Архив за 1982 год

Номер патента: 947022

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Кудрявцев, Опарин

МПК: B67B 7/38

Метки: вскрытия, емкостей, цилиндрических

...фиг, 1 изображено устройство для вскрытия цилиндрических емкостей, осевой разрез; на фиг. 2 - вид по стрелке А на фиг, 1; на фиг. 3 - узел 1 на фиг, 1; на фиг. 4 - разрез Б-Б на фиг. 3.Устройство для вскрытия цилиндричеоких емкостей содержит полый цилиндрический корпус 1, на внутренней стороне которого выполнен кольцевой паз 2, в котором зафиксированы своими выступами 3 окружные резцы 4 и закреплены внутренней цилиндрической обечайкой 5. На наружной конической стороне корпуса 1 выполнены вдоль образующих конуса пазы 6,3 0470 в которых,зафиксированы своими заплечвками 7 радиальные резцы 8 и закреплены наружной конической обечайкой 9 с паза ми 10 вдоль образующих конуса.Сборка устройства для вскрытия цилиндрических емкостей...

Номер патента: 947023

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Адаев, Айгинин, Джагацпанян, Ильин, Ляскин, Мазанько, Шавочкин

МПК: C01B 3/54

Метки: водорода, кислорода, примеси

...фС приведет к ускорению его. Указанная последовательностьао знаков коронирующих электродов диктуется следуюшими соображениями, При отрицательном коронируюшем электроде реакция гидрирования кислорода протекает быстрее, чем при положительном, но не до конца, Остаточная концентрация кислорода в первом случае по мере;,увеличения времени пребывания в зоне разряда после скачкообразного уменьшения медленно снижается до некоторого значения,50 отличного от нуля, В отличие от этого в разряде с положительным коронируюшим электродом остаточная концентрация кислорода уменьшается со временем пребы- вания с постоянной скоростью до нуля,55 Таким образом, при последовательном соединении реакционных зон в указанном порядке происходит наиболее...

Номер патента: 947024

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Зинченко, Соложенкин, Шалухина, Швенглер

МПК: C01B 7/00

Метки: неорганических, производных, реагент, хлора

...ас ля определения хл получения, Реаге ким об-те траметил- качестве ре и его неорга ора, упрощениет является про 3 94702Сущность изобретения заключается в том, что количественное определение хлора и его неорганических производных основывается на гибели свободного стабильного радикала при реакции окисления иминоксильного кетона до соли окиси иммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала ЭПР, обусловленного наличием неспаренного электрона в иминоксильном кетоне. 1 О Количество хлора находится по интенсивности спектра ЭПР и сравнении его скалибровочным графиком.П. р и м е р. Анализируемую пробу гв",5эа пропускают через поглотительную склянку с раствором 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксила (ТМОПО) в четыреххлористом...

Номер патента: 947025

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Вашаром, Драйер, Миланов, Норсеев, Халкин

МПК: C01B 7/00

Метки: астата, растворов

...около 1 мм наливают 0,1 мл воды (при необходимости получения кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или щелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на нейобы .фольга не .провалиласьирки и случайные частицыпопали в раствор, в среднейрки имеет перетяжку, уменьдиаметр вдвое. Отверстиестеклянным шарикомПробирт острым пламенем газовойСпособ получения растворов астата,включающий дистилляцию при 450500 дС астата, адсорбированного на платиновой фольге, и его конденсацию, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения выхода астата, конденсациюпроводят в воду или в водные растворыщелочей, кислот, солей.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Арр 60 Мап...

Номер патента: 947026

Опубликовано: 30.07.1982

Автор: Деркасова

МПК: C01B 7/01

Метки: потенциометрического, хлорид-ионов

...добавляют этиловыйспирт и сравнительные измерения потенциала индикаторного мембранного электрода проводят при 12-140 С относительно хлорсеребряного электрода в насыщенном растворе хлорида калия,Для увеличения стабильности измерений используют дополнительно к основному промежуточный электролитическийключ, в котором ссздается постоянныйнапор и проток 10% раствора нитрата нат 6 4Введение фонового электролита в измеряемый и приэлектродный растворы в вчде этилового спирта подавляет растворимость хлорида серебра из мембраны хлор- серебряного электрода (АСР, Ац б), снижение концентрации хлористого натрия в приэлектродном растворе в 100 раз, уменьшает диффузионный потенциал при измерениях в области низких концентраций хлорид-ионов. Использование...

Номер патента: 947027

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Залькинд, Касикова, Неупокоева, Николаев

МПК: C01B 7/19

Метки: извлечения, фторид-ионов

...После расслаива 45ния фазы разделяют. Извлечение фторидионов за одну ступень в реэкстракторе. составляет 83-93%,После двух ступеней реэкстракции приЧ 0;Ч=1:2 (объем органической фазы50везде 5 мл) объединенные реэкстрактыпереносят в мерную колбу на 25 мл, доводят до метки водой и определяют фторид-ионы, Концентрацию фторид-ионовопределяют методом отгонки в виде й, ЪГс водяным паром и с фтор-селективным55электродом,П р и м е р 1, Кислый раствор циклогексанона, содержащий, г-ион/л: Р= 7 ф0,620; МЪ 0,103, обрабатывают воднымраствором цитрата натрия 0,4 моль/лдва раза при отношении объемов фазЧ, Ч =1:2 ( объем органической фазы 5 мл), Время перемешивания растворов 5 мин, расслаивание ОО мин, Объединенные реэкстракты переносим в мернуюколбу...

Номер патента: 947028

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Галицкий, Дрожжев, Завадовская, Кузина

МПК: C01B 9/02

Метки: алюминия, смешанной, соли, титана, треххлористых

...змеевик диаметром10 мм и длиной 2200 мм, Суммарнаяскорость потоков составляет 3,6 л/ч,температура змеевика 100 С, что соответствует времени активации 45 с. За14 мин подают 1,68 л реакционной смеси, реакция заканчивается через 12 минпосле прекращения подачи, Производительность составляет 188 г/ч по вводимомуалюминию. Получают пульпу, содержащую19;6 вес. % смешанной соли в четыреххлористом титане. Способ получения смешанной солитреххлористых титана и алюминия путемвзаимодействия суспенэни алюминия вчетыреххлористом титане с четыреххлористым титаном, содержащим активатор,при повышенных температурах, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса осуществления его непрерывно и повышенияпроизводительности,...

Номер патента: 947029

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Болога, Воронин, Парамонов, Руденко

МПК: C01B 13/10

Метки: электрогазодинамическое

...внешнего электрода 2 с зазором 5.Устройство работает следующим образом.При подаче напряжения на электроды в зазоре 5 между крыльчаткой 3 и кольцом 2 возникает барьерный разряд, под действием которого образуется озон.Возникающий при разряде электрический ветер приводит крыльчатку во вращетельное движение, и она начинает перекачивать газ по цилиндру, Таким образом, с одного конца в озонатор засасывается воздух, а с другого выходит озоновоэдушная смесь.Перемещая кольцо по поверхности цилиндра, можно изменять межэлектродное расстояние, тем самым изменяя напряженность электрического поля, а следовательно, интенсивность электрического ветра, т. е. можно варьировать производительность озона и расход газа, Эти же параметры можно...

Номер патента: 947030

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Екимов, Ивановский, Копылов, Лохов, Обеднин, Сиркис, Сухобаевский, Федоров

МПК: C01B 17/06

Метки: выделения, серы

.... 15в виде пульпы серосульфидного концентра-.та, полученного по автоклавной окислительной технологии переработки пирроти-.новых концентратов, с содержанием втвердом вес,%: никель.7,89; медь 3,23; 26железо 28,3; сера общая 27,16; в томчисле элементарная 29,01, В качествегидрофилизатора применяют раствор сернистого натрия с концентрацией 125 г/л,а в качестве ПАВ - керосин технический 2 зГОСТ 4753-68,Опыт проводят в непрерывном режимев батарее, состоящей из трех каскаднорасположенных автоклавов с обьемом0,65 м каждый. Заполнение составля- зйет 300, 350 и 400 л соответственнодля первого, второго и третьего автоклавов. Производительность по пульпе исходного серосульфидного концентрата составляет 300 л/ч, а по раствору сульфиданатрия 100...

Номер патента: 947031

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дятел, Зыскина, Тейхриб

МПК: C01B 17/22

Метки: дифференцированного, потенциометрического, сульфидов, цианидов

...ос аждения Н О зано со смещен ется ому, это щелочи)На осчестве тного компдержашиношении ием ступенчатог овании опытнь в кароданид с ранта выбран раствор екса двухвалентной рт избыток роданида каликон (ачй 3 к 85)ЯРК и, сов ия КС ка К с одержанного избытСМ 5),.1 не сопначала осажделесообразнымбавлении шело увеличениичетырехкратнию к К 1 Иростом рНделает нецение, При до влево приВведениепо отношевождаетсяН 01использова НСМЭШ;Ксй 5=1:2 (раствор содержащийкалия), имемеркуриата калияизбыток роданид10,се титрования рНпостоянным,етравукрмеюшВ тныйий рН проце чески остается ракт,3 30,30 29,00 8,0 и СМ" не дифференцируютс 5 94Титровацие начицают и закацчивают и щелочной области, что позволяет иси 1 ючцть улетучивацие Нб и НСМ. На кривой...

Номер патента: 947032

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев, Баринова, Корнеев

МПК: C01B 17/50

Метки: двуокиси, портландцемента, серы

...основанный на спекании сульфата кальция с глиной и восстановителем(коксом, углем и др,) при высокотемпературной обработке. В присутствии восстановителя происходит разложение сульфатакальция с образованием его окиси, которая приводит к образованию компонентовцементного клинкераЫсбО,+С = .сс(О+ Я 0 . дВыделившаяся при разложении сульфата кальция окись кальция реагирует привысокотемпературном спекании с глинойгос образованием минералов портландцементного клинкера С 5, С 5, СА, 4 СА, а полученные газы, содержашие 50, используют для получения серной кислоты 11 Недостатками этого процесса являются низкая скорость итинкерообразования,необходимость введения в шихту значительных количеств кокса и большой пылеУнос до 50-60%,Наиболее близким к...

Номер патента: 947033

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Кравченко, Кудрявцева, Прилуцкий, Срослов, Телепнева, Хрипунов

МПК: C01B 17/62

Метки: гидросульфита, натрия

...способ получения гидросульфита натрия включает непрерывную обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом с непрерывным отделением избытка цинка, последующее взаимодействие образующегося гидросульфита цинка с едким натром н высвливание гидросульфита натрия из раствора хлористым натрием.П р и м е р 1. Газирование суспензии цинковой пыли сернистым газом проводят в аппарате пиркуляционного типа, в который подают 210 кг/ч цинковой пыли, 1040 кг/ч, воды, 392 кг/ч сернистого ангидрида. Из указанного количества пинковой пыли 10,0 кг являются 5%-ным избытком от стехиометрии, который вводят разово, пополняют по мере необходимости, непрерывно отделяют от раствора гидросульфита цин - ка и возвращают в реакционное простоанство.В качестве...

Номер патента: 947034

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ахметов, Ахметова, Муравьев, Мустакимова

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...Большая степень взаимодей- дят из печи в виде сыпучей массы сствия и связанная с ней степень исполь- температурой 265-270 оС.зования сырья (94-95% по карбонату Данные по использованию сырья инатрия и 85-86% по сере) обуславлива- выходу целевого продукта при различныхется температурой нагревания (265- 1 о температурах представлены в таблице.оф270 С), максимально интенсифицирующей Из приведенных данных следует, чтопроцесс и в то же время не превышающей при температуре ниже предлагаемого интемпературы разложения образующегося тервала спек содержит много непрореагитиосульфата натрия (300 С). Кислород ровавшей серы и карбоната натрия, вов реакцию подается с потоком горячего 1 Б связи с этим степень использования сыовоздуха (280-285 С),...

Номер патента: 947035

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Кудрук, Филимонов

МПК: C01B 17/76

Метки: серы, трехокиси

...сырья в кипящем слое осуществляют в присутствии кислородсодержащего материала, разлагающегося при температуре обжига с выделением кислорода, Полученный сернистый газ далее окисляют и перерабатывают на серную кислоту.В качестве кислородсодержашего материала используют пиролюзит или персульфаты натрия или аммония и вводят их в количестве 0,05-15% от веса. серо- содержащего сырья.Выбор предлагаемого количества кислородсодержашего материала обуслоьлентем, что при снижении его не обеспечивается увеличение концентрации сернистого газа выше 14,5%, повышение же этого. параметра выше 15% приводит к снижению концентрации 50 1.Совместный обжиг серосодержащего сырья и предлагаемых кислородсодержаших материалов обеспечивает повышение концентрации...

Номер патента: 947036

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ароян, Джамалян, Меликсетян

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, отработанной, серной

...серной кислоты, включающем подогрев и выпарку исходной отработанной кислоты, стадии подогрева и выпар 94703ки ее осуществляют электролизом с использованием графитовых электродов при напряжении 16,0-64,0 В и плотности тока 26,0-45,1 А/дм.Проведение процесса при параметрах, выходящих за пределы предлагаемых, не позволяет получать высококонцентрированную кислоту ("92-93%), а кроме-,- етого, снижается производительность процесса. 0П р.и м е р, Отработанную исходную кислоту из приемного бака насосом перекачивают в концентратор серной кислоты, где осуществляют подогрев и ее выпарку. Для этих процессов в концен траторе устанавливают графитовые электроды с общей поверхность 30 дм, подключенные к трансформатору. Электроды устанавливают...

Номер патента: 947037

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абдрахманов, Гладышев, Демеев, Заборцев, Илясов, Ковалева, Наурызбаев, Тимофеев

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...(массовая доля моногидрата 92,54) при 45 С, скорости вращения мешалки 200 об/мин и содержании органики 0,06 вес.3, осветление происходит в течение 20 мин, При этом полученная ,Б кислота соответствует прозрачности "прозрачная без разбавления" и цвет- ности "1" в мл раствора по сравнению 7 4с ГОСТ 2184-77,нулучшенная, высшийсорт".П р и м е р 2. Навеску персульФата аммония марки ч в количестве0,014 от веса кислоты заливают темной серной кислотой (содержание органики 0,01 вес.Ф, массовая доля моногидрата 92,53) и при 70 С проводятперемешивание со скоростью 600 об/мин,Через 30 мин происходит осветлениеобрабатываемого продукта до прозрачности "прозрачная без разбавления"и цветности "2" (в мп раствора сравнения), что соответствуетГОСТ.84-77,...

Номер патента: 947038

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Альжанов, Винокуров, Геронина, Ершов, Кипчакбаев, Лавров, Мельник, Слепченко

МПК: C01B 25/02

Метки: фосфора

...приводящую к снижению выхода. Мольное соотношение углеводородного восстановителя к воде определяется количеством воды, содержащейся в шламе.При мольном отношении менее 1 остаточное содержание воды относительно высокое, Увеличение отношения более 2 нерационально, так как вся вода полностью восстановлена, В интервале мольных отношений (1-21 остаточная концентрация паров воды составляет 0,1-0,01 вес,Ф.П р и и е р 1. В плазменный реактор, Футерованный графитом, с внутренним диаметром камеры 150 мм пода 8 фют фосфорит, содержащий, вес,: РО23,3; 510 19,5; СаО 39,7 и газообразный восстановитель (природный газ)содержащий, вес,Ф: СЗН 8 62,7; Г 4 Н о36; С, Н 8 1,3 Расход фосфорита12,6 кг/ч. Расход природного газа2,36 кг/ч. В поток...

Номер патента: 947039

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Богданов, Виноградов, Запольский, Комиссаренко, Пименов, Попов, Псахис

МПК: C01B 25/027

Метки: желтого, фосфора

...машиной, причемкубовая часть испарителя подключенак конденсатору, а конденсаторнаячасть испарителя подключена к холо-,дильной машине,Установка работает следующим образом,Выходящий из электропечи газ, содержащий пары Фосфора, поступает вэлектрофильтр, где из него выделяетсяуносимая из печи пыль, Очищенный отпыли газ, имеющий температуру 520;570 К, подают в конденсатор, орошаемый водой под давлением, имеющейтемпературу 328 К. В конденсатореконденсируется до 99/ желтого Фосфора. Охлажденный газ, имеющий температуру не выше 333 К, направляют вовторой конденсатор, орошаемый охлажденной циркулирующей водой. Здесьохлаждается газ и конденсируется остальное количество Фосфора. Циркулирующая вода (10-15 м/т), имеющаятемпературу 300 К, поступает...

Номер патента: 947040

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Буксеев, Валовень, Григорьева, Позин, Родина, Роман, Тюленев, Фомина

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...и сборника продукционной кислоты.В стакан заливают 500 г оборотного раствора фосфорной кислоты (283 Р 2 0), взятого с верхнего уровня сборника фосфорной кислоты. Сюда же подают фракцию, жирных кислот С 16,0 12 9 10,2 14,6 15,6 17,2 16,0 12 9 10,2 11,2 Аналогично проводят процессы получения фосфорной кислоты в присутствии0,04 вес.Ф (пример 2) и 0,1 вес,Ф(пример 3) фракции жирных кислота также в присутствии0,1 вес,Ф фракции жирных кислот ССО(смесь жиРных кислот обЩей фоР вмулы В-СООН, где К меняется от С 6 Н Э до С 1 в Н пример 4) и в присутствии0,1 вес.Ф фракции жирных кислот(смесь жирных кислот общей Формулы к-СООН 1 где к меняется от Со йдо С Н , пример 5) .Из таблицы видно, что применениев качестве ПАВ синтетических жирных С.1...

Номер патента: 947041

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Белов, Горбунова, Кравченко, Лившиц, Марказен, Мухин, Новиков, Репенкова, Росляков, Хрипунов, Юдин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кислоты, выдержкой смеси в течение 20-80 мин с последующей подачей ее на разложе- О ние в качестве оборотного раствора фосфорной кислоты.Предлагаемый способ позволяефт повысить скорость Фильтрации (Зст г 7,5 с) и выход продукта до 97,5 Ф 5П р и м е р, Процесс экстракции осуществляют в десятисекционном бетонном экстракторе рабочим объемом 740 м . Каждая секция экстрактора снабжена мешалкой, связана верхним и нижним перетоком со следующей сек" цией. Зоной питания являются первая и вторая секции экстрактора, суммарный объем которых равен 160 м. В первую секцию поступает апатитовый флотоконцентрат, циркулирующая суспензия и оборотный раствор, во вторую секцию поступает 75-ная серная кислота. Температура экстракции (по М секции) 71-78 С,...

Номер патента: 947042

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Береснев, Медведева, Розанов

МПК: C01B 25/38

Метки: выбранного, кадмий, кобальт, конденсированных, марганец, металла, металлов, ряда, смешанных, фосфатов, щелочных

...) хл 4 Н 20 = 1;3), Полученный гомогейныйраствор выдерживают при комнатной 15температуре в течение 6 ч. Выпавшиекристаллы отфильтровывают на фильтреШотта Ю 1, промывают один раз ацетон:м, затем эФиром. Получают 3,64 гМа Мп(Р 06 ИНЭ)13 Н 20. Выход 853. 2 оПолученный осадок нагревают соскоростью 15 оС/мин до 600 С и выдероживают при этой температуре в течение1 ч,Данными химического анализа и хроматографии на бумаге подтверждаетсяобразование триметафосфата марганцасостава ИаМп(Р ОО), Получают 2,7 г,Выход 85.Найдено, 4: Иа 0 20,08; МпО 11,38; зоРО 68,54Йайп(Р 0)Вычислено, Ж; Иа 0 19,96; МпО11,43; Р О - 68,51,П р и м е р 2. 25 мл раствора хлсрида кобальта, содержащего 1 г СоСРфхбНО, смешивают с 25 мл растворатриметафосфимата натрия,...

Номер патента: 947043

Опубликовано: 30.07.1982

Автор: Каландия

МПК: B01D 53/00, C01B 33/26

Метки: газопоглотительной, массы

...меди и в течение 5-10 мин тщательно перемешивают, нагревают при300-450 С до получения готового твердого продукта, для чего требуется около 2 ч, Затем готовый твердый продуктизмельчают на куски.Обработанный укаэанным способомбентонит (пример 1) имеет следующийхимический состав, вес,/: 5 О 51,20;АВ,20 16,85; ГеО, 15,35; ИцО 3,15;СаО 0,17; ТО 0,30; Ма 20 + КО3,52; СцО 7,05 и остальное - прочие примеси, Активированная газопоглотительная масса условно - АК-аскангель,В табл. 1 приведены физико-химические характеристики полученнойгаэопоглотительной массы,Как видно из табл. 1, повышеннаямеханическая прочность и сероемкостьполучается при соотношении главныхокислов Ге О, /СоО = 2,1 и окисловжелеза и меди к бентонитам 0,23 (образец ) и...

Номер патента: 947044

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Мдивнишвили, Тивадзе, Уридия

МПК: C01B 33/26

Метки: активированного, сорбента

...природный 150 0,091 Диатомит активированный Т:Ж=1;5, 100 С; 104 СаО 13,42 80,0 16 53 120,0 21,72 180,0 25,81 200,0 223 130 46 38 35 35 47 54 0,112 0,187 26,6 То же 20/ СаО То же 303 СаО То же 403 СаО То же 503 СаО То же 603 СаО То же 80 СаО 29,1 0,293 0,431 33,2 36,9 31,79 220,0 0,552 30,1 28,32 140,1 257 2412 1100 0,367 О, 31,1 Диатомит активированный в оптимальных условиях (600 СаО) Т:Ж=.1:5;100 С с последую- . щей обработкой серной кислот;й 49,87 42,65 336,0 0,859 20 3 94704 суспензии серной кислотой до рН 6- 7 разделением твердой и жидкой фазы и сушкой.Предварительное смешивание исходных компонентов (природного сорбента и негашеной извести) в сухом виде с последующим добавлением воды и нагреванием (гидротермальная обработка)...

Номер патента: 947045

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Беренштейн, Давыдов, Капитонова, Челищев

МПК: C01B 33/32

Метки: натрия, силиката

...процесса, В случаенеобходимости регулирования отношения 5102/Ма 20 возможно увеличение преДЕла концентрации йаОН,Способ состоит из следующих операций,1. Выщелачивание слюдяных концент 45ратов или отходов минеральной кислотой.2, Отделение образовавшейся высококремнистой твердой фазы,3 Обработка этой фазы 10-254-нымраствором йаОН при комнатной температуре.Фильтрация полученной суспензии и кристаллизация целевого продукта. 55П р и м е р 1, Флагопитовый концентрат с размером частиц0,1 ммсостава, : 510 г. 41,651 Т 102. 0,23; А 620 ъ 24,06; Рег,О 7,30; МдО 11,23; СаО 1,10; Ма 20 0,54; КО 798; Е.120 0,48; РЬЯНО 0,06; С 0 0,015; Н 20 2,07; Г 4,56 выщелачивают 304-ной НЗО при температуре кипения раствора в течение 5 ч и отношении Т:Ж =Раствор...

Номер патента: 947046

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Гаврилов, Ильгисонис, Калашников, Михайлов, Романенко, Федина, Черняев

МПК: C01C 1/18

Метки: аммиачной, давлением, селитры

...жидкого аммиака с соковым паромосуществляют при Р = 20,2 кПа и= 60 С. При этом образуется смесьгазообразного аммиака и пара, содержащая 212,5 кг ИН и 1,7 кг пара, которая направляется на нейтрализацию, и121,9 кг конденсата,Содержание ЙН в конденсате сокового пара не превышает санитарныенормы (2,4 мг/л),П р и м е р 2, 1381,5 кг 573-нойазотной кислоты с й = 20 С нейтрализуют газообразной смесью аммиака ипара в количестве 228,2 кг (в томчисле 212,5 кг ЙН и 5,7 кг пара),имеющего температуру 170 С, Процессонейтрализации ведут в реакторе струйного типа под давлением 303 кПа и170 С. При этом образуется1247,7 кг 821-ного раствора аммиачной селитры и 362 кг сокового пара.823-ный раствор НН 4 ЙО направляют насушку и грануляцию 8 КСГ, а...

Номер патента: 947047

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев, Баринова, Тихонова

МПК: B01J 20/16, C01B 33/26

Метки: двойного, карбоната, магния, натрия

...следующим образом.1 ООсновной карбонат магния составаЗМЯСО М 9(ОН), ЗНО смешивают с содовым раствором с концентрацией 60120 г/л при 75-95 оС, выдерживают образовавшуюся пульпу в течение 1-4 чи отделяют осадок продукта.15П р и м е р. Основной карбонатмагния в количестве 37 г смешиваютс содовым раствором, содержащим80 г/л Ма 20 кб. при 75 С. При этомпосле выдержки пульпы и ее разделения получают 76 г На 2 СО МдСО 3.По данным химического анализа состав соли,Ф: Ма СО 54,63; МЯСО10 Составитель С, ЛотховаРедактор Т. Портная Техред Т. Иаточка Корректор Г. Огар Заказ 5510/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 947048

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Истомин, Карпов, Козлов

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, сушки, фтористого

...и по своим характеристикам близок воде (вязкость 2,8 сПа, 2 з кажущая плотность 0,4-05 г/см ). Поэтому, как зарегистрировано методом меченых атомов, при обезвоживании во вращающихся печах фтористый алюминий течет по печи без перемеши- зв вания и диффузионные факторы, тормозящие гидролиз, не устраняются.Установлено, что число максимального псевдоожижения материала во вра 048 Скорость нагрева, град/мин Влажность, В Содержание фтора, I Содержание воды,65,2 66,0 66,4 66,6 0,5 0,8 10 30 50 0,9 12 1,0 близки таковым для противоточной пео чи.оПри температуре менее 350 С увеличивается продолжительность процессасушки и соответственно увеличиваютсяпотери фтора на 0,5-1.При увеличении температуры выше500 С неооходимо.поддерживать...

Номер патента: 947049

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ахметов, Муравьев

МПК: C01F 11/00

Метки: бария, водорастворимых, солей

...карбоната бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием, Отделенный раствор сульфида натрия является готовым продуктом. Влажный осадок карбоната бария промывают водой, суспендируют и добавляют в суспензию хлорат калия. После перемешивания и продувки воздухом Поставленная цель достигается тем, щ что в способе получения водорастворимых солей бария, включающем обработку плава сульфида натрия раствором 049 фсуспензию, содержащую осадок карбоната бария, обрабатывают азотной или соляной кислотой с получением нитрата или хлорида бария ооответственно.П р и м е р 1, 1 кг плава сульфида бария, содержащего 66,3 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатцвают 1,5 л раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 С.После...

Номер патента: 947050

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Вайнштейн, Громов, Кленышева, Куденко, Петров, Смоляков

МПК: C01F 11/46

Метки: гипса, магнетита

...в 120 кА/м получают практически полное разделение гипса 36 и магнетита и дальнейшее увеличение напряженности поля не изменяет эфФективность сепарации. При снижении напряженности поля ниже 12 кА/м эффективность сепарации приближается 15 к эффективности сепарации в постоянном магнитном поле и содержание гипса в магнетите достигает 5- 101 и более.Применение бегущего магнитного по- о ля средней напряженности обеспечивает более высокое качество продуктов и снижает затраты на процесс сепарации по сравнению с сепарацией в высоко- интенсивном постоянном магнитном поФормула изобретения Заказ 5510/32 Тираж 509 Подпи сное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП...

Номер патента: 947051

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Гула, Ульянов, Шноль

МПК: C01G 9/04

Метки: бромистого, цинка

...при Т:Ж выше 1:0,8пульпа становится очень консистентной, при этом затрудняется отделение маточника от кристаллов ЛпВг,Пульпу при непрерывном перемешиванииохлаждают до температуры не нижео35 С, при этом кристаллизуется безводный бромид цинка, При более низкихтемпературах охлаждения процесс кристаллизации замедляется и в твердуюфазу начинает кристаллизоваться двуводный кристаллогидрат,Выкристаллизовавшийся бромид цинка отделяют от маточника при температуре не ниже 35 оС фильтрацией илиФугованием. Кристаллы сушат при 120 Си получают готовый продукт - безводный бромид цинка, Маточный растворвозвращают на стадию синтеза,П р и м е р 1. В реактор с пропеллерной мешалкой загружают 65 г гранулированного цинка, 35,5 г воды (отношение количеств...