Патенты с меткой «азота»

Номер патента: 1307333

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Ежова, Плескач, Чиркова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, аммиачного

...мг-экв 0 мг/л И 200 мг/л Б Металлическая Нестабильность медь, бронза, работы во врелатунь мени, падениечувствительнос- ти 0,031 О, 17 Возможность работы в ограниченной области рН 9-9,5; при более высокой рН образуется гелеобразная масса 0,87 0,78 Закись медиСц 0 Быстро гидролизуется Сплав Си О с Н ВО (метаз э борат меди) Медь однохло- Большой холос,37ристая СцС 1 той сигнал 0,50 Медь однобро- Большой холосмистая СцВг той сигнал 0,55 0,41 1 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использова но при определении аммиачного азотав растворах пламенно-фотометрическимметодом. Цель изобретения - повышение точности определения при сохранении высокой чувствительности в присутствии хлорид-ионов. П р и м е р. В анализируемый раствор,...

Номер патента: 1315012

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бочкарев, Вильдт, Жигайло, Ивасенко, Кутергин, Маликов, Медникова, Саяпин, Скворцов, Сычева

МПК: B01D 53/54, B01D 53/56, B01D 53/86 ...

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов

...натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре.б. Операция аналогичная примеру 1.в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас,%-ным раствором соли железа.г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.Количественный состав полученного катализатора, мас.7.:15012 Формула изобретения 35Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения активнос ти катализатора при температурах 20200 С, он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (111)ГеГе(СН) ИО при следующем соотношении компонентов, мас.7: 45 Пентацианонитрозоферрат железа(1 П)Оксид алюминия 0,5-10,090,0-99,5 2Ре СГе (СМ) ЮД 5,0А 1,0, 95,0П р и м е р 3, а. 0,5 л гранулированного...

Номер патента: 1315467

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Беспалов, Имамалиев, Набиев, Нарходжаев, Пирахунов, Таджитдинов, Тухтаев, Тухтаева

МПК: C09K 17/18

Метки: азота, карбонатных, повышения, почвах, средство, усвояемости, фосфора, хлопчатником

...В случае раздельноговнесения требуется 22-50 кг отходана каждый гектар посевных площадей,В случае применения мочевины иаммофоса в дозах 5-103 (от массыудобрений соответственно) эффективность ОПАК выше по сравнению с ос"тальными способами внесения,.В полевых опытах мочевину, содержащую 57 ОПАК, вносят в 3-4 сроках:15-207 или 30-40 кг/азота весной перед посевом вручную разброс с задел". кой в почву чизелем тракторным, Ос 30тальное количество азота (мочевины,содержащей отход производства адипи"новой кислоты) вносят в подкормку в2-3 приема на стадиях: 3"4 настоящихлистьев, бутонизации и на 15-й деньцветения.Удобрения в подкормку вносят колесным трактором марки ТХ 4оборудованным навесным удобрителемРКХ, на расстоянии 15-20...

Номер патента: 1322140

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Лемперт, Петров, Сабаев, Сабаева

МПК: G01N 29/00

Метки: азота, акустический, газах, двуокиси, концентрации

...времени и его выключают покоманде с блока 8 управления, затемвключают вакуумный насос 9, отключают испытуемый газ из камеры 4 и подостижении заранее установленной величины разряжения проводят:измеренияпериода колебаний вибратора 6 измерителем 10 периода. После измерения периода блок 8 управления выдает команду на нагрев вибратора 6 подогревателем 11 до температуры выше температуры испарения двуокиси азота. Затем производится откачка испарившейся двуокиси азота, По команде блока 8 управления нагреватель 11 и вакуумный насос 9 выключаются, и устройство готово для следующего анализа.22140 2 Возможность повышения точности и снижения (сокращения) продолжительности определения концентрации осно вана на том, что скорость адсорбции...

Номер патента: 1324681

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: азота, аммиаком, восстановления, гетерогенного, катализатора, металлокомплексов, окислов, основе, фталоцианина

...гранулы от избыточной воды, твердый материал сушат в течение 20 мин при 120 С. Затем температуру повышают до 300 Си выдерживают в течение одного часа.35 Получают катализатор зеленого цвета,в электронном спектре вещества, смытого с поверхности полученного катализатора концентрированной сернойкислотой, присутствуют полосы погло щения 350, 690 и 790 нм, характерные для раствора марганецфталоцианина в серной кислоте.П р и м е р 6, 1 г сульфофталоцианина меди растворяют в 60 мл воды, 45 заливают этим раствором 30 г просушенной А 10 и выдерживают в течение30 мин при комнатной температуре.Дальнейшее приготовление катализатора ведут по примеру 5. В электронном 50 спектре вещества, смытого с поверхности катализатора серной...

Номер патента: 1325362

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Попова, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: азота, биологических, количественного, материалах, протеина, сырого

...способом сос 35тавляет 0,47, Данное количество буферного раствора является оптимальным. П р и м е р 4. В мерную колбу" вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата, добавляют из бюретки 22 см 107-ного раствора трех. замешенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по примеру 1. 45Определено сырого протеина 51,1%.Относительное отклонение по сравнению с титриметрическим способом составляет 1,2%. Точность определения вполне приемлема и соответствует максимальному количеству расходования буферного раствора.П р и м е р 5. В мерную колбу вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата и добавляют 24 см 10%1ного раствора трехзамещенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по...

Номер патента: 957526

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Вольпин, Голодец, Ильченко, Новиков, Павленко

МПК: C01B 21/02, C01B 3/04

Метки: азота

...составляет 0,04.Весовое количество никеля в катализаторе составляет 17-25 вес, . Процесс окисления ведут при объемной скорости подачи газов смеси (ИНз+0) 600-1200 чПри снижении содержания никеля в катализаторе происходит уменьшение его активности, что снижает конверсию аммиака. Повышение концентрации активного компонента в катализаторе приводит к образованию крупных кристаллов никеля в катализаторе, а следовательно, не достигается моноатомное распределение активной фазы, что также снижает эффективность процесса,Уменьшение конверсии аммиака с увеличением объемной скорости газовой смеси до 1300 ч происходит в результате снижения времени контакта. реагирующих молекул с катализатором,При скорости менее 600 чснижается степень превращения...

Номер патента: 1342877

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Атрощенко, Барабаш, Бесков, Иванов, Ильин, Кисиль, Крупников, Лобойко, Луковенко, Новиков, Савенков, Солоха, Тертерян, Шварцбурд

МПК: C01B 21/26

Метки: азота, окиси

...ниспадающем слое катализатора в процессе его эксплуатации частицы катализатора разрушаются и образовав шиеся мелкие частицы катализатора начинают захватываться газовым потоком и двигаться вместе с ним. Это ведет к нарушению температурного режима реактора, оптимального времени контакта, к падению выхода продукта и срыву процесса.В случае восходящего потока частицы катализатора также разрушаются и катализатор становится полидисперсньи. Однако изменение исходного гранулометрического состава катализатора практически не изменяет скорости движения полидисперсных частиц, сохраняется оптимальное время контакта.Линейная скорость газового потока непосредственно влияет на выход окиси азота. При подаче аммиака со скоростью менее 2 м/с и более 10...

Номер патента: 1346587

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Коган, Рубин, Скирдов, Швецов, Щербина

МПК: C02F 3/30

Метки: азота, биологической, вод, сточных, фосфора

...Полный период аэробной обработ-.ки составляет 8 ч, Избыточный активный ил удаляют после 1/4 периодааэробной обработки, что составляет2 ч. Содержание фосфора в избыточномактивном иле при этом составляет58,0 мг/г ила по сухому веществу, Сизбыточным активным илом удаляется6,29 мг/л Фосфора. Рециркуляция иловой смеси из аэробной зоны в бескислородную составляет 3807 Оставшуюся часть иловой смеси подают в отстойник, где активный ил удаляют от45 очищенной воды и затем рециркулируютв анаэробную зону. Рециркуляция активного ила в анаэробную зону составляет 1003.Очищенная вода имеет остаточнуюконцентрацию, мг/л: общий фосфор0,71; азот аммонийный 0,98; азотнитратов 14,74,Степень очистки сточной воды отфосфора составляет 89,862,...

Номер патента: 1357053

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Кефер, Мишин, Пузанов, Слинкин

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбционной, азота, газовых, оксида, смесей

...на другую адсорбционную .колонку, а адсорбент регенерируют пуотем его нагрева до 180 С наружным обогревом. Конечная степень регенерации цеолита 5 А от оксида азота (1) при 180 С 95%.На колонке диаметром 25 мм и высотой слоя цеолита 500 мм время защитного действия (при 100%-ной очистке от 11 0) 0,11 ч. Таким образом, при непрерывной очистке газовой смеси в течение одного часа слой цеолита 5 А необходимо регенерировать девять раэ.ции по 11 тО (0,01 об,%) ограничен чувствительностью применяемого метода анализа.Знергозатраты на десорбцию прио180 С 1 моль ИО, выделенного из газового потока с концентрацией И О, равной 0,01-1,0 об,%, составляют 1587-123 кДж/моль для Ва-морденита и 33 б 78 - 199 кДж/моль для 5 А. 35 40 Формула изобретения...

Номер патента: 1369772

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Кефер, Пузанов

МПК: B01D 53/02, B01D 53/56, B01D 53/75 ...

Метки: азота, водородсодержащих, газов, оксидов

...и может быть применено в химических и энергетических установках.Целью изобретения является повышение степени очистки и увеличение выхода оксида азота (1) на стадии регенерации.П р и м е р. Газовую смесь, содержащую 2 об.7 Ю., 2 об,7 Ю, 10 об,7. И О, 4 об.7 Н и 827 аргона, со скоростью 10 л/мин пропускают через реактор диаметром 0,03 м, заполненный промышленным катализатором АЛКс высотой слоя 0,05 м, Температура во слое катализатора равна 120 С. После реактора гаэоную смесь охлаждают доо20-30 С, осушают и далее подают в адсорбер, заполненный цеолитом СаА. Высота слоя цеолита равна 0,5 м, диаметр адсорбера 0,07 м. Концентрацию Ю, Ю и И О в газовой смеси на вхогде и выходе из аппаратов определяли спектрофотометрическим методом,...

Номер патента: 1370134

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Россихина, Степанов, Умаров

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: азота, выделяемой, закиси, микроорганизмами, почвенными

...сре ды (Гильтая, сусло), После посева флаконы закрывают резиновыми пробками, вытесняют воздух над поверхностью среды аргоном и вводят ацетилен (10 об среды аргоном и вводят ацетил (10 об.7) . 35 Флаконы инкубируют при 28 С в течение 1 сут, Газовую пробу (1 мл) отбирают шприцом с прокладкой из аскарита толщиной 1 мм, весом 0,4 г (фракция 0,3-0,5 мм) и проводят газохромато графическое определение содержания в ней Х О.Результаты анализов газовых проб, отобранных двумя способами, представлены в табл. 1 и 2.45Как следует из табл. 1 и 2 в пробах, отобранных стандартным способом (1), закись азота не обнаружена, тогда как предлагаемый способ отбора газовой пробы (11) позволяет выявить значительное выделение закиси азота бактериальными и...

Номер патента: 1029554

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков

МПК: C01B 21/00

Метки: азота, выделения, облученных, образцов, радиохимического

...приводит к потерям радиоактивного азота уже на стадии разложения и, как следствие, к снижению радиохимического выхода.40Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ радиохимического вьделения азотаиз облученных образцов, включающий сплавление во время термообработки45 при 1500 К в индукционной печи облученного образца со смесью (РЬОа+ +В О ) и отгонку вьделяющегося при этом азотапотоком гелия.50Описанный способ превосходит по экспрессности известный способ Кьельдаля, однако его использование сопряжено с рядом недостатков, Прежде всего необходимо отметить значительное время, затрачиваемое на выделение из образцов азота. Последнее связано с необходимостью нагрева образцов до...

Номер патента: 1377138

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Овдиенко, Овчаренко, Плешков, Погребная, Субботин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/34

Метки: азота, катализатора, окисления, оксидов, приготовления

...Пероксид ванадила 10 мас,7 Формула изобретения 70 - 60цилиндры ф 5 -7 мм 3=20 - 25 мм Составитель В. ТепляковаРедактор М. Недолуженко Техред И. Верес Корректор В. ГирнякЗаказ 518/10 Тираж 519 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Пример 2. При пятикратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см. табл, 2).Пример 3. При 2-кратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см, табл, 3).Характеристика полученного катализатора следующая:Содержание пероксидаванадила в 100 г катализатора, г 30 - 40Содержание у-АаОзв 100 г катализатора, гФракционный состав...

Номер патента: 1385067

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бондаренко, Будович, Ольшанская, Охотников

МПК: G01N 30/70

Метки: азота, газов, градуировки, детектора, инертных, кислорода, микроконцентраций, определении, потоке, электронозахватного

...путем.Один из методов проверки линейности преобразования кислорода в озон основан на построении зависимости величины приведенного сигнала детектора д 1 (А=41/С , где С, - концентрация кислорода в градуировочной сме 1 1385067Изобретение относится к газовомуанализу и предназначено для градуировки электронозахватного детектора,использующего, разницу энергий сродст 5ва к электрону у кислорода и озонадля измерения концентрации кислорода.Целью изобретения является расширение пределов градуировки в сторонумалых концентраций и снижение требо" 10ваний к чистоте газа-разбавителя покислородуСущность способа состоит в том,что градуировочная газовая смесь сконцентрацией кислорода С испольэуется для градуировки газоанализатораСв пределах .от - до С....

Номер патента: 1387946

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Баскаков, Круглов, Пароменская

МПК: A01N 25/32

Метки: азота, действия, прометрина, симбиотическую, снятия, средство, токсического, фиксацию

...629 а. Об эффективности азотфиксации судили по массе растений и по активности нитрогеназы, определяемой ацетиленовым методом в фазе бутонизации - цветения. В качестве контроля использовали вариант без обработки семян картолином и без внесения в почву прометрина.Результаты опыта по примеру 1 представлены в табл. 1.Т а б л и ц а 11387946 Таблица 2 Условия проведенияопыта Активность нитрогеназы,нМ С Н /1 расте- ние Урожай зерна ц/габез картолина с картолибез картов с картолина лином ном 12200 10980 14,1 15,8 Контроль 14800 17,5 17500 18,6 19965 20,1 16,9 21,8 21,3 2109 1,3 Табпица 3 Влияние картолина и янтарной кислоты на эффективность симбиоза У растений гороха Активность асса растений/10 растений Условия проведенияопыта нитрогеназы...

Номер патента: 1393460

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Дмитроченкова, Исмагилов

МПК: B01D 53/52, B01D 53/56

Метки: азота, газов, окислов

...230 125 230 Нет 230 125 230 Нет Нет 100 200 0,1 Нет 100 Изобретение относится к способам очистки газов от окислов азота и может быть использовано в химической, неФтехимической и газовой промышленности.Цель изобретения - исключение регенерации сорбента при сохранении высокой степени очистки.П р и м е р. 1 ерез реакционную колонну со скоростью 0,5 кг/ч сверху вниз пропускают жидкую серу в режимеоциркуляции прн 118-145 С, предварительно насыщенную сероводородом до содержания от 50 до 300 мг на 1 кг жилкой серы. Противотоком к жидкой сере полают газовую смесь с содержанием окислов азота от 0,01 до 1,0 об,% со скоростью 0,8 л на 1 кг жидкой серы, Газы на выходе из колонны анализируют на содержание окислов азота и сероводорода.1 езультаты...

Номер патента: 1397072

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Воронова, Егоров, Жилин, Самсонов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

...1 мл воды, 0,462 г Сг(И 1) 9 Н 0 и растворяют в 1 мл воды, 0,709 г .1 Юз ЗН О и растворяют в О,П мл воды. Растворы смешивают и полученным раствором пропитывают 18,49 гЫ -А 1 О при перемешивании в течение 1 ч. Пропитанный носитель сушат 2 чопри 110-120 С, затем прокаливают в течение 2 ч при 600 С. Катализатор охлаждают и хранят в закрытой таре. Приготовленный катализатор содержит, мас.%:Оксид марганца П,24 Оксид меди 0,63 Оксид хрома 0,81 Оксид лития 0,86 Ы -А 1 Остальное Катализатор испытывают в процессевосстановления оксидов азота природным газом на газовой смеси состава,об.%:Оксиды азота 0,18-0,22Кислород 3-3,2Природный газ 1,5-1,6Азот ОстальноеОбъемная скорость газового потокасоставляет 4800 ч , Температурныйинтервал испытаний П...

Номер патента: 774450

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Евдокимова, Киселев, Москаленко, Музюкин, Назаров

МПК: H01J 17/24

Метки: азота, генератор

...азота, содержащий нитрид железа.Вследствие низкой теплопроводности нитрида железа и плохого теплового контакта между частицами порошка время готовности его достигает 40 .мин, Другими существенными недостатками нитрида железа являются также низкая пластичность и наличие ферромагнитных свойств, что не поз-, воляет изготовить прессованный генератор азота - компактный и более технологичный, менее энергоемкий, чем порошковый. Объем порошкового генератора азота составляет 10,6 см3 а мощность накала 33-44 Вт.Целью изобретения является снижение времени разогрева.Поставленная цель достигается тем, что в известный генераторазота, содержащий нитрид железа,введе-, на медь, в следующем соотношении компонентов, масХ:Нитрид железа 30-70Медь...

Номер патента: 1402897

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Королев, Михалычева, Щурин

МПК: G01N 25/52

Метки: азота, вспышки, горючих, жидкостей, оксидов, среде, температуры

...пропускают пары сксидов азота или газовоздушную смесь с заданной концентрацией ОксидОВ азота е Включают нагреватель 1 и контактное реле 12.С заданнсй нерирдичностью на опреде 4 Оленное время контактное реле 12 подключает к источнику переменного напряжения низковольтную обмотку траповФорматора 11, При этом высоковольтная обмотка трансформатора 1.1 подаетнысакое напряжение на электроды 5поджига. Одновременно с этим импульс"ное реле 14 псдазт импуль" напряжения на электромагнит 13, установлен"ный напротив пластины 7 из магнитно"го материала, электромагнит 13 при."тлгивает пластину 7 установленнуюна подвижном влекродеподжига псследний, сгибаясь в подвижном соединении б, перемещается растягиваяпружину 7., и приближается к неподвижному...

Номер патента: 1408319

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Мазыра, Максимович, Полищук, Терещенко

МПК: G01N 21/76

Метки: азота, газоанализатор, окислов, хемилюминесцентный

...в атмосферном воздухе, стабильностью температуры в генераторе 5, которая поддерживается термостатом 7,чистотой атмосферного воздуха, поступающего в генератор 5, что обеспечивается Фильтром 6, стабильностью электрического напряжения питания генератора 5, что обеспечивается электрической схемой генератора, количественным (1:1) преобразованием высших окислов азота в окись азота, что обеспечивается выбором соответствующего катализатора и параметрами (температурой, объемом рабочей камеры и др,) термокаталитического преобразователя, а также.при изменении атмосферного давления стабилизацией расхода воздуха через гене-ратор озоновоздушной смеси, что обеспечивается дополнительным трубопроводом 11, соединяющим вход генератора 5 с выходом...

Номер патента: 1415184

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Зорик, Иванов, Мороз, Парфенова, Чернов

МПК: G01N 33/04

Метки: азота, водорастворимого, количества, сырах

...полученную сырнуюсмесь фильтруют. Из собранного вколбочку фильтрата берут 5 мп и вносят в специальную центрифужную пробирку (фиг. 1), Для выделения водорастворимых белков приливают к фильтрату 0,1 мп 203-ного раствора СаС 1 и0,1 мп 603-ного раствора СН ЗСООН.После перемешивания содержимого центрифужной пробирки ее помещают в водяную баню с температурой 70-75 С на5 мин. Затем для уплотнения осажденных водорастворимых белков применяютцентрифугирование на лабораторной медицинской центрифуге при 1500 об/минв течение 3 мин. После центрифугирования устанавливают количество водо- .растворимого азота в зависимости отвысоты осадка водорастворимых белков,используя для этого шкалы центрифужной пробирки, одна из которых служитдля определения...

Номер патента: 1430075

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Артемьев, Васильев, Винокурский, Железов, Маергойз

МПК: B01D 53/02

Метки: азота, газовых, основе, смесей

...р и м е р. Очищаемую газовуюсмесь на основе азота, содержащую,Оь 5-10 ь 57 СО и влагу, соответстнукгцую точке росы при 8-25 С, подают в1 блок очистки, включающий три адсорбера, заполненные тремя слоями адсор 1 бентовь каждым и следующей последова-тельности по ходу газа: силикагелььцеолит КаХ и цеолит СЫ, Из адсорбераь работающего в такте адсорбции,,отбирают часть очищенной газовой сме-. 20:си, предназначенную для продувки и1 напуска н двух других слоях адсорбен 1 та и направляют в слой цеолитов СаА,объем которого составляет 0,01-0,12объема основного слоя цеолитов, надополнительную очистку. Количествоотбираемой на доочистку смеси составляет 16-44 об,7 от производительностипроцесса. Прошедшую доочистку частьгазовой смеси...

Номер патента: 1430825

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Грабарь, Максименко, Прядкина, Спинко

МПК: G01N 7/00

Метки: азота, газоанализатор, окислов

...комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к газоаналитической технике, в частности газоанализаторам, использующим хемилюминесцентный метод анализа, и может5быть использовано для контроля и регулирования концентрации окислов азота в выхлопных газах технологическихлиний производства слабой азотнойкислоты.10Целью изобретения является увеличение времени безотказной работыустройства.На чертеже изображена структурнаясхема газоанализатора окислов азота.Предлагаемое устройство состоит изреакционной камеры 1, к входу которойподсоединены последовательно конвер- .тор 2 мембранньп осушитель 3, воздушный...

Номер патента: 1433486

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Артемова, Коновальчиков, Костриков, Нефедов, Шумяцкий

МПК: B01D 53/56, B01D 53/82

Метки: азота, газов, оксидов

...раствора с носителем раствор сливают и по разности между начальной 20 и конечной концентрацией карбамида в нем определяют количество карбамида в носителе, Содержание карбамида в носителе составляет 0,083 г/см . Затем колонку с карбамидсодержащим но ителем подсушивают до остаточного одержания воды 0,01 г/см и при 80 С ерез нее пропускают газы, содержащие Д г/см оксидов азота со степенью кисленности 807, Расход газовой сме и 1 л/мин. Б ходе испытаний непреывно контролируют содержание оксиов азота в газе, выходящем из колони. Количество газа очищенного до тепени очистки 99,57., составляет Результаты испытан словия испытаний Йеры Количест- Количест во возду- НИО, в 1 ха, г/см носителя Количество очищенногогаза,тысяча м /м Алюмосиликат с...

Номер патента: 1435532

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Вент, Кафаров, Перов, Пророков, Трифонов

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азота, газов, каталитической, окислов, реактора, режима, температурного, хвостовых

...при этом добавочный воздух на установку 13 абсорбции и природный газ в реактор 1 в количестве, необходимом для поддерживания соответствующего температурного режима в реакторе.Таким образом, первый контур, являясь малоинерционным, предназначен для стабилизации температуры очищенных газов на выходе из реактора 1 с высокой точностью. Второй контур, являясь более инерционным, подцерживает температуру смеси на входе в реактор 1 на минимально доступном пределе, управляя интенсивностью каталитических процессов в реакторе соответствующим одновременным изменением подачи добавочного воздуха на установку 13 абсорбции,и подачи природного газа в камеру сгорания реактора в определенном заданном соотноше43553нии (соотношение между подачей добавочного...

Номер патента: 1441288

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Королев, Чибисов, Щурин

МПК: G01N 25/52

Метки: азота, исследования, оксидах, пожароопасных, характеристик

...ско"рости горения. пределов горения, материалов в среде оксидов азота,Целью изобретения является расширение диапазона и снижение себестоимости исследования.На чертеже представлена схемаустройства.Устройство содержит емкость 1для оксидов азота, испаритель 2, емкость .3 подготовки, узел расходныхдиафрагм 4, рабочую камеру 5, редукционный клапан 6 и конденсатор 7,При этом выход емкости 1 соединенс входом испарителя 2, выход которого соединен с входом емкости 3 подготовки, а ее выход через узел расходных диафрагм 4 - с входом рабочейкамеры 5. Выход рабочей камеры 5соединен с входом редукционного клапана 6 выход которого соединен с)Увходом конденсатора 7, а выходконденсатора 7 - с входом емкости 1.Устройство работает следующим образом....

Номер патента: 1447393

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Данг, Имаметдинова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/36

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

..." хой порошок:вода 4: 1. После тщательного перемешивания в течение 4-5 ч массу формируют, затем гранулы сушат 20 при .200-250 С и прокаливают при 1100- 1150 С. Полученный носитель имеет состав, мас. Х: ЯдО 90,98; А 1 зОэ 7,.8; РеО0,25; Т 10 0,04 СаО 0,26; М 80 0,21; Яа О 0,10; КО 0,36, удельную 25 поверхность 81-90 м/г и объем пор 0,34-0,39 смф/г.Раствор 27,1 г нитрата никеля, 68,5 г. нитрата хрома в 49 мл воды наносят на 80 г фаянсового носителя, 30 сушат полученный катализатор при 100- 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Через полученный катализатор пропускают смесь, содержащуй, об, Х: КО 2,0; СО 4,0; О 1,0; гелий остальное, при 400 С со скоростью 10000 чРезультаты представлены в табл,1 и 2.П р и м е р ы 2-13. Катализаторы...

Номер патента: 1452577

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Петрова, Шевнина

МПК: B01J 20/10

Метки: азота, анализе, газовой, двуокиси, массы, поглощения, приготовления, пробе, селективного, серы, сорбционной

...серы я двуокись азота, которые определяют до и после Фильтрующях патронов, Предварительно Фильтрующяе патроны промывают 2 л газовой смеси со скоростью 0,4 л/мян.Результаты приведены в табл.З. Как видно из табл.З, наибольшей эффективностью улавливания двуокиси азота обладают патроны, сарбционная масса которых приготовлена путем пропятывания силикагеля мепкопорястого 10-12,5%-ным спиртовым раствором антраниловой кислоты. Эти же патроны обеспечивают минимальную погрешность определения двуокиси серы в присутствии двуокиси азота, которая не превьшает 4,5%,П р и м е р 4, Фяльтрующий патрон и сарбцяонную массу готовят по примеру 1, В качестве твердого носителя берут мелкапарястый сяликагель, а в качестве пропитЫвающего раствора - 11%-ный...

Номер патента: 1456356

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бида, Нестеренко, Пукач, Семенкевич

МПК: C01B 21/24

Метки: азота, основе, отработанного, регенерации, теплоносителя, установок, четырехокиси, энергетических

...содержание МО в котором снижают посредством ректификации с 0,95 до 0,01 мас,%. Расход жидкости на конверсию составляет 4 кг/ч,расход жидкости на смешение потоков перед холодильником - 20 кг/ч, а знергоэатраты на ведение процесса составляют 6 кВт/ч. После регенерации получают содержание МО в теплоносителе 2,85 мас.%6 6 теплоноситель, содержание Ю в котором снижают посредством ректификации до 0,06 мас.7. На выходе получают теплоноситель с содержанием МО 2,5 мас,7, При прочих равных условиях (относительно примеров 1 и 2) наработка МО составляет 0,586 кг/ч, а энергозатраты на производство 1 кг МО составляют 10,24 кВт. Для удовлетворения годовой потребности малой станции в Ю необходимо затратить 17938,6 кВт.П р и м е р 5, В...