Патенты с меткой «присутствии»

Страница 2

Способ определения концентрации азота в присутствии водорода

Загрузка...

Номер патента: 200871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гардашников, Специальное

МПК: G01J 3/30, G01N 27/68

Метки: азота, водорода, концентрации, присутствии

...ВОДОРОДА СПОС 1,определения квин водородаокочастотным ректральных линиспособ отличаетсмесь добавляводородом, приповышает точноньшается фон, вдорода, при сохс азота. Кислотушителем излу онцентрации с возбуждеазрядом по й азота. ся тем, что ют кислород близительность измереозникающий ранении инрод в чений в изобре р едм 1 и это одо трации азота и ждением исслеразрядом, отлиповышения точесь добавляют водородом, приСпосоо определ присутствии водор дуемой смеси элек 5 чающийся тем, чт ности, в анализи кислород в соотн близительно равньния концен ода с возбу трическим о, с целью руемую сх ошении с м 1: 1. рода.Способзом.В кварлизируемзатем в уществляется следующим обрацевую разрядную трубку вводят ана тй водород, измеряют его давление...

Способ определения уи в-модификаций окислов алюминия в присутствии «-формы

Загрузка...

Номер патента: 252711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оспанов, Федосов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминия, в-модификаций, окислов, присутствии, формы

...водород0 определяют алюминий комп ским методом. 15 Способ определения уокислов алюминия в присутс тем обработки исходного п ным растворителем при нагр ющим определением алюмин 20 ним из известных методов, нсонометрическим, отличаю целью повышения точности честве селективного раствор фикаций окислов алюминия 25 вор щавелевой кислоты,10% -ный. и О-модификациитвии а-формы пуродукта селективевании с последуия в растворе одапример комплекиийся тем, что, с определения, в каителя у- и О-моди- используют рпредпочтите о аст льн Изобретение относится к способам определения различных модификаций окислов алюминия,Известен способ определения у- и О-модификаций окислов алюминия в присутствии а- формы путем обработки исходного продукта селективным...

Способ количественного определения органических надкислот в присутствии перекиси водорода

Загрузка...

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Способ определения металлического железа в присутствии его окислов

Загрузка...

Номер патента: 265532

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коваль, Корсикова, Отоцкй

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: железа, металлического, окислов, присутствии

...методов, например комплексонометрическим. В качестве селективных растворителей используют, например, сулемовый раствор, спиртовый раствор брома. Однако при использовании этих растворителей не достигается достаточная точность определения, способ длителен и анализ связан с применением ядовитых реактивов,По предлагаемому способу в качестве селективного растворителя используют фосфорномолибденовую кислоту. Это упрощает процесс и повышает точность определения,П р и м е р. Павеску обрабатывают изоытком 10% -ного раствора фосфорномолибденовой кислоты до тех пор, пока раствор приобретет грязно-зеленую окраску, При этом металлическое железо оиляется и переходит в раствор, Полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу через плотный...

Способ определения трехвалентного таллия в присутствии одновалентного таллия

Загрузка...

Номер патента: 279156

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Оспанов

МПК: G01G 15/00, G01N 27/04

Метки: одновалентного, присутствии, таллия, трехвалентного

...барий, марганец,вольфрам, никель, кобальт, тантал, ниобий, 25индий, лантаниды, щелочные металлы и анионы 504=, С 1, 1Для определения общепроводят повторное титрлом после окисления о,П р и м е р. 40 мл раствора, полученного после растворения анализируемой пробы, подкисляют 10 мл 4 н. серной кислоты и титруют 0,003 М водным раствором унитиола. Титрование проводят известным амперометрическим методом на платиновом электроде при потенциале + 1,0 в (относительно водородного электрода). 1 мл 0,003 М раствора унитиола соответствует 0,6138 мг таллия. При этом определяют количество трехвалентного таллия, одновалентный таллий в указанных условиях в электродной реакции не участвует. Затем окисляют одновалентный таллий в кислом растворе при...

Способ определения металлического железа в присутствии его моносульфидов

Загрузка...

Номер патента: 280976

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Обогащени, Сонгина, Терземан

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, металлического, моносульфидов, присутствии

...его растворения и последующего определения в растворе известными методами,В качестве селективного,растворителя исгюльзуют 1 - 15%-ный водный раствор сульфата меди, который переводит в раствор металлическое железо в присутствии окислов железа и небольшого количества (до 2%) его сульфидинов. При наличиями в продуктах значительных количеств сульфида железа (до 50 - 90% ) известный способ не обеспечивает селективного выделения металлического железа, так как вследствие обменной реакции с сульфатом меди частично растворяется и сульфид железа. Это происходит ввиду значительного различия в величинах их произведения растворимости (3,7 10 1 о и 8 10 4 в). Таким образом, при определении металлического железа в продуктах термической диссоциации...

Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов

Загрузка...

Номер патента: 292109

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белогорцева, Бычков, Савельева

МПК: C01F 11/22, C01F 5/28, G01N 31/00 ...

Метки: кальция, магния, присутствии, раздельного, сульфатов, фторидов

...способ отделения сульфатов кальция и магния от фторидов путем обработки исходного продукта селективным рас творителвм - уксуснои кислотои. Однако, наряду с сульфатами, в уксусной кислоте растворяются и фториды, .например, наблюдается значительное растворение фторида магния, поэтому точность раздельного определения фторидов кальция и магния в присугствии их сульфатов невысокая,С целью устранения указанных недостатков, т. е. повышения точности определения, предлагается в качестве селективного растворителя использовать 0,4 - 0,6 М раствор тиосульфата натрия. В растворе тиосульфата натрия фториды кальция и магния практически не растворяются, а сульфат кальция - растворяется значительно, даже лучше, чем в уксусной кислоте.П,ример....

Способ дезинфекции поверхностей и воздуха птицеводческих помещений в присутствии птицы

Загрузка...

Номер патента: 294623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Березнев, Всесоюзный, Дивинский, Закомырдин, Комков, Хасбулатов, Хорьков, Чкина, Ярных

МПК: A61L 2/18, A61L 9/14

Метки: воздуха, дезинфекции, поверхностей, помещений, присутствии, птицеводческих, птицы

...кислоты.особ заключается в сле- %-ный водный раствордихлоризоциануровой кисповерхность птицеводчефицированных возбудитеатипичной чумы, в прирасчета 1000 в 1 лл/м ным диаметром частиц он, по. еззаражнванияостей н возприс тствии аэрозольном что, с целью араживання, химического ь днхлорнзомоносслоты 2 сть аэрозолеициануровой крных, полупрных условияхя показали,помещений,и холеры, атиа лаоинготра тивно оризо орато дствен ытани ческих телям онног ися тем зоцнану ного во что ровон диого весо 130 -что по- инфипичной хеита и сл,лсастнц Предлагаемый сп дующем. Готовят 4 мононатриевой соли лоты и опрыскивают ских помещений, ин лями холеры, оспы,сутствии птицы из с весовым медиан 130 - 150 лсклс. Бактерицидная ак натриевой соли дихл испытывалась в...

Способ производства десертных вин в присутствии грибка ботритис цинереа

Загрузка...

Номер патента: 317699

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зайцева, Мовчан

МПК: C12G 1/022

Метки: cinerea, ботритис, вин, грибка, десертных, присутствии, производства

...полученных вин по предлагаемому способу отделенное сусло стерилизуют и преимущественно через 10 - 15 дней с момента культивирования грибка на выжимке вводят в последнюю совместно с чистой культурой дрожжей, осуществляя сбраживание смеси с последующим спиртованием ее до необходимых кондиций и отделения готового виноматериала от выжимки и грибка. града получают 70% сусла путем его через гребнеотделитель, дроресс. Вначале сусло отстаивают с ем 100 - 120 лгг/л сернистого антечение суток, затем разливают в тырехлцтровые стеклянные баллоталлцческие емкости с герметцчепорцванггехг. Закупоренные баллокости пастеризуют при темцератутечение 20 яшн.Заказ 3527/11 Изд. М 1462 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп...

Способ качественного определения сульфата хинидина в присутствии сульфата хинина

Загрузка...

Номер патента: 390421

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, присутствии, сульфата, хинидина, хинина

...го цвета, характероне слабо-синеватой и сульфату хинина. ить при подсвечиваизлучения ПРК, у колбы,0,01 г. Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам обнаружения сульфата хинидина в присутствии сульфата хинина,Эти вещества обладают ным фармакологическим действием, п сульфат хинидина более токсичен,Известен способ качественного определения сульфатов хинина и хинидина путем добавления к пробе анализируемого вещества бромной воды и аммиака с получением осадка зеленого цвета. Но эта реакция характерна для обоих стереизомеров и отличить их друг от друга этим способом нельзя.С цель 1 о повышения специфичности и чувствительности анализа предлагают к пробе анализируемого вещества добавлять йодистый калий и...

Способ количественного определения 2-бромметил4, 6-диамино триазина в присутствии 2-дибромметил-

Загрузка...

Номер патента: 395772

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-бромметил4, 2-дибромметил, 6-диамино, количественного, присутствии, триазина

...спос что исследуемый обр действие с избытком температуре по схеме взвеш для т пппет 5 электраста оконч лина створ 0 кисло ина с бромистым у строению похож к другому классу ьзовать описанныеческпх целях для ными, так как не му определениюгде хг - процентное содержание ионного брома в образце;204,03579,904- отношение монобромацетогуанами. на и брома соответственно, г-экв,Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамина и дибромацетогуаналина приведены в таблице.Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамино и дибромацетогуаиамиио Взято Найдено МБАГА Ошибка определения МБАГА,отн, оьМ БАГА ДБАГА оо в смеси% всмеси О 6 всмеси лг лг 92,2292,14 89,79 86,23 82,10 55,28 44,88 56,81 57,68 47,90 58,38 41,75 58,44...

Нnзиг”—”—-ы -1015где r2 и rs имеют указанные выше значения, конденсируют в присутствии окислителя, прlt; едпочтительно органической соли меди, с избытком аммиака и альдегида общей формулыр с”

Загрузка...

Номер патента: 398040

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример

МПК: C07D 233/64

Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр

...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...

Способ количественного определения хлорамина в воде в присутствии гипохлоритов

Загрузка...

Номер патента: 423036

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Изобретени, Мактаз

МПК: G01N 21/27, G01N 30/94

Метки: воде, гипохлоритов, количественного, присутствии, хлорамина

...с 70 мл дистиллированной воды. После загустеция эту массу наносят ца стекло размером 8 М 12 см ц выдерживают в сушильном шкафу цри 100 С в течение 1 час,После нанесения пробы стекло с адсорбецтом помещают в роматографцческую камеру, куда предварительно наливают систему подвижных растворителей бутанол-вода (86:14). Когда фронт растворителя достигнет верхнего края стекла, последцее извлекают из камеры, подсушивают ца воздуе в течение 30 мин и проявляют о-толцдцновым рсактцвом. В присутствии лорамцца ца сорбецте появляется желтое пятно (й 0,4), которое элюируют 15 мл этацола. Оптическую плотность элюатапосле фильтрования от окиси алюминия измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 30 мм при длине волны 440 ммк,Количество хлорамина...

Устройство для измерения интенсивности шумового сигнала в присутствии активных помех

Загрузка...

Номер патента: 428563

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Горбачев, Лаздин

МПК: G01R 29/26

Метки: активных, интенсивности, помех, присутствии, сигнала, шумового

...детектора подсоединен самописец 8. Выход компаратора 7 соединен со входом генератора 2, 5 Устройство работает следующим образом,Многофазный мультивибратор 1 за одпнцикл вьорабатывает серию ияпулысов, которые управляют работой усмройства. Во время действия первого импульса заряжаются конденса торы детекторов 5 и 6 минималыного значенияот источника поспоянного напряжения.С началом действия второго импульса генератор 2 начинает вырабатывать пилообразное напряжение, которое поступает на гетеродин 15 приемника 3, изменяя част 1 оту настройки пр.- емника. Конденсатор детектора 6 разряжается до минимального значения интенсивности сиг.нала, который он принимает в,полосе сканирования. Это напряжение фиосоируется детекто рснм 6.За время...

Способ получения электронообменника1известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей. предложен способ получения электронообменника —• полиметоксигидр

Загрузка...

Номер патента: 435250

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Изобретени, Мамедова, Садых, Сулейманова

МПК: C08G 61/10

Метки: бензохинона, полимеризации, полиметоксигидр, предложен, присутствии, путем, фенолов, щелочей, электронообменника, электронообменника1известен

...удаляют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждается в виде 20 коричнево-серого тонкого порошка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С - , его сушат при 105 С в течение бчас. Выход полимера 54,3%. 25Полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порошком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, нерастворимым в неполярных растворителях, 30Элементарный состав: найдено, %: С 58,76; Н 435; О лено, %: С 60,87;100 - "Н 4,35; О 34,78.100 - ХЭОЕ (найдено), мг экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т 1%-ном диметилформамиде 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличается высокими...

Способ полярографического определения кобальта в присутствии меди, никеля и цинка

Загрузка...

Номер патента: 440593

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Васильева, Коган

МПК: G01N 27/48

Метки: кобальта, меди, никеля, полярографического, присутствии, цинка

...токи меди и кобальта (1 П); ток меди - при потенциале 0,4 в и ток комплекса кобальта (П 1) при по тенциале - 0,7 в. Потенциалы восстановления никеля и цинка находятся в более отрицательной области, а именно: 1,1 в. Зто позволяет определять содержание кобальта в присутствии меди, никеля и цинка без оп ределения суммарной концентрации кобальтаи меди. Преимущество предлагаемого способа состоит в селективности и повышении точности измерения концентрации кобальта.Предложенный способ позволяет опреде лять содержание кобальта от 0,25 мг/л и выше, при этом допускаются следующие соотношения кобальта и мешающих элементов: Со: Сц = 1: 20; Со: М 1 = 1: 100 и Со: Хп =- = 1: 100. В присутствии никеля и цинка вы шеуказанные соотношения не являются...

Способ получения 6 а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение относится к способу получения угле, в присутствии донора водорода, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего ценными физиологическими свойствами. и

Загрузка...

Номер патента: 440829

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07J 7/00

Метки: а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение, водорода, донора, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего, относится, присутствии, свойствами, способу, угле, физиологическими, ценными

...30 мин отгоняют другую часть (10 мл) растворителя, смесь охлаждают. После прибавления 1,3 мл пиридина реакционную смесь разбавляют эфиром, после чего ее промывают последовательно насыщенным раствором кислого угле 5 10 15 20 25 Зо 35 кислого натрия и водой, сушат, упаривают в вакууме водоструйного насоса. Кристаллизация полученного остатка из метилового спирта (в присутствии небольшого количества пиридина) дает возможность получить 3-метоксиа-капроилокси . 20 - оксо-Л"- 19-норпрегнадиен.10,0 г этого соединения растворяют в 25 мл хлористого метилена и полученный раствор при 6 С прибавляют по каплям к реактиву Вильсмайера, полученному из 5,8 г диметилформамида и 3 мл фосфороксихлорида в 20 мл хлористого метилена при 0 С, Окрашенный в...

Способ определения концентрации антибиотика в присутствии других антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 452587

Опубликовано: 05.12.1974

Автор: Сиволодский

МПК: C12K 1/00

Метки: антибиотика, антибиотиков, других, концентрации, присутствии

...или колбы и стериоют в автоклаве при 120 С в те(разведение моч 4 60-10 ЕД/мл.П р и м е р 2. Определение концентрации ампициллинав кале и моче человекав присутствии канамицина и тетрациклина,В течение суток применяют перорально10 с интервалом в 6 час 400000 ЕД тетрациклина, 1000000 ЕД канамицина и1000000 ЕД ампициллина, после чегоисследуют содержание антибиотиков в кале и моче15Концентрация ампициллина в. кале 2 ЕД/мл(разведение кала) 120 ЕД/г. Одновременно определяют концентрацию канамицинаи тетрациклина,20 Концентрация канамицина в кале 6 ЕД/мл(разведение мочи) 160 ЕД/мл; канамицинв моче не обнаружен, Концентрация тетра-циклина 1 ЕЛ/мл (МПК для штамма Я,со 1 Щ)х 90 (разведение мочи) 90 ЕД/мл. 35 Предмет изобретения с:оста ли ел и...

Способ количественного определения пестицида гексахлорциклогексана в присутствии антигельминта в продуктах животного происхождения

Загрузка...

Номер патента: 460495

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Богомолова

МПК: G01N 33/02

Метки: антигельминта, гексахлорциклогексана, животного, количественного, пестицида, присутствии, продуктах, происхождения

...мл, приливают к нему 50 мл ацетона, перемешивают, добавляют 50 мл гексана и встряхивают в течение 30 мин, затем центрифугируют до полного разделения фаз. После 25 этого верхнюю гексановую фазу отделяют.Экстракты молока, мяса и яиц охлаждаютв течение 1,5 - 2 час при температуре - 7 С,460495 Предмет изобретения Составитель С, Белая Техред О, ГуменюкРедактор В, Блохина Корректор А. Васильева Заказ 630/15 Изд. Мз 1075 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 а затем фильтруют через двойной бумажный фильтр, используя при этом разряжение. Из фильтрата отгоняют растворитель до объема 25 мл, после чего экстрагируют...

Реактор для контактирования газа и жидкости в присутствии твердых частиц

Загрузка...

Номер патента: 507345

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Овчинников

МПК: B01J 1/00

Метки: газа, жидкости, контактирования, присутствии, реактор, твердых, частиц

...втнрвтн 1 23) Приорнт (43) Опублнк (4 Ы Дата оп,и 1 с шя гк:ср оя 1 йшгРными Ея тавелкахи:итру:ки вч;дя и ывода реагентов, о тл и ч " к шР с л тем,. то, Г елью К- тесий(аи процесса и увеличении произвсцительности путем организации противоточ-. ного движении фаз, проведе;:ин синтеза и очистки в одну стадию, между корпусом и расширителем установлена коническаи обечайка с рубашкой и горизонтальной тарелкой,дели.е к р:, тг:,1,- цкотора са 1 с.м:,я 1 орят 1; ивь;м . ав ром. па сп 1 ло к;,чторпа воронки.2.Релктордоп, 1,отлнч к , пс и тем, что газовый затвор гя" г лс - отпой мешалкой. лопасти которой выо + н расширик шимиси к периФери, 1к-; 23 1.11111 И Г 111 Гос Ти арственног ио дедам и Москва Ж1 ноеистдов ССС сомитета Совета бретений...

Способ количественного определениямоно-, дии трихлоруксусной кислотв их смеси в присутствии уксуснойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 508739

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: дии, кислотв, количественного, определениямоно, присутствии, смеси, трихлоруксусной, уксуснойкислоты

...Полученную смесь титруют потенциометрически или хронопотенциометрически. Кривые потенциометрического титрования представлены на фиг. 1, где 1 - смесь моно-, ди-, трихлоруксусной и уксусной кислот в присутствии 0,02 мгэкв, о-фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон-ацетонитрил (4:1) .2 - смесь моно-, дихлоруксусной и уксусной кислот после кипячения.3 - 0,02 мг экв 2 - фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон в ацетонитрил (4:1).Титрование проводят 0,1 н. раствором изопропилата калия (фиг. 1, кривая 1). Параллельно такую же аликвотную часть раствора анализируемой смеси кислот приливают к 15 - 20 мл воды и кипятят с целью декарбоксилирования трихлоруксусной кислоты. После охлаждения смесь титруют 0,1 н....

Способ определения хлора и брома в присутствии йода в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 577174

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беляков, Куренко

МПК: C01B 7/00

Метки: брома, воздухе, йода, присутствии, хлора

...- объем воздуха н литрах, отобранний для анализа, приведенный к нор.мальным условиям. Необходимые реактивы. Раствор комплексного цианида цинка. Готовят двумя способами.ПриМер 1Смешивают растворы 20 мгцианида натрия или 280 мг цианида калия (осторожно, яды) в 5 мн воды с та.ким же объемом раствора 640 мг сульфа"та цинка. Аликвотные части отбираютпосле перемешивания смеси. Хранитсядлительное время (более 1 года) . Дляанализа готовят разбавлением водойсмедь с содержанием 6-7 мг/мл и600-700 мкг/м в пересчете на ИоСНПри температуре окружающего воздуха ниже нуля градусов (-1519 С)приготавливают спиртовый раствор из расчета 0,1 мл водного раствора цианидацинка (концентрация 6-7 мг) мл н пересчете на МОСЙ и 0,9 мл 95...

Способ получения катализатора для окисления олефинов в присутствии аммиака

Загрузка...

Номер патента: 578839

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Александер, Клаус, Курт, Хайнц, Херманн

МПК: B01J 23/16

Метки: аммиака, катализатора, окисления, олефинов, присутствии

...зерен, соответствующим примеру 1 А с поверхностью,до БЭТ 50 м /г и впвгоемкостью 380 мп/кг.1 кг укаэанного исходного материала смешивают до получения гомогенной массы с раствором, приготовленным иэ 202 г Ре(йО)9 НО и 299 г воды (380 мп 1,32 М аэотнокиспого железа , Полученный катализатор высушивают по примеру 2 и подвергаютспеканию при 650-700 о: до достижения поверхности по БЭТ 10 м /г. Атомное соотношение элементов в готовом катализаторе Мо::В:Ре: Р равно 15:10;5:1,2,П р и м е р 7. 50 кг исходного матери.апа, указанного в примере 6, перемешиваютв течение 20 мин до получения гомогенноймассы с раствором, приготовленным иэ10,8 кг Ре(Н 05)9 Н 0 и 14,6 кг воды(19 л раствора), причем смешение проводятпо примеру 5, Попучепый катализатор...

Способ определения микроколичеств железа (п) и железа (ш) при совместном присутствии

Загрузка...

Номер патента: 588190

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Григорьева, Церковницкая

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, микроколичеств, присутствии, совместном

...с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности окраски образовавшегося комплексного соединения (3.Недостатком этого способа является то, что с его помощью невозможно определить железо в германатно-натриевых и германатносвинцовых системах.Целью изобретения является определение микроколичеств железа (11) и железа (111) при совместном присутствии в германатнонатриевых и германатно-свинцовых сплавах,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения микросодержаний железа (11) и железа (111) при совместном присутствии путем растворения навески в инертной атмосфере, нейтрализации раствора, добавления орто-фенантролина и спектрофотометрического измерения интенсивности окраски образующегося...

Раствор для очистки ацетилена от примесей фосфина и сульфана при их совместном присутствии в газе

Загрузка...

Номер патента: 618123

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Дорфман, Ракитская, Сокольский

МПК: B01D 53/16

Метки: ацетилена, газе, примесей, присутствии, раствор, совместном, сульфана, фосфина

...Я 35-45СоСЕ, 1-31 ОМН 4 Ьг 1 а 13Н О Ос тальн оеНедостатками этого раствора являютсяприсутствие большого количества коновмеди, способных образовывать ацетклениды меди, которые, как известно легковзрываются, и низкая производительность.По технической сущности к предлагаемому раствору наиболее близок невестный раствор для очистки ацетилена от тепримесей фосфкна и сулъфаиа Ц состава, вес,%:Н 0 95Со СЕ 2. 10Остальное 25 етого раствора очищают со скоростью 3600 ч увеличения количества очкним и тем же обьемом расе тав предлагаемого раствора ид меди при следукинем соо мпонентов, вес.%: НхвО 82,00-98,00 Си В 1 О, 002-0,0002 НааОстальи оеТакой раствор содержит следы ноно меди и отличается от известных высок производительностью,Приме р....

Раствор для очистки ацетилена от примесей фосфина и сульфана при их совместном присутствии в газе

Загрузка...

Номер патента: 618124

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Дорфман, Сокольский, Утегенова

МПК: B01D 53/16

Метки: ацетилена, газе, примесей, присутствии, раствор, совместном, сульфана, фосфина

...присутстзвестен раствор для очистки ацетиИ состава, вес.%;С)2 )т 3 0-4,0 МаНз 5)д 0,3-0,8 Сц 504 О, 1-0,2йа Ьг 25,0-ЗО, ООстальноеНедостатком такого раствора являетя низкая производительность очистки скорость очистки и количество очищамого газа одним и тем же объемом аствора), 10 мл раствора очищают цетилена со скоростью 1820 ч.С целью увеличения производительноси очистки в состав предлагаемого растора введен хлорид натрия при следующем соотнощении компонентов, вес.%т лектрохимии АН Казахской СС618124 совместном присутствии в газе, содержащий бихромат натрия, серную кислоту, сульфат меди и воду, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения производительности очистки, в него введен хлористый натрий при следующем соотношении...

Способ количественного определения амидопирина и антипирина при их совместном присутствии в смеси

Загрузка...

Номер патента: 636189

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном

...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...

Способ количественного определения бутен-2-диола-1, 4 и бутин-2-диола, -1, 4 при их совместном присутствии в смеси

Загрузка...

Номер патента: 654898

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: бутен-2-диола-1, бутин-2-диола, количественного, присутствии, смеси, совместном

...способа проводилась нахроматографически чистых продуктах.Для доказательства протекания постадийных реакций бромирования бутин диола проводилось титрование сначала индивидуальных соединений, В выделенных продуктах реакции определя" лось содержание брома (Ф) аргентометрически после. сожжения в колбе с кислородом (табл, 1)65 Пример осуществления способа,Навеску 0,4 г смеси отвешивают в колбе на 100 мп с притертой пробкой с точностью до 0,0005 г, Растворяют в 10 мл дистиллированной .воды, добавляют 2 мл 30-ного раствора серной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты, одну каплю 0,1%-ного раствора метилового красного и титруют 0,1 нраствором бромид-бромата калия до перехода красного цвета раствора в желтый или бесцветный. Эатем...

Способ количественного определения дибазола и сальсолина гидрохлорида при их совместном присутствии

Загрузка...

Номер патента: 691740

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Петренко, Северина

МПК: G01N 21/02

Метки: гидрохлорида, дибазола, количественного, присутствии, сальсолина, совместном

...С =3/Ксодержаниепробе, Расчлекарственнмуле влевочного графимуле находятанализируемойдибазола в где о еская плотность и дл р. 55 водят л коэффициент рерасче блетки; очной л Хсредний веснавеска табл П р о м е2, С)ироде;и нце дибазола и сал солнца гидрохлорида в таблетках состава, г:Дибазол 0,02Сальсолин гидрохлорид О, 02Теобромин 0,25Вспомогательные ве щества До О, 35 .. Точную навеску растертой таблеточной.массы, соответствующую одной. двум таблеткам, переносят в мернуюколбуемкостью 100 мл, добавляют50 - 60 мл воды и энергично встряхивают в течение 2 мин, доводят до метки и дают раствору отстояться. 1,002,00 мл прозрачного раствора перено -сят в делительную воронку, в которуюпредварительно наливают 2 мл буферного раствора с рН 1, и...

Способ полярографического определения пластифиллина и сенецифиллина при их совместном присутствии

Загрузка...

Номер патента: 693216

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вдовико, Похмелкина, Пряхин

МПК: G01N 27/48

Метки: пластифиллина, полярографического, присутствии, сенецифиллина, совместном

...от -1,5 до -2,5 В относимльно насыщенйого каломельного электрода с,предварительным определениемплатифиллина, затем после разбавления -определением сенецифиллина.Сущность предлагаемого способа поясняется тем, что платифиллин и сенецифиллин, находящиеся в растительномсырье, полярографически активны. Потенциалы полуволн для платифиллина и сенецифиллина на фоне 0,5 М раствора иодистого тетраэтиламмония составляют величины, соответственно равные -2,0 В и-2,5 В, следовательно, возможно раздельное определение платифиллина и сенецифиллина. при,их совместном присутствии. Высотй полярографических волн пропорциональны концентрациям платифиллина и се,нецифиллина, что позволяет определить:их количественное содержание по предварительно...