Способ аналитического определения экстрагентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 142809
Авторы: Пентин, Тетерин, Шестериков
Текст
142809 835 .см. в :1, м) диизоамилового эфира метилфосфоновой кислоты ч = 1005 см . Многочисленными опытами было доказано, что оптичеФф 1ская плотнОсть этих полос поглощения пропорциональна концентрации фосфорорганидесйого соединения в пробе (в пределах концентраций, указанных нинр),Опредтелеие содержания экстрагента в пробах проводится путем измерения оптической плотности в максимуме выбранной полосы погло. щения (Р), По измеренной оптической плотности определяют концентрацию экстрагепта при помощи градуировочных графиков, для построения которых используют эталоны, приготовленные с высокой точностью с содержанием трибутилфосфата в керосине 25; 20; 15; 10; 5; 2,5;2; 1; 0,5; 0,25; 0,2; 0,1; 0,05; 0,02; 0,01 ос, объемных, диизоамилового эфира метилфосфоновой кислоты в керосине 5, 1, О,бс)о объемных и тр,бутилфосфата в индивидуальных углеводородах - гексане, октане, декане, додекане, тридекане 5, 3, 1% объемных, приготовленных из чистых экстрагентов и разбавителей. Определение концентрации экстрагента можно также проводить по формуле:С = Р р, где 31;с - оптическая плотность, проходящая на 1 Ъ1 оэкстрагента в пробе (см. таблицу). Растворы с большим содержанием грибутилфосфата и диизоамилового эфира мстилфосфононои кислоты, чем указано в таблице, перед анализом необходимо разоавлять,Таблица Интервал Полосаопределяемыхконцентраций поглощения Оптическаяплотность на 1 М экстрагента Толщина поглощающего слоялся Определяемый экстрагента,%й объемные слс -2,7+0,20,42 т 0,030,104+0,0040,0260,0020,029-т,0020,1793-0,007 трибутилфосфат 0,650,10,0250,10,10,1 1025 1025 1025 870 835 1005 0,01 - 0,20,1 - 2,0 1,0 - 10,0 5,0 - 25,0 5,0 - 25,00,6 - 5,0 По заключению института по переработке нефти н газа и получениютоплива анализ прост и требует малой затраты времени и вещества. Предмет изобретения Способ аналитического определения экстрагентов - трибутилфосфата и диизоамилового эфира мстилфосфоновой кислоты в насыщенных растворителях, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и уменьшения погрешности анализа, последний осуществляют с помощью инфракрасного спектрометра,142809 ю2600 100 жОО 1 ЗОО 12.00 11 ОО 1 ООО ЗОО 8 ОО 7 ООа Фи 10 100 1 ООО ЯОО ЮО 1600 600 1 ФОО Цаа г и Составитель С. В. Кокоревдактор С, Л. Барсуков Тскред Л. А, Кудрявицная Корректор В. П. фомина ппография, пр. Сапунова, 2. 1 оОО 12)а 1 ЧОО ЯОО 1200 1100 1 ООО ЭОО ормат бум. 70 Х 10816Тираж 700по делам изобретений и открьете Министров СССР, М. Черкасский пер., д. 2,6. Поди. к печ. 15/11 - 62 г. ф Зак. 4947 ЦБТИ при Комитете при Сов Москва, Центр1 ОО Во бо ФО2 100 го БО Объем 0 26 изд, л,Цена 4 коп. тий
СмотретьЗаявка
723859, 27.03.1961
Пентин Ю. А, Тетерин Э. Г, Шестериков Н. Н
МПК / Метки
МПК: G01N 21/35
Метки: аналитического, экстрагентов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-142809-sposob-analiticheskogo-opredeleniya-ehkstragentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ аналитического определения экстрагентов</a>
Способ получения диэтилового эфира 3, 4, 5, 6-тетрахлорпиридил 2-малоновой кислоты
Номер патента: 407902
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 213/55
Метки: 2-малоновой, 6-тетрахлорпиридил, диэтилового, кислоты, эфира
...о эфир и остаток перегоняют в ваку 10 158 - 165 С (0,1 мм), Выход 29 г (79% Найдено, %: С 138,1; М 3,9. Вычислено, %: С 1 37,9; М 3,7, раствоор 25 г мл без- перемеакууме, слепой тгоцяютуме при) эфира й кислоцта хлорСпособ 3,4,5,6-те 20 ты, отл ппридпц малоцов греваци 1 продуктас цатрпри ца- целевого щицкий, Е. С. Дубицск Институт органической СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ3,4,56-ТЕТРАХЛОРП ИРИДИ Изобретение относится к способу получеция нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически-активных веществ.Известна реакция пецтахлорпиридица с патрмалоцовым эфиром в среде спирта, в результате которой образуется диэтиловый эфир 2,3,5,6 - пеитахлорпиридил - 4 -малоповой кислоты.Целью изобретения...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ очистки гексана от эфиров низших карбоновых кислот
Номер патента: 1109369
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин
МПК: C07C 7/10
Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров
...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...
Предыдущий патент: Прибор для определения кислотного числа продуктов производства синтетических жирных кислот сжк
Следующий патент: Способ непрерывного контроля глубины конверсии при полимеризации каучуков типа скс
Случайный патент: Крепежное устройство анкеров опалубки