C07C 323/67 — содержащие атомы серы сульфамидных групп, связанные с углеродным скелетом

Номер патента: 188962

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 319/20, C07C 323/67

Метки: 188962

...в воде и спирте, нерастворческих растворителях.Тиосульфанилат калия может быть использован непосредственно для получения алкнлэфиров тиосульфаниловой кислоты. В случае необходимости получения совершенно чистого продукта тиосульфаннлат калия очищают перекристаллизацией из спирта. Для очищенного вещества т, пл. 237 - 238 С (с разложением).Найдено в %: С 31,68, 31,93; Н 2,50, 2,54;х 1 6,09, 6,29; 8 27,96, 27,98.Со На К 1 Оз 8 .Вычислено в %; С 31,70; Н 2,66; Х 6,16;15 Я 282,Пример 2. К 170 ял 10%-ного раствораедкого кали добавляют 76,5 г калиевой соли ацетилсульфаниловой кислоты и нагревают на кипящей водяной бане 2 час. Раствор охлаждают и по каплям добавляют 10%-ныйл раствор уксусной кислоты до нейтральной реакции по фенолфталеину....

Номер патента: 257375

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Уиллис

МПК: C07C 303/38, C07C 311/08, C07C 323/67 ...

Метки: получения(tetpaxлopфtopэtилtиo)-n-фehил-hизшиx

...замеульфонамидов формулыВ,ИОАН имеют вышеуказанные значения, 2 - тетрахлорэтилсульфецилхлотствин акцептора кислоты, наина или триэтиламина, в среде ганического растворителя прц ипения последнего или при 0 С.257375 Продолжение й,802 - Х - ЯСС 12 СС 12 Р Т, пл., С Кг СНз СНз СНз 0 СНз 99,5 в 1,5116,5 в 1,5144 в 191 - 92137 в 1,5119 в 1128 в 1123 в 1 2,5- (ОСНз) г3,5- (ОСНз) г2-0 СНз, 5-С4-0 СНз, 3-С 12-0 СНз, 5-СНз2,5- (ОСНз) г, 4-С 12,4-(ОСНз)г, 5-С 12,4,6-С пл СгНз зСНзСНзС 1 СНгп-СзНгССНгСНг-СНгС 1 СНгСН 4-СН 2. СНз ССНг СгНз СНз СНз СНз СНз СН К,80 2 - Ж - ЯСС 12 СС 12 Р 1 1 1 1 фг)тт где К кил; Йг низший п=1 - 5 ные 11-ф алоген алкоксил, рогруппа; замещен 2 2 ачения, ахлор- акцеп- риэтило раст- следне целеСоставитель А....

Номер патента: 265105

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Кремле, Кульчицка

МПК: C07C 311/15, C07C 313/20, C07C 323/67 ...

Метки: 265105

...ТХМСХ. В результате реакцииполучают 10,7 г (86%) продукта с т. пл. 75 -5 76 С (из гексана),Найдено, %: С 26,3; Н 2,02; С 1 44,2; 1 ч 2,88;5 19,84; мол, вес. 465.СггН 11 С 16 ХОЯа.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,22; С 1 43,74;10 К 2,81; 5 19,54; мол. вес 498,12.Результаты синтеза приведены в табл. 3.П р и м е р 4. Гидролиз бензолсульфонилбис(трихлорметилсульфенил) -амида спиртовым раствором едкого патра. В колбу емко 15 стью 150 ил, снабженную обратным холодильТаблица 1 30 ником, помещаот 4,8 г (0,12 моль) едкого наг.ра, приливают 70 лггг абсолютного метанола и после растворения едкой щелочи приливают раствор 3,06 г (0,0067 лголь) соединенияи в 30 льг абсолютного ацетона, При этом отче чается сильное разогреванис, выпадает осадок, после...

Номер патента: 417416

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: A61K 31/18, A61P 31/04, C07C 319/08 ...

Метки: 417416

...Выдерживают при комнатной температуре двое суток, подкисляют ледяной уксусной кислотой до слабокислой реакции и продувают СО, для удаления сероводорода. Полученный раствор тиола прибавляют к теплому раствору 4 г уксуснокислого свинца в 25 мл воды. Выпавший желтый осадок меркаптида свинца промывают горячей водой, диоксаном. Выход 4,5 г (90% теории), Свинцовую соль (4,2 г) суспендируют в 50 мл спирта и разлагают струей сероводорода, Отфильтровывают от РЬБ, продувают СОе для удаления сероводорода, сушат над Ма,504. Растворитель удаля4174 16 Составитель А. Свиридова Техред Л. Богданова 1 зсдактор Г. Тимофеева Корректор В. Брыксииа Заказ 1566/6 Изд Кз 329 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 932982

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синити, Такаси

МПК: A61P 9/12, C07C 311/37, C07C 317/32 ...

Метки: 2-окси-2-фенилэтиламина, производных, солей

...льфонвмида 8 г 4в виде выорфного порошка, Продукт имеет следующие физические и химическиесвойства;1) аморфная форма2) элементарный анализ;Рассчитано, %: С 62,04; Н 6,94;М 8,04С 1 г Н 24 К 2035 эНайдено, %; С 62,13; Н 6,88;Й 8,063) ЯМР-спектр (СР С 8), часть/млн:1,03 (ЗН, д СйСН)4,66 (1 Н, Ф СНОН)П р и м е р 2. В 200 мл этвноларастворяют 2,1 г (0,012 моль) изомераю(1, ) 1-(1,4-бензодиоксвн-ил)этиламина и 1,4 г (0,006 моль) 2-хлорэпоксиэтилбензолсульфонамида, Растворкипятят 3 ч с обратным холодильникомпри перемешивании, этанол отгоняют ввакууме и получают вязкий маслянистыйпродукт, который хроматографируют наколонке с силикагелем, элюцию проводятэтилацетатом. Затем этилацетат полностью отгоняют в вакууме и получают1,1 г изомера ( 1,...

Номер патента: 908012

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: A01N 41/06, C07C 323/67

Метки: 2-трихлор-1-бутилтиоэтил)-бензсульфамид, n-(2, активностью, инсектицидной, обладающий

N-(2,2,2-трихлор-1-бутилтиоэтил)бензсульфамид формулыобладающий инсектицидной активностью.