173361

Номер патента: 1508955

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Арто, Гуиллермо, Кауоко, Лаури, Марья-Лииса, Реийо, Ханну

МПК: C07C 11/02

Метки: алкеновых, производных, солей

...Выход составляет 35,8 г(81 о) р т,пл. 1 83-1 85 С. Этот продуктможет быть отделен от солевой формыпо той же самой методике, что и соответствующий (Е)-изомерр Температураплавления равна 69-71 С. (из гексана)тН спектр ЯМР (С С 1): 2 р 34(бНрс);2,74 (2 Н,т); 2,9 (2 Н,т)р 3,43 (2 Н,т)4,08 (2 Н,т); 6,80-7,30 (14 Н,м).Масс-спектр: ш/е 405/407 (М 7/3),72 (19), 58 (100).П р и м е р 4, а. 4-Бензилоксив.1,2-дифенилбутанон.Соединение получают из 19,5 гдезоксибензоинаи 21,5 г бензилэфйрного защищенного бромэтанола в соответствии с методикой, укаэанной в примере 1 а,Ь. 4-Бензилокси,2-дифенил-(4 тетрагидропиран.-ил-окси фенил) бутан-ол (ВКрЯЯ).Соединение получают из остатка,полученного после выпаривания, как указано в примере 4 а, и из 38,6 г...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06, C07C 69/12, C07D 207/04, C07D 211/00, C07D 265/30

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 719499

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Дьюла, Иштван, Лайош, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/02

Метки: 7-гексагидро-11, бензо, производных, солей, хинолизина

...из метанола; т. пл. 99 в 1 С, Т. пл. гидрохлорида 245 С.С 2 ЛзоКз 04 НС 1 (423,05) .Вычислено,: С 62,48; Н 7,39; И 6,63.Е 1 айдено, о : С 62,62; Н 7,70; М 6,93.ИК-спектр (КВг): при 2720 (полоса Боль- мана); 2300 ( - С=И); 1730 ( - С=О);1230 в 12 (С - О - С); 1020 (С - О - С,) см - .ММР-спектр (дейтеро-хлороформ): при 6=6,68 и 6,64 (2 Н, Я, ароматические протоны); 4,74 (1 Н, м., - СН - ОСО - СНз, ,/=24 Гц); 4,18 - 4,92 (4 Н, д - ОСН, - ) частей/млн. П р и м е р 7, 2 Р-гидрокси-За-(2-метоксикарбонилоксиэтил) - 9,10-диметокси,2,3,4,5,6,7-гексагидро - 11 ЬаН - бензоахиноли- З 5зингидрохлорид.3,0 г (8,64 ммоль) 2-оксо-За-,метоксикарбонилэтил) - 9,10-диметокси - 1,2,3,4,5,6,7 гексагидроЬаН-бензоа хинолизина переводят в суспензию в 50 мл...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10, C07D 213/82

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Номер патента: 50162

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Мартин, Рудольф

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...применяющем в ачестве катализаторов расплавленные осфорнокислые щелочи, опасность пеегрева хотя и устранена, но расход пла также значителен, а потому про. зводительность в единицу времени граничена.При исследованиях способов устраения указанных недостатков было найено, что самый процесс расщепления а ангидрид и воду требует немного .пла, которое расходуется главным бразом на диссоциацию двумолекулярых паров уксусной кислоты на одномолекулярные и на нагрев последних, причем если пары уксусной кислоты нагреть предварительно до 400 в 7 (температуры расщепления) и лишь после этого ввести их в камеру с катализатором, то производительность в единицу, времени увеличивается в несколько раз. Материалом для нагревательных поверхностей служили...