Патенты с меткой «азота»

Номер патента: 1465095

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Конеев, Кудрявцев, Петрухин, Тарабара

МПК: B01D 53/02, B01D 53/56

Метки: азота, газов, оксидов

...и восста- сстанов- очищенпературе при темх отсут1465095 Составитель Г. Винокурова Редактор М, Недолуженко Техред И. Верее Корректор А. Обручар Заказ 840/1 О Тираж 600 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101При объеме реактора 100 л восстановление десорбируемых оксидов азота займет 3,12 ч и потребует 3,9 кг угля. При температуре восстановления оксидов азота 770 К в отходящем газе получают 63,1 Я Хг, 33,2 Я СОг и 3,7 Я СО. Процесс восстановления протекает в автотермическом режиме.Пример 2. В условиях примера 1, но при 780 К в отходящем газе получают 62,0 Я Иг, 326 о СОг...

Номер патента: 1469181

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Борисков, Кирбитова, Пирамидина

МПК: E21F 5/02

Метки: азота, окислов, подавления, состав

...(ИаБпО) в количестве 0,5- 3,5 Е. Полученный таким образом водный раствор представляет собой состав для газоподавления, который может быть использован для нейтрализа ции окислов азота, образующихся при отбойке горной массы взрывчатыми веществами.Эффективность поглощения окислов азота составом для газоподавления(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ ОКИСЛОВАЗОТА(57) Изобретение относится к горнодобывающей пром-сти и м,б. использовано при взрывных работах. Цель -снижение затрат на очистку воздухаот окислов азота до предельно допустимых концентраций. Состав содержитследующие компоненты при их соотношении, мас.Х: в качестве сульфоксидной соли натрия пиросульфит натрия0,5-3,5; вода - остальное. Составготовят путем растворения в водепиросульфита натрия....

Номер патента: 1475704

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Казначеева, Киселев, Суринова

МПК: B01J 20/20

Метки: азота, гранулированного, кислорода, молекулярного, разделения, сита, углеродного

...выхода летучих р 8-12%, Карбонизат охлаждают до комнатной температуры, загружают в реактор, заливают 140 л водной суспензия фторопласта. Суспенэию фторопластаиз расчета 15 кг фторопласта на100 кг гранул приготавливают смеши- фф ванием 13,6 л 50%-ной водной суспензии фторопласта в 126,4 л воды. Гранулы выдерживают в растворе 150 мин.Далее раствор сливают и гранулы сушат в реакторе при 170 С в течение2 ч, Выход гранул 68 кг, Полученные1475704 Таблица Прочность МИС,Способпо примерам Концентрацияфторопластакг/100 кгугля Содержа- Козфние азо- фицита в обо- ент Содержание кислорода в обогащенном газе,гащенном раздегазе,ленияК Предлагае"мый 12345Известный 60,0 97,0 11,6 97 56 9 93 8 6 4 91 57 1 94 1 7 2 96 59,8 96,9 11,3 98 59 2 96 6...

Номер патента: 1478003

Опубликовано: 07.05.1989

Автор: Волков

МПК: F25J 3/04

Метки: азота, аргона, кислорода

...235038 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Изобретение относится к криогенной технике и может быть использовано в установках разделения воздуха,предназначенных для получения аргона, кислорода и азота,Цель изобретения - повышение коэффициента извлечения аргона, кислорода и азота из воздуха гутем снижения расхода жидкого азота в колоннечистого аргона и увеличения количества азотной флегмы в верхней воздухоразделительной колонне,Для образования флегмы в колоннечистого аргона наряду с жидким азотом используют менее дефицитныйхпадагент - кубовую жидкость,...

Номер патента: 1478116

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Когтев, Никандров, Никандрова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, воздухе, диоксида, фотометрического

...раствора уксусной кислоты (растло ешив-6, вы 1, пр лнен- едены е примерывиях пример Остальн ные в усло в таблице.По прот составляет теризуется ностью,ния ара опр еделСпособ ипу ошибк ,004 мг/л едостаточ о высокои то ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ фОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА АЗОТА В ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может бИть использовано при анализе воздуха, отходящихгазов производств, выхлопных газовдвигателей. Целью изобретения является повышение точности определениядиоксида азота. Способ заключаетсяв пропускании анализируемого воздухачерез поглотительный раствор реактива Грисса, содержащий 10 - 30% этанола, и в измерении оптической плотности раствора при 550...

Номер патента: 1480866

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Гедиминос, Дичувене, Лохманова, Никитина

МПК: B01D 53/02, B01J 20/20

Метки: адсорбента, азота, окиси, углеродного

...ство СССР/20, В О Р 43/02,формула изобретения обу полу- ожет быть мах очисттнос адсо рбци азот тения особ тся к србентов инных сис Способ получения та окиси азота, вк углеродсодержащего 535 С с последующи указанной температу чающийся тем, что, адсорбционной спос углеродсодержащего лигнин, нагревание вых газов и выдержи орбенвание 460 -а.является повышениости углеродного а м приотлиичения честве нин нагревают в потоке 450 - 540 С, выдерживают емпературе 30 мин и охнатной температуре.ичеству поглощенной окиси ны в таблице. ьзуют дымодлагаемый способ Известныйспособ араметры способа браТемператур ботки ОС Количествобированноймг/г 0 46 0 535 540 600 сор 1,1 8,7,5 85,0 80,2 79,5 ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ...

Номер патента: 528012

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Безуглов, Пекарский, Шабалин

МПК: G01N 23/222

Метки: азота, содержания

...изобретения - повышение чувствительности определения содержанияазота,Зто достигается введением в устройство детектора быстрьгх нейтронов,соединенного с интегральным дискриминатором, выход которого соединен спервым входом первой схемы отношения,второй вход которой соединен с выходом интегрального дискриминатора, подключенного к выходу детектора медленных нейтронов, и вторым входомвторой схемы отношения, первый входкоторой подключен к выходу одноканального амплитудного анализатора,а выходы ахем отношения соединены свходами схемы разности,На чертеже показана блок-схема/предлагаемого устройства, 45 Устройство для определения содержания азота содержит замедлитель быстрых нейтронов из парафина 1, окружающий камеру 2 с исследуемым образцом,...

Номер патента: 1518331

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Абдуллаева, Агаев, Алиев, Беглов, Джаппаров, Султанов

МПК: C05G 3/08

Метки: азота, почве, средство, стабилизации

...соотношениях в количествах 1-6 л, от веса удобрений,Опыты проводили при влажности 60- 651 от полевой влагоемкости при 28 30"С. Через 3, 7, 15, 30, Й 5, 60 и 75 сут отбирали среднюю пробу почвы, определяли содержание влаги, нитрат- ного азота колориметрическим методом по Грандваль-Пяжу.Результаты опытов по определению влияния предложенного средства на процесс нитрификации азота в сравнении с известными препаратами представлены в табл. 1, в которой показано изменение содержания нитратного азота (мг/кг почвы) во времени (сутки) в зависимости от выбранного средства и количества содержащихся в нем компонентов. 1 О1520 Как видно из табл, 1, предложенный состав в заявляемых количествахисходных компонентов способствуетувеличению...

Номер патента: 1522094

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Курбатова, Нустрова, Эндеберя

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, сталях

...окраски, приливают 30 смз 5 фонового электролита (1,5 мольдмз3 раствор бромистого калия + 0,1 моль/дм буры), рН титруемого раствора должен составлять 8-9.ОСтакан с раствором помещают на столик магнитной мешалки, погружают 2 платиновых электрода, включают перемешивание, устанавливают потенциал 0,25 В и титруют раствором гипохлорита кальция, Титр раствора гипохлорита кальция устанавливают по стандартному раствору хлористого аммония, проведенного через ход анализа.Одновременно проводят контрольный опыт на содержание азота в реактивах.Правильность способа проверена на стандартных образцах стали легированной С 44 а и 29 С 4 ", металлического хрома Ф 8, марганца металлического Ф 29, феррованадия ФЭ 2. Результаты анализа представлены в...

Номер патента: 1523144

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Клячко, Оладко, Парсегова, Хизанишвили

МПК: A23K 1/00

Метки: азота, биологических, материалах, содержания

...общегосггпермация азота ца сыройгг 1 готеи сщ - масса навески,г1, - обьем нытягкки, взятый цз 1 Отитронаггие, см .П р и и е р 2. Способ осущестгогягст аналогична примеру 1 эа цскссгсг сесем того, что определение протеин: проводят в ингредиенте комбцкориа - кукурузе, При этом к цавескекукурузыоколо 1 г, измельченной ипросеяггной через сито с диаметромотверстий в 1 мм, приливают 47 смсмеси органических кислот: 18 сммуравьиной кислоты, 8 см ледянойуксусной кислоты и 11 см уксусногоангидрида, а воздействие ультраэвухом осуггествляют с частотой ультразвука в 22 кГц в течение 3 мцн. Количествс фильтрзта для тнтровация составляет 7,5 смэ,Расчет содерлсаигя протеина Е) аыполггяхгт пс Формуле (1),Сравнительные измерения содержания .сырсгн...

Номер патента: 894989

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Гладышев, Горяев, Козлов

МПК: C01B 21/00, G01N 21/77

Метки: азота, соединений, токсических

...влиянии токсичных соединений азота наферментативные реакции, катализируемыеферментами класса оксидоредуктаз. Дей 35ствительно применяемыми ферментамимогут быть каталазы и алкогольдегидрогеназь 1 (АДГ) различного роисхождения. Процесс проводят периодическиили непрерывно путем введения растворов токсичных соединений азота вферментативные реакционные смеси савтоматической регистрацией измененияконцентраций субстратов или продуктовизвестными методами. 45(АДГ) для периодического контроля токсичности, схема.П р и м е р 1. В качестве аналитического сигнала используется изменение, концентрации никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН)регистрируемое спектрофотометрически на выходе иэ реактора при длине волны 340 ммк.В сосуд 1,...

Номер патента: 1528342

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Сигемицу, Тиго, Тосио, Хирозо

МПК: C05C 1/02, C05G 3/00

Метки: азота, выделения, гранулированного, контролируемой, скоростью, удобрения

...пленки из расплава в экструдерепрочность почти не изменяется, но вслучае данного изобретения прочность снижается примерно на 1/5, Это вызвано тем, что в случае обычной формовки тонкий порошок и смола прилипают друг к другу очень прочно, нов случае продукта по изобретениюпроисходит образование большого количества пустот. Это довольно важное свойство, так как остаток капсулыпосле использования подвержен раэложению и может превратиться в структуру почвы, В случае добавленияпорошка наблюдается тенденция того,что при увеличении смешиваемого количества ускоряется вьделение иэраствора. Что же касается смолы,то если желательно уменьшить скорость вьделения ее из раствора путемповышения количества смешиваемого тонкого порошка, т.е. если...

Номер патента: 1539615

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Аствацатрян, Бродский, Лискер

МПК: G01N 21/76

Метки: азота, почвенных, пробах, растительных, содержания, хемилюминесцентного

...см с электронагревателем, регулятором и программатором температуры), вторичный нагреватель (продолжение этой же кварцевой трубки диаметром 0,5 см и длиной 25 см) и зону каталитического окисления (кварцевую трубку длиной 20 см и внутренним диаметром 1 см, заполненную окисью ме- . ди). Зону каталитического окисления соединяли с хемилюминесцентным детектором ГХЛстеклянной трубкой длиной 40 и диаметром 0,4 см. В камеру сожжения помещали пробу анализируемого материала в количестве5-10 мг в кварцевой лодочке и нагре вали камеру до 00 С, продувая еепотоком воздуха 1,5 л/мин. Газы сожжения и не успевшие окислиться продукты деструкции поступали во вторичный нагреватель с температурой1050 С, далее - в зону каталитического окисления с температурой...

Номер патента: 1541188

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/90

Метки: азота, кислоты, концентрированной, оксидов, серной

...2ной кислоты от оксидов азота и может быть использовано для очистки от оксидов азота отработанной серной кислоты различных производств, в частности кислоты, получаемой при нитровании ароматических углеводородов, и концентрирования слабой азотной кислоты при помощи серной кислоты. Цель - снижение расхода восстановите ля и получение утилизируемого отхода оксида азота. Исходный продукт обрабатывают при нагревании до 100-130 Со уротропином, взятым в стехиометричес ком количестве для восстановления азотного ангидрида И Оз до монооксида азота МО. Степень очистки от оксидов азота составляет свьппе 99 Х. серной кислоте составляет менее 0,0001 Х, уротропин отсутствует, Выделилось 760 мл газа, содержащего 70 Х ЯО, 14 Х СО, остальное - азот.П р...

Номер патента: 1544469

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Колесников, Контарева, Костюченко, Кузнецов, Кузьменко, Ледовской, Ярковой

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, газов, оксидов, хвостовых

...составляет 0,001, водорода 0,08, монооксида углерода 0,041.1544469 Составитель В.ЗабелинТехред Л.СердюковаКорректор И.Шароши Редактор Л,Зайцева Заказ 454 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 2. Хвостовой нитроэный газ в количестве 33200 нмз/ч, содержащий 0,154 оксидов азота, 2,73 кислорода, поступает в камеру сгорания реактора, в которую на горелку подают 1210 нмз/ч метана и 6450 нмз/ч воздуха, обеспечивая соотношение метан - кислород воздуха, подаваемых в горелку, равным 0,895, Получаемые 10 при этом продукты сгорания, содержащие метан, при...

Номер патента: 1334935

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бондаренко, Будович, Мягков, Ольшанская, Охотников

МПК: G01N 30/68

Метки: азота, газов, инертных, кислорода, микроконцентраций, потоке

...- 2 кВ. Измеряли ионизационные токи в анализируемом 20 газе, подвергавшемся и не подвергав" шемся воздействию разряда. Разница измеренных величин составляла 30 10 " Аъ Для осуществления способа по прототипу в качестве чистого25 реперного газа использовался гелий марки А из того же баллона, что в предыдущем случае, прошедший предварительную очистку от примесей в том числе кислорода, на молекулярных и- ЗОо тах Са А при температуре - 198 С, Разница токов ионизационного датчика при пропусканни реперного газа и анализируемого газа гелия с 3,5 10 % кислорода составила 5 10А. Таким образом, чувствительность анализа, выполненного по прототипу,. оказывает"ся в б раз ниже, чем по предлагаемому способу.П р и м е р 2. Анализировали ге ою...

Номер патента: 1546116

Опубликовано: 28.02.1990

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, оксида, смеси

...становления ИО д 205 С и 10000 ч и при 285 С и 40 2 табл. м очистки отходящих воляющим снизить есса. Газовую смесь, СО по 1 об.Х, пропусй скорости 10000- катализатор, содержаА 1, Оз 0,645-0,665;7Я 10 0 134-0 194 1002-ная степень госостигается при 200 при 230 С и 20000 ч 000 ч . 1 з.п. -лы,1546116 при 300-400 С в течение 2-3 ч и затем при 400 С в течение 4 ч. Таблица 2 Объемная ско 1рость, ч Температура процесса, С Степень восстановленияИО до МХ 10 2000041 81 100 41 80 100 140 200 230 160 215 285 Формула изобретеня 40000 15 Составитель Г.ВинокуроваТехред Л.Сердюкова Корректор Т,Малец Редактор Ю.Середа Тираж 564 Подписное Заказ 38 ВН 1 Я 1 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1555305

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Зинченко, Истомина, Юрченко

МПК: C02F 3/30

Метки: азота, биологической, вод, соединений, сточных

...иэ1555305 ТаблицаПоказателипроцессаочисткиВ Значения гН среды Известный способ Предлагаемый способ.Скоростьудаления,И-НН, мг/л .ч 14 20 25 26 25 17 14 )О 2 1Соотношение1-НО,:М-НО,в обработанной жидкости 8 16 17 18 4 О 3 5 5 6 меняют введением раствора ВадЯ. Результаты приведены в табл. 1..П р и м е р 2. Процесс прово"дят аналогично примеру 1, но величвну гН среды поддерживают равной32, рН 8,0. Концентрацию О изменяют,регулируя скорость подачи воздуха вннтрификатор. Результаты приведены втабл. 2. 1 О1П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру, но концентрациюО поддерживают 3,5 мг/л гН 32.Величину рН среды изменяют растворомЯаОН. Результаты приведены в табл.3, 15П р и м е р 4. Сточную воду, не содержащую органические вещества, с,...

Номер патента: 1564114

Опубликовано: 15.05.1990

Автор: Бида

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, азотная, кислота-четырехокись, ректификации, смеси

...1:1 при 30 С). После расслоения получили в нижнем слое 38% ННОЕ по массе и в верхнем слое 9,2% по массе. После расслоения смеси пар барботируют че156 ц 11 ч 10 Как видно ие та, эффекти длагаемому е, чем в сл В табл. 2 пк периментальоь ения общей з результатов эксперивность разделения поспособу в 4,5-1,6 разаучае прототипа,риведены результатыных исследований соотвысоты расслаивающейсяке и высоты нижнегоости от концентрацииы в смеси на тарелке,м пр вы си на таре я в зависи сл тно сло Как видно из данных .табл. 2, вы-, со у парового патрубка тарелки е понияением концентрации азотной кислоты в смеси необходимо уменьшить,.так как уменьшается высота нижнего. слоя при постоянной высоте смеси на тарел ке ,(при заданной высоте...

Номер патента: 1575112

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Классовская, Кушнир, Луцык, Рудаков

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида, индикаторная, масса, приготовления

...мас.ч:Силикагель 100Иодид кадмия 0,13-0,18Пиридин 0,06-0,08Тиосульфатнатрия 0,004-0,0055Хлоридлития 4,0-7,0Солянаякислота О, 06-0,08Крахмал 0,12-0,18Вода 100-1052, Способ приготовления индикаторной массы для определения диоксида азота путем обработки силикагеля реактивным раствором с последующей термообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что индикаторную массу сушат при 80-90 С до потери массы 75-801575112 Компоненты индикаторной массы, иас,. Условна термообрвботкннидихаториой массы Результатынамерений,мг/мз(и 5; Р 095) Пиридин Крахмал мс 1 а 6 еоз са( Вода Температура сумки, фс Потерявеса инднкаторной массы присуннеК 0,07 О,О 7 О,О 7 О,О 7 0,07 0,07 0,07 О,О 7 0,07 0,06 008 0,05 0,09 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 55 5,5 5,5 5,5 5,5 55 55...

Номер патента: 1577816

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Воронова, Иванов, Самсонов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, оксидов, приготовления

...алюминия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора и в качестве носителя содержит. альфа-оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас. :Оксид меди 1,88-6,88Оксид хрома 1,46-7,32Оксид бора О, 06-1, 22Оксид алюминия Остальное 2. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов от оксидов азота, включающий пропитку носителя оксида алюминия растворами солей меди и хрома, сушку и прокаливание при 550-600 С, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя используют альфа-оксид алюминия, который пропитывают раствором борной кислоты, сушат, прокаливают, охлаждают с последующей пропиткой...

Номер патента: 1581361

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Белаш, Власенко, Гура, Кузнецов, Омецинский

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, выбросов, газовых, оксидов

...контакта аналогична приведенной в примере 1. Полученный контакт Х имеет состав, мас.%: СцО 10,0; СггОз 1,5; МпОз 0,5; АйзОз 88,0. Контакт испытывают по методике, приведенной в примере 1. Состав газа, используемого для восстановления контакта; Н 2; Не 98. Температура восстановления 300 С, объемная скбрость газа 1000 ч . Исходный состав очищаемого газа, Я: ХО 1, Не 99. Температура контакта на стадии очистки 350 С, объемная скорость газа 1000 ч . В ходе испытаний последовательно осуществляют стадии восстановления контакта и очистки газа на нем. Стабильная активность контакта достигается после двукратного повторения стадий восстановления и очистки. Стабильное значениеактивности контакта 18,6 см МО/г, в процессе достижения...

Номер патента: 1581743

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Водопьянов, Квашнин, Михайлов, Никандров, Полякова

МПК: C12Q 1/00

Метки: азота, активности, аммонийного, ингибиторов, нитрификации, почве

...аммония(0,21 г/л аммонийного азота), 2 г/лхлорида натрия, 5 г/л карбоната кальЦия и 0,5 г/л сульфата магния. Колбызакрывают ватными пробками и пергаментными колпачками, а затем помещаютв термостат с температурой 28 С, Периодически измеряют рН растворов иПри необходимости поддерживают егоНа уровне 7,5 с помощью 107.-ногораствора карбоната калия. После выдерживания проб в течение 7 и 14 днейсодержимое колб Фильтруют и в растворах определяют содержание аммонийного азота Фотокалориметрированием после добавления реактива Несслера исодержание нитритного азота фотоколориметрированием после добавления реактива Грисса. По уравнению (1) определяют степень нитрификации аммонийного азота Но.Данные по кинетике нитрификациив примерах 1,4,7...

Номер патента: 1582122

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Грек, Костенко, Цирульников

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида, концентрации, оксида, продуктах, раздельно, сгорания

...плотность.Строят градуировочную кривую поп,6,5 ОСТ 51 .135-85.По градуировочной кривой определяют количество нитрит-иона, соответствующее оптической плотности Э,а, = 0,195 .10-5 мг-мла = 0,07-10" мг/мла, = 0,875 О 5 мг/мл,Расчет отобранной пробы Ч, проводя 1 г 5по известной формулеР вк - Рф 2730 1 Т. 10 325= 634,6 (мл) оба Концентрацию окиси азота (С я .) впересчете на двуокись рассчитываютпо известной формуле (ОСТ 51-135-85);1 95 10 а ЧСмоо634,6 где 1,95 - нитритный эквивалент,Концентрацию двуокиси азота вычисляют по Формуле1,421 О а Чо /4СНо (мг м ),Чо 403 (мг/мэ),где 1,42 нитритный эквивалент,найденный экспериментально для данного способа,количество нитрит-иона,найденное по калибровочному графику, в соответствии с оптической...

Номер патента: 1588760

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Григорьев, Коновалова, Попов, Старицкий

МПК: C12Q 3/00

Метки: азота, аммонийного, концентрации, ферментере

...определяют концентрацию аммонийного азота в культуральной жидкости в Ферментере,В процессе культивирования коэффициенты К и Кмогут изменяться, поэтому периодически, через определенное время, корректируют коэффициенты К, и КИзобретение позволяет повысить точнбсть определения концентрацж аммонийного азота в культуральной жидкости в ферментере, что позволяет повысить выход. целевого продукта. Формула изобретения Способ определения концентрации аммонийного азота в Ферментере путемизмерения концентрацж аммонийного азота во входном потоке аммиачной воды, измерения расхода культуральной жидкости из Ферментера и вычисления концентрации аммонийного азота в Ферментере, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности определения,...

Номер патента: 1590118

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Волохов, Гликин, Кордыш, Мемедляев, Смалий, Сорокина, Федоров, Черномордик

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, газов, оксидов, отходящих

...до катализатора зоны окисления 0,05 с. В зоне окисления помещают 3 т катализатора конверсии метана ГИАП-6 Н (57 МО/А 10). На выходе из зоны окисления газы имеют температуру 740-770 С и содержат, об.Х: Н 01 5,.10 ф, О 0,2; : СО менее 0,001; СН менее 0,00051590 18 формула и э обретения Составитель Г, ВинокуроваРедактор И,Шулла Техред Л,Олийнык Корректор Т,Малец Тираж 574 Подписное Заказ 2595 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 Нменее 0,0005, Эксперименты провоят в течение 240 ч, Агрегат продолает устойчивсФ работать в течение 7000 ч и более.Условия работы, приведенные в примере 1,...

Номер патента: 1590119

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86

Метки: азота, газов, оксидов, отходящих

...аммиака при ;20-150 С, с объемной скоростью (1,5- 6,8) 1 0 ч , Катализатором является 4,5-октакарбоксифталоцианин цинка, нанесенный на гранулированный А 1,.0 Степень очистки от ИО составляет98,7-99,97. 2 табл. 1 О мм при объеме катализатора 1 смпри 20 С, Состав газовой смеси, об.Е:МО 1,0; ИН, 1,1; 0 4 О; И 93 9,Объемная скорость 1500 ч . Степеньконверсии ИО в 11 составляет 99,9 Е.П р и м е р 3. Условия опыта аналогичны примеру 2. Температура в ресакторе 50"С, Объемная скорость 4300 чСтепень конверсии КО в 11 составляет99,57.П р и м е р 4. Условия опыта аналогичны примеру 2, Температура в реакторе 1 000 С. Объемная скорость6000 ч. Степень конверсии Ю в Ясоставляет 98,7 Е,П р и м е р 5. Условия опыта ана- ВЬлогичны примеру 2....

Номер патента: 1593691

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Жигайло, Карюк, Ларин, Овидиенко, Погребная, Шалахман

МПК: B01D 53/14, C01B 21/40

Метки: азота, газовой, оксидов, смеси

...йО до й 02, Это подтверждается увеличением объема очищаемого газа, так как на абсорбцию й 02 расходуется в 3 раза меньше Ч 205, чем на абсорбцию йО:рН 1.5Ч 205+ Н 20-+ 2 НЧОз,йО + ЗНЧОз + 5 НйОЗ = 3(ЧО)(йОэ)2 + 4 Н 20,й 02 = НЧОэ + НйОз = ЧО(йОз)2 + Н 20.П р, и м е р 1. Смесь воздуха с оксидами азота пропускали соскоростью 0,3 м/с через барботер. помещенный в цилиндрическую колонну диаметром 100 мм, В колонну загружали 200 мл суспензии пентаоксида.Король орре каэ 2788 Тираж 577 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 ванадия в водном растворе азотной кислоты, содержащей, мас.%:...

Номер патента: 1605094

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Авдуевский, Грабов, Золотарев, Исмаилов, Кляцкин, Ксенофонтов, Мусин, Пирумов, Прохоров, Фадеев

МПК: F23J 15/02

Метки: азота, выхлопных, газах, нейтрализации, объектов, оксидов, энергетических

...и зажигают дугу между электродами 4 и 5. В реакционную камеру 1 поступают азотная плазма из плазмогенератора 3 и выхлопные газы из энергетического объекта, Находящийся в составе плазмы атомарный азот вступает в реакцию с находящимися в составе выхлопных газов окислами азотаНО+ Н - Н+ О.Оптимальными условиями для эффективного протекания реакции являются: стехиометрическое соотношение расходов реагента и выхлопных газов, а также пониженное давление в плазмогенераторе 3 (Р - 0,01 - 0,1 ата). При пониженном давлении в плазмогенераторе 3 усиливается диссоциация молекул азота на атомы. Эжектнрующий газ, выходя из кольцевого сопла эжектора 12, расширяется (фиг. 2), так как скорость эжектируюшей струи выше, чем скорость эжектируемой, то...

Номер патента: 1611410

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Величко, Ивасенко, Майзлиш, Мочалова, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01D 53/00, C09B 47/04

Метки: азота, газов, оксида, отходящих

...массы, Котцентрдцню кятялити Ее КиЯКТИЕтцо 0 КОМПОНЕНТ Д, ЦИОКТсЗДтЕЦИЛсульг 1 ямоилфтялоцианиця меди, опредеплют по оптической плотности рястгоря, ПрЕдВарнтЕЛЬНОЕ ПОЛуЧЕНИт дИ(ОКЕЯдЕ- цилсульфдмоил)фтялоцияниг;дут по методике, предложецной и.-:лди(октядецилсульфамоил)фтдлоциакичя гобдт 1 ьтт 1О О г тзеЕстттт рд;тх чгтт Ет гз д - лоцияшцд меди и 7,0 г оЯеецц;гарц- ця в 200 мл яцетотьз кипяглт при пе- рЕМЕЕНЕВяцци В ТЕЧЕНИЕ 2, ,ПстддЕрживяя рН 7-8. ПО окоеЕтяпи реакцииацетон отгоняют, осадок :ерекристяллцзовывдют из бецзоля.П р и м е р. Испьггянил пронесся 75 очисгки проводят в интервале .емцератур 50-150 С в стекцяцном , еякторе проточного типа диаметром 10:и при объеме кдтяттизятора 1 смСостав Газовой смеси:103: . ;Н 1. 11, ГОест...