Патенты с меткой «оксидов»
Способ обезвреживания оксидов серы при обжиге кирпича на основе серосодержащего сырья
Номер патента: 1265178
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Кондрашова, Потрошков, Садовникова
МПК: C04B 33/32
Метки: кирпича, обезвреживания, обжиге, оксидов, основе, серосодержащего, серы, сырья
...Коэффициент избытка Маркакирпича Количествво присосов в Выходг/кг Режим выделения БО7печныхгазовКр, % печь1/ мз /мЗ воздуха 125 82 40 0,8 1,3 2,5 40 125 73 1,2 2,0 2,5 125 64 1,6 1,10 2,5 Составитель Л. Гостева РедактЬр Г. Волкова Техред М,Ходанич Корректор С. ШекмарЗаказ 5623/17 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве грубой строительной керамики, преимущественно кирпича на основе серосодержащего сырья.Целью изобретения является снижение выбросов оксидовсеры в атмосферу и...
Способ растворения кобальта сульфатов и оксидов
Номер патента: 1270623
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Карапетьян, Суховицына
МПК: C01G 51/04, C01G 51/10, G01N 25/02 ...
Метки: кобальта, оксидов, растворения, сульфатов
...Извлечение кобальта в раствор, 5 5 8,2 Образец 1,0 9,1 известнымспособом гаемьмспособом Таблица 3 Извлечеремя обаботки,ч Образец Сульфат кобальта ние кобальта,% 100 Оксид кобальта 1 98,4 100,0 Сульфат кобальта Оксид кобальта 11 0,250,5 98,3100,0 100,0 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам растворения кобальта, и может быть использовано при анализе кобальтсодержащих продуктов в металлургичес кой и горнодобывающей промышленности.Цель изобретения - повыц:ение селективности анализа по отношению ккобальту ферритов.П р и м е р 1. Пробу огарка весом1 г, содержащего 0191% кобальта,обработали в течение часа 100 млраствора, содержащего 37 азотнойкислоты, 107, азотно-кислого аммония 5и 0,5% активированного угля, при 9095...
Датчик контроля содержания оксидов металлов в жидком шлаке
Номер патента: 1273783
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Бороненков, Вусихис, Шалимов
МПК: G01N 27/46
Метки: датчик, жидком, металлов, оксидов, содержания, шлаке
...7. 20Соединение контактного наконечника, на поверхности которого формируется регистрируемый электрическийсигнал, с охлаждающим устройствомпозволяет предохранить контактныйнаконечник от разрушения при любыхтемпературах, которые создаются впромышленных металлургических агрегатах. Работоспособность датчика в данном случае зависит от стойкости элек- З 0трода сравнения. Так,дпя приведеннойКонструкции электрода сравнения этастойкость определяется скоростью разрушения в шлаке материала чехла, зависящей от температуры и состава шла- З 5ка. Для чехла, изготовленного из А 1 Оили ИО, верхний предел температур,при котором электрод сравнения сохраняет работоспособность приемлемоевремя составляет .1600-1900 С. 40Контактный наконечник,...
Способ получения оксидов фосфора
Номер патента: 1279957
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Дзюба, Печковский, Соколов, Шепелева
МПК: C01B 25/12
Метки: оксидов, фосфора
...СаО 33,3; Р Оз 21,0," 10 Б 10 28,5; МеО 1,5" Ре О 1,5;2,5, летучие 0,6 - нагревают до 1590 С и вьдерживают при этой температуре и давлении 25 Па в течение 8 мин.Степень удаления Р 0 в газовуюяфазу составляет 99,8 Х,В табл. 1 представлена зависимость показателеи процесса от содержания диоксида титана и оксида хрома в реакционной среде.Степень удаления оксидов Фосфора вгазовую фазу (в пересчете на Р Оз)рассчитывают, исходя из содержанияРО з в твердом остатке. Степень удаления оксидов фосфора в газовую Фазусоставляет 99,87.Газовую Фазу охлаждают до температуры ниже 350 С и конденсат собирают со стенки пробоотборника. Содержание РО з в конденсате 93,5 мас.7.По прототипу процесс взаимодействия ведут при 1600-1650 С, вакууме13-16 Па в...
Способ определения оксидов и сульфатов свинца
Номер патента: 1290136
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Кукоев, Правдина, Самохвалова, Шеланкова
МПК: C01G 21/02, C01G 21/20, G01N 31/00 ...
Метки: оксидов, свинца, сульфатов
...полностью, Другие соединения свинца, например силикаты, практически не затрагиваются.В табл, 3 представлены результаты определения оксидов и сульфатов свинца в продуктах металлургического передела с добавками минералов (навеска пробы 500 мг, минерала 50 мг).Как видно из приведенной табл. 3, оксиды и сульфаты свинца практически полностью извлекаются в раствор при использовании предлагаемого способа. Метод добавок позволяет сделать вывод о правильности полученных результатов анализа при использовании способа, Минералогический контроль остатков после извлечения оксидов и сульфатов свинца также подтверждает полноту извлечения оксидов и сульфатов свинца.При определении оксидов и сульфатов свинца по способу-прототипу результаты получаются...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1315012
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бочкарев, Вильдт, Жигайло, Ивасенко, Кутергин, Маликов, Медникова, Саяпин, Скворцов, Сычева
МПК: B01D 53/54, B01D 53/56, B01D 53/86 ...
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре.б. Операция аналогичная примеру 1.в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас,%-ным раствором соли железа.г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.Количественный состав полученного катализатора, мас.7.:15012 Формула изобретения 35Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения активнос ти катализатора при температурах 20200 С, он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (111)ГеГе(СН) ИО при следующем соотношении компонентов, мас.7: 45 Пентацианонитрозоферрат железа(1 П)Оксид алюминия 0,5-10,090,0-99,5 2Ре СГе (СМ) ЮД 5,0А 1,0, 95,0П р и м е р 3, а. 0,5 л гранулированного...
Способ получения оксидов фосфора
Номер патента: 1315382
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бысюк, Дзюба, Моссэ, Печковский, Соколов, Шепелева
МПК: C01B 25/12
Метки: оксидов, фосфора
...тщательно перемешивают и помещают в нижнюю часть реактора. Наситчатую перегородку помещают 27,4 гприродного Фосфорита состава, мас. :СаО 45,3; Р 2 О 28,6; Я 02 19,7, МИОкоторый содержит 17,1 ТКФ. Молярноесоотношение ТКФ:Б 10 =: 1:3,0. Реактор 82 2с реагирующими веществами нагреваютдо 1900 К и выдерживают в течение30 мин. Степень удаления оксидов фосфора в газовую Фазу составляет 90,5%.В табл. 2 представлена зависимостьпоказателей процесса от параметров.При убытке углерода выше соотношения Б 1.02 .С = 1:1,2 кремнезем восстанавливается до карбида кремния, апри избытке кремнезема т.е. при соотношении БО.С ) 1, последний остается в виде непрореагировавшего БО 2,Малярное соотношение ТКФ;БО1:(3,0-3,2) выбрано на основаниитого, что при...
Способ очистки водородсодержащих газов от оксидов азота
Номер патента: 1369772
Опубликовано: 30.01.1988
МПК: B01D 53/02, B01D 53/56, B01D 53/75 ...
Метки: азота, водородсодержащих, газов, оксидов
...и может быть применено в химических и энергетических установках.Целью изобретения является повышение степени очистки и увеличение выхода оксида азота (1) на стадии регенерации.П р и м е р. Газовую смесь, содержащую 2 об.7 Ю., 2 об,7 Ю, 10 об,7. И О, 4 об.7 Н и 827 аргона, со скоростью 10 л/мин пропускают через реактор диаметром 0,03 м, заполненный промышленным катализатором АЛКс высотой слоя 0,05 м, Температура во слое катализатора равна 120 С. После реактора гаэоную смесь охлаждают доо20-30 С, осушают и далее подают в адсорбер, заполненный цеолитом СаА. Высота слоя цеолита равна 0,5 м, диаметр адсорбера 0,07 м. Концентрацию Ю, Ю и И О в газовой смеси на вхогде и выходе из аппаратов определяли спектрофотометрическим методом,...
Способ приготовления катализатора для окисления оксидов азота
Номер патента: 1377138
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Овдиенко, Овчаренко, Плешков, Погребная, Субботин
МПК: B01J 23/22, B01J 37/34
Метки: азота, катализатора, окисления, оксидов, приготовления
...Пероксид ванадила 10 мас,7 Формула изобретения 70 - 60цилиндры ф 5 -7 мм 3=20 - 25 мм Составитель В. ТепляковаРедактор М. Недолуженко Техред И. Верес Корректор В. ГирнякЗаказ 518/10 Тираж 519 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Пример 2. При пятикратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см. табл, 2).Пример 3. При 2-кратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см, табл, 3).Характеристика полученного катализатора следующая:Содержание пероксидаванадила в 100 г катализатора, г 30 - 40Содержание у-АаОзв 100 г катализатора, гФракционный состав...
Катализатор для очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1397072
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Воронова, Егоров, Жилин, Самсонов
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...
Метки: азота, газов, катализатор, оксидов
...1 мл воды, 0,462 г Сг(И 1) 9 Н 0 и растворяют в 1 мл воды, 0,709 г .1 Юз ЗН О и растворяют в О,П мл воды. Растворы смешивают и полученным раствором пропитывают 18,49 гЫ -А 1 О при перемешивании в течение 1 ч. Пропитанный носитель сушат 2 чопри 110-120 С, затем прокаливают в течение 2 ч при 600 С. Катализатор охлаждают и хранят в закрытой таре. Приготовленный катализатор содержит, мас.%:Оксид марганца П,24 Оксид меди 0,63 Оксид хрома 0,81 Оксид лития 0,86 Ы -А 1 Остальное Катализатор испытывают в процессевосстановления оксидов азота природным газом на газовой смеси состава,об.%:Оксиды азота 0,18-0,22Кислород 3-3,2Природный газ 1,5-1,6Азот ОстальноеОбъемная скорость газового потокасоставляет 4800 ч , Температурныйинтервал испытаний П...
Устройство для определения температуры вспышки горючих жидкостей в среде оксидов азота
Номер патента: 1402897
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Королев, Михалычева, Щурин
МПК: G01N 25/52
Метки: азота, вспышки, горючих, жидкостей, оксидов, среде, температуры
...пропускают пары сксидов азота или газовоздушную смесь с заданной концентрацией ОксидОВ азота е Включают нагреватель 1 и контактное реле 12.С заданнсй нерирдичностью на опреде 4 Оленное время контактное реле 12 подключает к источнику переменного напряжения низковольтную обмотку траповФорматора 11, При этом высоковольтная обмотка трансформатора 1.1 подаетнысакое напряжение на электроды 5поджига. Одновременно с этим импульс"ное реле 14 псдазт импуль" напряжения на электромагнит 13, установлен"ный напротив пластины 7 из магнитно"го материала, электромагнит 13 при."тлгивает пластину 7 установленнуюна подвижном влекродеподжига псследний, сгибаясь в подвижном соединении б, перемещается растягиваяпружину 7., и приближается к неподвижному...
Способ получения простых пиридин-2-эфиров или пиридин-2 тиоэфиров, или их кислотно-аддитивных солей, или пиридин-n оксидов (его варианты)
Номер патента: 1417796
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Бернд, Владимир, Герхард, Клаус, Юрген
МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, C07D 213/643 ...
Метки: варианты, его, кислотно-аддитивных, оксидов, пиридин-2, пиридин-2-эфиров, пиридин-n, простых, солей, тиоэфиров
...при перемешивании в течение 30 мин прикапывают 106,3 г (088 моль) хлорэтилформиата, Затем нагревают 2 ч при 100-110 С. После повторного добавления 40 г хлорэтилформиата нагревают еще 3 ч. После стояния в течение ночи гри комнатной температуре отсасывают на Фильтре из стекловолокна.Раствор концентрируют на ротационном 40 испарителе, остаток перегоняют, Получают 120 г меркапто-пиперидина.Т,кип, 138-140 С 0,2 мм от,сто269,7 г (1,032 моль) 1-этоксикар- бонил-этоксикарбонилмеркапто-.пипе:,; ридина растворяют в смеси из 886 мп (10,3 моль) концентрированной водной соляной кислоты и 443 мп ледяной ук= сусной кислоты. При перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холо= 50 дильником.После 60 ч реакции раствор концент- рируют на...
Способ определения металлических железа, никеля и кобальта в присутствии их сульфидов и оксидов
Номер патента: 1423945
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова
МПК: C01B 17/20, G01N 31/00
Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов
...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1433486
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Артемова, Коновальчиков, Костриков, Нефедов, Шумяцкий
МПК: B01D 53/56, B01D 53/82
...раствора с носителем раствор сливают и по разности между начальной 20 и конечной концентрацией карбамида в нем определяют количество карбамида в носителе, Содержание карбамида в носителе составляет 0,083 г/см . Затем колонку с карбамидсодержащим но ителем подсушивают до остаточного одержания воды 0,01 г/см и при 80 С ерез нее пропускают газы, содержащие Д г/см оксидов азота со степенью кисленности 807, Расход газовой сме и 1 л/мин. Б ходе испытаний непреывно контролируют содержание оксиов азота в газе, выходящем из колони. Количество газа очищенного до тепени очистки 99,57., составляет Результаты испытан словия испытаний Йеры Количест- Количест во возду- НИО, в 1 ха, г/см носителя Количество очищенногогаза,тысяча м /м Алюмосиликат с...
Способ получения высокодисперсных оксидов
Номер патента: 1433899
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Башмаков, Канарская, Капуцкий, Соловьева
МПК: C01G 37/02, C01G 49/06, C01G 51/00 ...
Метки: высокодисперсных, оксидов
...и химическогоанализов отвечает формуле СиО. Размер частиц 0,5 мкм.П р и м е р 5. Способ аналогиченпримеру 3. Отличие состоит в том,что используют железную соль монокарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью1,8 мг.экв/г. Скорость воздушногопотока 0,2 л/мин. Состав оксида железа по данным рентгенографическогои химического анализов отвечает Формуле РеОз. Степень дисперсностичастиц 0,4-0,5 мкм. Выход оксидажелеза 0,4 г,П р и м е р 6. Способ проводятпо примеру 3. Отличие состоит в том, 143389920 что используют железную соль монскарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 5,1 мг.экв/г. Скорость воздушного потока 1,1 л/мин. Как следует5из данных химического анализа в конечном образце присутствует до 3%угольного остатка,...
Способ извлечения гидроксидов и оксидов марганца из суспензии, содержащей растворы солей
Номер патента: 1435641
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Арсентьев, Дзюба, Кучер, Синенко, Тер-Даниельянц
МПК: C22B 47/00
Метки: гидроксидов, извлечения, марганца, оксидов, растворы, содержащей, солей, суспензии
...обогащении марганцевых руд и шламов. осадке 56,1 Х, серы 1,7%, кальция 3,7%.Способ позволяет улучшить условия промывки и вследствие этого повысить качество получаемого осадка, а именно снизить. содержание примесей- серы и кальция на 2%, и повысить содержание марганца на 4-6%,Цель изобретения - повышение качества продукта. Формула изобретения Составитель А. ВасильевТехред И.Дидык Корректор Э. Лончакова Редактор Н. Яцола Заказ 5613/24 Тираж 595 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. Суспенэию гидроксида Марганца в растворе дитионата кальция0 Объемом 2 л с массовой долей...
Катализатор для очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1447393
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Данг, Имаметдинова
МПК: B01J 23/26, B01J 23/36
Метки: азота, газов, катализатор, оксидов
..." хой порошок:вода 4: 1. После тщательного перемешивания в течение 4-5 ч массу формируют, затем гранулы сушат 20 при .200-250 С и прокаливают при 1100- 1150 С. Полученный носитель имеет состав, мас. Х: ЯдО 90,98; А 1 зОэ 7,.8; РеО0,25; Т 10 0,04 СаО 0,26; М 80 0,21; Яа О 0,10; КО 0,36, удельную 25 поверхность 81-90 м/г и объем пор 0,34-0,39 смф/г.Раствор 27,1 г нитрата никеля, 68,5 г. нитрата хрома в 49 мл воды наносят на 80 г фаянсового носителя, 30 сушат полученный катализатор при 100- 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Через полученный катализатор пропускают смесь, содержащуй, об, Х: КО 2,0; СО 4,0; О 1,0; гелий остальное, при 400 С со скоростью 10000 чРезультаты представлены в табл,1 и 2.П р и м е р ы 2-13. Катализаторы...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1465095
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Конеев, Кудрявцев, Петрухин, Тарабара
МПК: B01D 53/02, B01D 53/56
...и восста- сстанов- очищенпературе при темх отсут1465095 Составитель Г. Винокурова Редактор М, Недолуженко Техред И. Верее Корректор А. Обручар Заказ 840/1 О Тираж 600 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101При объеме реактора 100 л восстановление десорбируемых оксидов азота займет 3,12 ч и потребует 3,9 кг угля. При температуре восстановления оксидов азота 770 К в отходящем газе получают 63,1 Я Хг, 33,2 Я СОг и 3,7 Я СО. Процесс восстановления протекает в автотермическом режиме.Пример 2. В условиях примера 1, но при 780 К в отходящем газе получают 62,0 Я Иг, 326 о СОг...
Способ очистки водородсодержащего газа от оксидов углерода
Номер патента: 1477674
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Богатин, Большеченко, Брандт, Гайдученко, Канощенко, Кузнецов, Семенова, Тосунян, Филимонцев
Метки: водородсодержащего, газа, оксидов, углерода
...количества возвращаемого на стадию конверсии газа, очищенного отдиоксида углерода и извесгного способа.П р и м е р 1. Водородсодержащий газ, полученный. конверсией природного газа, состава, об.7: Нг74,7; СО 15,2; СОг 8,0; СН 0,8;М 2 1,3, компримируют до 8 кгс/см,смешивают водяным паром в пропорциигаз;пар 1;0,7, нагревают до 350 Си направляют в конвертер, заполненный железосодержащим катализаторомСТК-5, где происходит конверсияоксида углерода в диоксид углеродаи водород, Полученную газовую смесьохлаждают до 40 С и подают в абсоробер, орошаемый раствором моноэтаноламина, где происходит очистка газаот диоксида углерода. Очищенный газохлаждают до 10 С и сушат адсорбциоей влаги на силикагеле до температуры точки росы (-40 С).Получают газ...
Способ определения окислительно-восстановительной способности оксидов поливалентных элементов в стеклах
Номер патента: 1497567
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Коган, Мясников, Пронкин, Шахпаронова
МПК: G01N 33/38
Метки: окислительно-восстановительной, оксидов, поливалентных, способности, стеклах, элементов
...расстояния ДЕд сумме энер петических расстояний 4 Е ф месн+ + 3 Ес, с СЙО располагают правее СцО в ряду высших оксидов по их окист 1 ительной способности, при условии.4 Е = йЕ + ЮЕ СИО 306 Фм с-в сц са-фмь 1Т а 4располагают левее Сп 0 в ряду низших оксидов по их восстановительной способности,Формула и з обретенияСпособ определения окислительновосстановительной способности оксидов поливалентных элементов в стеклах, включающий изготовление образцов из стекол, определение валентности поливалентных элементов с последующим расположением их в ряды по окислительно-восстановительной способности, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, что, с целью исследования стекол с любыми типами поливалентных элементов изготавливают образцы стекол с одним...
Способ фотохромной записи оптической информации на аморфных пленках высших оксидов переходных металлов с адсорбированным на их поверхности демитилформамидом
Номер патента: 1259848
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Гаврилюк, Мансуров, Чудновский
Метки: адсорбированным, аморфных, высших, демитилформамидом, записи, информации, металлов, оксидов, оптической, переходных, пленках, поверхности, фотохромной
...нии паров воды большем 20 пленки оксидов переходных отслаиваются от подложки.1259848 Составитель В,АксеновТехред А.КравчукКорректор А.Обручар Редактор А.Бер,Заказ 6883 Тираж 412 ПодписноеВНИНПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 ПроиЗводственко-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 на воздухе или в вакууме происходит быстрая десорбция паров воды с поверхности пленок оксидов.В результате адсорбции молекул воды и связывания их с молекулами диметилформамида посредством водородной связи происходит ослабление С-Н связей в молекулах диметилформамида. Ослабление С-Н связей приводит к тому, что молекулы диметилформамида ; более эффективно...
Способ обработки порошков оксидов алюминия и железа
Номер патента: 1526790
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Варяница, Куракин, Лигачев, Митин, Тихонович
МПК: B01F 3/12
Метки: алюминия, железа, оксидов, порошков
...в 10-400 раз. 1 табл,20 мм) для более равномерной обработкирошка и проводят имплантацию ионовна с заданными энергией и дозой, Об б анный оксид алюминия растворя- войв АКР при исходном массовом соотношении Т.Ж,равном 1:3, ЬРП р и м е р 8, Порошок ь -ГеО в удельной поверхностью 25 м 2/г обрабатывают аналогично примеру 2, после чего порошок растворяют в 6 н, хромовой кислоте при исходном массовом соотношении Т:Ж, равном 1:3.Основные характеристики про и полученные результаты поедст:В в таблице.Имплантация ионов инертного газа высокой энергии приводит к накоплению дефектов в кристаллической решетке материала, что ослабляет межатомные связи и способствует тем самым активации обрабатываемого оксида металла,1526790 ворение...
Контейнер для восстановления оксидов
Номер патента: 1537377
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Гриднев, Касимцев, Котенев, Котенева, Черкун
МПК: B22F 1/00
Метки: восстановления, контейнер, оксидов
...с пятьюотверстиями диаметром 15 мм на квадратном дециметре поверхности загружают с послойным уплотнением в пространстве между трубой и стенкой контейнера шихту - смесь порошков оксидахрома и гидрида кальцияЗатем контейнер закрывают герметично крьппкойс установкой для уплотнения вакуумного жгута диаметром 15 мм и притягивают болтами к корпусу. После этогоконтейнер продувают и заполняют аргоном, устанавливают в нагретую до700 фС газовую печь и открывают патрубок для выхода водорода, образующего1537377 ся при диссоциации гидрида кальция нагрев производят за 4-5 ч до темпеьературы восстановления 1175 С с выдержкой 8 ч. Нагрев шихты происходит Спокойно без выбросов и разрыхления.Затем контейнер охлаждается в холодильнике. Выгрузка спека...
Способ очистки концентрированной серной кислоты от оксидов азота
Номер патента: 1541188
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов
МПК: C01B 17/90
Метки: азота, кислоты, концентрированной, оксидов, серной
...2ной кислоты от оксидов азота и может быть использовано для очистки от оксидов азота отработанной серной кислоты различных производств, в частности кислоты, получаемой при нитровании ароматических углеводородов, и концентрирования слабой азотной кислоты при помощи серной кислоты. Цель - снижение расхода восстановите ля и получение утилизируемого отхода оксида азота. Исходный продукт обрабатывают при нагревании до 100-130 Со уротропином, взятым в стехиометричес ком количестве для восстановления азотного ангидрида И Оз до монооксида азота МО. Степень очистки от оксидов азота составляет свьппе 99 Х. серной кислоте составляет менее 0,0001 Х, уротропин отсутствует, Выделилось 760 мл газа, содержащего 70 Х ЯО, 14 Х СО, остальное - азот.П р...
Способ очистки хвостовых газов от оксидов азота
Номер патента: 1544469
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Колесников, Контарева, Костюченко, Кузнецов, Кузьменко, Ледовской, Ярковой
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азота, газов, оксидов, хвостовых
...составляет 0,001, водорода 0,08, монооксида углерода 0,041.1544469 Составитель В.ЗабелинТехред Л.СердюковаКорректор И.Шароши Редактор Л,Зайцева Заказ 454 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 2. Хвостовой нитроэный газ в количестве 33200 нмз/ч, содержащий 0,154 оксидов азота, 2,73 кислорода, поступает в камеру сгорания реактора, в которую на горелку подают 1210 нмз/ч метана и 6450 нмз/ч воздуха, обеспечивая соотношение метан - кислород воздуха, подаваемых в горелку, равным 0,895, Получаемые 10 при этом продукты сгорания, содержащие метан, при...
Способ электролитического осаждения никелевых покрытий с включением оксидов титана
Номер патента: 1544846
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C25D 15/00
Метки: включением, никелевых, оксидов, осаждения, покрытий, титана, электролитического
...затухаюшие колебанияанодного тока во время паузщтительность которых равна времени полногозатухания тока, Величина цотенциалаво время паузы равна потенциалу кор"розин материала катода (Е)За время паузы устанавливается равновесиевприкатодном слое, те, ток становится равным нулю, При отсутствии колебаний тока и апериодическом его затухании происходит растворение вновьосажденного покрытия. В случае величин потенциалов 1 менее -1200 мВ на катоде происходит преимущественное выделение водорода, и покрытия получают"50ся несплошными с макропорами, Увеличение потенциала более "1500 мВ приводит к исчезновению гармоническихколебаний тока во время паузы и к уменьшенмо толщины покрытия и содержаниячастиц оксцца титана в нем, При этомв...
Способ осаждения твердой фазы из водных суспензий отработанных полирующих порошков на основе оксидов редкоземельных металлов
Номер патента: 1549922
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Григорьева, Кузнецов, Мамонов, Плетнева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, металлов, оксидов, осаждения, основе, отработанных, полирующих, порошков, редкоземельных, суспензий, твердой, фазы
...смеси солей хлористого аммония и сернокислого алюминия при массовом соотношении компонентов соответственно (1-30):11 з.пф-лы, 1 табл. Время полного осаждения часполным осветлением суспензии свило 4 мин, Осветленную частьли в трап. Плотность сгущеннойпензии составила 1,24. Фильтраципензии вели на вакуумном Фильтрерость фильтрации составила 0,6 мчто соответствует промышленнымваниям.В таблице приведеныосуществления способапараметрах процесса.Способ не требует дорогостои дефицитного кислотостойкогодования. Применяемые коагулянттоксичны и не требуют осуществдополнительных операций по нейзации сточных вод, а в способетипа на 1 мз отработанной суспвводят 3,5-4 л 363-ной НС 1.Кроме того, способ обеспециполуцение плотных и хорошо филщихся...
Катализатор для получения метана из оксидов углерода и водорода и способ его приготовления
Номер патента: 1554962
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Кобзева, Морева, Параскевопуло, Рылов
МПК: B01J 23/78, B01J 37/03, C07C 1/04 ...
Метки: водорода, катализатор, метана, оксидов, приготовления, углерода
...имеет состав, мас.2:МО 25; СаО 5; ЕгО 47; А 10 з остальное.Активность образцов определяют приатмосферном давлении, объемной скорости сухого газа 5000 чи температурах 260-650 С. Предварительно ка"отализаторы восстанавливают чистым во"дородом при 400 С и той же объемнойскорости в течение 10 ч. Затем на ка30 Ф,о р м у л а и з о б р е т е н и я 1. Катализатор для получения ме" тана из оксидов углерода и водорода,405 1554 тализатор подают газовую смесь следующего состава, об.Е: СО 10; СО 10; СН 10, Н70, Состав газовои смеси определяют после 30 ч работы ката 5 лизатора до и после реактора хроматографическим методом. Состав газовой смеси соответствует 1 ступени метаюнирования хемотермической системы при 650 С, для которой и разработан...
Состав для чистки и удаления оксидов и накипи с металлической поверхности
Номер патента: 1555347
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Гартман, Зеленина, Кузнецова, Новоселова, Пак, Савостьянов, Тетерина, Халдеев
МПК: C11D 1/62
Метки: металлической, накипи, оксидов, поверхности, состав, удаления, чистки
...фильтроаальной бумагой, На сухую поверхностьнаносят искусственную накипь, Для приготовления последней стекло натриевое 30жидкое помещают в фарфоровую ступку,а затем в него вносят последовательно кальций углекислый, железо хлорное,магний сернокислый, свинец сернокислый и окись цинка. После добавлениякаждого компонента смесь тщательно35перемешивают вплоть до получения однородной массы кремового цвета. Накаждый металлический образец (три образца в серии) наносят слой толщиной401 мм искусственной накипи с добавлением 0,5 мл дистиллированной воды.Слой равномерно распределяют по поверхности металла. Затем образцы снакипью помещают в сушильный шкаф и 45ступенчато поднимают температуру:5 минпри 60 С, 45 мин - при 120 Си 30 мин - при 220 С....
Способ получения оксидов алкил-ди-( -карбоксифенил) арсинов
Номер патента: 1558924
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: C07F 9/70
Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов
...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...