Патенты с меткой «азота»
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1611419
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Апасов, Воронков, Никитина, Омельченко, Поляков
МПК: B01D 53/56, B01D 53/81
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...0,79 0,23 0,11 12,1 Т а б л и ц а 2 9Условия из- Содержание БО, г/нм, при содержании, мерения С в мехнедожоге,80,01 801 80,77 81,2 81,31 Перед слоем 0370 0,369 0,372 0,371 0,369 После слоя 0,015 0,002 О 0,004 0,023 прибора для измерения ИО составлят 10 об.%, СО = 0,1 об.%.В табл.2 приведены данные по зави симости содержания оксидов азота после прохождения отходящих газов через слой мехнедожога в зависимости от .содержания углерода в мехнедожоге (температура опыта Т = 380 С).6 П р м е р 4. Через слой мехнедожога высотой 75 мм пропускают продукты сгорания природного газа при,:"450 С, время контакта 6= 1 с,Содержание 1 Ю до слоя составляет0,369 г/нм, после слоя НО не обна",ружено. Однако в газе после его про;хождения через слой...
Способ получения окислительной массы для превращения оксида азота в диоксид
Номер патента: 1613953
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Жадан, Классовская, Кушнир, Луцык
МПК: G01N 33/22
Метки: азота, диоксид, массы, окислительной, оксида, превращения
...третьим слоем индикаторной массыи по длине изменившего окраску тре 30тьего слоя судят о содержании МО.Окислительная масса предназначенадля количественного окисления ИО вЮ в диапазоне концентраций 0 -200 мг/мКоличественные соотношения оксидахрома, серной кислоты, фосфорнойкислоты, а также оптимальный режимсушки массы для окисления оксидаазота определяют методами математического планирования эксперимента и аналитического анализа экспериментальных данных. Изменение содержания какого-либо из компонентов окислителей массы или параметров ее сушки приводит к снижению активности45массы и ухудшает ее эксплуатационные свойства за счет изменения влагосодержания и сыпучести, что затрудняет заполнение индикаторных трубок.П р и м е р....
Катализатор для восстановления оксидов азота водородом
Номер патента: 1616691
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Атрощенко, Журавская, Шихалиева
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/80 ...
Метки: азота, водородом, восстановления, катализатор, оксидов
...азота осложняется протеканием побочных реакций, в частностиобразования воды, что сопряжено с .дополнительным расходом водорода исмещением процесса в область повышения температуры в результате выделения большого количества тепла.В табл.З приведены экспериментальные данные, полученные на медьсодержащем катализаторе при объемном соотношении Н 2/МОх=б, концентрации ок,сидов азота - 0,6 мас.%. (Активностькатализатора при содержании кислорода в газовой смеси, 32 мас.Х).Как видно из табл.З, влияние паров воды при 450-470 ОС оказывает незначительное действие и катализатор работает довольно активно, степень восстановления МО при 470 С составо ляет 99,5%.10 15 видно, что катализатор проявляет:высокую активность в интервале темпе 20 25 30 35 40...
Способ определения количества водонерастворимого азота в сырах
Номер патента: 1617365
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Брунова, Головченко, Иванов, Лисин
МПК: G01N 33/04
Метки: азота, водонерастворимого, количества, сырах
...ДО ТВХ 1,00, Г 10 ка 1 ЗД С" Ьная ж дкОсть после 1,8 Н 1 )1)Г,ров 1 я ,еОУД 81 абсолютно и оозрачьО 1 ,Об. чно Дос 3 точ на 3-крат 1 ая и ром ы )к:),8 Г)трифуг.с Ван 118 мпрокь Б "сй ) даля 01 Весь рас) сд Ох) ы) азотэ."1; сОса с. кБОДОнераствор"сГО 830;В без ОСр л ;: .носят В )арфс)зовуа с.гупку .1 расарлО.; сВНВСЕН)ЕМ МОЧев)НЫ 1 .1 ИСТ") )Л"ГВ 0 Д1 р и 3 г 0 м0 ч е В 11) и В 0 д. и .б .: г л 5.; гн е б Ол ьв и м и Г О ри Я м 1, О с н 0 В 1 "у , 0 к с с ):ч 8 Винь Внос 1Б ко 1,8 Опера, лстп;,:с.ния, .Олученный раство ч,),)пру 0) чеезфИГ)ЬТР 008330 ЛЕ)1 НЬЧ ОЕЛЛЯ Лс.;,3 СОбран НОГО В кол ООку ф 1 Г ьтрата;1. К;,и 10 81"кой Осрут 0,3 115 )1 наОс ят 1 а 10 лг)с чухоаматографическо, бг)аг г:а рз 1, цс т5)05 Тгкая предварител....
Способ очистки низших алифатических фторхлорсодержащих углеводородных растворителей от окислов азота
Номер патента: 1625860
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Ансимов, Задов, Подвезенный
МПК: C07C 17/38, C07C 19/08
Метки: азота, алифатических, низших, окислов, растворителей, углеводородных, фторхлорсодержащих
...пропущенногорастворителя, м 2 104 0,210 44 0,2 ф 1040,2104.0,2 10 ОтсутствуетТо же310Отсутствует0,071 10 4еююТ а блица 2 0,581288 0,510,12,50,1 1 2 3 Исходнаяконцентрация НОк эг/л Объемная Экспе- Количество скорость,ч пропущенного растворителя, м римент 10 10 10 1 О 1, 1,4 16 10 4210 2 10 ОтсутствуетТо же.16. 10ОтсутствуетТо же 0,5 16 16 16 16 16 16 1 5,9 0,2 0,2 0,2 0,2 1 1 2 3 6 7 210 210 йдсорбент поглотил 590 г окислов азота. По предлагаемому способу через систему с объемной скоростью 16 г пропускают растворитель с концентрацией ЮК 10 10 г/л, при этом очищено 7,7 м. Теоретически при 100% срабатывания щелочи первая колонная может очистить 5 м растворителя, дополни 3тельное количество растворителя очищается за счет активации второй...
Установка для получения жидкого азота
Номер патента: 1626061
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Кузнецов, Парфенов, Райгородский
МПК: F25J 1/00
Метки: азота, жидкого
...потребляющих жидкий азот, например химической промышленности, медицине.Целью изобретения является повышение п роиз водител ь ности уста но вки по жидкому азоту беэ повышения потребляемой мощности.На чертеже показана установка для получения жидкого азота,Установка состоит из компрессора 1, двигателя 2, фильтра 3 на входе в компрессор 1, ресивера 4 сжатого воздуха, воздухоосушителя 5, маслоотделителей 6-8, регулирующего воздушного ресивера 9, реакторов 10 и 11 адсорбции, ресивера 12 для азота, шумоглушителя 13, расширительного пульсационного устройства 14, криогенной газовой машины 15, холодильника 16, линии 17 подвода воздуха, линии 18 отвода кислорода и линии 19 отвода жидкого азота.Установка для получения жидкого азота работает...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1629079
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко
МПК: B01D 53/36
...Й 2 (селективность очистки), которая при 200 С и выше приближается к общей степени очистки.Последнее обусловлено тем, что повышение температуры способствует термическому разложению образовавшихся нитритов и нитратов аммония. При этом практически полностью исключается отложение солей аммония на поверхности катализатора, что ведет к увеличению срока стабильной работы катализатора. Высокая эффективность и селективность очистки характерна при высоких температурах и для катализаторов, полученных на основе фта1629079 против 10 ч в известном способе и повысить степень очистки на Фц - Со/А 20 з до 99,8 против 98,0 на Фц - Ре/А 20 з до 99,1 против 96,4%, на Фц - М/А 20 з до 99,8 5 против 91,2 ои на Фц - Со/А 20 з до 99,07 ьпротив 97,3 в...
Способ определения азота, окисленного в растении
Номер патента: 1630678
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Верниченко, Савидов, Ягодин
МПК: A01G 7/00
Метки: азота, окисленного, растении
...30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят в колбу кварцевого аппарата "полумикрокьельдаль", в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав Деварда, и проводят паровую дистил ляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см /миндо объема конденЭсата 30 смв стакане, первоначально содержащем 10 см О, 01 н. р аствора3Н.80В таблице представлены сравнительные данные по испытанию известного и предлагаемого способов.Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля (т.е. 5 ф - ф-= - 290 0 мг/1000 растений,16,1 1,721000 100где 1000 - коэффициент перевода граммов в миллиграммы;20количество избыточного ф И соФдержащегося в...
Способ определения азота, окисленного в растении
Номер патента: 1630679
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Верниченко, Савидов, Ягодин
МПК: A01G 7/00
Метки: азота, окисленного, растении
...1000 - коэффициент перевода милли граммов в микрограммы; 167 5 ф 10057 ЗХ.292,4 фТаким образом, при осуществлении предлагаемого способа определения азота достигается повышение точности определения на 42,7%, что значительно улучшает результаты исследований форм азота в растениях. ранее определенного содержания нитратов в растении, определяют количествоокисленного в растениях азота,Результаты сравнительного испытания известного способа и предлагаемого представлены в таблице.Для того, чтобы рассчитать точностьопределения окисленного азота в 16,1 гсухих листьев картофеля (т.е. на 1000растений) используют следующие данные: содержание нитратов 1,72 ; избыток обогащения 0 сернокислого аммония, введенного в питательную средув начале...
Способ определения азота, окисленного в растении
Номер патента: 1630680
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Верниченко, Савидов, Ягодин
МПК: A01G 7/00
Метки: азота, окисленного, растении
...в концевегетации предлагаемым способом,0,036 ат.% и н известном способе0,096 ат.%. Далее рассчитывают:общее количество азота нитратов 16 1 1 72 "100010075 . где 1000 - коэАЬициент перевода граммов в милиграммы; О мг/1000 растений,количество избыточного И, содержащегося н нитратах согласно известному способу290,00,096 1000- 278,4 мкг/1000 растенийУУгде 1000 - коэА 1)ициент перевода мили 4,100граммов и микрограммы; ц 5 2 -- = 292,4 мкг/1000 растений;количество азота, окисленного в количество избыточного ф д, сорастениях согласно известному способу держащегося в нитратах согласносогласно предлагаемому способу а.29000 038 е 1 000100110 2 мкгУ/ 1000 растений 3 количество окисленного в растениях азота согласно предлагаемому способу 40...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1634307
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Катальников, Мышлецов, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...работает следующим образомВ абсорбер сверху их напорной склянки подавали постоянный поток ТБФ, снизу в абсорбер подводили гаэ МОа(М 204) с природным содержанием изотопов азота. Образовавшийся в абсорбере комплекс подавали на орошение колонны. Выходящий из колонны газ вымораживали жидким азотом в специальную емкость. Комплекс ТБФ М 02(йг 04), прошедший через колонну, попадал в десорбер, где диссоциировал на ТБФ и М 02(М 204). Газ возвращали в колонну, ТБФ собирали в отдельную емкость. Для контроля процесса разделения изотопов через определенные промежутки времени снизу колонны отбирали пробы на изотопный анализ. Методом однократного уравновешивания была измерена зависимость коэффициента разделения реакции изотопного1634307 обмена в...
Способ очистки газов от оксидов азота восстановлением монооксидом углерода
Номер патента: 1641404
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Барабанов, Ершов, Малинский, Павлищев, Фещенко, Черкашина
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, восстановлением, газов, монооксидом, оксидов, углерода
...пропускания очищаемого газа. Отходящие газы. с примесями йОх, содержащие СО в избытке по отношению к реакции восстановления МОх, пропускают через слой влагопоглотителя - силикагеля, затем через слой катализатора - гопкалит. Способ обеспечивает практически полную степень восстановления ИОх при 25-120 С и объемной скорости пропускания очищаемого газа 21000 - 147000 ч 1. центрация МО и МО 2 составляет 30 и 5 мг/м ф соответственно. Начальная концентрация Об СО 50 мг/мз. Длительность работы катали" ф затора - гопкалита составила 50 мин, в тече- а ние которых происходила полная очистка д газов от МОх, Конечная концентрация СО составила 15 мг/м .П р и м е р 2. Условия те же. Температура очищаемых таэоа Э 20 С, Время работы ка. ф тализатора...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1643063
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Величко, Грекова, Ивасенко
МПК: B01D 53/36
...С 02 и В 20,рм 1. Способ та обработкой еителя в при тетрасульфофт телла четверт системы элеме ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ОЧИСТДОВ АЗОТА(57) Изобретение отночистки Газов от МО с Изобретение относится к области очистки газов от оксидов азота путем их селективного каталитического восстановления до азота и может быть использовано для обезвреживания отходящих газов химических производств,Цель изобретения - повышение степени очистки и предотвращение накопления в водном растворе продуктов реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят в проточном реакторе диаметром 10 мм с высотой насадки 150 мм. Объемный расход газов 25 л/ч. Температура процесса 20-60 С. Оксиды азота подаются снизу...
Способ определения содержания азота в жидком азотном удобрении на основе карбамида и аммиачной селитры
Номер патента: 1644026
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Курковская, Олевский, Старшинов, Шафрановский
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, азотном, аммиачной, жидком, карбамида, основе, селитры, содержания, удобрении
...жидкого азотногоудобрения, кг/м3;Х - массовая доля аммиачной селитры в жидком азотном удобрении,%;а 1-,а - эмпирические коэффициенты,имеющие следующие значения:а = (-1,3448 10) (-1,3468 хх 10 );а = (1,1780 10 )(1,179510 Э);аЭ = (1,7528 10 )(1,764610 )1. а = (4,7816 10 )(5,0316 е 10 );а . = (1,5880 10 )(2,8380 10 )1а = (7,0851.10 )(7,1235 10 ),Значения коэффициентов а 1 Ф а определены путем обработки на ЭВМ с использованием метода нелинейной регрессии 50 значений содержания аммиачной селитры и плотностей в искусственно приготовленных жидких удобрениях. 50При использовании крайних значений коэффициентов а",. а средняя относительная ошибка определения наибольшая и составляет 2,2%. Оптимальные значения коэффициентов а - а . при...
Способ определения азота, окисленного в растении
Номер патента: 1644811
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Верниченко, Савидов, Ягодин
МПК: A01G 7/00
Метки: азота, окисленного, растении
...центрифугируют со скоростью 5000 об/мин в течение 5 мин. Центрифугат наносят на колонку, заполненную смолой КУ - 2 - 4, последовательно соединенной с колонкой с ДС - За и фильтруют со скоростью 0,5 см /мин до объема фильтрата 30 смз,Обработанный экстракт переносят в реакционную колбу кварцевого аппарата "полумикрокьельдаль", в которую после 1644811довательно вводят 0,2 г окиси магния и 0,2г сплава Деварда;и сразу проводят паровуюдистилляцию со скоростью отгоне 7,5 см,эОпределяют изотопный состав полученногоаммиака на масс-спектрометре, после чегорасчетным путем с учетом ранее определенного содержания нитратов в растении определяют количество окисленного в растенияхазота,Результаты испытаний способа по изобретению приведены е таблице,Для...
Способ определения азота, окисленного в растении
Номер патента: 1644812
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Верниченко, Савидов, Ягодин
МПК: A01G 7/00
Метки: азота, окисленного, растении
...проводят паровую уистилляцию со скоростью отгона 7,5 см /мин до обьема 30 смз. Конденсат упариаают до 2-3 см .зОпределяют изотопный состав полученного аммиака на масс-спектрометре, после чего расчетным путем с учетом ранее определенного содержания нитратов в растении определяют количество окисленного в растении азота.Результаты испытания способа определения окисленного азота в соответствии с изобретением представлены в таблице,Как видна из таблицы, определенное визвестном способе количество азота, окис. ленное в растениях картофеля, заметно выше данного показателя этой же пробы в предлагаемом способе, ято является следствием завышения обогащения М азота15нитратов в известном способе. А так как такое завышение могло произойти только за...
Средство для стабилизации азота удобрений в почве
Номер патента: 1647002
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Абдирахманов, Алиев, Беглов, Джаппаров, Саматова, Эргашев
МПК: C05C 7/00
Метки: азота, почве, средство, стабилизации, удобрений
...эффекта, т,е. непроисходит взаимодействие элементов, находящихся в ТЦК, мас,%: СаСМ 2 50-55;СаОсвоб 28 - 30; СаС 2 1 - 2,5; окиси Ю, Ге,кремния до 7.5: Сооб. 12 - 14 с образующимися в почве растворами, Кроме того, нижевзятого предела (10%),как ТЦК, так и СМЭпрямо связаны с процессами нитрификациии денитрикации, нарушение выбранногопредела связано с недостижением конечного эффекта по урожайности, качеству сельскохозяйственных культур.Результты опытов по влиянию предлагаемогосредс ва в сравнении с известнымипрепаратами представлены в табл, 1 - изменение содержания аммиачного и нитратного азота почвы во времени (сутки) взависимости от выбранного средства и количества выбранных компонентов.Для установления эффективности средства в...
Способ определения диоксида азота
Номер патента: 1647394
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Заичкина, Наумова, Петрова, Путилов
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, диоксида
...элюированием анализируемой пробы и анализа элюата с реактивом Грисса-Иласвая. Способ позволяет определить диоксид азата в присутствии диоксида серы, 1 з.п, ф-лы, 1 табл. Сорбционную трубку готовят следующим образом. В трубку с двумя перфорированными перегородками помещают 11 см стеклянной крошки с размером гранул О,б,0 мм, которую обрабатывают раствором, содержащим 30 г иодидакалия, 47 мл воды, 15 мл этиленгликаля и 0,23 г дихлорида слава дигидрата в 8 мл 8 ф-ного гидроксида натрия, Через окислительный патрон и сарбционную трубку пропускают анализируемую пробу газа со скоростью 3-5 дм/мин. Затем из сорбционной трубки анализируемую пробу элюируют водой, в колбы на 50 мл добавляют 20 мл реактива ГриссаИлосвая и измеряют оптическую...
Способ очистки газообразного монооксида азота
Номер патента: 1650575
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Белаш, Егоров, Крикунов, Омецинский
МПК: B01D 46/00, B01D 7/02, C01B 21/24 ...
Метки: азота, газообразного, монооксида
...направляют на охлажденный фильтр и продувают его в течение 1-10 мин для создания активного С фильтрующего слоя, сбрасывая газ после фильтра на обезвреживание и затем в атмосферу, При повышении времени прону. Ц скания увеличиваются потери продукционного газа без повышения его чистоты. Активный фильтрующий слой представляет собой пористую массу кристаллов сложного состава, на поверхности которых во много раз ускоряется процесс образования новой фазы, что позволяет активно извлекать примеси пэров воды и диоксида азота иэ очищаемого газа. Момент окончания процесса формирования активного1650575 низкотемпературный фильтр, от л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки от диоксида азота, предварительно поток очищаемого...
Способ подготовки нефти и нефтепродуктов к спектральному определению азота
Номер патента: 1651141
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Биктимирова, Замилова, Рыженко
МПК: G01N 1/28
Метки: азота, нефтепродуктов, нефти, определению, подготовки, спектральному
...газойле, рассчитывают по 25формуле аЪ 1 0 063130 8277 ф 4А=Львете еюс 2,0002=0,10 мас,Ж,30 где а - показания с графика, построенного в координатах логарифм концентрации азотаразность почернения канта полосы циана и фона; 35Ь - навеска сульфополимера послепрокаливания; с - исходная навеска нефтепродукта;Е - кратность разбавления сульфополимера графитовым порошком.Согласно предлагаемому способуготовят к спектральному анализу образцы вакуумного гаэойля с температурой выкипания 350-540 С с добавлением различного количества оксидамеди (примеры 2-5) при разной температуре прокаливания полученногосульфополимера (примеры 6-9) и различном времени вьщерживания (примеры10-13) сульфополимера в муфельнойпечи при оптимальной температуре,Кроме того,...
Способ получения катализатора для удаления окислов азота, окиси углерода иили остаточных углеводородов
Номер патента: 1657048
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих
МПК: B01J 31/18, B01J 37/02
Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления
...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1659090
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Величко, Герасимова, Ивасенко, Сагаченко, Цой
МПК: B01D 53/36, B01J 23/74
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...й 0,9%, 52,3%,0(р) 5,2%) растворяют в 100 мл хлороформа.К раствору добавляют 0,54 г СОС 12 в 50 млацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гексаном от растворимых органическихсоединений, доводят до постоянного веса ввакууме. Получают Со-комплекс АО нефти(м,м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, й 0,7%, Я 1,8%Со 11,0%, О 13,2%, 0(р) 13,2%).99,6 гранулированного оксида алюминия заливают раствором, содержащим 0,4 гполученного Со-комплекса АО нефти, 100мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, Хлороформ испаряют, пропитанный оксидалюминия сушат до постоянного веса. Состав катализатора, мас.%: СоС 2 0,1, АО 0,3,А 120 з 99,6.П р и м е р 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9 6%,й 0,9, Я 2,3%, 0(р) 5,2%)...
Способ очистки дымовых газов от оксида азота (ii)
Номер патента: 1662647
Опубликовано: 15.07.1991
МПК: B01D 53/34, B01D 53/60, B01D 53/79 ...
Метки: азота, газов, дымовых, оксида
...из камеры облучения газов и подают на регенерацию сорбента.Газо-воздушную смесь, содержащую туман, подают на промывку.Пример 1.Дымовые газы с расходом 1,5 млн.нм /ч, содержащие 1,5 г оксида азота ( ) и 7 г оксида серы (И) в 1 нм, смешивают сзвоздухом, Температура полученной газо- воздушной смеси 80 С. В полученную газовоэдушную смесь впрыскивают раствор карбоната калия (мольная доля 0,15) и нитрата калия (м. д. 0,015), расход раствора -1662647 очяденные газц Составитель Г,Винокуроваедактор Г.Моэжечкова Техред М.Моргентал Корректор М,Кучерява Заказ 2219 Тираж 439 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1662648
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Катальников, Мышлецов, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...2,0; В+= В(дтл)/Во(р= 0,4, т =20 С)20 10 30 0,3 0,4 0,45 0,5ОЯЗ 0,99 1,06 0,64 0,3 0,4 0,50,90 1,00 0,14 0,2 0,3 0,40,74 0,95 0,88 Продолжение табл. 1 70 50 90 0,4 0,7 0,8 0,90,75 1,32 1,52 1.70 0;4 0,5 0,7 0,8 0,95 1,10 1,24 0,81 0,4 0,6 0,7 0,8 .0,86 1,20 1,43 1,41 В зависимости от температуры и относительной нагрузки р поток отбора устанавливают таким, чтобы концентрация азотав нем Хв или степень разделения К, оп ределяемая соотношениемК=Хв(1-Хг)/(Хг(1-Хвбыла равна заданной величине, например такой, как при осуществлении способа-прототипа, в котором процесс разделения проводят при значениях уъ = 0,4 и 1 о= 20 С.Изменение производительности с изменением р и т отражено в табл. 1.П р и м е р 2. Способ выполняют аналогично примеру 1....
Способ автоматического управления процессом очистки хвостовых газов от оксидов азота
Номер патента: 1664740
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Горшенков, Линев, Перешивайлов, Решетюк, Черкасов
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азота, газов, оксидов, процессом, хвостовых
...на выходе из колонны в зависимости от температуры Т 2 в колонне длярабочего диапазона (20 - 401 С:Я = 8,810д Т 2 - 1,9-10 2, 50где Р - содержание оксидов азота в отходящих из колонны газах,обТ 2 - температура ведения процесса вабсорбционной колонне, С.На чертеже дана схема реализации способа.Схема включает абсорбционную колонну 1, скоростной газовый теплообменник 2,реактор 3 каталитической очистки, датчики 4 и 5 температуры сред соответственно вколонне 1 и реакторе 3, датчик (расходомер)6 расхода О газовой фазы в колонну 1, датчик 7 содержания оксидов азота в отходящих из реактора 3 хвостовых газах, блок 8расчета состава газов на выходе из колонны1, блок 9 расчета степени очистки в реакторе3, блок 10 расчета содержания оксидов азота...
Способ переработки оксидов азота в неконцентрированную азотную кислоту
Номер патента: 1668291
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов
МПК: C01B 21/40
Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки
...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...
Способ получения гранулированного углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота
Номер патента: 1669538
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Мельниченко, Полушкин, Суринова, Толстых
МПК: B01J 20/20
Метки: азота, гранулированного, кислорода, молекулярного, разделения, сита, углеродного
...адсорберов емкостью 2 л каждый с осуществлением адсорбции при 5 ати и десорбции при 20 торр, и концентрацию компонентов в обогащенном газе, Длительность цикла адсорбции составляет 2 мин,1669538 Производительность установки по обогащенному газу 120 л/л адсорбента в 1 ч,Для оценки эффективности адсорбционною разделения компонентов воздуха (кислорода и азота) используют коэффициент разделения, представляющий собой отношение величин адсорбции разделяемых компонентов к их парциальным давлениям в исходной смеси аог Рйг аог РмгК -- 3,76 - ( - в воздухе -айаг Рогайаг Рог- 3/76),Содержаниеазота в обогащенномгазе. % Содержание кислорода в обогащенном газе, % Массовоесоотношение эфираполиэтиленгликоля кгранулам,г/100 г Коэффициент...
Способ биологической очистки высококонцентрированных сточных вод от фенолов, роданидов и аммонийного азота
Номер патента: 1673533
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Грабовский, Евсеева, Прядкина, Харитонова
МПК: C02F 3/02
Метки: азота, аммонийного, биологической, вод, высококонцентрированных, роданидов, сточных, фенолов
...их размножения. Это приводит к снижению скорости нитрификации, увеличению длительности процесса и повышению стоимости сооружений. При поддержании отношения нитрифицирующих бактерий к смеси фенол- и роданразрушающих более 1,3, коэффициенте рециркуляции более 2,5 и количестве регенерируемой иловой смеси более 0,02 повышается расход реагентов и электроэнергии. При значении коэффициента рециркуляции менее 1,4 снижается количество нитрифицирующих микроорганизмов в системе.Регенерация ивовой смеси в количестве менее 0,01 от общего объема аэротенка приводит к уменьшению скорости очистки вследствие нарушения соотношения нитрифицирующих бактерий к смеси фенол- и роданразрушающих бактерий.П р и м е р 1. Сточную воду, содержащую 423 мг/л фенолов,...
Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе
Номер патента: 1673958
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Заичкина, Николаева, Путилов
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, воздухе, индикаторной, массы, оксидов, приготовления
...и 30 мм окислительной массы фиолетового цвета (раствор перманганата калия в фосфорной кислоте, нанесенный на силикагель с размером зерен 0,315-0,5 мм), Через снаряженную таким образом трубку протягивают 1000 мл газовой смеси с разной концентрацией оксидов азота в пределах 0,1-1,0 г/м в пере 3 счете на диоксид азота, после чего измеряют длину прореагировавшего слоя индикаторной массы и строят зависимость этой длины от концентрации диоксида азота. Через приготовленную трубку протягивают газовую смесь с неизвестным содержанием оксидов азота, измеряют длину прореагировавшего слоя и по построенной зависимости находят концентрацию диоксида азота.,о Опрепеление невоэмов репелекие невоэмовно ко 0 125о,-о45зл - 0 Кз ка 2 5 Кэ 01крах 10,О, 10 о,94...
Способ получения закиси азота
Номер патента: 1675202
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Беляев, Косяков, Криштопа
МПК: C01B 21/22
Метки: азота, закиси
...- 283 К водой. пары воды и следы оксидов азота сорбируют на силикагеле при 313 К, Получают закись азота, содержащую до 0,125 об.% паров воды и до 4 об.% неконденсирующихся примесей, в том числе 3,6 об.% азота и 0,4 об.% кислорода, Затем закись азота дополнительно очищают от паров воды сорбцией в две ступени. Для этого ее пропускают последовательно через адсорбционную колонку диаметром 20 мм, длиной 250 мм, заполненную 70 г алюмоге(ТУ 38 - 103218 - 80), при 253 - 273 К,В табл.1 показана зависимость содержания влаги от температуры в колонках. Адсорбция проводилась при Р,5 МПа, Затемиэ осушенной закиси азота удаляют неконденсирующиеся примеси путем их вымораживания в сосуде из нержавеющей сталидиаметром 40 мм и высотой 200 мл,...