Способ получения уксусного ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 12 М 50162 ОПИСЯНИЕ способа получения уксусного ангидрида. К патенту ин-ной фирмы Консорциум для электрохимической промышленности, о-во с огр. отв," (Сопэогйцп 1 цг Е 1 еЫгосИепивс 11 е 1 пйцэ 1 г 1 е, Ст. п 1, Ь. Н.), в г. Мюнхене, Германия, заявленному 15 июня 1927 года (спр. о перв.17243). Действительные изобретатели ин-цы Рудольф Мейнгаст (КцдоН Ме 1 пдай) и Мартин Мугдан (Магйп Мцдйап),Приоритет от 17 июня 192 б года на основании ст, б Советско-германского соглашения об охране промышленной собственности. О выдаче патента опубликовано 31 августа 193 б года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 августа 1936 года.Предварительный подогрев веществ, одвергаемых катал итическим реакиям сам по себе известен, Подогрев аров уксусной кислоты до 400 в 8; целью получения, действием, к 1 алиторов, ангидрида уксусной кйслоты. зкже не нов (см. герм, пат.408714,410363), но имеет тот недостато то требует значительного расхода тепла больших поверхностей нагрева, приеняемых во избежание перегрева и ежелательного разложения уксусной ислоты. Точно так же и в способе по рм, пат.417731, применяющем в ачестве катализаторов расплавленные осфорнокислые щелочи, опасность пеегрева хотя и устранена, но расход пла также значителен, а потому про. зводительность в единицу времени граничена.При исследованиях способов устраения указанных недостатков было найено, что самый процесс расщепления а ангидрид и воду требует немного .пла, которое расходуется главным бразом на диссоциацию двумолекулярых паров уксусной кислоты на одномолекулярные и на нагрев последних, причем если пары уксусной кислоты нагреть предварительно до 400 в 7 (температуры расщепления) и лишь после этого ввести их в камеру с катализатором, то производительность в единицу, времени увеличивается в несколько раз. Материалом для нагревательных поверхностей служили сплавы металлов, содержащие хром и никель, а также карбид кальция, уголь, графит. В частности, если предварительно нагретые указанным образом пары уксусной кислоты пропускать, согласно герм пат.417731, через находящиеся в угольном тигле сплавленные фосфаты при помощи графитовой трубки, то получается более, чем десятикратная производительность в единицу времени.Особенно выг(дным, при применении для нагревания электрической энергии, нагревать электричеством ряд, сопротивлений из угля, графита, сплавов с хромом и никелем, расположенных. в полом пространстве, через которое проходят пары уксусной кислоты, авводить затем последние в смежное помещение, содержащее катализатор,Предмет изобретения,Способ получения уксусного анги.дрида пропусканием при нагревании че. рез катализатор паров уксусной кислоты, .предварительно перегретых до температуры реакции, отличающийся тем, что перегрев этот до 400 в 8 произ- водят с помощью нагревательных поверхностей, изготовленных из угля, гра-. фита, кремния, карбида кремния, с целью сведения к минимуму побочных реакций разложения уксусной кислоты при перегреве.
СмотретьЗаявка
17243, 15.06.1927
Консорциум для электрохимической промышленности, о-во с огр. отв
Мартин Мугдан, Рудольф Мейнгаст
МПК / Метки
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-50162-sposob-polucheniya-uksusnogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения уксусного ангидрида</a>
Способ получения уксусной кислоты из древесного порошка
Номер патента: 48333
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Вилесов
МПК: C07C 51/02, C07C 53/08, C10C 5/00
Метки: древесного, кислоты, порошка, уксусной
...под вакуумом.При отсутствии увеличения паров уксусной кислоты после холодильной системы из паро-газовой смеси имеет место значительная потеря уксусной кислоты, исчисляемая, например, по одному из заводов 400 в 5 т за год и, кроме того, имеет место быстрое изнашивание вакуум-установки.В целях улавливания уксусной кислоты из паро-газовой смеси после холодильной системы были устанавливаемь 1 разного рода ловушки, где газы промывались либо водой, либо щелочью.Получаемые при таких способах растворы уксусной кислоты, уксусно-натриевой или кальциевой соли требуют последующей их обработки в целях извлечения кислоты или очистки соли, так как прямое использование; слабой кислоты или загрязненной уксусно-натриевой соли практически оказалось...
Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты
Номер патента: 245072
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор
МПК: C07C 63/44
Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной
...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...
Способ получения сложных эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 449033
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Беспрозванный, Зеленецкий, Нагишев
МПК: C07C 69/14
Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров
...кислота и выведения его из реакционной зоны; получение больших количеств разбавленной уксусной кислоты, которая не может быть использована непосредственно в процессе зтерификацни; образование азеэтропообразо-.л р и м е р 1, В трехгорлую колбу ской Дина-Старка вносят 25 г уксусислоты, 30 г бензилового спирта,мл азеогропообразователя и катализа-,1,в 11 ь-ц ат 1",449033у,1 Соса ни тели М,М еркулова Редактор З.Горбуноваекред Корректор А.СтепановаИ,Карандашова Заказ (Я Я Изд. М й 3 Подиисное 506 111111111 осуларственного комитета Совеа Мииис 1 ров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб, 4 1 р лириятие атсит, Москва, .59, ирежковская наб., 24 тор - 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Между...
Способ получения сложных эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 1240352
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Вернер, Гельмут, Эрвин
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14
Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров
...расположен на решетке из. нержавеющей стали марки ЧА с размером отверстий 0,3 мм так, что вынос из реактора катализатора в ходе 40352 2реакции этерификации предотвращается.600 г/ч смеси этилманогликолевогоэфира с уксусной кислотой в молярномсоотношении 1, 1:1 из приемника 4 подают в реактор 6 посредством дозировочного насоса 11 через обогревательо5, в котором ее нагревают до 115 С.Из обогревателя смесь пропускаютчерез реактор сверху вниз. Температу 1 О. ра реакции составляет 115 С. С помощью напорного перепускного клапана9 в реакторе устанавливают давление2 бар. Выходящую из реактора жидкуюсмесь этерификации подают в верхнюю 5 половину подключенной к реактору насадочной колонны 7 диаметром 50 мм идлиной 180 см (насадка в виде...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...