Патенты с меткой «азота»

Номер патента: 349931

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 7/08

Метки: азота, органическихвеществах

...палочкой (ио месту надреза) вскрывают ампулу. План вымывают деионизированной водой в мерную 5 колбу и ото;1 рают аликвотные пробы (6 -24 сг аммония) в мерные колбы на 50 мл, Содержимое колб разбавляют водой до 30 лс,г, после чего нейтРализУют 5- и 0,5 Уо-ныа растворами гидрата Окиси натрия по индика- О торам мстилОВОму оранжеВому (дВе капли) иетлово 1 крассОх (две капли) до постояииои жслтои окраски, термостатируют в течение 10,сгссс (техперстура 25 С). Затем и 1 аждой из проб прибавляют 5 мл коебинирован ного реактива (18 Я гидрата Окиси натрия,20,ил фсиога и 280 лса натрия иитропруссидного растворяют в 1 л дсиоиизированной воды) и О мл раствора гипохлорита натрия (О,О% по акт. хлору), общий ооъем доводят 2 О до метки...

Номер патента: 352215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Владимирова, Осадчий, Федосеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, веществах, количественного, органических

...л,тт, диаметром 4 - 5,тт,тт) помещают иавсску органического вещества .(15 - 30 лтг) и смешивают ее с заранее приготовленным порошкообразным сплавом Деварда (для реакции достаточно 8 - 10-кратного избытка по весу). Пробирку с хорошоперемешанной смесью нагревают в электрической печи 20 - 25 лшн.Перед определением азота вытеснтнот воздух водородохт или этиловым эфирохт, так каксодержание азота в воздухе может привестик завышенным результатам анализа,Для полного разложения органического вещества необходимо сначала нагреть часть)И Л 10 Количество 0,1 н, раствора кислоты, пошедшего на титров ание,Содержание азота о; Навескавещества,ВычпсВещество Найдено Разность,пг лено 0,178 0,185 0,182 0,110 0,105 0,113 0,07 0,071 0,071 10,48 10,88 10,65...

Номер патента: 352455

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рудольф, Федеративна

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси

...1 рдлизуст кислые компоцсцты раствора. Вы",слясмос цри цейтрализдццц тспло цлгрсвдст ицжцис части колонны, л горяис г;1 зь Олядл)отс 51 Оллгодд 1) рлспы.сцию водного рдстворл Нитрата лммоция и Всрхисй части колоцц 11. В результате в Всрх:сй ц срсдцеЙ с 51 1.Олоццы коцдсцсирмстс 51 годцы 11 состав газа. Одцоврс)сццО ВН 1 мь В 1- 1 Отс 5 ц рлстВОряютстнсссццыс цли Оор 230- вавшисся соли аммония, 30 - 100 сс-цая азотцая кислота пступает в баллон 1 по труоопроводу 5.В нижнеЙ 1 яс 10 солонцы сооирастся распыленный раствор, который поглощдет коцдецсировяицую воду и образующиеся в газовой352455 Добавляемое соединение Скорость образования,лоль 1 ЧгО/лголь МН 0,/часформула 0,385 1,93 3,85 1,60 0,21 0,40 0,54 0,445 0,65 0,40 0,40 10 15 20 Предмет...

Номер патента: 357249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кузнецов, Погодина, Федина, Ченко

МПК: C22C 1/02

Метки: азота, введения, легких, металлов, основе, сплавы

...с бом, плаемым спосвойствамособом,мет изобретения основе ованиеичаю- нитара про- отироИзобретение относится к металлургии цветных металлов и, в частности к разработке технологии введения азота в легкие сплавы,Известен способ введения азота в легкиесплавы, осуществляемый непосредственнойобработкой сплава азотсодержащими химическими соединениями. Однако этот способ введения азота выделяет большое количествовредных для организма газов, для обезвреживания которых требуется мощная вентиляционная установка, усложняющая и удорожающая известный способ.Кроме того, известный способ требует большого расхода азотсодержащего соединения.Предложенный способ отличается от изве чстного тем, что легирование сплава производят с помощью предварительно...

Номер патента: 386661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атрощенко, Вител, Кулиш

МПК: B01D 53/56, B01J 23/78

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, селективной

...каталитическим способам очистки отходящих газов от окислов азота, выбрасываемых в атмосферу в различных производствах, - азотной кислоты, некоторых катализаторов, нитрита аммония для капролактама, ряда производств органического синтеза и др.Известен катализатор для селективной очистки газов от окислов азота, состоящий из окислов щелочных металлов и/или окиси бария на носителе, например окиси магния.Однако при этом отмечается невысокая степень очистки газа.С целью повышения степени опредложен катализатор, активнарого содержит 1,0 - 2,0 вес. /о К,а в качестве носителя взято 98,01 еОз.Этот катализатор позволяет повысить степень конверсии до 95,0 - 95,5 О/, при 330 - 400 С и избытке аммиака не более 20 - 25 о/о против стехиометрического.Для...

Номер патента: 392958

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Говоров

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, выхлопных, газов, окислов

...1 сек; концентрация (КН 4)2 СО, 35 г/л, количество раствора 50 л/час.На выходе содержание окислов уменьшилось до 0,02%, степень очистки достигла 96%. 3 В жидкой фазе на выходе оказались следующие концентрации: (К 1)2 СОз 32 г/г, нитрита аммония 25 гг,г, нитрата аммония 3 г/л.В процессе могут быть использованы различные поглотители с более высокой концентрацией. Процесс может осуществляться при более высоком давлении, 5 - 8 ат. и более.Пример 2. В аппарат диаметром 0,8 1 г и высотой 5,гг подают 100 ни/час нитрозных газов, содержащих (об. %): окислов азота 0,2; кислорода 4,1; двуокиси углерода 0,15; аммиака 0,3; остальное азот. Степень окисленности газов 10%,Весь реакционный объем орошают раствором, содержащим (г/л): карбонат аммония 26...

Номер патента: 393647

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Карпов, Натансон, Проектный

МПК: G01N 33/20, G01N 7/16

Метки: азота, металлах

...С в в тигель пробу нп ируют выделяющие альнейший анализ звестными методао ер, Кору ля, дегази расывают и экстраг 10 мин. Д изводят и енияметаллах путем сплаве безуглеикеля, с после- выделившихся с целью иовысти и быстротыв тигле из выдистого огнекорунда, в нейт изо бре Предм Способ опреде плавления проб родистого метал дующей откачко газов, отличающ шения чувствите определения, ан сокотемпературн упорного матери тральной среде.ления азота вы в тигле в рала, например нй и анализомийся тем, что,льности, точноализ проводятого безуглероала, например Изобретение относится к аналитической химии, а именно к анализу газов в металлах.Известен способ определения газов в металлах путем плавления пробы в тигле в расплаве безуглеродистого металла,...

Номер патента: 394300

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ильченко, Ломтатидзе, Стрижнева, Тагиров, Терещенко

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окислов

...до азотнокислого хрома по схеме 30. О + 211. Оз + С гОз +- (Х Оз) з + Не Отрзботяццые растворы нитрата хрома обрабатывают аммиаком, получая при этом в растворе аммиачную селитру, в осадке - гидроокцсь рома. Растворы аммиачной селитры упарцвают, гранулируют ц получают готовый продукт. Гцлрат окиси рома регенерируют ло ромового ангидрида и повторно используют в процессе.Исследования проводятся в реакторе с мешалкой прц температуре 40 С, времени контакта фяз 20 Гек и концентрации Окиси дзота (це солержящей кислород) 1%.П р ц м е р. Раствор ромового ангидрида в азотной кислоте готовят смешением твердого СгОз с 20 - 45%-ным раствором НХОз.1 солцяя ц рабочая концентрации ромового дцгилрцла по мере его переодд в нитрат хрома поддержцвяетс 51...

Номер патента: 396603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Павлов, Тетельбаум, Хохлов

МПК: G01N 23/00

Метки: азота, кремнии

...позволяют фиксировать то количество азота, которое может повлиять на характеристики приборов при получении цх цоццо-лучевым методом.Цель изобретения - устранение этого нсдос гатка.Для этого исследуемый образец кремтця, например, р-тица бомбардируют ускоренными ионами неона или любого другого инертного газа, Ускоренные ионы, проникая в крсмний, разбивают растворенные в нем электрически нейтральные азотсодержащие молекулы или 53 Х 4, переводя азот в атомарное состояние. Доза облучения должна быть близкой к граничной дозе аморфизации, Отжиг облученцого ооразца при 600 в 9 С кроме удаления радиационных дефектов приводит к переходу атомов азота из мсждоузлй в узлы кристаллической решетки, где азот проявляет свои донорные свойства, т. е....

Номер патента: 404198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: "пьер, Авторы, Жак, Мишель

МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, B01J 23/847 ...

Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись

...02 29ЯОя 8ез 04 7,9 1(омпозицию испытывают тем же способом, что и в примере 1. В табл. 3 приведены результаты и условия этих опытов. Во всех опытах соотношение МН,/МН, + воздух равно 0,096, давление 1 бар, температура на входе 150 С, среды 750 С, на выходе 800 С. П р и м е р 4. Этот пример приведен для сравнения.Готовят катализатор 0 способом, отличающимся от способа, описанного в примере 1. Пропитывают окись алюминия раствором хлорплатиновой кислоты так, что после обработки при 900 С остается 2 вес. % платины, нанесенной на подложку, Удельная поверхность катализатора составляет 86,5 м-/г, средоний диаметр пор от 92 А.Катализатор этого примера испытывают в тех же условиях, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 4,...

Номер патента: 362178

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 3/54, F25J 3/00

Метки: азота, амл1иака, аммиака, аргона, водорода, газов, метана, продувочных, синтеза

...300 в 3 С. При более высоком давлени,: п температуре свыше 350 С происходит обра-, 20 зование метилцпклопентана.Дальнейшее разделение оставшейся газовой)смеси, содержащей (в %): Аг 12,8; М 60, СН 4 15; МН, 12, происходит в нпзкотемпсра- турном блоке разделения, Холод, нсобходи- 25 мый для нпзкотемпсратурного разделения;смеси, получается за счет дроссслггровангпг пли детандированпя оставшейся газовой сме, си после депгдрогенпзации. Давление свгсся, (300 - 320 атзг) является достаточным для по-; 30 лученпя холода, нсобховимого для нпзкотсм362178 4 псратурного разделения газовой смеси на компоненты без дополнительных энергетических затрат. Последние оудут незичпешы-и и Выр а)каОтея В виде подвода пара дл 5 проведения рсакцци...

Номер патента: 371510

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Астафьев, Борисов, Логвинюк, Малышев

МПК: G01N 30/12

Метки: азота, кислорода, концентрации, топливе

...одина из которых имеет эластичную резиновую заглушку 2 и служит для подачи жидкой пробы с помощью 10 медицинского шприца. Через другую трубкуможно производить вакуумирование ячейки и заполнение ее гелием. Краны 3, 4, б служат для переключения газовых объемов.Для исключения влияния негерметичности 15 ячейки в уплотнениях в ячейку после вакуумирования подают гелий до установления давления 0 где Р, - атмосферное давление,У - объем выделительной ячейкК - объем жидкой пробы.После заполнения ячейки гезакрывают и впрыскивают жидкэкспериментах объем ячейки бобъем пробы 1 смв). В соответствГенри происходит выделениеазота из топлива и устанавливавесные парциальные давления э0 паровой фазе.ж 755при Советед. 4/5 Заказ 2277,1ЦНИИПИ Комитета Изд.1622...

Номер патента: 423035

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Белорусский, Перепелица, Фонд

МПК: C01C 1/02, G01N 31/00

Метки: азота, аммиачного

...низкую точность при анализе веществ, содержащих белковые соединения, поскольку приподщелачивании происходят потери аммиака.С целью устранения указанных недостатков птредтттожено смешивать испытуемый образец с обратным буфером в соотношении 1220-410. При этом во всех случаях среда находится в щелочном интервале и не требуется предварительного испытания на рН.-П р им евр. 255 г органического удобрения помещают в отгонную колбу, заливают 150 мл бораттного буферного раствора с рН 7,18,0 и сразу же производят отгон на дистилляционном аппарате. Отгон аммиака проводят в течение тврементт необходимого для днстильчяцни образцового раствора, содержащего примерно такое же количество азота, как и в испытуемом образце. При этом время отгона может...

Номер патента: 430052

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Голодец, Ильченко, Ордена

МПК: C01B 21/26

Метки: азота, закиси

...ют для получения однородной смеси, затемкатализатор таблетируют и дробят на зерна размером 2 мм.В реактор (кварцевая трубка с внутреннимдиаметром 15 мм и длиной 20 см) загружают 15 7,2 г катализатора, к которому добавляюткварцевое стекло. Реакционная смесь состоит из аммиака и кислорода, поступающих в реактор из баллонов через систему очистки, измерения скоростей потока газов и их смешива ния. Анализ продуктов проводят хроматографически. Исходная смесь содержит 10 об. % аммиака, остальное - кислород. Перед проведением каталитического окисления катализатор нагревают в токе кислорода при 200 С в течение 2 час.Г 1 ри 200 С и скорости потока газовой смеси50 мл/мин каталитическое превращение аммиака составляет 100%; выход закиси...

Номер патента: 432917

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Атрощенко, Кулиш

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86

Метки: азота, восстановления, катализатор, окислов

...для очистки выхлопныазотнокислых и других химическихводств от окислов азота,Известен катализатор для восстановленияокислов азота па основе осажденного окисножелезного катализатора, но при этом необходимо проведение реакции при высокой температуре 330 в 4 С,С целью снижения рабочей температурыпроцесса в состав катализатора введена добавка Сг,Оз в количестве 2 - 4 вес. /, от весакатализатора.Предложенный катализатор при 250 - 350 С,объемной скорости 5000+15000 час -и отношении МНз/МО обеспечивает 98 - 99,9%-нуюочистку от окислов азотов.П р и м е р. Катализатор готовят осаждением гидратов окисей Ре и Сг из растворов ц, Хп деиствием МНз Соотношегаким образом,%. Осаждение Н 9,5 - 10,5, Осат ионов ХОз и С, табелитируютечение 4 час,Ре...

Номер патента: 436395

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Кириллов, Московский, Панченко

МПК: G21C 17/025, G21C 19/31

Метки: азота, жидкого, лития, ловушка, электродиффузионная

...(например, с помощью системы капилляров, помещенных в корпус ловушки), 20 вушки вместе с помещенной внутри него си. стемой капилляров выполнен из молибдена.На чертеже показано предлагаемое устрой ство.Корпус ловушки 1 вместе с системой ка пилляров 2, катодом 3 и анодом 4, выполнен ными из молибдена, помещен в нагревательное устройство 5 и соединен с источником 6 поступления очищаемого от азота лития, например контуром реактора. Прианодная область ловушки соединена с емкостью 7 для сбора загрязненного азотом лития. После нагрева ловушки до определенной температуры и заполнения ее литием из источника 6 на электроды 3 и 4 подается напряжение, и под действием постоянного электрического тока происходит направленное перемещение примеси азота...

Номер патента: 442530

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бочаров, Кузнецов, Маркелова, Титов

МПК: H01H 49/00

Метки: азота, введения, геркон, цезия

...до 400-450 оС, напримертоками высокой частоты, радиационным излучением. Рыхлйй слойазида при этом разлагается, виделяя в баллон прибоРа цезий и азот.ПРИМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ введения цезия и азотав геркон с металлическим штенгеж лем, о т л и ч а ю щ и й с я теме 1Известен способ введения це= зия и азота в геркон с металлическим штенгелем.Однако стабйльность параметров прибора зависит от точности дозировки цезия и азота.Цель изобретения - точная дозировка вводимых веществ при соблюдении высокой безопасности работ - достигается тем, что согласно предлагаемому способу в металлический штенгель заваренного геркона вводят порцию водного раствора азида цезия, который, те ряя воду, локализуется в приборе в малых дозах. Прибор откачивают,...

Номер патента: 448157

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Громов, Епифанов, Лобова, Попов, Смыслов, Соловьев, Трофимова

МПК: C01B 17/86

Метки: азота, кислоты, методом, нитрозным, окислов, производстве, регенерации, серной

...в продукционной зоне. Одновременно с окислами азота в продукционной зоне образуется значительное количество сернокислотного тумана, который, пройдя через все башни абсорбционной зоны, 15 улавливается в санитарном электрофильтре,Целью изобретения является увеличение скорости абсорбции окислов азота.Для этого нитрозные газы предварительно очищают от сернокислотного тумана с помо щью электрофильтра, волокнистого фильтра или других аналогичных аппаратов.При этом улучшается работа абсорбционной зоны и повышается скорость поглощения окислов азота серной кислотой в 1,5 раза. 25Кроме того, установка аппарата для очистки газа от тумана увеличивает реакционный окислительный объем, регулирующий эквимолярное отношение между окисью и двуокисью...

Номер патента: 451458

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Добровольская, Ковтун, Скворцов

МПК: B01J 11/32

Метки: азота, газа, катализатор, окислов

...испыта его сос изатор предназнаот окислов азота миак О,льное поаза - 1тия 350 Предлагаемый ка лансу азо000 час 00 оС. чен для очистки га применением аммиа новителя и обладае в качестве восста-,ысокой активностью катализатор, в кредкоземельного рия и катализато вес. %; окись це миния 95-80. с последуюшим прокалива- оС в течение 8 час до полия соли до окиси церия. Пр аким образом катализатор вес. % СеО и 90 вес. %51458 ки 50 г А О водным:раствором хлори - 2 3 стого неодима концентрацией 4,8% фа Япри 80 оС в течение 30 мин. ПропитанныВноситель сушат при 120 оС в течение 5 б час и прокаливают при 600 оС в течение9 час до полного разложения соли до окиси неодима. Получейный катализатор содержит 4 вес. % М 2 О, 96 вес, %...

Номер патента: 457845

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гуревич, Найденов, Нижник, Сигал

МПК: F23D 13/00

Метки: агрегатов, азота, выбросах, газообразных, концентрации, окислов, снижения, тепловых

...чего образуются значительные концентрации окислов азота, которые затем выбрасываются в атмосферу в составе уходящих газов. Известно, что окислы азота, выбрасываемые электростанциями, являются таким же крупным загрязнителем атмосферы городов, как окислы серы и твердые частицы.Известны также способы снижения концентрации окислов азота в дымовых газах котлов посредством двухстадийного сжигания топлива, Окислы азота образуются в зоне высоких температур при наличии свободного кислорода. Двухстадийное сжигание топлива предотвращает избыток свободного кислорода в зоне высоких температур, так как горение топлива в первой стадии (высокотемпературной) происходит с недостатком окислителя. Известные способы предусматривают подачу части...

Номер патента: 461056

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Никитин, Росоловский

МПК: C01B 21/52

Метки: азота, трифторида

...использовать серебро или его сплавы с медью,П р и м е р. Газообразную смесь фтора и азота при отношении 1: 3 пропускают через тлеющий электрический разряд, горящий в кварцевой 11-образной трубке диаметром 18 мм, охлаждаемой жидким азотом. Источником высокого напряжения служит высоковольтный трансформатор (частота тока 50 гц, сила тока в разряде 20 мА). Электроды вы полняют из серебряной проволоки или изсплава серебра с медью (72% вес. серебра), расстояние между электродами - 8 см. Давление смеси фтора и азота в разрядной трубке 15 мм рт. ст. Трифторид азота конденси- О руют на стенках разрядной камерыСоединение идентифицированофракрасной спектроскопии. Данные о выходе трифторида азота в за 5 висимости от скорости протока смеси фтора и...

Номер патента: 465587

Опубликовано: 30.03.1975

Автор: Базегский

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, аммонийного, образцах, растительных, содержания

...способ определения содержания аммонийного азота в растительных обоаз цах, включающий мокрое озоленис, отгон аммиака из раствора, полученного после озоления и поглощения аммиака насыщенным раствором борной кислоты.К недостаткам известного способа относят ся длительность и трудоемкость (особенно при массовых анализах) процесса титрования и невозможность автоматической записи результатов определений.Целью изобретения является разработка 15 такого способа определения аммонийного азота, который позволил бы повысить производительность труда аналитика и вести автоматическую запись результатов определений.Для этого определяют рН насыщенного ам миаком раствора борной кислоты серийным рН-метром, и по результатам определения рН судят о...

Номер патента: 466232

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Федотов, Чуйгук

МПК: C07D 51/36

Метки: азота, атомами, конденсированных, мостиковыми, пиримидо-триазиниевых, соединений, споссоб

...1 г бромгидрата гуаназина, 1 млацетилацстона н 1,4 г бензила в 2 мл трифторуксусной кислоты натревают 3 час с обратным холодильником на масляной бане при145 С. После охлаждения реакционную смесьвыливают в =100 мл эфчвра, растирают с эфиром и отфильтровывают 2,5 г (79%) трифторацетата, который превращают в перхлорат добавлением 57%-ного. раствора хлорной кислоты. Температура плавления перхлората 288 С(нитрометан).Найдено, %: С 17,5.С 21 Н 17 С 1 Ив 04,Вычислено, %: С 1 7,8.П р и м е р 2. 2,3,8,10-тетраметилпиримидо(1",2": 1,5) -з-триазоло - (3,4: 1,5-з-триазоло 4,3-Ь-аз-триазиний перхлорат.Смесь хлоргидрата 3,6,7-триаминоН-зтриазоло,1-с 1-з-триазола, 1 мл ацетилацето-,на,и 0,6 мл диацетила в 5 мл трифторуксуснойкислоты нагревают 2 час...

Номер патента: 467757

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Домницкая, Зеленский, Зыкин, Малахов, Рубашкин, Черников

МПК: B01D 46/46

Метки: азота, газов, инертных

...В реакторе происходит тидрирование содержашегося в очишаемом газе кислорода. Затем газ поступаетв реактор 2 с окисью меди, где очищается5 от водорода за счет восстановления последним окиси меди. Газ, пройдя через осушительный баллон 3 и механический фильтр,4, поступает к потребителю через вентиль 6.,Регулирование процесса и управлениережил 1 ом происходит следующим образом. 5Непрерывно из реактора 2 с окисью медичерез вентиль 8 и осушитель 9 газ дляанализа подается в эжекгор 10, которыйв отобранный газ подмешивает кислородвоздуха, поступающий через электромагнитный вентиль 1 1.Полученная смесь, разделенная на двапотока, подается в рабочую камеру 13,заполненную палладиевым катализатором, иколшенсашонную камеру 14 с алюмогелем, 15внутри...

Номер патента: 480642

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Болтянский, Гурьев, Демкович, Егоров, Подошвин, Савичев

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов, процесса, хвостовых

...по разности температур хвосто вых газов и минимальой температуры зоныреакции реактора.На чертеже приведена блок-схема устройства, с помощью которого осуществляется предлагаемый способ.10 Регулирование соотношения расходов добавочного воздуха и природного газа с указанной выше коррекцией осуществляется регулятором 1, сигнал которого управляет исполнительным механизмом 2, установленным 15 на линии подачи природного газа в реакторкаталитической очистки. Регулятор 1 поддерживает заданный расход природного газа, который замеряется датчиком 3.Сигнал задания для регулятора 1 состо 20 из сизла от датчика 4 расхода дооавочоговоздуха на установку абсорбции 5 сигнала от регулятора 6, задание которому в свою очередь формируется ца блоке...

Номер патента: 312479

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Кузнецов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...+ (ИН 4) СОЗ == 2 ИН 4 КО, + СОе+-Н 20502 + Н 202 + (1 ЧН 4) еС 03- (ХН 4) 504 + С 02 + НеО Степень абсорбции возрастает до 98 - 99%. Получаемые растворы нитрита аммония и ульфата аммония могут быть направлены а дальнейшую переработку в соответствующие цеха по производству нитрита и сульа аммония. истке отходя- окислов серы тходящих гааствором каря не обеспечии, кроме того, вуокиси серы. О фат недостатму водрименяют чем кар - 25%, а указанных, по котороаммония пдорода, прколичестве- 3%следующим редмет обретения 1. Способ очист 5 абсорбцией их вод аммония, отличающ вышения степени оч та и одновременно" ры, водный раствор 0 меняют в смеси с 2, Способ по п. карбонат аммони 5 - 25%, а перекиськи газов от ным раство ийся тем, ч истки газа и...

Номер патента: 481297

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Дубровин, Семененко, Тайсумов

МПК: B01D 53/16

Метки: азота, аргона, влаги, водорода, газов, кислорода, например

...смеси еще 400 мл тетрагидрофурана раствор переносят в промывалку очистки.Цель изобпроцесс,Это достихимическогоримые компл 2ровать ения - интенси ается тем, что в качест ют раствоаллов сеагента исполь лочных м кс(61) Дополнительное к авт 2) Заявлено 13,10.72(21)присоединением заявкиИзвестен способ очистки газов, например водорода, азота, аргона, от кислорода и влаги путем пропускания газа через химический реагент, например щелочной металл, который реагирует с кислородом и водой очень быстро, образуя нелетучие продукты - окись или гидроокись, Поэтому следы кислорода и влаги из газа можно удалять пропусканием его через жидкий при комнатной температуре сплав натрия- калия. Остаточное содержание примеси воды и кислорода зависит от...

Номер патента: 485280

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Боев, Горбаненко, Крутиев, Левин, Цирульников, Эфендиев

МПК: F23C 9/00

Метки: азота, образования, окислов, процессе, сжигания, топлива, уменьшения

...количества рециркулируюших газов в горелки; глубокое жение температуры подогрева воздуха. связано со значительным увеличением каигается тем, что инертную среежду воздушными потоками,ха, подаваемая в концевую зооставляет 15-55% от его общСкорость подачи инертной сре% от скорости воздуха,к корню факела,мый способ может быть осупример, с помощью цилиндрики, в которой топливо подаютвоздух и репиркулирующие гцентрические полости.е показано устройство горда воздуха на горелку, а остальную часть воздуха (50%) - в концевую зону факела по каналу 4, Средняя скорость воздуха в каналах составляет 45 м/сек,Рециркулируюшие дымовые газы подают б по каналу 3 в количестве 20% от расхода воздуха на горелку со скоростью 35 м/сек.Глубокое разделение воздуха...

Номер патента: 486015

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воловенко, Чуйгук

МПК: C07D 31/22

Метки: азота, атомом, конденсированных, мостиковым, пиридиниевых, соединений

...ющим выделен ными приемами 2. Способ по что процесс ведп. 1, отличающийся те ут при температуре 80 - 200 Составитель В. КовтунГерасимова Техред М. Семенов Корректор О. Тюри едактор ПодписноССР 874 ного комитета изобретений а, Ж, Рауш Тираж 529Совета Министоткрытийкая наб., д. 4/5 аказ 674/4 Изд.ЦНИИПИ Государствен по дела 113035, МоскТипография, пр. Сапунова, 2 1 г перхлората 2-цианметилпиридина и0,8 мл ацетилацетона кипятят с обратным холодильником 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы растирают с метанолом, отфильтровывают, промывают метанолом и эфиром. ПоЛучено 0,6 г желтоватых кристаллов(выход 46%). После перекристаллизации изметанола - бесцветные кристаллы с т, пл,219 в 2 С.Найдено, %: С 1 12,41, 12,30; И 9,66, 9,80. 10С...

Номер патента: 488135

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Брызгало, Косменко, Семенов

МПК: G01N 31/10

Метки: азота, азотосодержащих, вод, количественного, органических, природных, соединениях

...серебра. П р и м е р. В кварцевую пробирку с притертой пробкой (длиной 200 мм, диаметром15 мм) помещают исследуемую пробу, добавляют 15 мг сернокислого серебра в виде сухой навески и облучают 40 мин. По истечении времени пробу охлаждают, разбавляютв два в т раза дистиллированной водой,пропускают через редуктор с омедненнымкадмием и определяют сумму нитрат-нитрит 10 ных ионов, образованных в результате окисления азотсодержащих органических соединений, с реактивом Грисса или с М-нафтилэтилендиаминдигидрохлоридом и сульфаниловойкислотой,15Присутствие в растворе ионов серебра невлияет на работу редуктора, предназначенного для восстановления нитратов до нитри тов,Параллельную пробу облучают последовательно 2 ч в кислой среде (рН 4) и 3 ч в...