Способ изготовления диспергатора

Номер патента: 55967

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Володарский, Калинина

МПК: C07B 43/02, C07C 303/22, C07C 309/35

Метки: альфа, нафталина, нитрования, сульфокислоты

...ая обра ведется нитра отой, взятой в ории, считая на н.ботка, как обычно Предмет етения. льфоки- сульфочто ни" ии медния вы поп.1, го ку,0 в/о от уется массе веса Изобретение касается способа нитрования и-сульфокислоты нафталина на мононитросульфокислоту.В отличие от обычных способов, согласно настоящему изобретению, предлагается нитрование и-сульфокислоты нафталина проводить в присутствии солей меди, что дает повышение выхода 1,8-нитросульфокислоты на 10/о сравнительно с выходом, получаемым при работе по обычному методу.Количество 1,8-изомера определяется, как обычно, восстановлением, диазотированием и-переводом в сульфон 1,8-нитрос ульф о кислоты.П р и м е р. Нафталин сульфир на а-сульфокисло Фу, К сульфо добавляется 1 - 2 а/ю от ее...

Номер патента: 833956

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Башмакова, Момот, Панина, Плакидин, Савчишин

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-нитро-1, дифе-ниламин-4-сульфанилида

...сказывается на .энергозатратах при больших расходных нормах анилина и на объеме сточных вод, содержащих анилин.П р и м е р 1. В трехгорлую кол- бу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным водяным холодильником и загрузочной воронкой загружают 22,5 млводы, 1,94 г порошка магнезита каустического (ГОСТ 1216-75) и размешивают 20 мин. Затем загружают 8,08 г анилина (6 избыток) и 0,4 г диспергатора Нф (продукта конденсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом). После 20 мин размешивают .в эту денсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом при температуре от 20 до 100 С с последующим выделением целевого продукта, в качестве конденсирующего агента используют угле кислый кальций или магнезит каустический. Процесс...

Номер патента: 167226

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Смолькова, Ямпольска

МПК: H01M 10/06, H01M 4/57, H01M 4/62

Метки: аккумуляторов, отрицательных, пластин, расширитель, свинцово-кислотных

...сульф20 мальдегидом в прсернокислый барий я отрицх аккум барий, ощения ем предста окислот еделах в преде одписная группа90 В качестве расширителей для отрицательных пластин свинцово-кислотных аккумуляторов применяются гуминовая кислота, торф, обработанный серной кислотой, и дубитель4 типа Кортан. Первые два указанных расширителя не обеспечивают высокой и стабильной емкости аккумулятора при стартерном режиме разряда и низких температурах. Кроме того, они дороги. Эффективный дуби- тель4 типа Кортан, хотя и обеспечивает высокие электрические характеристики аккумулятора при стартер ном режиме разряда при низких температурах в течение длительного срока службы, но не повышает емкости при длительном режиме разряда.Предлагается расширитель для...

Номер патента: 1482912

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...

Номер патента: 658087

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Дмитрук, Зарубицкий, Захарченко, Минец, Семенова, Сунегин, Сушинский, Хандрос

МПК: C01D 1/42

Метки: безводного, едкого, натра

...цель достигается прн реалиэа. ции способа получения безводного едкого патра, заключающимся в нагревании исходного ед. кого натра до 280-290 С при давлении 0,05-0,5о мм рт. ст., плавлении его при 370-380 С и атмосферном давлении в среде осушенного газа и последующем смешении расплава едкого натра с прокаленной окисью бария, взятой в коли. честве 1-1,2 моля на 1 моль воды в расллаве,Пример 1. Берут 45,0 г ецкого натра,содержашего 5,4% воды, нагревают в вакуумной печи при давлении 0,05 мм рт. ст. до 280 ОС и выдерживают 0,5 час, Затем ячейку заполняют сухим658087 Формула изобретения О алов,Составитель Е, ЗайцевРедактор Н, Разумова Техред С.Мигай Корректор С. Шекмар Заказ 1965/18 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо...