Патенты с меткой «палладия»

Номер патента: 1065771

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гарнак, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия

...высокуючувствительность определения. Нижнийпредел, при котором возможно определить палладий, составляет 0,2 мкг/мл.Определению 8 мкг палладия не мешают любые количества ионов щелочныхи щелочноземельных металлов, элемен-тов Ш группы, лантанидов, титана (1 У)десятикратные количества свинца (П),марганца (П), кобальта (Ш), церия (Ш) 65мышьяка (у), сурьмы.(у), ванадия (у),тысячекратные количества платины (П),цинка (и), кадмия (и), ззикеля (и),рутения (Ш), хрома (Ш), родия (Ш),стократные количества железа (П),иридия (Ш), висмута (Ш), селена (1 У).В качестве реагента по известному способу используется 8-меркаптохинолин, а по предлагаемому - 4-хинолиндитиокарбоксильная кислота.Чувствительность анализа согласноизвестному способу...

Номер патента: 1087564

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Алексеева, Антипов, Денскевич, Колобов, Фадин

МПК: C23C 3/00

Метки: водный, осаждения, палладия, раствор, химического

...из этого раст вора на арсениде галлия покрытия обладают большими внутренними напряжениями, что приводит к их растрескиванию и отслаиванию от подложки.Наиболее близким к изобретению 5 является водный раствор для химического осаждения палладия наметаллы и диэлектрики, содержаЩий палладий хлористый, соляную кислоту, гидроокись аммония, хлористый 20 аммоний и тиосульфат натрия 2 1.Однако известный раствор также не позволяет получать на арсениде галлия прочносцепленные покрытия, а наличие в нем ионов натрия отри цательно, влияет на выпрямляющие свойства контакта палладий - арсенид галлия.Целью изобретения является получение прочносцепленных покрытий 30 на арсениде галлия. Цель достигается тем, что водныйраствор для химического...

Номер патента: 1087889

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Головин, Головина, Хваткова

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия

...в интервале 1,1-2,0;избыток роданида калия (0,4-0,6)я к 10 9 М; избыток реагента, необходимый для достижения максимальной чувствительности, (2-3) 10 М малахито1087889 4 (смесь 1), меди, никеля, кобальта,3вого зеленого. В качестве экстра- агента можно использовать бенэол, толуол и ксилол. Для поддержания рН водной среды используют серную кислоты либо цитратный буферный РастворЛгеорг = 1 О 10, Чувствительность реакции 0,05 мкг/мл. Степень извлечения палладия однократным экстрагированием не менее 97 Х. Градуирбвочный график линеек .:" 111 при содержании 0,05-1,8 мкг Рд /мл.630 нм. Измерять светопоглоеахщение экстракта можно сразу же после разделения фаз либо стабилизировать . его ацетоном, в этом случае окраска 15 экстракта стабильна в...

Номер патента: 1089091

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Дронов, Махмутова, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова, Халилов, Хисамутдинов

МПК: C07D 335/02

Метки: 1-тиопиранона-4, качестве, палладия, производные, экстрагентов

...цель достигается 45 тем, что применяют производные 1-тио-пиранона(КСН ) =0где К имееТ укаэанные значения, подвергают взаимодействию с формальдегидом и гидросульфидом калия при молярном соотношении кетон-формальдегид-гидросульфид калия 1:2:1 в водноспиртовой среде при 20-50 С в атмосфере азота.П р и м е р 1. К раствору 14,4 г (0,2 моль) гидросульфида калия в 150 мл метанола приливают 37 мл (О,4 моль) 307-ного раствора формальдегида, добавляют по каплям раствор 28,4 мл (0,2 моль) дипропилкетона в 200 мп спирта, Смесь нагревают при 50 С в атмосфере азота в течениеФ20 ч (8-9 ч в сутки), охлаждают, разбавляют 300 мл воды, насыщают хлористым натридм, экстрагируют дважды по 200 мл эфира, эфирный экстракт промывают 100 мл...

Номер патента: 1092403

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Казлаускас, Карейва, Петрухин, Янкаускас

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, палладия, растворах, состав, цианидных, электрода

...0,06 У 5 г тетрадецилфосфония бромистого растворяют в 2 мл хлороформа и встряхивают с 2 мл раствора К, Рй(СИ) в 045 М растворе И БО., Концентрация Ре(СИ) в вод кой фазе превьпцает концентрацию тетрадецилфосфоыия бромистсго на порядок, Продолжительность контакта фаз при встряхивании 30 мин. После расслаивания органическую фазу отфильтровывают через бумажный фильтр и смешивают с 2 мл дибутилфталата и 9 мл 107.-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Смесь выливают на плоскую круглую стеклянную поверхность диаметром 80 мм для медлек ного удаления растворителя при комнатной температуре. Через 3 сут поли. винилхлорид пластифицируется в эластичную пленку толщиной 0,5-0,8 мм с внедренным электродно-активным веществом в ;юккым...

Номер патента: 1096580

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Воробьева, Еременко, Монахова, Фрумина, Харченко

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, реагент, фотометрического

...палладия ( ) с дифенилмеркаптотиохроменом экстрагируется хлороформом, четыреххлористымуглеродом, толуолом, Состав образующегося комплекса 1:2, , =25100+660(п=10) при Л =360 нм. Селективностьреакции дифенилмеркаптотиохроменас палладием изучалась в экстракционном варианте (экстрагент-хлороформ)и по сравнению с селективностьюреакции с 2-меркаптобензотиазоломвыше в отношении никеля, кобальта,свинца, железа, золота и серебраи не уступает в отношении платиновыхметаллов. Определение можно проводитьв растворах соляной, серной, уксусной,азотной кислот. Предлагаемый. реагент может бытьприменен для определения содержанияпалладия в металлической платине,в различных солях платины, в катализаторах и других объектах, Ошибка определения не превышает...

Номер патента: 962209

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гиндин, Зубарева, Иванова, Орлов, Селезнева, Цилов, Шабурова, Шостенко, Шульман

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, металлов, палладия, платиновых, платины, спутников

...за счетгидролиза и восстановления. Частичногидролизуются при этом также Р и Рс,При концентрации соляной кислоты ниже указанной возможно выпадение не-растворимых осадков, а при более высоких концентрациях увеличивается доля экстрагируемых форм родня, иридиярутенияПри последующем подкислении раствора частично акватированные комплексы Рг.(17) и особенно Рс(11), какболее лабильные и устойчивые сновапереходят в хорошо экстрагируемыевысшие хлоркомплексы, а комплексыРЬ(111), Ут (111) и Рц(111), какболее инертные, длительное времяостаются в виде плохо экстрагирующихся форм. Подкисление проводится до1-2 М, затем проводится экстракция.Гри более низкой концентрации соляной кислоты наблюдается ухудшениерасслаивания фаз и неполный...

Номер патента: 1154584

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Дегтев, Киршева, Недугов, Павлова

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14

Метки: извлечения, ионов, палладия

...идентична, то все дальнейшие исследования проводят с хлороформным раствором бис (бенэилселенометилового ) эфира Зависимость экстракции палладия от концентрацииреагента показывает, что для полного извлечения палладия достаточен 6-кратный (2,5 ф 10 И) избыток реагента. Полученные результаты приведены в табл.2. Таблица 2 Концентрация 7, 5101, 5 10 2, 5 10 5, 10(М79,8 мкг))99,0 35,0 70,0 85,0 87,599,0 28,0 Палладий количественно экстрагируется из растворов НБО + КЛ,Экстракция палладия сохраняется при разных значениях рН растворов. Из данных табл. 3 видно, чтопри рН 10,9 степень извлечениясоставляет 80 Х и только прирН )12,5 Е=50 Х,Т а б л и ц а 3 рН среды (0,1 И КЗ, 2 4 6 0,005 ИК) Степень извлечения,54584 В табл. 4 представлены...

Номер патента: 1174073

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Афиногенова, Шипанов, Юффа

МПК: B01J 20/10, B01J 20/22

Метки: извлечения, палладия, растворов, селективного, сорбента

...формы, Затемполученный продукт обрабатывают раствором 1,3-дифенил-(тетразолил)- -формазана в ацетоне из расчета получения готового продукта, содержащего 2-3 мас.7 производного формазана.Данную операцию проводят при кипячении в течение 15-20 ч, после чего полученный сорбент промывают ацетоном и высушивают. В итоге получают готовый продукт, селективно поглощающий палладий из слабокислых растворов с обменной емкостью около 0,02 мг-экв Рй/г сорбента и способный к полной регенерации слабокислыми или слабощелочными растворами.,П р и м е р 1. Получение сорбента. К 10 г силикагеля приливают раствор 1 мл этилтрихлорсилана .в 60 мл толуола,Смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения, раствор удаляют, промывают остаток...

Номер патента: 1198004

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аксенова, Крейнгольд, Логинова, Островская, Юталь

МПК: C01G 55/00, G01N 21/27

Метки: палладия, фотометрического

...полевых условиях. ней реагентом (индИзвестен фотометрический метод Благодаря ковалопределения паляадия, основанный на предложенного реаобразовании окрашенного комплекса с . извлечение паллад2-меркаптобензимидазолом. При опреде его просасыванииленин палладия этим методом анали- бумагу. На бумагезируемый раствор, содержащий от зеленого цвета ( 90,1 до 100 мкг/мп палладия (Ц), метрируют или срапереносят в делительную воронку, ной шкалой стандасоздают кислотность раствора 0,1- 15 В результате с1 М по НС 1, затем прибавляют реагент. кого реагента 1-фПри малом содержании палладия реак- -оксипиримидил)-фцию ведут при нагревании 50-60 С в но закрепленноготечение 10 мин. Затем экстрагируют концентрированиякомплекс Н -бутанолом, фильтруют 20...

Номер патента: 1210991

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Неупокоев

МПК: B22F 9/24

Метки: палладия, порошка

...примеру 1, но для выщелачивания берут никельалюминиевый сплав в ви - де пыли, получаемой от просеивания 10 20 солью паллация получают порошок паллао дия с размером зерен, близким к 70 А,П р и м е р 3, Скелетный никелевый катализатор готовят аналогично примеру 1, но после контактирования с раствором щелочи катализатор выдерживают под слоем свежего 20%-ного раствора 11 аОН при 104 С в течение 5 ч, Затем полученный никелевый порошок промывают до нейтральной реакции промывных вод и хранят под слоем водыПолученный по приведенной кето- дике катализатор исследуют рентгенографически и с помощью электронного микроскопа. Средний размер часо тиц никелевого катализатора 170 А, После обменной реакции с комплексной солью палладия получают...

Номер патента: 1223119

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, палладия, состав, электрода

...потенциометрическом титрования анионных комплексов палладия 5 (П), и может быть использовано при анализе различных объектов в народном хозяйстве, содержащих палладий (П) например, электролитов палладирования, растворов активирования и О т.п.Цель изобретения - повышение точности определения при потенциометрическом осадительном титровании палладия (П) в виде анионного комплекса 15 в водных растворах.На чертеже приведены кривые потенциометрического титрования анионного бромидного комплекса палладия(П) сульфатом ЧАС и ИСЭ мембрана которо го пластифицирована дибутилфталатом (кривая 1), и с ИСЭ, мембрана которого пластифицирована 1-бромнафталином (кривая 2). Кривые сняты синхронно в процессе титрования в единой сис теме.Мембрану готовят...

Номер патента: 1249383

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Воробьева, Дегтев, Кожевникова, Махнев

МПК: G01J 3/30, G01N 33/20

Метки: буферная, палладия, платины, смесь, спектрального

...цинка 40 - 80.(осгавитсль Т. Жу ковд Тскред И, Всрсс Корректор В. Ьутяга Тираж 778 Полписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Релактор Н. БобковаЗаказ 4227/43 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения микроколичеств платины и палладия, и может быть использовано при анализе природ. ного сырья, на содержание данных элементов химико-спектральным методом.Цель изобретения повышение чувствительности определения.Пример 1. Аналитическую пробу на платину и палладий переносят в тигель, вводят 0,1 г буферной смеси, содержащей 0,06 г угольного порошка и 0,04 г оксида цинка. Содержимое...

Номер патента: 1373430

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Гелис, Зильберман, Калюжный, Милютин, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, нитратно-хлоридных, палладия, растворов

...см 70%-ного раствора МН НО (молярное соотношение МН,/НИО + ЗНС 1) составляет 1:300). Через слой ЭИО в колонке пропускают 20 со скоростью 10 уд.об./ч 0,3 дм раствора, при этом достигнуто полное насыщение ЭИО палладием. Сорбционная емкость составила 34,7 мг Рд/г.П р и м е р ы 2-5. В условиях при мера 1 проводят извлечение палладия при разных дозировках ИН 4 Н О в исходный раствор для сорбции. Данные по сорбции палладия приведены в табл. 1. Таблица 2 Сорбционная емСредняя сте пень извлеСпособ извлечения костьмг/г чения лалла. дня из раствора, 7. 25-27 30 Известный Таблица 1 Предлагаемый 34-38 57-63 Сорбционная Коли- чество Малярноесоотношение. Пример емкость, мг/г введенногоЯ,Н 4 Н,Осм /дмз Б Н 4/ (НБО з+ ЗНС 1) данных, степень извлечения...

Номер патента: 1373431

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Зильберман, Калюжный, Пан, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, кислых, палладия, растворов

...третьего цикла работы ЭИО в колонке сорбционная емкость (Е) составляет 142 мг Рд/г, степень десорбции Ы - 987., средняя концентрация 45 палладия в элюате - около 2 г/дмз, максимальная концентрация - 3 г/дм . Выделение палладия из элюатов проводят путем кристаллизации малорастворимого комплекса палладия с тиомочевиной.П р и м е р 2, Через слой ЭИОФСв колонке пропускают раствор состава, г/дм: НМО 23,0; НС 1 32,0; Рд 0,2 (модель раствора, образующегося при вскрытии палладийсодержащих материалов и отходов) при 18-20 С до полного насьпцения ЭИО палладием. Лесорбцию палладия из ЭИО проводят раство" ром состава, моль/дм: СБ(ИН ) 0,11; ЯС 1 0,013; НС 1 1,0 (молярное соотношение И 1 С 1 /СБ(ИН) = 1:9) приа18-20 С. Все остальные условия...

Номер патента: 1432401

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Ибрагимова, Исраилов

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, спектрофотометрического

...р и у л а и з о б р е т е н и Способ спектрофотометрического определения палладия, включающий образование окрашенного соединения ионов палладия с органическим реагентом из класса тетразолилоных азосоединений, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения зкспрессиости, увелгения контрастности реакции и упрощения выполнения анализа, н качестве органическогореагента используют 5-(2 -оксц-ме-, тилбензолазо)-тетразол. В табл. 1 представлены данныедля расчета молярного коэффициентапогашения соединения палладия сТеАК (условия определения С ,1 1,87"1 О моль/л, С. ц 2,45 10 моль/л,680 нм, У = 25 мл, 1 = 1 см,СФ),В табл. 2 приведены результатырасчета точности метода определенияпалладия с ТеАК.В табл. 3 приведены основные...

Номер патента: 1435654

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Берсенева, Галошина, Громов, Захаров, Тимофеев

МПК: C22F 1/14

Метки: палладия

...пластины толщионой 8-10 мм, которые после отжига в 15вакууме в течение 1 подвергают профильной прокатке и волочению с промежуточным отжигом. Степень деформациина, последнем этапе волочения составляет 99,63. Из полученной проволоки 20сечением 9 0,5 мм нарезают образцыдлиной 150 мм. Подготовленные таким образом образцы подвергали наводороживанию в 25 растворе электролита. В качестве ано" да используют платиновую сетку. Электролитом служит 4 -ный водный раст, вор ИаР. Наводороживание проводятпри катодной поляризации с плотностью 30 тока 9 А/дм 2 в течение 12 мии (оптимальные условия). Затем меняют ка тодную поляризацию на анодную с целью электролитической десорбции водорода из образца, Плотность тока электролитической десорбции 9 А/дм ,...

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1491901

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бурханов, Горина, Гусев, Клюева, Павлова, Старцев, Чукин

МПК: C22C 5/04

Метки: основе, палладия, сплав

...и ч а ю щестпрото т и и оло авом инпал тем, что, х свойств и сме ов с я тей овыше цел яие нпал, он доитан и иттрий планом дгезии сонительноследующемас. 7ИндийОловоТитан смесь й ваку с е ржи т оотнош о нии комп пр 4 О,1 0,2 0,0 Ос таларактеПолученныристики, при сппавь име енные в таб. рии лад ьй сп.пав об.па ИтПал повы Предлагаем ными литей(71) Всесоюзный научно-исследовательский и испытательный институтмедицинской техники и Институт металлургии им, А.А.Байкова(56) Патент США Ф 4179288,кл. С 22 С 5/04, 1978.Патент США Ф 4261744,кл . С 22 С 5/04, 1982. Для получения сплав го и ингредиентов, отличан оставу (табл. 1), Каждая плавляется в эпектролугов ой печи с нерасхолуеющ э атмосАере очищенного гелинпал. Сплав на основе и со сплавом инпал...

Номер патента: 1527580

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Бабкова, Басова, Большова, Иванов

МПК: G01N 30/02

Метки: палладия

...силикагелем с нанесенной неподвижной фазой 5 г 10 М1-(2-тиаэолилазо)-2-нафтола (ТАН) виэоамиловом спирте, После пропусканияраствора колонку дополнительно промывают 1 мл раствора с рИ О, не содержащего палладий. Комплекс элюируют не1527580 Таблица 1 рН исходногораствора . -),18 0Степеньизвлечения палладия 95,0 98,7 98,7 0,5 0,7 1,0 98,0 93,5 Формула изобретения Таблица 2 Скорость, Степень извлечения мл/мин Палладий Медь Железо 1 0 0 0 0 2 0 0 0 0 97, 98 97 99 93 0,5 1,0 1,5 253,0 Составитель М.Бондаренко Редактор Н.Гунько Техред А.Кравчук Корректор О,ЦиплеЗаказ 7506/50 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 1557192

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Берсенева, Галошина, Захаров, Кацнельсон, Ревкевич, Тимофеев

МПК: C22F 1/14

Метки: основе, палладия, сплавов

...в сплавах частично остается сорбированный водород. Процессэлектролитической десорбции, связанный с диффузионным перемещением водорода в сплавах способствует активаЭ35ции новых центров образования ближнего порядка и увеличению степениупорядочения,Наряду с повышением прочности негидридообразующих сплавов предложенным способом обеспечивается сохранение их пластичности за счет однородного и равномерного распределения водорода по всему объему сплавов, чтоисключает возникновение концентраторов 45напряжений и предотвращает Зарождениеи распространение трещин,длительности обработки, что ведет кусложнению способа.Проведение обработки сплавов приплотности тока выше 20 А/дм не вызы 2вает дополнительного прироста прочности, так как в сплавах...

Номер патента: 1575092

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гурулева, Данилова, Федотова

МПК: G01N 31/00

Метки: золота, извлечения, палладия, платины, родия, рутения

...0,35 0,36 0,36 0,27 0,27 0,078 880,089 1000,089 1000,09 020,090)0,087 98 0,1 0,5 0,7 09 1,О 1,5 и е. Условия соосакдения " теллура 5 иг, 50 Х-ного раствора клорида олова5 и 1 О си (двукрвтное введение)в Прииечвн РсХ Полнотаосяидеиня, Х Тблице 2:нввескв пробы, ивс.ч Определено 1 1 1 Послевыивчиввиня При кипячении Х Полноте осевдения,Х Х ,Полнотеосвкде ння, Х Х Полнот осаяде ния, Х0,018 1 ОО 0,018 ОО 0,018 1 ОО 0,09 105 0,019 105 2537,5502537,55035 0,080 0090 0,089 0,087 0,092 0,087 0,089 0,090 90 О,ЭЭ 92 01 0,36 100 100 0,36 100 98 0,36 100 87 0,36 100 98 0,36 100 100 О 36 100 10 0,36 1 ОО 0,10 56 0,16 89 0,18 100 0010 56 О,7 102 0,17 1 Ог 0,18 1 ОО 5 5 10 1 О ной кислоты и выпаривают до минимального объема, операцию повторяют....

Номер патента: 1577814

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Межиров, Саввин, Трутнева, Швоева

МПК: B01J 20/30, C08L 25/18, G01N 21/75 ...

Метки: аналитической, композиция, палладия, системы, чувствительного, элемента

...и выдерживают 7 мин.П р и м е р ы 6-7, Аналогично описанному в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,0:1,0 погружают в 10 мл 0,03 .-ноговодно-этанольного раствора 4-нитрозо,диэтиланилина и выдерживают 5.мин.П р и м е р ы 8-11. Аналогично описанному .в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,1:0,9 погружают в 10 мл 0,03%-ного35водно-этанольного раствора 4-нитрозодиэтиланилина и выдерживают 7 мин.Составы полученных чувствительныхэлементов и их свойства представленыв табл.1.Цветообразующий реагент распределен по поверхности диска, окрашенного в желтый цвет, равномерно, отклонения в величинах диффузного отражения для отдельных дисков не превышают З . Диски устойчивы в нейтральныхи слабокислых...

Номер патента: 1589208

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гончарик, Кожара, Сварковская, Тихонова

МПК: G01N 31/10

Метки: каталитического, палладия

...добавляют до 1 мл этой же кислоты, 3 мл раствора 0,02 М сульфата марганца (111) в 4 М серной кислоте, 4 мл водного раствора 0,2 М ирофосфата натрия, 1 мл дистиллиро" ванной воды и 1 мл 5 М раствора хлорида натрия. Одновременно с добавлением последнего раствора включают секундомер и измеряют оптическую плотность при 530 нм по истечении каждой минуты в течение 6 мин и рассчитывают содержание палладия по градуировочному графику, построенному в координатах: скорость изменения оптической плотности (ЛЛ/Ж) - кон" центрация палладия (ди, мкг).1589208 4ь ческих производств, технологических растворах, йромывных и сточных водах гальванических производств, при получении катализаторов и др. благодаря воэможности определения больших его содержаний...

Номер патента: 1589209

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гончарик, Кожара, Сварковская, Тихонова

МПК: G01N 31/10

Метки: каталитического, палладия

...2,5 мл этого раствора и доводят общий объем до 10 л добавлением 2 мл дистиллированной воды, 2 мл концентрированной соляной кислоты, 2 мл 5 М раствора хлорида натрия и 1,5 мл 0,02 М раствора марганца (111) в 4 М серной кислоты,09 Из приведенных данных видно, что. Чувствительность определения, равНая 0,002 мкг, достигается в среде 25-2,7 М соляной кислоты.25 НайденоРй, мкг, при медении Рй, мкг Концентра" ция НС 1, М е е ии ееттиет тит0,04 0,.008 0,005 0,003 0,002тщетеиеет 0,038 Не опредее Не опреде- Не определяется ляется ляется 0041 0,0075 0,0045 ее0,04 0,0074 0,0052 ии0,042 0,0084 0,0050 0,0027 0,037 0,0080 0,0046 0,0030 0,036 0,0082 0,0052 0,0030 0 041 0 0079 0 0051 0 0028 0,042 0,0083 0,0053 010033 Определение палладия затруднену...

Номер патента: 1603282

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Казлаускас, Петрухин, Стульгене, Тауткус

МПК: G01N 27/30

Метки: активирования, палладия, совмещенного, технологических, электролитах

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская,наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 10до 2,4-10моль/мл и устанавлива ют рн 9, 5-11., 5П р и м е р. Определение палладия в электролитах совмещенного активи.- рования.Состав электролита, г/л: РЙС 12 0,7-1 О, НС 1 180-200, ЯпС 12 Н 0 55-60.В колбу емкостью 50 мл помещают 10 1 мл электролита, добавляют 1 мл разбавленного 1:10 ацетонциангидрина, 4 мл разбавленного 1:5 трис-(2-оксиэтил)-амина (что соответствует 1,210 моль), 7 мл 0,1 М ЭДТА,(что со ответствует 1,4 1 О моль), 5 мл 0,5 М ИаОН, 25 мл 0,9 М Ба Я 04. и добавляют воду до метки. Раствор переливают в стакан и измеряют потенциал Рй(СИ)- СЭ при перемешивании раствора с помощью...

Номер патента: 1605197

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Межиров, Саввин, Трутнева, Швоева

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, фотометрического

...1,0 10 М/г сополимера.Как следует из представленных втабл. 2 данных, наибольшая величинааналитического сигнала и лучшая точность получены при массовом соотношении сополимер : волокнистая подложка,равном (0,82 в :1,22) : 1,0.В табл. 3 представлены экспериментальные результаты зависимости величины аналитического сигнала, точностирезультатов и времени.пропускания отскорости пропускания анализируемогораствора, 451Из представленных в табл. 3 данныхследует, что оптимальный интервалскорости пропускания анализируемогораствора 5 - 15 мп/мин. При увеличении скорости наблюдается уменьшениечувствительности определения, а применьших скоростях резко возрастаетвремя проведения анализа при обеспечении практически той же чувствитель 55,ности, что и при...

Номер патента: 1626149

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Агзамова, Геворгян, Давидянц, Цагараев

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: палладия

...раствора помещают в стакан для титрования, вводят раствор ацетата калия в диметилсульфоксиде (ДМСО) и раствор доводят до 10 мл ДМСО, В приготовленный раствор погружают индикаторные платиновые электроды и проводят титрование раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с помощью автоматической микробюретки, По количеству титранта, пошедшего на титрование пробы, рассчитывают содержание палладия, Погрешность определения палладия не превышает 1,0%. Коэффициент селективности составляет 37,45 - 96,00. 1 табл,ныи раствор погружают индикаторные платиновые электроды и проводят титрование раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) с помощью автоматической микробюретки,Раствор титранта (ЭДТА)...

Номер патента: 1663539

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Дьяченко, Каретникова, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия

...оптическую ют при 510 нм в ающего слоя 1у раствора, соности, Для этого в мерную колбу вводят раствор палладия в виде хлоридных комплексов, этанольный раствор 4-(4 метил-тиазолилазо)резорцина, водный раствор хлористого цетилпиридиния, ацетатный буферный раствордо рН 5,3 - 5,7 и эталол до содержания 35 - 45 об."-,ь, Раствор доводят до метки дистиллированной водой и экстрагируют 5 мл хлороформа в течение 1 мин, Оптическую плотность экстракта измеряют при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к экстракту раствора, содержащего все компоненты, кроме палладия, По градуировоч ному графику определяют содержание плладия в пробе, Предел обнаружения палладия составляет ф 0,005 мкг/мл, 1 табл,держащему все компоненты,...

Номер патента: 1668357

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бердников, Грунвальд, Ляпина, Настека, Салихов, Толстиков, Улендеева, Ященко

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, палладия, платины, растворов, экстрагента

...приведенные в табл,1П р и м е р 1. В круглодонную колбу,снабженную механической мешалкой, вносят 0,5 г едкого натра и 2,5 г дистилли, рованной воды. Смесь перемешивают дорастворения едкого натра и в колбу приперемешивании подают 100 г газоконденсата состава 1, содержащего 0,4 мас.маркаптановой серы, 2,5 г иэопропиловогоспирта, 0,375 г параформа, 1,1 г ацетона и0,06 г ТЭБАХ. Смесь перемешиваютдо полной конверции меркаптанов, Контроль наполноту реакции меркаптанов проводятметодом потенциометрического титрования аммиакатом азотнокислого серебра, Результаты анализа свидетельствуют о том,что конверсия меркаптанов составляет 9899 мас.в течение 515 мин, Остаточноесодержание меркаптанов в смеси не превышает 0,004-0,008 мас,ф . Затем...