Патенты с меткой «молибдена»

Номер патента: 1119810

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Антропова, Бусыгин, Гутман, Кузьменко, Пушкин, Чижиков

МПК: B23K 20/00

Метки: молибдена, нержавеющей, соединения, сплавов, сталью

...низкое качество соединенияпри сварке давлением.Цель изобретения - повышение качества соединения,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу соединения молибдена и его сплавов с нержавеющейсталью через. промежуточные прослойкииэ палладия и никеля, нанесенные со ответственно на свариваемые поверхности молибдена или его сплава и нержавеющей стали, между молибденомили его сплавом и прослойкой из палла-,35дия размещают прослойку из ванадия.Способ осуществляют следующим образом,Между свариваемыми поверхностямидеталей из молибдена или его сплаваи нержавеющей стали размещают прослойки, соответственно из ванадия,палладия и никеля и производят диффузионную сварку, Ванадий образует смолибденом и палладием непрерывныйРяд твердых...

Номер патента: 1140015

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Клаос, Одинец

МПК: G01N 21/75

Метки: молибдена

...по со 1,с нгр;1- ции 0,1-10%,15 тя блЦРЕДС 1 ЯВЗ.СЫ РЕЗУГЬТЯты 01 егзедс,цен 51 ГО В зе 1,пе ных гтбряз - цах аргил:Игстц цри ря.л; .цьх концентрациях ее добавки,В табл. 2 представлены срявцитель)ные экспериментальные данные определения глолибдеца извес.тцым и предложецным способом,Как видно из табл, 2 буфер, предлагаемый по прототипу, епригоцецВ случае более сложных Объектоваргиллитов как в пламени 1 Е,О - С 1так и в пламени зоз 5 ух - С,Н, Добавка КСеБ, напротив, обеспечиваетнадежное определение 110 в Воздуоцоацетилецовом пламе.ци,П р и м е р 1, Лялезируют технологические серцокислые растворына основе аргиллитотз, Калибровочцыерастворы 110 урлнцивяот с технологическими по содержанию Н ЯО и КС 1 Б,К 10 мл анализируемого раствора,...

Номер патента: 1143692

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Адылов, Асанов, Сакавов, Сатывалдиев, Утиров

МПК: C01G 39/00

Метки: 1у, молибдена, хелатов

...цель достигаетсяспособом получения хелатов молибдена (19) составов МоО(ОСН 6 Я),и М 00(ОС 6 НБН, ) включающим взаимодействие соединений молибдена (17) сраствором 8-оксихинолина или о-аминофенола в инертном растворителе, согласнокоторому исходный раствор предварительно подвергают электроискровой 6 Ообработке путем возбуждения электрического разряда между молибденовыаи электродами,В качестве инертного растворителя используют этилоный спирт. 65 Основу способа составляет явление захвата молекулами лиганда ионов молибдена (1 У) с образованием хелатон. Преимущественное возникновение ионов молибдена (1 У) при электроискроном разрушении доказано экспериментальными исследованиями. Главными образующимися соединениями при этом являются...

Номер патента: 1150515

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Афендикова, Петров, Пятосин, Щуров

МПК: B01D 11/04, C01G 39/02, G01N 25/14 ...

Метки: извлечения, молибдена

...для последующего аналитического 50 определения спектрофотометрическим методом.Ниобий извлекают при рН 2,0-2,1.Молибден извлекают при рН 1,9-3, 1.Вольфрам извлекают при рН 1,7-2,55Способ основан на образовании двух жидких Фаз в водной тройной системе; вода - антипирин - пирокатехин. Антипирин и пирокатехин распределяются между двумя жидкими фазами неравномерно. Нижняя Фаза представляет собой раствор воды в смеси антипирина с пирокатехином, в котором имеются очень высокие концентрации обоих компонентов, необходимых для образования окрашенного тройного комплекса: молибден - пирокатехин - антипирин. Оптимальные количества антипирина и пнрокатехина, которые обеспечивают создание объема водной фазы 2 мл, равны 0,01 моль в 20 мл....

Номер патента: 1150533

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Брайнина, Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/22

Метки: молибдена, у1

...0,4-0,8 Н среда хлористоводородной или серной кислоты. Вдругом интервале кислотности соединение не образуется.Использование пирамидона дляэлектрохимического концентрированиямолибдена в виде малорастворимогосоединения на электроде обусловлено 10 электрохим.щеской активностью этогосоединения. Пирамидон не обладаетэлектрохимической активностью в области потенциалов восстановленияокисления молибдена, только комп лексное соединение молибдена с указанным реагентом в найденных оптимальных условиях приобретает электрохимическую активность, что поз-воляет увеличить селективность определения табл. 3). 1150533 Таблица 2 Величина анодного тока, мкАКислотностьсреды, Н 0,1 0,2 30 0,3 34 0,4 Комплексное соединение на электроде образуется при...

Номер патента: 1162513

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Герман, Езерский, Иванов, Ижбулатов, Корзухин, Корчагин, Корякин, Михайлов, Новожонов

МПК: B21C 23/00

Метки: молибдена, прутков, сплавов

...при ротационной ковке и степени единичной деформации на структуру и состояние поверхности прутка на переходе ф 7 4 6 мм.55 В табл, 3 приведены механическиесвойства в зависимости от температуры отжига прутков ф 7,5 мм из молибдена марки МЧВП, полученных гидроэкструзией горячепрессованных заготовок и последующей ротационнойковкой, совмещенной с отжигом при Из приведенных в табл. 1 данных видно, что оптимальной температурой для гидроэкструзии является 550 1000 С, поскольку при 450 С после 3-х циклов гидроэкструзии выходят из строя уплотнения втулки контейнеров, а при 1100 С получают пруткис полностью рекристаллизованнойструктурой, т.е. полностью уничтожено положительное влияние гидроэкструзии на механические свойства молибдена...

Номер патента: 1170347

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Гужва, Данилов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: молибдена, фотоколориметрического

...концентрацию тетрафенилфосфонийхлорида (бромида) в пределах 3,2 10 1,3 10 Змоль/л и роданида калия (аммония) 1,5 10 - 6,5, 10моль/л, содержимое стакана несколько раз энергично встряхивают и отстаивают 5-10 мин. Осадок от раствора отделяют на фильтре средней плотности, промывают 2-3 раза раствором 0,2 н. серной кислоты, содержащим 13 .роданида и растворяют 10-11 мл ацетона, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 3,5 мл концентрированной серной кислоты, 2 мл 13-ного раствора соли железа (111), 2 мл 10 Ж-ного рода- нида калия (аммония) и при перемешивании постепенно 2 мл 107-ного раствора хлорида олова (11), Содержимое колбы разбавляют ацетоном до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при...

Номер патента: 982362

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Априамов, Гедгагов, Ежов, Клеандров, Клячко, Кузьмин, Орлов, Румянцев, Степанов, Тараканов, Тумашев, Хабиров, Шаймуратов

МПК: C22B 34/34

Метки: извлечения, молибдена

...95 С, продолжительностьпроцесса составляет 6 ч,После выщелачивания пульпу фильтруют на рамном фильтр-прессе, отвальный кек отмывают в течение 10 минтехнической водой из системы оборотного водоснабжения, Промводу присоединяют к молибденсодержащему содовому раствору.Отмытый кек подвергают азотно-сернокислой обработке в двух реакторахиз нержавеющей стали объемом 4 м каждый, соединенных последовательно, при 25отношении Т : Ж = 1 : 2, температуре95 С и продолжительности обработки1 ч. Азотно-сернокислый раствор приготавливают из расчета содержания внем серной и азотной кислот, равного 30соответственно 12,0 и 2,0%.Кислую пульпу после обработкифильтруют на Фильтр-прессе, осадокотмывают технической водой, а раствор после анализа на...

Номер патента: 1177723

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Дядюра, Золотарев, Ляшенко

МПК: G01N 1/00, G01N 3/08

Метки: вольфрама, испытаниям, молибдена, образцов, подготовки, статическим

...к способам подготовки образцов к статическим испытаниям на растяжение и сжатие, преимущественно из малопластичных и профильных материалов.5Целью изобретения является повыше-. ние рентабеЛьности и надежности способа.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. ОГотовится образец заданной длины, затем концы его протравливают, промывают и нагревают до температуры 0,7- 0,9 температуры плаапения эаплавляющего металла или сплава, а затем 15 заплавляют. При заплавлении концов образца заплавляющему металлу или сплаву придают форму, необходимую для защемления его в захватах испытательной машины. После проведения р исытаний заплавленные концы образца нагревают до температуры плавления эаплавляющего металла или сплава с целью его...

Номер патента: 1181523

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Бернхард, Герхард, Эберхард

МПК: B01J 39/02

Метки: марганца, молибдена, растворов

...смешивают с насыщенным раст 35вором перманганата калия в количестве 100 мг КМп 04 на литр растворасульфата марганца и через подающиешнеки с алюмосиликатом. Пропорциональное подаваемому количеству раствора сульфата марганца количествообразующейся в емкости с перемешиванием суспензии вытекает через защищенное затвором переливное устройство из нижней части емкости в емкость для выдерживания. Затем суспензию пиролюзита отфильтровываютчерез 2 альтернативно работающихфильтр-пресса. Среднее время пребывания раствора в емкости для выдерживания примерно 45 мин. фильтр-прессыработают до полного использованияобъема камеры. При этом достигаютскорости фильтрации исходного раствора через них в среднем 0,85 м /мч,содержание молибдената...

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Номер патента: 1184814

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кузьмина, Семянников, Федин, Федоров

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, тиотетрахлоридов

...растворителя - гексан при температуре его кипения1184814 Составитель В.ДубровскаяТехред С.Мигунова Корректор Л. Пилипенко Редактор Н.Киштулинец Заказ 6324/19Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д,4/5Подписное Филиал ППП "Патент",г,ужгород, ул. Проектная,4 Иэобретейие относится к неорганической химии а именно к синтезу халькогенгалогенидов вольфрама и молибдена, которые могут найти применение в качестве катодных матерна лов для химических источников тока, в препаративной химии, как исходный материал для различных синтезов,Цель изобретения - повышение чистоты продуктов.10П р и м е р 1. К 5,20 г %(СО) в 30 мл абсолютного гексана добавляют О мл 5 С 1, реакционную...

Номер патента: 1190983

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Бернхард, Йоханнес, Эберхард

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, молибдена, примесей, раствора, сульфата

...раствора сульфата марганца колонку заполняют водой, которую, спустя 10 мин, сливают. Эту операцию повторяют три раза. Затем в течение 10 ч осуществляют циркуляцию через слой двуокиси марганца 4 л 103-ного раствора едкого натра, после чего его сливают и трижды промывают колонку водой.В таблице представлены результаты, опыта. П р и м е р 3. В стальной гуммированный сосуд диаметром 60 см и высотой 100 см загружают 250 кг электролитической двуокиси марганца, которая при плотности частиц 4 кг/л и насыпном весе 2 кг/л занимает объем 175 л, что соответствует высоте слоя 60 см. Через отверстие в днище сосуда в него подают подлежащий очистке раствор сооли марганца при 70 С, который после прохождения через слой двуокиси марганца вытекает из...

Номер патента: 1059937

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Кисиленко, Корнеева, Парусников, Смажевская, Шелудякова

МПК: C25F 3/08

Метки: молибдена, поверхности

...механическиедефекты поверхности, в частностинарушающие герметичность вакуумныхприборов, удаляются неполностью.В табл. 1 показано изменение характера поверхности в зависимостиот природы вводимых карбонатов.Таблица 1 ИаСОр КСО (Н 4) СОз1059937 Продолжение табл.1 Концентрация Лноднаяраствора, г/л плотностьтока, А/см Состав электролита Время обработки, мин ИаСОз КСО (Н 4)СО НП 0,6 175 250 0,5 250 0,6 250 П р и м е ч а н и е. Условное обозначение характера поверхности в таблице;Т - травление поверхности, остаются следы послеволочейияС - сглаживание: поверхность матовая, механическиедеФекты исчезаютфШ - шероховатая зернистая поверхность, механическиедеФекты устранены,Ш- шероховатая мелкозернистая поверхность,НП - неравномерно полированная...

Номер патента: 1221573

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Абанина, Галлай, Шеина, Шпигун

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективный, концентрации, молибдена, электрод

...30 с до 3 мин.122Изобретение относится к электро- аналитической химии, а именно к ионоселективным мембранным электродам на основе хелатов металлов, и предназначено для потенциометрического определения концентрации (активности) ионов молибдена (У 1) в различных водных средах.Цель изобретения - повьппение стабильности измерений и уменьшение 10 времени отклика электрода.Для измерения ЭДС гальванической цепи, включающей ионоселективный электрод, используют обычные р 1- метры или иономеры. 15На фиг. 1 представлена зависимость электродного потенциала от активности ионов молибдена У 1 в чистых раствс 1 рах при комнатной температуре электрохимичесое поведение ионосе лективного электрода характеризуется широким диапазоном функционирования-1.10...

Номер патента: 1254057

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Зрайковский, Танасевич, Черная

МПК: C23F 1/26

Метки: молибдена, раствор, травления

...примеры пред" лагаемыя травительных растворов Таблица 1 Компоненты Пример 1 2 3 4 5 6 Азотная кислота 43,7 48,6 53,4 43,7 СульФатаммонияГексаметилентетрамин 38,4 42,6 46,9 27,0 50,0 0,23 0,3 0,37 0,1 0,5 77 85 94 72 94 40 Вода Серная кислота 20 Продолжение табл 2,лиц 4 ВЕбильное вьщеленизота сло Использовани раствора(пример полное вытравли кернабез выделВ табл. 3 пр ные данные травл вестном и предл 3 Обильное вццазота окисл о Изобретение относится к химической обработке, в частности к травлению вольФрамовых иэделий и удалению из них молибдена,Цель изобретения - улучшение условий травления при снижении выделенияокислов азота и сохранении высокого качества травления. 1 О В табп. 2 приведены результаты травления на основе...

Номер патента: 1260819

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Антонов, Егорочкин, Илькова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...4-12 част. 0,05 М раствора цитрата (1-3 мл) 40-60 част. 0,1 М раствора комплексона Щ (10-15 мл). рйэлектролита измеряют при помощирН-метра, например рН, или универсальной индикаторной бумаги.Пропорциональная зависимость между концентрацией элементов и знвче" 30 нием максимального тока сохраняется-8н пределах 1,10 -1.10 г-ион/л.Расчет содержания металлов следуетпроводить методом добавок, добавляяизнестное их количество к навеске.Деаэрации растворов не требуется. Выполнение анализа, Навеску анализируемого образца, содержащую 0,5- 5 мг определяемых элементов, при нагревании (200-300 С) растворяют в 4010-15 мл фтористонодородной кислоты (или смеси НС 1 и НИО н соотношении 3;1), после растворения раствор упаринают до объема 5-7 мл, охлаждают...

Номер патента: 1263625

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Агаханова, Деменко, Дикинов, Ковин, Кузнецов, Пестрецова, Собачкин, Те, Текуев

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение...

Номер патента: 877962

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Абалихин, Белясов, Бояршинов, Гольдовский, Горонкова, Гусева, Демина, Казакова, Кантор, Карпов, Кушлянская, Манегин, Масленков, Моргунова, Несговоров, Соловьева, Терентьев, Ткаченко, Хайдаров, Хачатуров, Худайбердиев, Шегай, Щукин

МПК: C22C 27/04

Метки: молибдена, основе, сплав

...близким к предложенному является сплав на основе молибдена, содержащий, мас.Х:Бор 0,005-0,5 Один или болееметаллов, выбранных из группы, содержащейряд металлов, втом числе 877962 Та.блица 1 Содержание компонентов, мас. 7 Сплав елезо Кобальт Никель Бор Углерод Молибден 0,0010 0,0010 0,0010 Остальное О, 0015 0,0020 0,0016 То же О, 0010 О, 0010 . О, 0012 0,0010 0,0070 0,0010 0,0020 0,0027 0,0010 0,0010 0,0100 . 0,0010877962 4Продолжение табл.Содержание компонентов, мас. Х11 Сплав елезо Кобальт Никель Бор Углерод Иолибден 0,003 0,003 0,004 0,065 0,0085 0,0040 0,0030 13 Ф О, 0035 О, 0010 0,0030 14 15 0,0032 0,0035 0,0013 0,0016 0,0013 0,0023 0,0010 0,0260 О;0013 0,0020 0,0700 0,0023 0,0010 0,0470 0,0015 0,005 16 0,003 17 0,003...

Номер патента: 254097

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бояршинов, Гусева, Клыпин, Кушлянская, Ласточкин, Моргунова, Тараканов

МПК: C22C 27/04

Метки: жаропрочный, молибдена, основе, свариваемый, сплав

...металлургии, а именно к изысканию жаропрочных конструкционных свариваемых материалов на основе молибдена.Известны сплавы на основе молибдена, содержащие 0,005-0,57. бора и ряд возможных тугоплавких элементов, в том числе и цирконий в количестве до 2 Е. Недостатком этих сплавов явля-. ется низкая пластичность их сварных соединений и нестабильныехарактеристики механических свойств, что препятствует использованию этих сплавов для сварных конструкций и узлов.Ф В предлагаемом сплаве строго конкретизировано содержание циркония и уменьшено содержание бора.Сплав содержит следующие компоненты, 7.: Предел прочности, кг/ммЯ при температуре, С Относительное удлинение, 7при температуре, С Цирконий 0,01 - 0,3Бор 0,00 1-0,004Углерод До 0,004Молибден...

Номер патента: 1280483

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Литовченко, Нечипоренко, Новицкий, Павленко, Петриченко, Сорокин, Чишкала

МПК: C01G 39/00, G01N 1/32

Метки: исследований, микроскопических, молибдена, образцов, подготовки, электронно

...компонентов, ,мас.й:, гидрооксид натрия 6-9; феррицианит калия 14-20, вода - остальное, 1 э.п. ф-лы. 1 табл.Из десяти обработанных образцов пригодны к исследованию 9.В таблице представлены результаты подготовки образцов при оптимальных, граничных и выходящих за 1 Потенциал,. В Количество образцов Состав электролита, вес.% Всего Пригодобрабо ных к . тано исследованию Прототип 1 этап 16 НЮ + 85 Н 0 зъ10 Составитель Т,жуковаТехред А,Кравчук Корректор Л,Пилипенко Редактор Н.Горват Заказ 7059/47 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 45Праизводственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 1 128Изобретение относится к аналитической химии...

Номер патента: 1286523

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Александров, Александрова, Алясов, Демин, Емельянов, Масленников, Рябинин, Шашкова

МПК: C01G 39/06

Метки: дисульфида, коллоидных, молибдена, растворов

...8,0-8,1 мас,7 МоБ с размерами частиц от 8 "10 до 910 м,П-,р.и,м е р 2, В реактор с мешалкой загружали 10 г аммония молибденовокислого (БН 4) Мо,О 4 Н Омарки "хч" и 90 г этиленгликоляГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе) гидрополаТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реакотора нагревали до 80 С при непрерывном перемешивании до полного растворения компонентов. Далее, не охлаждая смеси, загружали, 2,5 г НБО марки "хч" или 5 мл ортофосфорпой кисло. ты марки "хч" и в течение трех часовпропускали сероводород со скоростью30-40 мл/мин. По окончании синтезареакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки "хч" доводилирН среды до 7-8,5,Полученный коллоидный раствор МоБ содержит...

Номер патента: 1330139

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Дедков, Ермоленко

МПК: C09B 29/085

Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического

...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...

Номер патента: 1341580

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варлакова, Долгорев, Макаренко

МПК: C01G 39/00, G01N 31/22

Метки: молибдена

...раствора (50 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл концентрированной сернойкислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 млО, 1 Е-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл1 М раствора трихлоруксусной кислоты,Далее способ осуществляют аналогичнопримеру 1. Экстракцию проводят дихлорэтаном. 50Результаты экспериментального исследования влияния условий экстракции и фотометрического определенияна чувствительность и избирательность приведены в табл, 1В табл, 2 приведены данные сопоставления точности анализа молиблена(п=8) предлагаемым и известными способами, Формула изобретения Способ определения молибдена,включающий его перевод в комплексноесоединение с дитиопирилметаном в кислой среде и последующее...

Номер патента: 1357354

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, сульфохлоридов

..., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13573Изобретение относится к способам получения новых соединений сульфохлоридов молибдена и вольфрама состава МБ С 1, где М - Мо или И, которые5 могут быть использованы при синтезе сложных металлоорганических и комплексных соединений с каталитическими свойствами,Цель изобретения - получение суль- о фохлоридов молибдена и вольфрама, обладающих каталитическими свойствами.П р и м е р 1. Исходные соединения МоС 1 и БЬ Бэ, взятые в молярном соотношении, равном 3:2, с точностью 1 б взвешивания 4 10 фг по массе, помещают в ампулу и под вакуумом запаивают. Ампулу со смесью в течение 3 ч въщерживают при 120 С, При этом протекает промежуточная...

Номер патента: 1361197

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Григорьян, Литвинов, Нечипоренко, Павленко, Петриченко

МПК: C23D 5/02

Метки: защиты, молибдена, окисления

...измельчают в порошок, получаютфритту, которую смешивают в необходимом соотношении с этиловым спиртом,получая шликер. Шликер наносят на поверхность тигля с полу;енным силицидным слоем, а затем тиг пь отжигают вгвакууме при 1300-1320 С для оплавле 35ния эмали,Аналогично первой готовят вторуюэмаль, в которую, кроме указанныхкомпонентов, входит окись молибдена.Из этой эмали также готовят шликер, 40который напыляют на поверхность тигля с силицидным покрытием и эмалевойпрослойкой. Затем тигель отжигают навоздухе при 1450-1550 С, оплавляяэмаль.45После описанной обработки получается тигель с силицидным покрытиемтолщиной 100-300 мкм и эмалевым покрытием толщиной 110-160 мкм,В табл, 1 приведены конкретные примеры составов эмалей и режимы...

Номер патента: 1427300

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Петрова, Саввин, Султанов

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, спектрофотометрического

...молибдена, а также 2,5 мл 1 н, НС 1, 5 мл ацетона. и 20 0,5 мл 0,05 -ного раствора тетраоксациклоазохрома (ТОЦАХ), и доводят объем до метки. Полученный таким оЬ- разом раствор содержит 0,8 мкг/мп молибдена, 20 Х ацетона и 0,1 н, НС 1. 25 500 - ,Еп в 250. - ,И в 150 - ,А 1 в 100 в ,Со в 16 в ,И в 5-кратных по отношению к молибдену избытках.В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие оптимальные условия осуществления способа при различных концентрациях ацетона и НС 1 (содержание молибдена 0,8 мкг/мл).Из таблицы видно, что оптимум до" стигается при концентрации ацетона 20-30 .и кислотности среды 0,02- 0,2 н. НС 1, а также НИОэ и Н 804 .,Способ обеспечивает повышениео чувствительности определения молибдена до 0,1 мкг/мл,...

Номер патента: 1436029

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Лукашенкова, Савельева, Шалапаева

МПК: G01N 21/72

Метки: атомно-абсорбционного, вольфрама, молибдена, присутствии

...натрия не происходит полного переведения молибдена в раствор, при более высоком не происходит полного растворения белой Формы и повышается вязкость раствора, что приводит к ухудшению распыления его в пламя. При более низком количестве алюминия наблюдается заметное влияние состава раствора на результаты анализа, при более высоком ухудшается воспроизводимость за счет повышения солевого состава и его влияния. При более низком содержании Фосфорной кислоты не происходит полного растворения вольфрамовой кислоты, при более высоком увеличивается вязкость раствора.П р и м е рК навеске вольфрамового концентрата 0,25 г приливают 15 мл смеси концентрированных кислот НС 1 : НИО : НС 10 4 1:1:1, ставят на нагретую плиту и упаривают до...

Номер патента: 1452792

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Агаханова, Дармоно, Жидкова, Кузнецов, Пестрецова, Сорокина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: водных, вольфрама, молибдена, осаждения, растворов

...3. Аналогично приме; ру 2 используют раствор ИО с начальной концентрацией 0,068 г/л, Осаждение ведут при рН 10,10. Количество55 добавляемого (как в примере 1) ДЦУ 1,216 г/л, Остаточная концентрация У в растворе составляет 0,040 г/л,что соответствует степени извлечения И, равной 41, 1.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 используют раствор с начальной концентрацией Мо 0,02 г/л и ЯОз 0,323 г/л. Процесс ведут с добавкой 0,486 г/л ДЦУ при рН 2,5. Остаточная концентрация Мо и Ю в растворе составляет соответственно 0,0075 и 0,0628 г/л, таким образом в осадок выводят 62,57. Мо и 80,62% ИОз.П р и м е р 5. Аналогично примеруиспользуют растворы с начальной концентрацией молибдена 0,0465 г/л (рН 2,2) или вольфрама 0,082 г/л УО (рН 1,8), но в...

Номер патента: 1453221

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Антонова, Дедков, Демин, Дорошевич, Кварацхели, Кукушкин

МПК: C01G 39/00, G01N 21/27, G01N 25/02 ...

Метки: молибдена

...М НЯОи нагревают окрашенный раствор в течение 3 мин на водяной бане при температуре кипения. Раствор охлаждаюти регистрируют значение первой произ водной оптической плотности. Концентрацию молибдена находят по градуировочному графику, построенному аналогичным способом (аликвотная часть градуировочного раствора содержит только 25молибден),В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости коэффициента селективности Г определениямолибдена в присутствии ниобия от 30концентрации серной кислоты при содержании пероксида водорода 5,6 .10 М.Оптимальным интервалом концентрации серной кислоты при определениимолибдена является интервал 2-3 М,так как при кислотности меньшей, чем2 М НБ 04, селективность не максимальна, а при кислотности...