...
Способ спектрофотометрического определения хрома ( ) в присутствии бихромата калия
Номер патента: 1561028
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Лукашенкова, Шебаршина
МПК: G01N 31/22
Метки: бихромата, калия, присутствии, спектрофотометрического, хрома
...роксид калия в соотношеатом 0,8:1, После прилио реагента раствор пере". ливают до метки и черз яют оптическую плотност:. тометре при длине волны ете с толщиной слоя 1 см. е найдено 76 мг/л хром ено 80 мг/л хрома 111) пособом обнаружить хро из-за высокой чувствитП р и м е р 2. Определение хрома (111) в электролитах хроматирования,Содержание бихромата в растворе составляет 0,10 М. Анализ проводят, как в, примере 1, Трилон Б вводят до концентрации 0,002 М, гидроксид калия в соотношении с бихроматом 1,4:1. В растворе обнаружено 38 мг/л хрома (111), введено 40 мг/л. Из-10 вестным способом хрома не обнаруже-. но.П р и м е р 3. Определение хрома (111) в сточных водах.Содержание бихромата составляет 15 ,1 г 0,08 М). Для.установления...
Измеритель уровня синусоидального сигнала в присутствии шума
Номер патента: 1566296
Опубликовано: 23.05.1990
Автор: Рыкин
МПК: G01R 19/04
Метки: измеритель, присутствии, сигнала, синусоидального, уровня, шума
...образом. Усилитель-ограничитель 9 превращает синусоидальный входной сигнал в прямоугольную волну, положительные фронты (от минуса к плюсу) которой соответствуют текущим началам сигналаДифференциатор 10 выделяет импульсы, соответствующие фронтам прямоугольной волны. Положительные импульсы проходят через вентильный элемент 11 (отрицательные - задерживаются) и после формирования формирователем 12 импульсов образуют последовательность калиброванных по амплитуде и длительности импульсов, каждый из которых соответствует очередному текущему началу сигнала. Вентильный элемент 11 пропускает, когда триггер 13 находится в единичном состоянии в соответствии с командой, поступившей от БУВ 5, которая может перевести триггер 13 в нулевое...
Способ очистки газа от двуокиси углерода в присутствии сероводорода
Номер патента: 1577685
Опубликовано: 07.07.1990
МПК: B01D 53/14
Метки: газа, двуокиси, присутствии, сероводорода, углерода
...1 от путем бь 1 страгаснюкения давления да 15 бар прц ,69,2 С, Испаряющийся газ (45 кмаль/ч,С Р, бар 50 91 91 50 50 50 40 35 35 40 40 40 8090, 6590,65808080 1 О 9,35 9,35 10 10 10 1 2 3 4 5 6 Извест- ный СН асодержит 1,4 кмоль/ч Нр и 10,7 кмоль/ч СО, остальную часть составляют угле-. водороды. Насыщенный поглотитель после первой стадии испарения содержит 98,6 кмоль/ч НБ и 345 кмоль/ч СО, его нагревают путем теплообмена с обедненным растворителем и повторно ,испаряют путем быстрого пощвкения давления до 1,3 бар при 70 С. Выделяющийся в счободном виде на второй стадии испарения газ (293,6 кмоль/ч) состоит из 35,6 кмоль/ч Н Б и 258 кмоль/ч СО. Его противотоком приводят в контакт с 148 м /ч обедненно го растворителя во второй...
Устройство для контроля износа металлических пар трения, работающих в присутствии жидкого смазочного материала
Номер патента: 1578578
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Денисов, Матвеевский, Месропян
МПК: G01N 3/56
Метки: жидкого, износа, металлических, пар, присутствии, работающих, смазочного, трения
...контуров Ь С, и Ь,С. (фиг. 2);,настроенных н резонанс, Колебательные контуры соединены по раэностной схеме и подключены к регистратору (не показан), Сопротивление Вэ служит для 55 установкинуля" в начальный момент измерения, а Б, и Б являются элементами раэностной схемы включения./ Устройство работает .следующим образом.При эксплуатации диагностируемогомеханизма, например редуктора, продук-ты износа поступают в смазочное масло, Количество их зависит от интенсивности изнашивания зубчатого сцепления,Частицы износа захватываются полем постоянного магнита 2 и располагаются,внутри одной из камер стакана 1, вызывая расстройку настроенного н резонанс колебательного контура (ЬС,фиг. 2) с индуктивной катушкой 8(фиг. 1), Изменение рабочей...
Машина для испытания на трение пары шар цилиндрическая поверхность в присутствии смазки
Номер патента: 1587415
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Белоусов, Богатчук, Бурда, Драгомирецкий, Палийчук
МПК: G01N 3/56
Метки: испытания, пары, поверхность, присутствии, смазки, трение, цилиндрическая, шар
...корпуса 1 с помощью привода вращения контробраэца. Используя узел нагружения между элементами па" ры трения (образцом 2 и контробразцом 3) создается заданная нормальная нагрузка И. Контактирование тел пары трения по схеме шар - цилиндрическая поверхность позволяет достичь значительных контактных напряжений в зоне трения.Одновременно с приложением нормальной нагрузки М включается привод вращения водила 7 (начальное положение 1), Вращение водила 7 относительно обоймы 4 вызывает вращение поводка 9 относительно оси вращения водила 7. Это вращение осуществляется по конической поверхности с возрастающим по мере передвижения водила 7 из положения 1 в 11 углом уклона конуса отдо ,-,(движение поводка 9 про 1исходит по своеобразной винтовой...