Патенты с меткой «азота»

Номер патента: 654539

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бейдин, Пинскер, Хмелевская

МПК: C01B 21/24

Метки: азота, окиси

...окиси азота, состоящим во взаимодействии азотной кислоты с серой при повышен - ной температуре, по которому процес:с взаимодействия реагентов проводят в жидкой фазе в присутствии бисульфата или сульфата натрия, взятых в весовом соотношении к сере, равном 3-10:1 и 1,5-5,0:1 соответственно и температуре 100-120 С.П р и м е р. Способ осуществлеционном сосуде из стали ния в реакЭН.В предвсосуд вводи бисульфария, подогпосле чего90пература исоставляетРезультв таблице.654539 Количество реагирующих веществ ыход 140 (в мл) заремя, мин аНЯО 4 Иа ЯО 4 Я НО 30 60 90 120 ИаНЯО На ЯО 2,8 11,0 196 2,8 11,0 278 316 397 465 475 764 1004 1 8,8 1 19,1 1 294 6,5 2,8 11,0 825 1260 1635 1870 2)8 11,0 535 1160 1160 1410 10,0 1,5 4,15 2,8 11,0 291 589...

Номер патента: 660571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Норихико, Такааки, Чихиро

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, отходящих

...обработке, Температура такой обработки 100 - 900 С, предпочтительно 200-700 С. Обработку производят при продувке катализатора горячим воздухом в тоннельной печи илина воздухе, перемещая катализатор спомощью ленточного транспортера,Готовый катализатор контактируетс газовой смесью, содержащей ИО,обычным способом, например применяяподвижный или неподвижный слой. В таких условиях БО успешно удаляетсяпри .восстановлении даже при небольшой концентрации ИО в газовой смеси,К обрабатываемой смеси желательнодобавлять небольшое количество такого восстановителя, как водород, метанол, аммиак, окись углерода, парафин, олеФин и т,п., так как в результате этого значительно улучшаютсяскорость и степень удаления МО (процент восстановления...

Номер патента: 666400

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Давыдов, Петухов, Писарев

МПК: F25J 5/00

Метки: азота, воздухоразделительной, жидкого, колонны, ректификационной, сборник, установки

...отводимогос жидким азотом в верхнюю колонну, 10 теряется.Целью изобретения является повышение коэффициента извлечения неонаи гелия.Поставленная цель достигаетсятем, что в сборнике жидкого стекларектификационной колонны воэдухораэделительной установки, включающейемкость с днищем и переливными окнами, сливные и выводные трубопроворви, 2 емкость снабжена стаканом, размещенным в ней, причем верхний срез стакана расположен выше уровня переливныхокон.Такая конструкция сборника позволя ет разделить емкость на две полости,одна иэ которых предназначена дляжидкого азота без примесей неона игелия, а другая - для жидкого азотас растворенными в ней неоном и гелием, и отбирать для орошения верхней666400 фИИПИ Заказ 3144/3 Тираж 606 По илиал ППП...

Номер патента: 672559

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Раривкер, Шепелев, Шмидель

МПК: G01N 27/64

Метки: азота, анализа, окислов

...термостата колонок 40 С, температура термостата детектора 40 ь Су температураиспарителя 50 С.Анализируемый гаэвводился. в хроматограф с помощьюгазового крана-дозатора. Объем вводимой дозы 1 мл, Колонка выполненаиэ стекла, без сорбента. В разрывлинии поддува установлена термостаотируемая при 35 С емкость с дистил 20 лированной водой, .через которую бар"ботировал газ поддува. Яа вторичномприборе (КСП) полезный сигнал составлял 300 мв в пересчете к выходуусилителя. Изменение температурыи влажности анализируемой смеси вуказанных пределах не вызывало от-клонения сигнала от среднего значения более чем + 10..Описанный способ анализа найдетширокое применение при анализе окислов азота в воздухе промышленныхзон,Формула изобретенияСпособ...

Номер патента: 685964

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Завьялов, Карпов, Натансон, Петров

МПК: G01N 25/14

Метки: азота, металлах, содержания, сплавах, углерода

...удаление всех поверхностных заГрязнениис друГОЙ стороны 7 при этом не наблюдаются разрушения образца или экстракции растворенных углерода и азоса.ОТемпература (700-900 С) дает воз-. можность окислить органические и внесенные извне неорганические загрязнения и позволяет избавиться от поверх - ностных карбидов и нитридов. При температуре меньше 700 С скорость процесса незначительна (см. пример 1), в связи с чем неоправданно увеличивается время анализа и к тому же возможно неполное удаление углерода и азота с поверхности металла, При темапературе более 900 С скорость реак- З 0 ции значительно увеличивается и зат - рудняет надежное разделение поверхностных углерода и азота от объемных при значительных выдержках времени(более 5 мин), поэтому...

Номер патента: 686654

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Акимов, Лышко, Руд, Тринка, Хмелев, Чернобровина

МПК: A01C 21/00

Метки: азота, почве, увеличения

...181 365 322 1,6 1,6 31 тание способа проведено в учхозе Кримуляны Кишиневского сельскохозяйственного института. Почва - карбонатный чернозем, Площадь участка - 0,5 га. Для осуществления способа был изготовлен огневой агрегат, основным рабочим органом которого является камера сгорания (заимствована с реактивного двигателя ВКА, секционного типа), позволяющая получить температуру пламени по ее длине и ширине 800 - 1400 С. Агрегат перемещается по полю при помощи трактора МТЗ. Расстояние сопла камеры сгорания от почвы выдерживается таким образом, чтобы на поверхности почвы температура была 800 - 1400 С. Агрегат перемещается со скоростью 0,4 - 0,5 м/с, которая позволяет воздействовать на почву пламенем в течение 0,6 - 2,0 с. Для...

Номер патента: 693189

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксенов, Антипов, Ожегов, Окороков, Покидышев, Сидоров, Соколов, Степанов

МПК: G01N 25/14

Метки: азота, металлургических, содержания, шлаках

...мин, Большая длительность"ч 3189анализа, затрудняющая проведение егопроизводственных условиях, обусловленамедленным растворением навесхи в объеме окислительного плавня.и низкой скоростью экстракции газов иэ расплава притемпературах 800-850 С, а также медленной стадией процесса поглощения кислорода, образующегося при разложенииокислительного плавня.Цель изобретения - уменьшение продолжительности анализа металлургическихшлаков на содержание азота.Для этого анализируемую пробу помещают в тигле между двумя слоями гранулированного вольфрама, нагреваемоготоками ыокй аст, и экстракциюгазов проводят при температуре 2000 С.Экстрагируемые из навески газы (азот,кислород, водород, пары воды, окись углерода, количество которой...

Номер патента: 695671

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Котомин, Носков

МПК: B01D 5/00

Метки: азота, газов, окислов

...Техред И.Лсталош Корректор В.Синицкая Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом.Смесь газов, содержащую пары окислов азота, подают по магистрали в коллектор газораспыления, находящийСя в нижней части колонны, заполненной жидким, химически нейтральным 8 к окислам азота, хладоносителем, например, фторхлоруглеродной разделительной жидкостью 12 Ф, представляющей собой гомогенную смесь стабили - зированных жидких полимеров трифтор хлорэтилена с удельным весом 1,9 г/см и химически нейтральной к окислам азота.Температуру хладоносителя в колонне автоматически...

Номер патента: 698917

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси, состав

...нитрозогидроксиламинсульфоната калия и спокойномувыделению закиси азота,Образование именно закиси азота приразложении предлагаемого состава и показывает ИК-спектр газовой фазы.(6 10 моля) борной кислоты. Полученнуюсмесь, содержащую 25% борной кислотыв виде порошка помещают в стеклянныйо Оусосуд и нагревают со скоростью 10/мин.При 60 С начинает выделяться закисьазота. Всего получают 110 мл газа, приведенного к нормальным условиям. Качественные реакции на примеси высших .25окислов азота с помощью реактиваТриссвИловая и кисло юдные соединения севы спомощью раствора иода показали отрицательный результат.Пример 2. Навеску 11 г(510моля) нитрозогидроксиламин сульфонатакалия тщательно.смешивают с 0,2 г(К,510 моля) буры., Полученную...

Номер патента: 700182

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бельченко, Панов, Рябчий, Серов, Терещенко

МПК: B01D 53/16

Метки: азота, газов, окислов

...(55 - 70 масс. % МН 4 МОз) и обраба тывают аммиаком, В ходе процесса проис. ходит переход образующегося нитрата ам. мония в водную фазу. С целью предотвращения образования нитрата аммония, легко разлагающегося до азота, аммонизацию ведут до рН 1 - 2 при температурах 30 - 80 С. Азотистая кислота остается в орган 1 ической фазе,вследствие низких значений ,рН, в указанной фазе частично остается и азотная кислота (до 5 масс, % ). Смесь растворов подают в отстойник, где, вслед ствие большой разности плотностей фаз, происходит их быстрое расслаивание. При аммонизации получают водившую фазу, содер жащую 60 - 80 масс. % ИН 4 ХОз. Органиче скую фазу подают на орошение абсорбера, а водную в количествах, отвечающих содержанию Х 1-14 МОз, на...

Номер патента: 705335

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Башкин, Кудеяров

МПК: G01N 33/24

Метки: азота, доступного, минерального, почве, растений

...ЯН После суточного интервала почвенную су.спензию нейтрализовывают 150 мл 4,2% раствора КОН. После 30-40 мин, но не 4,20+ 0,15 4,50+ 0,25 6,70+ 0,15 6,70+ 0,17 8,460,25 8,45,+ 0,31ЕЕ ев Е 1 в Ев Ее Ев ев ев еев Ве ве ев 4позднее чем через 1-2 часа образовавшуюся смесь фильтруют через однослойные фильтры в полиэтиленовые колбы емкостью 0,4-0,5 л.Конечное определение аммонийного азота проводят при помощи фенолятгипохлоритной реакции колориметрически. Для атого вликвоту фильтрата (5-10 мл в зависимости от количества азота в почве) помещают в мерную колбу емкостью ,50 мл. Сюда же добавляют 5 мл комбинированного реактива, для приготовления которого смешивают 36 г йаОН и 40 мл фенола с 400 мл воды, 160 мл нитропрусита и доводят объем до 1 л,...

Номер патента: 705336

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Донцов, Кравченко, Пляха

МПК: G01N 33/24

Метки: азота, лекгогидролизуемого, почве

...интенсивности окраски в течение 3-4 дней.Пример выполнения способа. 20 г воздушно-сухой почвы, растертой и пропущенной через амиго с отверстиями диаметром 1 мм, в течение 3 мин взбалтывают ос 100 мп 05 н раствора Н 504 и оставпяют на 16-18 час. Затем вытяжку . полностью, отфильтровывают через складчатый фильтр. Берут пипеткой 25 мп фипьтрата и переносят в термостойкие конические колбы емкостью 100 мл, вымеренные на этот объем, Прибавляют 0,3-0,5 г смеси .цинковой пыли и восстановленного железа в отношении 9:1 и кипятят на ппите до растворения металлов. При атомпроисходит восстановление присутствующих.Ь растворе нитратов до аммиака. Содержи 5 мому копбы дают охпадиться и прибввпяют1,5 мп концентрированной и 504, накрывают...

Номер патента: 710602

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гайфуллин, Колыхан, Сукманов, Трубников

МПК: B01D 53/18

Метки: азота, газов, окислов, отходящих

...и орг низованных выбросов окислов азота в широком диапазоне расходов и кондов.5Пель достигается тем, что устройство снабжено вертикальной перегородкой, расположенной на расстоянииот дна емкости, а труба вывода газавыполнена с отверстиями и установлена в нижней части перегородки вышеуровня барботажных элементов.На чертеже показан общий вид устройства для очистки отходящих газовот окислов азота.15 Устройство включатрубу для ввода газа рз,барботажные элементы ьнуюперегородку 5, трубу 6,люк-лаз 7. Предусмот нительный клапан 8.Устройство работает следующим оразом.Емкость 1 эа 1 толняется на половинунейтрализующим .раствором. Газ по 25 трубе вводагаза 2 поступает в коллектор 3, откуда следует в барботажные элементы 4, Через отв вбарботажных...

Номер патента: 711321

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Коршунов

МПК: F25J 3/04

Метки: азота, газообразного

...с получением дополнительного количества газообразного азота про,дукционной чистоты и кубовой жидкости, Необходимое количество азотной Флегмы каждой последующей"ступени ректификации обеспечивают подачей сдросселированной кубовой жидкости,полученной в одной из предыдущей ступени ректификации, Полученную впоследней ступени ректификации кубо О вую жидкость после дросселированиядо 1,5-2 бар и испарения конденсирующнмися парами азота нагреваютпоступающим воздухом и удаляют в виде отбросного газа в атмосферу. Газообразный азот продукционного состава, полученный в каждой ступениректификации, после нагревания поступаницим воздухом подают потребителю. При необхбдимости получениявсего азота од одним давлением -азот, полученный в ступенях...

Номер патента: 713579

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бажбеук-Меликов, Лебедев, Новоселов

МПК: B01D 53/02

Метки: азота, окислов, поглотитель

...глину следующегосостава, вес,:Окись алюминия 72-7 4Окись кремния 25,9-27,95Окись хрома, титана,железа, никеля Остальное.Высокая активность поглотителяобъясняется следующими реакциямигСаО + НО - ф Са (ОН)2 (1)Са (ОН) + Иа БОэ - 2 наОН + Са БО э (2)2 Иа СО + 2 ИО - + 2 ИаБ 04+ И (3)Полученный СаБЫЭ, как и ИадБО,восстанавливают ХО до свооодного азота, а е)аОН взаимодействует с ИОв иьгвая нх в нитрнтытй йатрия.Часовьярская глина является нетолько связующим матерналсм, но бла -годаря наличию окиспоя алюминия, так71 3 57.9 100. 3420 менее 1 1520 3400 менее 1 1900 100 99,9 3400 2280 Составитель Р.ГерасимовТехред М.Петко Корректор О, Ковинская Редактор Л.Курасова Заказ 9160/2 Тираж 809 . Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 714275

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гладкий, Тимофеев

МПК: G01N 31/08

Метки: азота, анализа, газохроматографического, окислов, смеси

...компоненты окислов азота в .обратной последовательности замораживания размораживаются и полностью испаряютсяв поток газа-носителя.Таким образом, осуществляетсяполный цикл единичного разделенияокислов азота. Последующим прогревомколонки до 373 К она просушиваетсяи подготавливается к повторному анализу.Функцию адсорбента выполняет внутренняя поверхность хроматографической колонки, которая изготовлена изнержавеющей стали,коррозионно устойчивой в среде окислов азота.После просушки хроматографическаяколонка нозвращается к исходномусостоянию по чистоте внутреннейповерхности,что обеспечивает услония,хорошей воспроизводимости и повторя емости результатов анализа.Для газохроматограйического анализа используется газоная пробамалого...

Номер патента: 727150

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Артур, Натаниэль

МПК: C08G 73/02

Метки: азота, атомы, линейных, полиаминов, содержащих, четвертичные

...элюата получали 650 мгполи-метил-.(3-метилтиопропил)иминотркметиленхлорида. При синтезе полимеров, в которойти Р - соответственно 3-метилтиопропил и метил и их отношение меняется в пределах от 5:95 до 95;5 повторена процедура, описанная выше, в соответствии с которой поли-(метиламино)триметкленреагирует с ограниченным количеством З-метилтио-. пропилбромида, а затем с избытком бромистого метила. Примерб,Поли-Цметил-(3-аммониопропкл)имино) триметилен-хлорифРаствор 568 мг (8 миллкэквивалентов) поли-(метилимино)-триметклена и 8,6 г (30 ммолей) бромистого3-фталимидопропила в 25 мл диметкпформамида выдерживался в течение18 часов при температуре 75 С. Продукт отфильтровывался, суспензировался в 10 мл метилового спирта иобрабатывался 1 г...

Номер патента: 740143

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Иоханнес

МПК: B01D 53/60, B01D 53/81, B01D 53/86 ...

Метки: азота, газа, кислородсодержащего, окислов, серы

...окисловазота путем пропускания его черезслой медьсодержащего поглотителя содновременным восстановлением окисловазота аммиаком и последующей регенерации поглотителя продувкой восстановительным газом (11,Однако по известнсеф споообу стеь очистки от окислов азота невышает 65-70Это объясняется тем, что в присутствии медьсодержащего поглотителяаммиак, вводимый для восстановленияокислов азота, будет окислиться, врезультате чего образуется дополнительное количество окислов азота.Целью изобретения является увелиение степени очистки газа от окисов азота.Поставленная цель достигаетбя тем,что в предложенном способе очисткикислородсодержащего газа регенерацию поглотителя осуществляют нв как поглотитель переную форму, поток очиправляют во второй ом...

Номер патента: 740433

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мальцев, Сохраничев, Украинец

МПК: B23K 9/16

Метки: азота, водорода, подачи

...давление, при этом азот поступает к клапану 17 и через открытые клапаны 20 трехкамерных за пневмоклапанов 18 - в УПН 23 до отсеченных клапанов 24.Включают систему питания отсечных пневмоклапанов, открывают отсечные клапаны 17 и 11 и продувают водородную линию азота. После продувки клапан 11 закрывают.В линиях 13 устанавливается избыточное давление, при котором срабатывает датчик давления 26, разрешающий открытие отсечного клапана 10, Открывают клапан 10, нагружают редуктор 9 штоком до его открытия, при этом азот проходит в коллектор 1.Нажатием на стержень 7 заправочного клапана 3 открывают клапан 6 и продувают азотом подсоединительные шланги и коллектор, после чего клапан 3 подсоединяют к вентилям 8 баллонов с водородом. ф При...

Номер патента: 749410

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Аксенов, Александров, Бурлев, Насонов, Нерушин, Нерушина

МПК: B01D 53/32

Метки: азота, газа, окислов

...и последующее в течение всего времени очисткинасыщение катода электрохимически выделяемым водородом ведет к восстановлению окисной пленки на поверхности пористого никелевого катода и исключениюобразования этой пленки в дальнейшемпри контакте никеля с окислами азота,что обеспечивает поддержание высокойкаталитической активности пористого катода в реакции восстановления окисловазота аммиаком и более полное восстановление окислов азота выделяющимся на пористом катоде активным атомарь,ым водородом по реакции ЙО Ч 0, Г Н(д,ом) М,5 НО Катодная поляризация пористого электрола препятствует химическому раствс рению никеля в присутствии кислорода и аммиака в водном растворе. Предложенный способ поясняется схемой. На схеме приняты следующие...

Номер патента: 768439

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Ларин, Мальчиков, Плешков, Погребная, Черепанова

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окислов

...шестивалентного хрома в виде Сг;Оз составляет до 150 гл.Степень поглощения окислов азота составляет 99,8% по сравнению с прототипом, где она не превышает 65%, Это достигается путем получения активного хромового ангидрида после регенерации отработанного раствора нитрата хрома электро. химическим путем и соизмеримости реакции образования азотистой кислоты и се взаимодействия с хромовым ангидридом в 30% азотной кислоте.П р и м е р. Исходный поглотитель представляет собой раствор, содержащий 150 г/.г хромового ангидрида в 30%-ной азотной кислоте. Раствор после регенерации насосом подают на орошение санитарной колон. ны. Время контакта, для получения степени поглощения 99,8%, достаточно 0,15 сек при линейной скорости газа 0,3...

Номер патента: 768457

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Коваленко, Лобов

МПК: B01J 23/70

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, окислов

...в качестве соеди пений железа и меди бисциклопентадиенилжелеза и бисциклопентадиенилмсди и в качестве носителя - аглопорита в указанном соотношении.Степень очистки выхлопных газов от окислов азота в присутствии предложенного катализатора составляет 96 - 98% .В качестве носителя катализатор содержит аглопорит - отходы производства газификации углистых сланцев.Катализатор получают путем пропиткп аглопорита с механической прочностью до 1200 кг/см 2 и пористостью от 50 до 80 м/г растворами солей железа и меди последовательно, при отношении железа к меди 1:2. Образцы после пропитки сушат и прокаливают при 800 в 10 С.Для определения продолжительности активной работы катализатора в условиях температурного режима работы дизеля 20 - 650 С и...

Номер патента: 778752

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Алексеенко, Каут, Пантазьев, Суворин, Шумляковский

МПК: B01D 53/02

Метки: азота, газов, окислов

...Стеклянный абсорбер с внутренним диаметром 100 мм и 2 О высотой 1000 мм, снабженный поддерживающей решеткой, штуцерами дляподачи и вывода жидкой и газообразной фаз, заполняют отработанннымалюмоникелевым катализатором (кольцауказанных формы и состава). Очисткеподвергают газ, содержащий 0,5(МО + МО). Скорость подачи газа12 л/миА плотность орошения 0,5 л/мин.Содержание окислов на выходе не превышают 0,03 (МО + МО ), содержа ние никеля в нижних слоях катализатора снижается до 0,5,35 Вид насадки "Степень очистки,,687,5 92,5 95,4 р, 70,3, 82Керамическиекольца 38,0 53а т аа ив т ю в ев ее та еев ав т т авва ю ав ю т ее тев тСодержание никеля вкольцах катализатора уменьшается до 0,2"аюстеве" "пень-извлечения никеля достйгает 98.Полученный...

Номер патента: 781693

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы

...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...

Номер патента: 783224

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Панов, Терещенко, Юрасов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, окислов, поглощения

...сйособу для сорбции окислов азота используется поглотитель, обратимо взаимодействующий с окислами азота, т.е, используемый многократно в процессе. Кроме того, диметилфталат может использоваться для очистки от окислов азота концентрированных газов, что невозможно при использовании поглотителя по известному3способу из.за его болыпих расходов. Степочистки при использовании предложенногоспособа достигает 96-98% при утилизацииокислов азота и использование их вновь втехнологических процессах.Технология способа состоит в следующем.Газовые смеси, содержащие окислы азотаконтактируют с жидким сорбентом диметилфтьпатом в противоточных многополочных абсор.берах при 0-30 С и давлении 1.12 ат, приэтом происходит поглощение окислов азотав...

Номер патента: 787070

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ганз, Кузнецов, Лосик

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окислов, отходящих

...также и взрывоопасен, так как в результате реакции образуется нитрит аммония, присутствие которого в определенных условиях приводит к взрыву.Цель изобретения - упрощение процесса и устранение взрывоопасности. 25Поставленная цель достигается тем, что нейтрализацию ведут газообразным аммиаком, который вводят в очищаемый гаэ непосредственно на выходе из выбросной трубы. 30 Способ осуществляется следующим сбразом.Отходящие газы, содержащие в основном МО, на выходе из трубы смешиваются с воздухом и при этом идет реакцияАСМО+0 = 2 МОМО + МО,= МОсВ выбросную трубу вводят газообразный аммиак, который реагирует по реакцииМО + 2 МНь + Н = 2 МН 4 МОМН 4 МО 2 М ф 2 НрОСкорость подачи аммиака синхронизируют со скоростью подачи отходящих газов....

Номер патента: 800129

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Щипило

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, газов, нитрозных, отокислов

...омагниченной водой. Магнитную обработку воды проводят при напряженности магнитного поля равным 180-75 Э. 15 Магнитная обработка воды изменяет ее физико-химические свойства,а обработка лри определенных режимах магнитного поля увеличиваетполноту поглощения полученной смеси 20 газов. Это приводит к снижению нагрузки на катализатор, что увеличивает его пробег. Повышение абсорбционной способности омагниченной воды можно обьяснить повьыением хими ческой активности кислорода, растворенного в воде, что приводит к повышению абсорбционной емкости.Экспериментальные данные предлагаемого способа приведены в таблице.РОЪ ГфЭ РЪ (Ч (Ч фгЧ Ю с.( с800129 Формула изобретения Составитель Р. ГерасимовРедактор Ю. Петрушко Техред Е.Гавриле ко Корректор О....

Номер патента: 800130

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Иовлев, Щипило

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, газов, окислов

...проводят в течение 500 ч.Как показывают проведенные эксперименты по очистке газов от окислов азота в присутствии озона и влаги, при температуре гопкалита ниже 100 ОС в результате обводнения ката" лизатора появляется капельный унос азотной кислоты, увеличивается давление потока и понижается эффективность разложения озона. При температуре ниже 70 С озон не разлагается. Поддерживать температуру выше 105 оС не целесообразно по экономический соображениям. Реакция разложения происходит с выделением тепла. Это служит дополнительным источником тепла для поддержания катализатора при повышенной температуре. В слу" чае проведенных работ мощность нагревателя составляла 28 кВт. При проведении экспериментов газы, содержащие кислород, озон,...

Номер патента: 800843

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Завьялов, Карпов, Натансон, Орлов, Петров

МПК: G01N 25/14

Метки: азота, вметаллах, сплавах

...чтобы процесс экстракции из расплава атомов определяемого азота М путем молизации на поверхности расплава с атомами азота й проходил достаточно быстро. В то же время необходимо учитывать в напускаемом азоте М" количест- ф во примеси азота М , которое не должно превышать количество растворенного в расплаве определяемого азота йм и которое повышает поправку контрольного опыта и может лимитироватьчувствительность анализа. В настоящее время нашей промышленностью выпускается азот 85 99-ной чистоты с примесью азота й"4 на уровне 1%.Было экспериментально определено, Щ что при анализе металлов с содержанием азота на уровне (5-10- 10 масс,%., количество примеси азота й в напус.ф каемом уо давлений (5-10) 10 мм рт. ст азоте я не будет...

Номер патента: 806598

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Новоселов, Панов, Серов, Терещенко

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, окислов, улавливания

...сорбента 14 г, высота слоя 150 мм, время сорбции 10 мин. Концентрация окислов азота на выходе из слоя через 10 мин составила 2,25 об.Ъ. Конечный сорбент содержит 12,6 по массе азотной кислоты, Регенерацию сбрбента проводят последовательной обработкой, соответственно, 5, 10, 15, 15, 15 мл азотной кислоты с концентрацией 35,20,10,5 и 2 масс.Ъ. После первой промывки содержание НМОЭ в водной фазе составляет 41,8 масс.,Ъ. Промытый сорбент содержит 2,4 масс,% ННОЕП р.и м е р 2. Регенерированный сорбент, содержащий 2,4 масс.Ъ НИОКР используют для поглощения окислов азота иэ газа .с концентрацией 0,46 об. при степени окисления оки "лов 15, линейной скорости газа 0,25 м/с, под.атмосферным давлением с концентрацией О в газе 20 об.Ъ....