Ан ссср i•.; “т f-. l л. -ti,: ; •.; •: ••• gt; amp; ,: з5; -; ь.: -; gt; amp; и 1-иа i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
322327 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ОЗ.И.1970 ( 1435931/2с присоединением заявкиКл. С 07 д 63 Нонитет по делан аобретений и открытий при Совете Министров СССРиоритет Опубликовано ЗО.Х 1,1971. Бюллетень36Дата опубликования описания 28.1 Ъ.1972 К 547.733.07(088.8 Авторыизобретения Г. А стиков, Г, П, Гладьппев, Н. Н. Новицкая, С. И. Ломакина и Л. Е. Журавлева Институт химии Башкирского филиала АН СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРОВ ОКСИСУЛЬФОЛАН конденсационных полимеров, обладаю- высокими диэлектрическими свойствами, сже в качестве детергентов, пластификатои полупродуктов органического синтеза. оэфиры оксисульфолана общих формул касается синтеза содержащих од кольца. Эти соеди аны. исульфолана могут честве мономеров длтио но и нени эфиров пол и два щих в ли- а та ров ть ис Т интезаг- Н, (СН)ОН или дикал; Х - алкил СН 2 - Аг - СН, г я получать путемфоленас соедин тогруппу. Для пре зации 4-оксисульфо при начальной конц 0,3 - 0,5 доль/л. оводят створе леводородн - О - алил, предтвия 4-окдержащим я димериОбразование тиоледующими схема иров можно представить ОН Н Д иии0 г Йаюа Советских Сациалистическнх РеспубликИзобретение оксисульфолана сульфолановых тературе не опи Тиоэфиры ок пользованы в ка1 де 1 сный ракилен,лагаетсисульмеркап любой уг ен, алкиле де Аг - ар взаимодейс ением, со дотвращени 80 г нареакциюнтрации его в) соединения 2 с т, пл.110,5 -Раствор 130 мл этил 20 С, затем вой раствор вор оставля 10 - 12 час, ют досуха, ном, ацетон 65 г (00 ового спи к нему п 0,28 г (О ют при ко после чег остаток п испаряют 5 моль) соединения 1 в рта насыщают Н 23 при рибавляют водно-спирто- ,005 моль) КОН. Растмнатной температуре на о нейтрализуют, отгоняромывают сухим ацетон получают 7,8 г (95% 31,4; Н 4,8; 5 31,2, С 31,8; Н 4,6; 5 31,8. 1122, 1295, 1150 (502); Пример 2,НО Н В-(СН 2), - О 2+ НЗ - (.СН 2)2 - Ь 80 танола. Получают с выходом, близким к теоретическому, соединение 3 с т. пл. 155 - 157 С.Найдено, %: С 32,7; Н 4,9; Ь 35,4.Вычислено, %. С 33,1; Н 5,0; Б 35,7.ИК-спектр, слг г: 1122, 1295 (502); 3462 (он).Пример 3. нения 1в 1 5литона Бчас при 15тгоняютт из меК раствору 1,34 г (0,01 моль) соедг и 0,47 г (0,005 моль) 1,2-этандитиола С 2 Н 50 Н прибавляют 8 капель трНО1 5 - СайдБО 2 (г)Яг 5 ттеоретического) соединения 4С (из СС 14).47,8; Н 8,0; Ь 25,0. моль) соединения 1 и нтиолав 300 мл дино-диоксановый раст- КОН. Смесь кипятят 8 - 10 час, затем нейи отгоняют, остаток етоне, выпавшую соль он испаряют. Получау 134 г (0,1 моль) гекса бавляют вод (0,01 моль) С в течениерастворител в сухом ац ывают, ацет: С 47,6; Н 7,9; 5 25,4.я-г: 1282, 1153, 1125 (502); НО К раствору 13,5 г (0,1 моль) со6,6 г (0,11 моль) 1,2-меркаптоэтанводы прибавляют 0,56 г (0,01 мсмесь кипятят в течение 10 - 12 часуха отгоняют воду, остаток растхом ацетоне, выпавшую соль отф от, ацетон испаряют иот теоретического) соеди Найдено, %: С 34,0; Н Вычислено, %: С 33,9; ИК-спектр, слг-г: 129Пр едм ет изобретения1, Способ получения тиоэфиров оксисульфолана общих формул Д тО Г НО едактор О. Кузнецова Корректор 3. Тарасо Техред Л. Богданова Изд 1 цъ 391 Тираж 448 Подписноео делам изобретении и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 1573/4ЦНИИПИ Комитета типография, пр. Сапунова, 2 5 О,где К - Н, (СНг) ОН или любой углеводородный радикал; Х - алкилен, алкилен-О-алкилен, СН - Аг - СНз, где Аг - арил, в присутствии основных катализаторов, отличающийся тем, что 4-оксисульфоленподвергают взаи модействию с соединением, содержащим меркаптогруппу. по п. 1, отличающийся тем, что,отвращения димеризации 4-окси2, реакцию проводят при начальтрации его в растворе О 3 -2. Способ целью пред сульфоленаной концен 0,5 лоль/л.
СмотретьЗаявка
1435931
Институт химии Башкирского филиала
Г. А. Толст ков, Г. П. Гладышев, Н. Н. Новицка С. И. Ломакина, Л. Е. Журавлева
МПК / Метки
МПК: C07D 333/48
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-322327-an-sssr-i-t-f-l-l-ti-gt-amp-z5-gt-amp-i-1-ia-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср i•.; “т f-. l л. -ti,: ; •.; •: ••• gt; amp; ,: з5; -; ь.: -; gt; amp; и 1-иа i</a>
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Способ получения производных пенициллина или цефалоспорина или их солей в виде смеси изомеров или отдельных изомеров или гидратов
Номер патента: 663307
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл, Михаэль
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/54, C07D 501/10, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: виде, гидратов, изомеров, отдельных, пенициллина, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...4 вес,ч. нат ий- Р- с 4.(2-оксо- (4 хлор) бензальна 1 моль вещества, кроме того, оно иминоимидазолидин-ил)карбониламинеизвестную полученную от 5 но циклогекс,4-диенил(1) ацетамидо15использованного амоксила, примесь. пеницилланата с содержанием ф -лакВычислено, : С 50,6; Н 5,2; тама 92 Ъ.М 12,2; Я 4,6, ИК-спектр (бромид калия): 1770,йденоС 512 Н 60 М 117 1730 1670, 1605 см.Я 4 5 П р и м е р 9. 2,25 вес,ч. дигид 20П р и м е р 5. Этот пенициллин ратцефалоглицина в 40 об.ч. 80-ногополучают согласно описанному в при- (об,Ъ) тетрагидрофурана подвергаютмерах 1-3 методу из эпициллина взаимодействию с 3,5 вес,ч, 1-хлор(1,5 вес,ч,) и 1-хлоркарбонил-оксо- карбонил-оксо-(4-хлор)бензальими-бензальиминоимидазолидина ноимидазолидина согласно примеру...
Способ получения р-арилтиопропионовыхкислот
Номер патента: 416352
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Изобретени, Мачигина, Северо, Стаценко, Шибанов
МПК: C07C 319/14, C07C 323/52
Метки: р-арилтиопропионовыхкислот
...%: С 16,39; Ь 14,78,15 П р и м е р 2. р- (3,4-дихлорфенилтио) пропио.новая кислота.К раствору 0,002 г моль 3,4-дихлортиофенола в 10 мл ацетона при перемешивании добавляют раствор 0,002 г моль р-пропиолактона в20 3 мл ацетона и 5 мол. % хлористого натрияв 0,3 мл воды. Реакционную массу выдерживают при 20 С в течение 5.5 час. Удаляют растворитель, полученное кристаллическое вещество промывают водой и сушат. Выход продук 25 та 96,2 %, т. пл. 47 - 49 С (бензол).Найдено, %: С 28,40, Ь 12,46.С,Н,С 4 О,Ь.Вычислено, %: С 28,28; Ь 12,74.П р и м е р 3, р- (5,7,8-Трихлорхинолил-тно)30 пропионовая кислота.416352 Предмет изобретения Составитель А. Платошкин Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор О. Кузнецова Заказ 1636/10 Изд. М 523...
Способ получения основных эфиров енолов или их солей
Номер патента: 614743
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08, C07C 217/12, C07D 295/092
Метки: енолов, основных, солей, эфиров
...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...
Способ получения -изомеров производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 784780
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/14, C07D 499/64
Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...
Предыдущий патент: Способ получения 7-дегидрохолестеринбензоата
Следующий патент: Способ получения тиенилацетиленовых сульфидов
Случайный патент: Стрела монтажного гидроподъемника