Патенты с меткой «азота»

Номер патента: 1043565

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Башкин, Кудеяров, Кузнецова

МПК: G01N 33/24

Метки: азота, анализа, изотопов, подготовки, почвенных, проб, соотношения

...рН раствора до3,0, что создает, как установленоэкспериментально, наилучшие условиядля экстракции. Экстракцию проводятн течение 15-20 мин, после чего отделяют слой этилацетата с экстрагированным индофенолом от остальногораствора на делитвльной воронке. Коставшемуся в делительной воронкераствору индофенола в этилацетатедобавляют 3-5 мл 1 н, КОН. При этомрН раствора сдвигается до 10-12,. происходит разделение зтилацетата ивновь образовавшвгося н щелочной среде индофенола интенсивно синего цне"та. Из делительной воронки индофенолпереносят н термостойкие колбы емкостью 0,5-1,0 л, добавляют 50 мл 40%раствора ИаОН и производят дистилляцию ИН 3 с воздушным холодильником нпробирку с титрованным растворомНЙО 4, Количество кислоты берут...

Номер патента: 1048380

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Лазеева, Петров, Шабдукаримов, Ярмухамедова

МПК: G01N 21/68

Метки: азота, образцах, общего, органических, содержания

...органнческой пробы Э 2 р .образца, азота. Масса азота вычислае. в вакууме притемпературе950 С,етсяпо формуленагревая конец капилляра с пробой 2 р) вРЧ= йТспомощью микропечи или микрогорел- ц.ки (не указаны) эа время 0,5 мин.. где Р - давление, определяемоеПосле разложения пробы и окисления2 из графика : 1(р);продуктов разложения конец. капилля- . М - объем, в котором заключен.ра с пробой 9 погружают в сосуд Дьюа- азот;ра 7 с жидким азотом, Продукты пиро-Т - температура определениялиза, кроме элементарного азота с ( в нашем эксперименте составля-малыми примесями других газов, осаж-ет 293 К);дают в охлаждаемой части тоо же ка-. . р - масса одного поля азота;пилляра 2 в течение 0,5-1,0 мин. 6 - массаопределяемого азота.Затем включают...

Номер патента: 1049485

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Понерт

МПК: C07D 217/00

Метки: «и—или», азота, алкалоидов, атом, отделения, полученных, примесей, растений, родов, содержащих, солей, третичный, четвертичных

...Бисбенэилизохинолиновые йагноламин лученных из растений родов ВегЬегз,Ма 0 по 1 а, Сгафаеоз и содержащихтретичный атомазота, от их четвертичных солей.Цель достигается согласно способу, заключающемуся в том, что целевые алкалонды или нх смесь подвергаютхроматографии в тонком слое силнкагеля сиспользованием в качествеэлюента 20-257.-н 1 го водного растворааммиака, который затем испаряют,Способ позволяет разделять третичные и четвертичные аммониевыеоснования укаэанного типа,П р и м е р 1. Из порошковидного силикагеля с размером частиц от 5 до 25 мм с водой приготовлен на стекле слой силнкагеля толщиной О,б мм.После сушки при 105 С на старт нанесен раствор алкалоидов, указанных в таблице, в смеси растворителей хлороформ - метанол или в...

Номер патента: 1052822

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Нестеренко, Степаненко

МПК: F28B 1/02

Метки: азота, конденсатор, основе, пара, теплоносителя, четырехокиси

...содержащем корпус с патрубками подвода пара и отвода конденсата и неконденсирующихся газов,установленную на днище корпуса сзазором относительно верхней частикорпуса вертикальную перегородку,разделяющую внутреннюю полость корпуса на конденсатосборную часть иконденсационную с расположенными нней коллектором подвода перегретого пара, парораспределительной ка:лерой ч размещенный над последнейпучок конденсаторных труб, сообщенных с камерами подвода и отводахладагента, перегородка установлена относительно парораспределительной камеры с зазором и в последнемразмещен коллектор подвода перегретого пара, а над ним в верхней частикорпуса дополнительно установленнаклонный козырек, нижняя кромкакоторого отстоит от перегородки нарасстоянии, не...

Номер патента: 1054772

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Герасютенко, Огнева

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, нитриде, титана

...10поглощают слабокислым раствором кислотноосновного индикатора и титруютраствором .серной кислоты (11 .Однако известный способ характеризуется невысокой точностью при 15применении его к определению азотав нитриде титана,. так как не удаетсядостичь полного разложения материалав кислотах.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук изобретению является способ определения азота в нитриде титана, включающий разложение исходного образцапутем окислительного сплавленияв токе углекислого газа с окисью меди и последующее определение выделившегося азота в азотометре Г 2Однако известный способ характериэуется невысокой точностью, таккак происходит частичное выделение З 0кислорода эа счет термической диссоциации окиси меди...

Номер патента: 1056035

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Бешкарев, Дубовик, Линчевский, Соболевский, Тараканов

МПК: G01N 27/46

Метки: азота, высоковакуумной, плавке, электрохимическая, ячейка

...твердогоэлектролита использован нитрид алюминия, предварительно подвергнутый: высоковакуумной высокотемпературной обработке до полного удаления поверхностного окисного слоя.. На чертеже представлена схема электрохимической ячейки. 056035 2В таблетку 1 .из нитрида алюминия,изготовленную методом щликерноголитья, эапрессовывают электрод 2 сравнения из смеси хром-полунитрид хромавместе с молибденовым токосъемником 3,Для снятия окисленного внешнего слоятаблетки из нитрида алюминия послемеханической обработки подвергают высоковакуумной .обработке при 1200 ОС10 до полного удаления поверхностногоокисного слоя. Активность азота определяют по соотношению, выведенномуиэ уравнения Нерста для электрода сравпения из смеси хром-полунитрид...

Номер патента: 1073642

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Кефер, Пойлов, Пузанов

МПК: G01N 21/64

Метки: азота, анализа, диоксид-хлорид

...УФ- излучения молекулярным хлором, происходит процесс разложения молекул С 32 до радикалов СЕ; которые всвою очередь, взаимодействуют с молекулами КОСЕ. Общий механизм процесса следующий:СЕ - СЕ + СЕСе + КО 2 СО МО + Се Согласно изобретению форометрирование проводят в области спектра 192-198 нм на приборах типа Спектромоми СФ, в которых в качестве источника УФ-излучения применяются лампы, имеющие мощность 30 60 Вт. При этом согласно приведенным данным наблюдается очень слабое поглощение УФ-излучения молекулами газообразного хлора и отсутствует его диссоциация. В этой области также отсутствует поглощение К 2 и 02 (5 возможных компонентовв анализируемой сухой газовой смеси.П р и м е р 1, Кювета. сравнения длиной 120 мм с размером...

Номер патента: 1079666

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Бирюков, Ицыгин, Кантере, Ленков, Писарев

МПК: C12Q 3/00

Метки: азота, аммонийного, концентрации

...снижает динамическую погрешность измерения.На чертеже изображена принципиальнаясхема одного из вариантов устройства дляосуществления способа,Устройство содержит газочувствительный аммиачный электрод 1, токовый катод 2, выполненный, например, в виаеппвтиновой сетки, источник 3 постоянного тока, токовый аноа 4, высокоомный преобразователь 5.Токовый катод 2 закреплен с внешнейстороны газопроницаемой мембраны газочувствительного аммиачного электрода 1и присоединен к отрицательной шине источника 3 постоянного тока, а токовый анод4 - к положительной, Выкоа газочувствительного аммиачного электрода 1 включен в высокоомный преобразователь 5,Устройство работает слеауюлим образом,При погружении газочувствительного .аммиачного электроаа 1 с...

Номер патента: 1089047

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гарифзянов, Каргин, Марченко, Паракин, Томилов, Чичиров

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, пятиокиси

...пропускании через электролизерколичества электричества 180-220 А чв анолите образуется насьппенный раствор двуокиси и пятиокиси азота в азотлной кислоте, Суммарное максимальноесодержание М О и Ю 2 в азотной кислоте при 10 - 15 С составляет 38о40 мас.% (при условии, что содержаниеИО в смеси превьппает содержаниеИО ). Свьппе этой концентрации в раст.воре начинается образование твердойфазы пятиокиси азота в виде сольватас азотной кислотой приблизительногосостава Ь ОННОЕ. Образование твердойфазы в электролизере в ходе электроли.эа нежелательна, поэтому процессзаканчивают к моменту образования насьпценного раствора (т,е, до суммарного содержания И О и ИО не более38-40 мас,%). По окончании электролиза аналит переводят в охлаждаемуюдо -5 - О...

Номер патента: 1090724

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Вяткин, Думп, Казаков, Караваев, Киндоп, Климашин, Макашов, Рябов, Сальников, Свяжин

МПК: C21C 5/28

Метки: азота, варианты, выплавки, его, низким, содержанием, стали

...и ломе соответственно, мас.;Мст - верхний предел содержания азота в металле перед выпуском, мас,;- содержание азота в3дутье, об. ;0 - масса металлошихты, т, при этом присадку шлакообразующих материалов заканчивают до истечения Б 5-70 общей продолжительности продувки, причем за 1-3 мин до окончания продувки присаживают гаэообразующие добавки в количестве 1-10 кг/т, а после получения в металле концентрации углерода 0,10-0,15 продувку производят струей, затопленной в шлакометаллическую фазу. Согласно способу выплавки сталипо второму варианту продувку ведут(/М/ + /К 4) И100 при этом присадку шлакообразующих материалов заканчивают до истечения 65-70 общей продолжительности про дувки, причем за 1-3 мин доокончания продувки присаживают...

Номер патента: 1092159

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Дронов, Матюшов

МПК: C08G 18/10

Метки: азота, атомом, группами, ненасыщенного, олигомера, третичным, уретановыми

...акриловую и др.кислоты.Процесс ведут в среде метиленхлорида, метилэтилкетона, что облегчаетЭ 092совмещение компонентов, либо в массебез растворителей. Растворитель вконце реакции удаляется отгопкой.С целью ускорения получения олигомера процесс можно проводить в при 5сутствии катализатора дибутилдистеарата или дибутилдилаурата олова вколичестве 0,01-0,1 мас.7.П р и м е р 1. Ненасыщенный олигомер с уретановыми группами и третичными атомами азота получают смешением в реакторе, снабженном мешал"кой, 74,2 г (0,074 моль) полиокситетраметиленгликоля М,м. 1000и 25,8 г (0,148 моль) 2,4-толуилен. диизоцианата и нагреванием в течеоние 1 ч при 0 С. К полученномупродукту добавляют 6,4 г (0,036 моль)гидроксиэтилметакрилата, О, г дибутилдистеарата...

Номер патента: 1094615

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Гибкина, Лавошник, Славутский, Чапала

МПК: B01D 53/56, B01D 53/75, B01D 53/78 ...

Метки: азота, газов, окислов

...35-50 С водо ЗО ным раствором хлорной извести с концентрацией 100-200 г/л, содержащим неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в количестве 0,001- 0 01 мас.%. Процесс осуществляют 35 при линейной скорости газа 120150 М/с 2 3.Однако использование известного способа для очистки горячих и серо .;содержащих газов дает низкую степень40 очистки от БО, (50-60%), что не соответствует санитарным нормам.Цель изобретения очистка горячих и серосодержащих газов. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от окислов азота очищаемые газы пред, варительно обрабатывают суспензией извести с концентрацией 60-100 г/л с добавкой ПАВ в количестве 0,001 0,01 мас.%, при этом отработанную суспензию фильтруют и фильтрат...

Номер патента: 1096228

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Быцан, Егоров, Иванова, Музыченко, Орлов, Панов, Чупалов

МПК: C02F 1/42

Метки: азота, аммонийного, вод, сточных

...цель достигаетсятем, что согласно способу очисткисточных нод от аммонийного азота,включающему их Фильтрование черезволокнистый ионообменник на основеполиакрилонитрила, последний используют в натриевой форме, гидролизованной до содержания карбоксильных групп 54-7 мг-экв/г волокна при толщине0,05-0,1 м и скорости Фильтрования30-150 м/ч, причем волокнистый ионообменник используют в виде движущейся ленты.П р и м е р 1 По прототипу). Бпериодическом режиме сорбция черезволокнистый ионообменник иэ полиакрилонитрила, гидролизованный до содержания карбоксильных групп 5 мг-экв/ги заряженный в НАформу, голщиной 65 0,.1 м и массой 0,01 кг Фильтруют сточнук воду с содержанием аммиака 120 мг/л при рН=7,8 в количестве 2,5 л со скоростью...

Номер патента: 1097370

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Некрич, Решетняк, Хлебников

МПК: B01D 53/60, B01D 53/86, B01J 23/89 ...

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов, серы

...при восстановлении их метаном в присутствии предлагаемого катализатора, а при взаимодействии ЯО и Ю с СО подобная степень очисткй достигается при 350-400 С.Предлагаемый катализатор получают путем пропитки магнетизированной железной руды растворами нитратов или других солей меди и палладия с последующей сушкой и термообработкой.Испытания проводят в проточной установке с фильтрующим слоем.Результаты испытания активности катализаторов, характеризующейся степенью восстановления ИО и ЯО метаном или оксидом углерода (водородом), вычисляют по анализам концент,раций оксидов азота и серы в азоте до и после катализа при следующих входных параметрах; соотношения СН/(МО + ЯО 2) = 2,5 и температур 650-700 С, соотношения СО/(МО + ЯО)= - 3,5 и...

Номер патента: 1097556

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Карцовник, Киселев, Косяков, Криштопа, Ситник, Якименко

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси

...способа является высокое содержание в продукте азота л 0,01.Цель изобретения - снижение содержания в продукте примеси окислов азо" 30 таеПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения закиси азота в расплав дополнительно вводят алюмоаммониевые квасцы в коли честве 6-15 мас. а полученныю закись азота дополнительно пропускают через Мах.Предлагаемый способ позволяет получать практически фармокопейную (99) 40 закись азота.При введении в расплав алюмоаммониевых квасцов менее б мас, увелиСостав продуктов разложения,об.чивается содержание примеси окислов азота до уровня прототипа л 0,01 об. и содержание примеси азота в конечном продукте составляет л 4,5 об,.При введении алюмоаммониевых квасцов более 15 мас....

Номер патента: 1103140

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Зиганшин, Сысоев, Уваров, Хайновский, Хайретдинов

МПК: G01N 27/46

Метки: азота, давления, датчика, двуокиси, парциального, чувствительный, элемент

...увеличивает верхний предел измерения давления МО почти на по рядок по сравнению с прототипом (образец 4), При изменении содержания компонент в образцах 2 и 3 значительно снижаются показатели верхнего предела почти до уровня известного (на порядок) при одинаковоовысоких температурах (400 С) работычувствительных элементов датчиков.В связи с этим можно ожидать, что,понизив температуру чувствительногоэлемента с высокопроводящим электролитом, можно существенно повыситьего термостойкость без заметного(по сравнению с базовым) ухудшенияхарактеристик.В табл, 2 приведены результатыподобного сравнения характеристикразличных модификаций предлагаемогои известного объектов,Как видно из табл. 1 (строка 3),все 4 датчика в интервале давлений-Э -лХО 3 10...

Номер патента: 1106530

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Бочкарев, Зимныця, Иванов, Ивасенко, Лопатинский

МПК: B01D 53/56, B01D 53/90

Метки: азота, газов, окислов, отходящих

...по технической сущности является способ очистки отходящих газов от окислов азота, включающий обработку их раствором внутрикомплексного соединения железа с ЭДТА и введение в раствор гидразина или его солей. При концентрации окислов азота 180 - 400 рргп степень очистки составляет лишь 83 - 93 о/о 2.Цель изобретения - повышение степени очистки.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки отходящих газов от окислов азота, включаюшему обработку их раствором внутрикомплексного соединения железа в присутствии восстановителя, в качестве соединения железа используют пентацианоаквоферраты, а в качестве восстановителя - а ммиак.Кроме того, используют раствор пентацианоаквоферрата натрия с концентрацией 1 - 5 мас.о/о.При этом...

Номер патента: 1119719

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Ботнев, Конеев, Кудрявцев, Петрухин, Потапов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/75, B01D 53/86 ...

Метки: азота, газов, оксидов

...очищаемые газы предварительно пропускают через слой активированного угля с температурой 500- З 0 600 С,Технология способа состоит в следующем.Дренажные газы, содержащие оксиды азота, подают на предварительно нагретый в первой емкости активированный уголь с температурой 500-600 С. Образующуюся газовую смесь, содержащую И, СОт, СО и МО с соотношением ИО:СО, равным 1, подают в емкость со слоем алюмосиликата, промотированного окислами металлов с тем пературой 250-300 С. Одновременно по трубопроводу во вторую емкость подают воздух, Нагретые элементы включают до подачи очищаемых газов в емкости с углем и катализатором. Очищенные газы сбрасывают через вентиль в атмосферу. Расходомеры ре. гулируют оптимальную подачу, обеспечивающую...

Номер патента: 1125535

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Пономарева, Уваров, Хайновский, Хайретдинов

МПК: G01N 27/46

Метки: азота, газовой, давления, окислов, парциального, смеси

...предел измеряемых такимобразом давлений 1102 определяетсявеличиной стационарйого тока в отсут.стнии НО 2. Верхний предел давления 20 ИО 2 определяется величиной максимальной при данных условиях проводимости электролита по ионам ИО , т.е.рваХот где РмахМ 02- максимальное значениеР , замеряемое по данному способу- константа пропорциональ 30ности, зависящая толькоот температуры;б - общая проводимость электролита,"1 -- число перекоса электро 3 Г35 лита по ионам ИО, .На чертеже показан датчик для осуществления способа,В качестве чувствительного элемента 1 датчика выбран твердыйлэлек 40тролит (нитрит цезия), имеющий достаточно высокую ионную проз". димостьширокий интервал температур и:мерения (до 430 С) и малую неличинуоэлектронной...

Номер патента: 1126546

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Голуб, Дуда, Лошаков, Сухорукова

МПК: C02F 3/28

Метки: азота, воды, соединений

...высокой биохимическойактивностью и менее прихотливых кисточнику питания по сравнению сиспользованными в прототипе,Использование в качестве подложки и одновременно источника углеродсодержащего вещества стеблей сухоготростника или камыша озерного исключает необходимость добавок углеродаи микроэлементов, упрощает процессбиологической очистки,в целом вследствие широкой доступности, дешевизны и простоты эксплуатации такогоприродного материала,Осуществление способа очистки водыпри скорости потока 20-40 мм/с обеспечивает упрощение процессаконтактирования обрабатываемой воды с активной денитрифицирующей подложкойв условиях оросительных систем безснижения высокой степени очистки.Выполнение загрузки в виде установленных перпендикулярно оси...

Номер патента: 1127622

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Абрамина, Устинов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/81

Метки: азота, газов, оксидов

...для защиты воздушного бассейна от загрязнения его диоксидом азота, источником которого являются химические, металлургические предприятия, ТЗС, двигатели внутреннего сгорания и т.п.Известен способ очистки газов от диоксида азота путем пропускания через углеродсодержащий материал, обработанный гидроксидом калия или натрия, при 250-480 С 111.Недостатком способа является то, что диоксид азота восстанавливается только до оксида азота.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому. результату является способ очистки газов от диоксида азота путем пропускания через графитированную сажу при 700-960 С 21.Недостатком способа является невысокая степень очистки.Целью изобретения является повышение степени очистки.Поставленная цель...

Номер патента: 1129517

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 31/08

Метки: азота, анализа, воздуха, газовой, газохроматографического, оксидов, смеси

...известного способа является невысокая селективность разделения смесей. Кроме того, известный способ не обеспечивает возможности концентрирования примесей оксида азота иэ воздуха и выхлопных газов иэ - эа невысокого удельного обьемаудерживания вещества сорбентом .Цель изобретения - повышение селективности разделения смесей воздуха и оксидов азота.Поставленная цель достигается тем, что по способу газохроматогра 40 фического разделения газовых смесей воздуха и оксидов азота, включающему пропускание смеси в потоке газа-носителя через хроматографическую колонку, с сорбентом, в качест-45 .ве последнего используют пористый сульфокатионит в Со -форме.Й+Предлагаемый способ основан на сильном донорно-акцепторном взаимо" действии оксида...

Номер патента: 1130385

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Акимов, Алексеенко, Атрощенко, Белобаба, Караваев, Карпович, Лобойко, Моргунова, Попик, Роменский, Федоров

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/44 ...

Метки: азота, газов, окислов, отходящих

...), и прикомнатной температуре в течение 1015 мин ведут обработку катализатора,После обрас отки катализатор выгружают, провяливают при комнатной температуре в течение 8-10 ч, замеряютсодержание влаги и с содержаниемвлаги 20-24 мас,7 загружают в про"мышленный реактор на стадии очисткивыхлопных газов от окислов азота,т.е, увлажнение катализатора происходит за счет исключения стадиисушки и прокалки катализатора.П р и м е р 1. В аппарат емкостью100 мп загружают слой отработанногокатализатора, обработанного водой,опористостью 1240 А, влажностью20 мас.7 удельной поверхностью8,0 м /г в количестве 10 мл.2Через катализатор пропускаютгазовую смесь, содержащую,7.МО + И 02 0,25; 02 2,5 СН 4 1,4, собъемной скоростью 20000 ч прио550 С. Происходит...

Номер патента: 1132962

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Расулова

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газов, оксидов

...очистки в течение б ч (2 .Однако согласно известному способу срок службы катализатора мал, через 96 ч степень очистки снижается до 24. 30 Целью изобретения является увеличения срока службы катализатора при высокой степени очистки,Поставленная цель достигается 35 тем, что согласно способу очистки газов от оксидов азота путем контактирования с оксидным никель-хромовым катализатором на носителе в присутствии восстановителя-монооксида углерода и кислорода, в качестве носителя катализатора используют Фаянс и процесс очистки ведут при 200-300 С.Использование Фаянсового носителя повышает активность катализатора 45 так как исключает образование неактивного алюмината никеля (01 А 104) при воздействии активного компонента 510 с носителем А...

Номер патента: 1134222

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Алижанов, Мирзарахимов, Мусаев, Сафаев

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/881 ...

Метки: азота, газов, окислов, отходящих

...тем, что согласно способу очистки отходящих газовот окислов азота путем восстановления их аммиаком при повышенной температуре на алюмованадиевом катализаторе, используют ката-. лизатор, модифицированный трехокисью железа в количестве 4"5 мас.%. 22 1Технология способа состоит в следующем,Исходный газ с содержанием окислов азота 0,3-0,9% пропускают черезподогреватель, где их нагревают дотемпературы, превышающей на 20-30 Сотемпературу процесса. Аналогичнымобразом нагревают также аммиак. Нагретьй газ и аммиак смешивают в смесителе при соотношении газ:аммиак1:1,2, после чего подают в реакторпри объемной скорости 10000-14000 чгде содержание в нем окислов азотаснижается. Процесс очистки осуществляют на промышленном катализатореАВК,...

Номер патента: 1139484

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Барабаш, Батарев, Жигайло, Жидков, Караваев, Карцовник, Солоха

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, газов, оксидов

...после потери им активности используют в качестве второго по ходу газа слоя катализатора, а в качестве первого слоя используют оксид меди в сочетании с одним или несколькими оксидами переходных металлов 1 М периода Периодической системы элементов. Пример 1. В реактор с верху имеющегося в нем слоя (2 л) потерявшего активность алюмопалладиевого катализатора загрузили 0,8 л медно-цинкового катализатора состава вес. о/о. СцО 7; УпО 7 на окиси алюминия 3-модификации. При такой, загрузке через реактор в течение 100 ч пропускали смесь природного газа с воздухом (содержание метана 1,5 - 1,7 об. о/о). При температуре исходной газовой смеси 470 - 490 С степень окисления метана составила 93 - 95 о/о и температура на выходе из реактора...

Номер патента: 1140030

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гру, Козлова, Новицкий, Пфефер, Рыжак, Сухомлинов

МПК: G01N 27/26

Метки: азота, воды, концентрации, окислов, растворах

...цель достигаетсятем что при определении концентрации воды в растворах окислов азота,заключающемся в измерении потенциала . электрода в анализируемой жидкости и определении по его величине концентрации воды, передизмерением потенциала индикаторный электрод активируют путем катодной поляризации, причем в качестве материала индикаторного электрода используют никель или хромоникелевые сплавы.ХЙ 65 МВ. Причем, индикаторный электрод предварительно активируют катодным током при плотности тока 1 вА/см в течение 2-3 мин.Экспериментально установлен факт изменения коррозионной стойкости некоторых металлов и сплавов в зависимости от содержания воды в хлористом нитрозиле. Коррозионную стойкость индикаторного электрода в ИОС 1 можно...

Номер патента: 1142153

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алексеенко, Андреева, Белобаба, Блох, Винцковская, Лищина, Михалева, Моргунова, Попова

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, газов, оксидов

...примесей и СОв газах послеочистки,Цель изобретения - снижение температуры газов, подаваемых на очистку и исключение горючих примесей и монооксида углерода в газах после очистки.Поставленная цель достигается35тем, что согласно способу очисткигазов от восстановлением горючимигазами на катализаторах в виде двухслоев, содержащих А 1 О , при этом40используют катализаторй, дополнитель"но содержащие МО, СаО, ВаО и Т 102, .Предпочтительно в качестве первогопо ходу газов слоя используют катализатор при следующем содержании ин 45гредиентов, мас.%:01020-25СаО 0,1-2,0ВаОТ 10А 12 3и в качествекатализаторингредиентовИ 10СаОВаОТ 102А 120,3 ЪДля приготовления катализаторов используют носитель с влагоемкостью28-33 при следующем содержании...

Номер патента: 1142796

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Байрамов, Байрамова, Нагиев

МПК: G01N 30/00

Метки: азота, оксидов

...20 ч для удаления воды иактивации сорбента, пропускают черезнее поток гелия, после чего пропускают оксид азота при полном удалениикислорода сначала при 300, затемпри 20 оС. Еще раз промыв колонку потоком гелия, пропускают поток кислорода для перевода, оксида азота вдиоксид сначала при 25, затем при100 С 2,Однако известный способ не позволяет определять закись, оксид и диоксид азота из одной навески. Крометого, способ очень трудоемок иэ-засложной предварительной подготовкиколонки,Цель изобретения - раздельноеопределение закиси, оксида и диоксида азота и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения оксидов азота в смеси метана,диоксида углерода и азота, включающему пропускание смеси через...

Номер патента: 1154581

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Ахундов, Лаптев, Левчук, Муджири, Огурцов, Соколов, Сорокин, Чаладзе, Элашвили

МПК: G01N 1/22

Метки: азота, воде, приготовления, смесей, стандартных

...Содержание азота составило 0,0098+0,0003 см/см,П р и м е р 3. Вода из бюреткичерез капилляр с расходом 18 мл/минои температурой 20 С лопается в форсунку. Сюпа же из баллона, пройляосушку и очистку, с, расхопомо37 л/мин, температурой 20 С и влажностью 57. подается азот. Температураов Аорсунке устанавливается 109 С.Образовавшийся парогаэоный потокнаправляется в размещенный в термостате конденсатор,. где поддержива-.оется температура 95 С, После конденсации смеси она направляется н дозатор жидкости и из него на анализ вхроматограф, Содержание азота 0,0096+Ф.О,ОООЗ см /см .П р и м е р ,4, Вода из бюреткичерез капилляр с расходом 18 мл/минои температурой 20 С подается в форсунку, Сюда же из баллона, пройдяосушку и очистку, с Расходом...