Патенты с меткой «оксидов»
Катализатор для очистки выхлопных газов от оксидов азота и способ его приготовления
Номер патента: 1577816
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Воронова, Иванов, Самсонов
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, оксидов, приготовления
...алюминия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора и в качестве носителя содержит. альфа-оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас. :Оксид меди 1,88-6,88Оксид хрома 1,46-7,32Оксид бора О, 06-1, 22Оксид алюминия Остальное 2. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов от оксидов азота, включающий пропитку носителя оксида алюминия растворами солей меди и хрома, сушку и прокаливание при 550-600 С, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя используют альфа-оксид алюминия, который пропитывают раствором борной кислоты, сушат, прокаливают, охлаждают с последующей пропиткой...
Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота
Номер патента: 1581361
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Белаш, Власенко, Гура, Кузнецов, Омецинский
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азота, выбросов, газовых, оксидов
...контакта аналогична приведенной в примере 1. Полученный контакт Х имеет состав, мас.%: СцО 10,0; СггОз 1,5; МпОз 0,5; АйзОз 88,0. Контакт испытывают по методике, приведенной в примере 1. Состав газа, используемого для восстановления контакта; Н 2; Не 98. Температура восстановления 300 С, объемная скбрость газа 1000 ч . Исходный состав очищаемого газа, Я: ХО 1, Не 99. Температура контакта на стадии очистки 350 С, объемная скорость газа 1000 ч . В ходе испытаний последовательно осуществляют стадии восстановления контакта и очистки газа на нем. Стабильная активность контакта достигается после двукратного повторения стадий восстановления и очистки. Стабильное значениеактивности контакта 18,6 см МО/г, в процессе достижения...
Способ определения массы твердых оксидов, провзаимодействовавших с расплавом металла
Номер патента: 1583449
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Боровский, Вишкарев, Дуб, Меньшиков, Небосов, Стасюк
Метки: массы, металла, оксидов, провзаимодействовавших, расплавом, твердых
...отечественных огнеупоров,используемых для кладки ковша, имеютвысокое содержание кремнезема в своемсоставе. Масса металла составляет 200,3 кг. Так как количество растворившегося оксида определяется окисленностью металла, задаваемой содержанием алюминия, то максимально возможное количество оксида кремния, 25способное раствориться в металле,не может превысить 0,3510-з кг. Такое количество вещества невозможноправильно определить ни взвешиванием,ни измерением линейных размеров в силу того, что на образец намерзает металл; могут попасть кусочки шлака;может произойти разрушение образца ит.д., т.е. ошибка может значительнопревысить измеряемую величину. В тоже самое время активность кислородав стали в процессе эксперимента значительно меняется...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1590118
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Волохов, Гликин, Кордыш, Мемедляев, Смалий, Сорокина, Федоров, Черномордик
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...до катализатора зоны окисления 0,05 с. В зоне окисления помещают 3 т катализатора конверсии метана ГИАП-6 Н (57 МО/А 10). На выходе из зоны окисления газы имеют температуру 740-770 С и содержат, об.Х: Н 01 5,.10 ф, О 0,2; : СО менее 0,001; СН менее 0,00051590 18 формула и э обретения Составитель Г, ВинокуроваРедактор И,Шулла Техред Л,Олийнык Корректор Т,Малец Тираж 574 Подписное Заказ 2595 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 Нменее 0,0005, Эксперименты провоят в течение 240 ч, Агрегат продолает устойчивсФ работать в течение 7000 ч и более.Условия работы, приведенные в примере 1,...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1590119
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...аммиака при ;20-150 С, с объемной скоростью (1,5- 6,8) 1 0 ч , Катализатором является 4,5-октакарбоксифталоцианин цинка, нанесенный на гранулированный А 1,.0 Степень очистки от ИО составляет98,7-99,97. 2 табл. 1 О мм при объеме катализатора 1 смпри 20 С, Состав газовой смеси, об.Е:МО 1,0; ИН, 1,1; 0 4 О; И 93 9,Объемная скорость 1500 ч . Степеньконверсии ИО в 11 составляет 99,9 Е.П р и м е р 3. Условия опыта аналогичны примеру 2. Температура в ресакторе 50"С, Объемная скорость 4300 чСтепень конверсии КО в 11 составляет99,57.П р и м е р 4. Условия опыта аналогичны примеру 2, Температура в реакторе 1 000 С. Объемная скорость6000 ч. Степень конверсии Ю в Ясоставляет 98,7 Е,П р и м е р 5. Условия опыта ана- ВЬлогичны примеру 2....
Способ очистки газовой смеси от оксидов азота
Номер патента: 1593691
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Жигайло, Карюк, Ларин, Овидиенко, Погребная, Шалахман
МПК: B01D 53/14, C01B 21/40
Метки: азота, газовой, оксидов, смеси
...йО до й 02, Это подтверждается увеличением объема очищаемого газа, так как на абсорбцию й 02 расходуется в 3 раза меньше Ч 205, чем на абсорбцию йО:рН 1.5Ч 205+ Н 20-+ 2 НЧОз,йО + ЗНЧОз + 5 НйОЗ = 3(ЧО)(йОэ)2 + 4 Н 20,й 02 = НЧОэ + НйОз = ЧО(йОз)2 + Н 20.П р, и м е р 1. Смесь воздуха с оксидами азота пропускали соскоростью 0,3 м/с через барботер. помещенный в цилиндрическую колонну диаметром 100 мм, В колонну загружали 200 мл суспензии пентаоксида.Король орре каэ 2788 Тираж 577 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 ванадия в водном растворе азотной кислоты, содержащей, мас.%:...
Установка для нейтрализации оксидов азота в выхлопных газах энергетических объектов
Номер патента: 1605094
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Авдуевский, Грабов, Золотарев, Исмаилов, Кляцкин, Ксенофонтов, Мусин, Пирумов, Прохоров, Фадеев
МПК: F23J 15/02
Метки: азота, выхлопных, газах, нейтрализации, объектов, оксидов, энергетических
...и зажигают дугу между электродами 4 и 5. В реакционную камеру 1 поступают азотная плазма из плазмогенератора 3 и выхлопные газы из энергетического объекта, Находящийся в составе плазмы атомарный азот вступает в реакцию с находящимися в составе выхлопных газов окислами азотаНО+ Н - Н+ О.Оптимальными условиями для эффективного протекания реакции являются: стехиометрическое соотношение расходов реагента и выхлопных газов, а также пониженное давление в плазмогенераторе 3 (Р - 0,01 - 0,1 ата). При пониженном давлении в плазмогенераторе 3 усиливается диссоциация молекул азота на атомы. Эжектнрующий газ, выходя из кольцевого сопла эжектора 12, расширяется (фиг. 2), так как скорость эжектируюшей струи выше, чем скорость эжектируемой, то...
Способ получения смеси оксидов алюминия и циркония
Номер патента: 1609442
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, оксидов, смеси, циркония
...в раствора, содержащего 96 г мочевины, примере 3, повторяют, используя 1,2 г(2 г/л) 23,5 мл 96%-ной Н 2504 и 30 мл раствора, продукта Есосаг 8017, Установлено, что содержащего 171,73 г/л УгОС 2 6 Н 20.продукт содержит одинаковые сферические При нагреве до 100 дС рН изменяется с частицы, которые немного агломерированы 40 1,8 до 5,5 за 170 мин, и образовывается иимеютузкую гранулометрическуюдиспер- осадок, который после фильтрования. просию и средний диаметр 0,2 мкм. мывания и высушивания при 120 С, как показывает анализ при помощи электронногоП р и м е р 5, Испытание, описанное в микроскопа пропускания, содержит части- примере 2, повторяют, используя вместо 96 г 45 цы, имеющие характеристики, аналогичные мочевины 48 г. В этом...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1611419
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Апасов, Воронков, Никитина, Омельченко, Поляков
МПК: B01D 53/56, B01D 53/81
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...0,79 0,23 0,11 12,1 Т а б л и ц а 2 9Условия из- Содержание БО, г/нм, при содержании, мерения С в мехнедожоге,80,01 801 80,77 81,2 81,31 Перед слоем 0370 0,369 0,372 0,371 0,369 После слоя 0,015 0,002 О 0,004 0,023 прибора для измерения ИО составлят 10 об.%, СО = 0,1 об.%.В табл.2 приведены данные по зави симости содержания оксидов азота после прохождения отходящих газов через слой мехнедожога в зависимости от .содержания углерода в мехнедожоге (температура опыта Т = 380 С).6 П р м е р 4. Через слой мехнедожога высотой 75 мм пропускают продукты сгорания природного газа при,:"450 С, время контакта 6= 1 с,Содержание 1 Ю до слоя составляет0,369 г/нм, после слоя НО не обна",ружено. Однако в газе после его про;хождения через слой...
Суспензия для электрофоретического осаждения покрытий на основе оксидов
Номер патента: 1615234
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Баран, Дудка, Зиберова, Малченко, Рябенко, Тимошенко, Храмов
МПК: C25D 13/10
Метки: оксидов, осаждения, основе, покрытий, суспензия, электрофоретического
...и возможностью регулирования их толщины при изменениипродолжительности процесса,.которыемогут использоваться в различных отраслях приборостроения и др. Окснд алюминия ПВС мод, (СЗХ;7%-ньй водныйраствор)Вода дистиллированнаяОксид алюминия ПВС мод, (СЗ 13 эХ 1 7 Х-ный водный раствор)Иода дистнллированпадОкснд алюминия ПВС мод, (СЗ,7 Х; 7-ный водныираствор)Вода дистиллированнаяОксид алюминия ПВС мод. (СЗ,2 Х, 7 Х-ный водный раствор)Вода дистиллированнаяОксид кремния ПВС мод.(СЗ-Э 3,7 Х 17 Х-ный водныйраствор)Вода дистиллиро" ваннаяОкснд индияПВС мод, (СЗ,2 Х 17 Х-ный водныйраствор)Вода дистиллиро- ванная формула из о брет ения Суспензия для электрофоретического осаждения покрытий на основе оксидов," содержащая оксид металла,...
Катализатор для восстановления оксидов азота водородом
Номер патента: 1616691
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Атрощенко, Журавская, Шихалиева
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/80 ...
Метки: азота, водородом, восстановления, катализатор, оксидов
...азота осложняется протеканием побочных реакций, в частностиобразования воды, что сопряжено с .дополнительным расходом водорода исмещением процесса в область повышения температуры в результате выделения большого количества тепла.В табл.З приведены экспериментальные данные, полученные на медьсодержащем катализаторе при объемном соотношении Н 2/МОх=б, концентрации ок,сидов азота - 0,6 мас.%. (Активностькатализатора при содержании кислорода в газовой смеси, 32 мас.Х).Как видно из табл.З, влияние паров воды при 450-470 ОС оказывает незначительное действие и катализатор работает довольно активно, степень восстановления МО при 470 С составо ляет 99,5%.10 15 видно, что катализатор проявляет:высокую активность в интервале темпе 20 25 30 35 40...
Способ получения смешанных оксидов хрома и алюминия
Номер патента: 1623962
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Бадич, Калиниченко, Кинева, Коробейников, Попов, Пьянкова, Сухин
МПК: C01F 7/34, C01G 37/02
Метки: алюминия, оксидов, смешанных, хрома
...продукта в ка честне оеадителя из растнорон смеси сульфатов хрома и алюминия применяется мочевина (карбамид) в молярном отношении моченина - оксиды, равном 2-13. Скорость фильтрации пульпы составляет 8,5 О м/с,- б фильтрации порядка 8 10 ь м/с. Пуль пу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой н количествел, су шат при 110 С и прокалинают при 1200 дГ н течение 1 ч. Спек беэ раз ла репульпируют в воде при соотноиео нии Т:Ж1: О и температуре 00 С в течение 1 ч, фильтруют, отмывают на фильтре водой и сушат. Полуценны материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6 18-40-85 обеспечивает съем металл при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р. Ор 100 мкм,П р и м е р 2. Смешивают раствор сульфатов хрома...
Способ получения оксидов третичных арсинов
Номер патента: 1625883
Опубликовано: 07.02.1991
МПК: C07F 9/74
Метки: арсинов, оксидов, третичных
...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1629079
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко
МПК: B01D 53/36
...Й 2 (селективность очистки), которая при 200 С и выше приближается к общей степени очистки.Последнее обусловлено тем, что повышение температуры способствует термическому разложению образовавшихся нитритов и нитратов аммония. При этом практически полностью исключается отложение солей аммония на поверхности катализатора, что ведет к увеличению срока стабильной работы катализатора. Высокая эффективность и селективность очистки характерна при высоких температурах и для катализаторов, полученных на основе фта1629079 против 10 ч в известном способе и повысить степень очистки на Фц - Со/А 20 з до 99,8 против 98,0 на Фц - Ре/А 20 з до 99,1 против 96,4%, на Фц - М/А 20 з до 99,8 5 против 91,2 ои на Фц - Со/А 20 з до 99,07 ьпротив 97,3 в...
Устройство для выращивания монокристаллов тугоплавких оксидов
Номер патента: 1629361
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Гатчин, Козлов, Осипов, Початков
МПК: C30B 15/14
Метки: выращивания, монокристаллов, оксидов, тугоплавких
Способ выделения стронция из смеси оксидов кальция и стронция
Номер патента: 1634639
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Голов, Кандыкина, Мендекинов, Морозов
МПК: C01F 11/02
Метки: выделения, кальция, оксидов, смеси, стронция
...в том, что смесь оксидов кальция и стронция обрабатывается водой, затем в полученную суспензию вводится любой водорастворимый сульфат при отношении Яг: 501 = 0,76-0,90, после чего пульпа обрабатывается соляной кислотой до полного растворения гидроксидов, после чего осадок отделяется на фильтре. Таким образом удается выделить 90-93% стронция. 1 з,п, ф-лы, 2 табл,мых в воде сульфатов перед обработкой ее соляной кислотой позволяет перевести практически весь гидроксид стронция в сульфат, а кальций остается при этом в виде гидроксида. Последующая обработка пульпы соляной кислотой приводит к образованию хлорида кальция а стронций остается в виде малорастворимого в соляной кислоте сульфата, который отделяется на фильтре.Увеличение соотношения...
Способ очистки газов от оксидов азота восстановлением монооксидом углерода
Номер патента: 1641404
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Барабанов, Ершов, Малинский, Павлищев, Фещенко, Черкашина
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, восстановлением, газов, монооксидом, оксидов, углерода
...пропускания очищаемого газа. Отходящие газы. с примесями йОх, содержащие СО в избытке по отношению к реакции восстановления МОх, пропускают через слой влагопоглотителя - силикагеля, затем через слой катализатора - гопкалит. Способ обеспечивает практически полную степень восстановления ИОх при 25-120 С и объемной скорости пропускания очищаемого газа 21000 - 147000 ч 1. центрация МО и МО 2 составляет 30 и 5 мг/м ф соответственно. Начальная концентрация Об СО 50 мг/мз. Длительность работы катали" ф затора - гопкалита составила 50 мин, в тече- а ние которых происходила полная очистка д газов от МОх, Конечная концентрация СО составила 15 мг/м .П р и м е р 2. Условия те же. Температура очищаемых таэоа Э 20 С, Время работы ка. ф тализатора...
Состав для чистки и удаления оксидов и накипи с поверхности черных и цветных металлов
Номер патента: 1641876
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гартман, Зеленина, Кузнецова, Новоселова, Пак, Савостьянов, Тетерина, Халдеев
МПК: C11D 1/62
Метки: металлов, накипи, оксидов, поверхности, состав, удаления, цветных, черных, чистки
...дистиллированной водой и высуши ванне фильтровальной бумагой, На сухую поверхность наносят искусственную накипь (см.таблицу). Для приготовления последней натриевое жидкое стекло помещают в фаРфоРовУю стУпкук а 45 затем в него вносят последовательно углекислый кальций, хлорное железо, сернокислый магний, сернокислый свинец и окись цинка. После добавления каждого компонента смесь тщательно: перемешивают вплоть до получения однородной массы кремового цвета. На каждый металлический образец (три образца в серии) наносят слой толщиной 1 мм искусственной накипи с добавлением О, 5 мл дистиллированной воды.55 Слой равномерно распределяют по поверхности металла. Затем образцы с накипью помещают в сушильный0,75 6,25 Измерения потери массы...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1643063
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Величко, Грекова, Ивасенко
МПК: B01D 53/36
...С 02 и В 20,рм 1. Способ та обработкой еителя в при тетрасульфофт телла четверт системы элеме ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ОЧИСТДОВ АЗОТА(57) Изобретение отночистки Газов от МО с Изобретение относится к области очистки газов от оксидов азота путем их селективного каталитического восстановления до азота и может быть использовано для обезвреживания отходящих газов химических производств,Цель изобретения - повышение степени очистки и предотвращение накопления в водном растворе продуктов реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят в проточном реакторе диаметром 10 мм с высотой насадки 150 мм. Объемный расход газов 25 л/ч. Температура процесса 20-60 С. Оксиды азота подаются снизу...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1659090
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Величко, Герасимова, Ивасенко, Сагаченко, Цой
МПК: B01D 53/36, B01J 23/74
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...й 0,9%, 52,3%,0(р) 5,2%) растворяют в 100 мл хлороформа.К раствору добавляют 0,54 г СОС 12 в 50 млацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гексаном от растворимых органическихсоединений, доводят до постоянного веса ввакууме. Получают Со-комплекс АО нефти(м,м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, й 0,7%, Я 1,8%Со 11,0%, О 13,2%, 0(р) 13,2%).99,6 гранулированного оксида алюминия заливают раствором, содержащим 0,4 гполученного Со-комплекса АО нефти, 100мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, Хлороформ испаряют, пропитанный оксидалюминия сушат до постоянного веса. Состав катализатора, мас.%: СоС 2 0,1, АО 0,3,А 120 з 99,6.П р и м е р 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9 6%,й 0,9, Я 2,3%, 0(р) 5,2%)...
Способ автоматического управления процессом очистки хвостовых газов от оксидов азота
Номер патента: 1664740
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Горшенков, Линев, Перешивайлов, Решетюк, Черкасов
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азота, газов, оксидов, процессом, хвостовых
...на выходе из колонны в зависимости от температуры Т 2 в колонне длярабочего диапазона (20 - 401 С:Я = 8,810д Т 2 - 1,9-10 2, 50где Р - содержание оксидов азота в отходящих из колонны газах,обТ 2 - температура ведения процесса вабсорбционной колонне, С.На чертеже дана схема реализации способа.Схема включает абсорбционную колонну 1, скоростной газовый теплообменник 2,реактор 3 каталитической очистки, датчики 4 и 5 температуры сред соответственно вколонне 1 и реакторе 3, датчик (расходомер)6 расхода О газовой фазы в колонну 1, датчик 7 содержания оксидов азота в отходящих из реактора 3 хвостовых газах, блок 8расчета состава газов на выходе из колонны1, блок 9 расчета степени очистки в реакторе3, блок 10 расчета содержания оксидов азота...
Способ переработки оксидов азота в неконцентрированную азотную кислоту
Номер патента: 1668291
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов
МПК: C01B 21/40
Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки
...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...
Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе
Номер патента: 1673958
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Заичкина, Николаева, Путилов
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, воздухе, индикаторной, массы, оксидов, приготовления
...и 30 мм окислительной массы фиолетового цвета (раствор перманганата калия в фосфорной кислоте, нанесенный на силикагель с размером зерен 0,315-0,5 мм), Через снаряженную таким образом трубку протягивают 1000 мл газовой смеси с разной концентрацией оксидов азота в пределах 0,1-1,0 г/м в пере 3 счете на диоксид азота, после чего измеряют длину прореагировавшего слоя индикаторной массы и строят зависимость этой длины от концентрации диоксида азота. Через приготовленную трубку протягивают газовую смесь с неизвестным содержанием оксидов азота, измеряют длину прореагировавшего слоя и по построенной зависимости находят концентрацию диоксида азота.,о Опрепеление невоэмов репелекие невоэмовно ко 0 125о,-о45зл - 0 Кз ка 2 5 Кэ 01крах 10,О, 10 о,94...
Способ получения металлизованных гранул из оксидов железа в шахтной печи и устройство для его осуществления
Номер патента: 1674693
Опубликовано: 30.08.1991
МПК: C21B 13/02
Метки: гранул, железа, металлизованных, оксидов, печи, шахтной
...сопло 13, которое выдает сигнал регулятору 20 потока, который ьсэбуждает горячий клапан 15 для поддержания потока в заданных параметрах. Природный газ от источника 1 ч псдаетс в систему при окружающей температуре и дозируеся чергдиафрагму 18. Измерител. эя диафрагма генерирует сигнал к оегулятору 2 1 гсгска Сигнал потока от срячего расходсмернос сопла рифор;, сованного газа и;:редается от регулятора 20 потока к станции 72 соотношений,На станции 22 соотношений рассчитывае;ся заданный параметр для регулятора 21 потока природного газа и подается на него к регулятору. При помощи этой управляющей системь; поддерживается постоянное состношеие между риформированным и пр родным газами в смеси, Газсанализатор 25 определяет содержание метана...
Устройство для обработки огнеупорных оксидов в низкотемпературной плазме
Номер патента: 1681942
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Баранников, Дорзет, Исаев, Лобжанидзе, Лукьянов, Рахалин, Серова, Снятков, Тимошкин, Фарнасов
МПК: B01J 19/08
Метки: низкотемпературной, огнеупорных, оксидов, плазме
...выше температуры плавления и сфероидизируются благодаря силам поверхностного натяжения. 2 ил 1 табл.1681942 Расход электроэнергии на единицу конечного продукта, кВт ч/кг Степень сфероидиэации частиц,Устройство Угол наклона зондов к вертикальной оси плаэмотрона, град Производительность по конечному продукту, кг/ч Предлагаемое10,5 10,5 10,5 10,5 13,0 Нет Нет Нет Нет Есть НеполноеПолноеПолноеПолноеНеполное 75-8590-10095-10095-10065-75 40 40 40 40 32 40 45 60 75 80 Известное(по осиВЧ И-плазмот она Неполное 38,0 Есть 60-70 10 1, выполненных с возможностью вращения относительно собственных осей и перемещения в продольном направлении, Зонды 6 сообщаются с питателями 7 для подачи обрабатываемого материала,Устройство работает следующим...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1685508
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Буянтуева, Давыдов, Ивасенко, Саяпин
МПК: B01D 53/56, B01J 23/84
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...удаления аниона соли и высушивают при 80-90 С 20до постоянной массы, Количественный состав полученного катализатора, мас:М 1 М (Сй)бЕе 26А 120 з 74Д. Операции проводят по примеру 1. 25Доля активного комплекса практическипрямо пропорциональна концентрациипропиточного раствора желтой кровянойсоли (или красной кровяной соли),При содержании М (М (С 1 ч)бЕе менее 305 масс.ф активный комплекс на носителе(А 120 з) получается в виде островков, за счетчего снижается удельная каталитическаяактивность катализатора, Получить катализатор с содержанием М (М (СИ)6 Ее более 26 мас.; не представляется возможнымиз-эа значительного ослабления адсорбционной силы между оксидом алюминия ипоследующими слоями М 1 М (СМ)6 Ее,что выражается в осыпании части...
Способ извлечения оксидов алюминия и ванадия из алюмогетитсодержащих бокситов
Номер патента: 1685994
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Авакян, Зинкевич, Каравайко, Кулина, Огурцова, Сафонова
Метки: алюминия, алюмогетитсодержащих, бокситов, ванадия, извлечения, оксидов
...с 5,53% до 0,7%, т.е. на 4,82 о , Извлечение оксида ванадия в раствор составляет 97,5%, в контроле 50%.П р и м е р 4. Наращивают культуру А. рцИцапз согласно примеру 1, Вносят 50 г боксита, устанавливают значение рН 13,1 и обрабатывает как в примере 1, Далее отдеваот как в примере 1 в течение 6 сут, Отделяют жидкую фазу от твердого остатка. Далее твердый остаток подвергают автоклавному выщелэчиванию согласно примеру 1 и проводят анализ шламов боксита,Результаты анализа показывают, что выход А 120 з составляет 95,8 о , что на 3,5% выше, чем в контроле. Содержание Ма 20 в шламе не превышают 0,72 , т,е. снижается на 4,81, В раствор переходят 97,5 оЧ 205, тогда как в контроле в раствор переходит 50 Ч 205.П р и м е р 8, Наращивают культуру...
Способ выращивания профилированных кристаллов сложных оксидов
Номер патента: 1691433
Опубликовано: 15.11.1991
МПК: C30B 15/34, C30B 29/22, C30B 29/30 ...
Метки: выращивания, кристаллов, оксидов, профилированных, сложных
...Включение материала формообразователя и дефекты,связанные контактом с формообразователем, наблюдаются только на поверхностнойчасти кристалла,Измерить давление в замкнутом объемене представляется возмокным но онолегкорассчитывается из следующих условий;рЧ = сопэт(закон Бойля-Мариотта) и Р -Р.= рцэр,где Р - давление в замкнутом объеме;Р - давление в камере;р - плотность расплава;о - ускорение свободного падения;Ь - высота поднятия расплава в замкнутом обьеме относигельно уровня расплава.Но в данном случае наиболее вахнойхарактеристикой является расстояниеотпластины затравки до места схлопывания(фиг. 4), в зависимости гп Р - давления в 10 15 20 25 30 35 40 45 50 камере. Зто расстояние рассчитывают поформуле Н-Н+ Нф,Ну р цРгде Н -...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1699552
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Величко, Майзлиш, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...плотности раствора.П р и м е р 2. Процесс очистки.Очистку проводят в стеклянном реакторе проточного типа диаметром10 мм при объеме катализатора, равном 1 см . Состав газовой смеси,об. ; ИО 1,0; ИНу 1,0 О 4,0 р3 94,0.Температура в реакторе 20 С. Стеопень очистки газа от БО 98,0 приобъемной скорости 5500 чП р и м е р 3. Условия опытааналогичны примеру 2. Температурав реакторе 50 ОС. Степень очисткигаза от МО 99,5 при скорости7400 ч 1П р и м е р 4, условия опытааналогичны примеру 2, Температурав реакторе 100 С . Степень очисткиогаза от МО 99,5 . при объемной скорости газового потока 7900 чП р и м е р 5. Условия опыта аналогичны примеру 2. Температура в реакеторе 150 ССтепень очистки газа от00 99,5 при объемной скорости газо"вого...
Окта-3, 5-карбоксифталоцианин кобальта в качестве катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1703650
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: C07D 487/22, C07F 15/00
Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса
...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...