Способ получения растворов астата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоаетскикСоциалистическиеРесттублкк ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ в 947025(51) М, Кл. С 01 В 7/00 С 01 В 9/00 с присоединением заявки РЙ Гооударстоенный комитет СССР(23) Приоритет оо делам изобретений н открытийВашаром ланов Милка (НРБ), Ъ ВНР), Драй . Норсеев и(71) Заявитель бъединенный институт ядернь(54) СПОС СТАТА УЧЕНИЯ РАСТВО астатом. Чт на дно проб металла не части проби шающую ее закрывают ку запаиваю1Изобретение относится к способам получения растворов астата и может быть использовано в препаративной радиохимии при изучении его химических свойств.. -Известен способ получения растворов5 астата высокой удельной активности, сот ласно которому адсорбированный на платиновой фольге астат помещают в откачанный до 10 фТор кварцевый сосуд с охлаждаемым сухим льдом дном и про- то водят его дистилляцию при 500 ОС. В процессе дистилляции астат испаряется с платины и конденсируется на охлажденном дне сосуда, откуда в последующем вымывается 0,5 мл разбавленной азотной кислоты, при этом в раствор пере ходит 30% астата 11.При использовании описанного способа потери астата достигают 70%. Из за н обходимости использования большого обьео ма растворителя (азотной кислоты) образуются растворы с относительно низ-кой удельной (объемной) активностью аотата. Цель изобретения - увеличение выхода астатаПоставленная цель достигается тем, что адсорбированный на платиновой фольге астат дистиллируют при 450- 500 С с последующей конденсацией егоов воду или в водные растворы щелочей, кислот, солей.П р и м е р. В пробирку из жаропрочного стекла длиной 1700 мм, с внутренним диаметром 4 мм и толщиной стенки около 1 мм наливают 0,1 мл воды (при необходимости получения кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или щелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на нейобы .фольга не .провалиласьирки и случайные частицыпопали в раствор, в среднейрки имеет перетяжку, уменьдиаметр вдвое. Отверстиестеклянным шарикомПробирт острым пламенем газовойСпособ получения растворов астата,включающий дистилляцию при 450500 дС астата, адсорбированного на платиновой фольге, и его конденсацию, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения выхода астата, конденсациюпроводят в воду или в водные растворыщелочей, кислот, солей.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Арр 60 Мап Е, Н, Сообщение радиационной лаборатории Калифорнийского уни:верситета ОСТЬ - 9025, январь 1960. 3 94702 горелки и вертикально устанавливают в гнездо охлаждаемого водой до 15 оС металлического держателя (для обеспечения , хорошего теплового контакта между стенквми пробирки и держателем в гнездо заливают воду). Закрепленную в держателе ампулу вводят внутрь вертикальной трубчатой электропечи, температура в которой нарастает снизу вверх от 80 оС у входа до 500 С в зоне, где находится 1 а фольга с астатом, Через 40 мин после начала нагрева 90% астата дистиллируется в воду, образуя раствор. Пробирку выводят иэ печи, охлаждают до комнатной температуры и разрезают по перетяжке. Нижнюю часть с раствором астата передают в лабораторию для проведения экспериментальных исследований, верхнюю удаляют в хранилище радиоактивных отходов, Продолжительность работ ф 1,5 ч,Использование изобретения позволяет увеличить удельную (объемную) активность растворов астата, более чем в 5 раз, сократить потери астата более чем в 7 раз, сократить трудоемкость и Б 4длительность процесса приготовлениярастворов, а также повысить радиационную безопасность проводимых работ. Кроме того, предложенный способ позволяетпо сравнению со способом-прототипомготовить растворы астата не только вкислотах, но и в воде, а также в водныхрастворах солей или щелочей. формула изобретенияСоставитель А; ПолевойРедактор Т. Портная Техред Е.Харнтончик, Корректор Г. ОгарЗаказ 5509/31 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий,113035, Москва, Ж, Раушская наб., а, 4/5филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2999422, 24.10.1980
ОБЪЕДИНЕННЫЙ ИНСТИТУТ ЯДЕРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВАШАРОМ ЛАСЛО, ДРАЙЕР РОЛЬФ, МИЛАНОВ МИЛКА, НОРСЕЕВ ЮРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ХАЛКИН ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 7/00
Опубликовано: 30.07.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-947025-sposob-polucheniya-rastvorov-astata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворов астата</a>
Способ определения солей органических азотсодержащих оснований в растворах, содержащих метиленовый синий
Номер патента: 1201766
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Ковальчук, Медведовский
МПК: G01N 31/16
Метки: азотсодержащих, метиленовый, органических, оснований, растворах, синий, содержащих, солей
...ди.каина, в виде 0,5%-ного рас- твора Метрологическиехарактеристики Найдено,Связалось0,02 н. раст.вора едкогопатра, мл% 0,00250 0,00258 103,5ХЮ -т = 101,6 + 2,4 0,43 0,84 0,00500 0,00500 0,00750 0,00505 101,0 8 "= 1,5 0,00499 99,9 8 = 0,75, 0,00764 101,9 ; - 0,015 0,83 1,27 П р и м е р 2. Способ осуществляют какв примере 1. Вместо чистого хлороформаиспользуют хлороформ, содержащий 10% бен.эола. Эквивалентную точку определяют попереходу органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определениядикаина представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Раствора хинина гидрохлорида 1%; раствора метиленовой сини0,15%.В гпирокую пробирку или мерный цилиндр (диаметр ".- 2 см) помещают 5 мл,хлороформа, 1 мл исследуемого...
Устройство для получения растворов солей платиновых металлов
Номер патента: 1188226
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Озоль-Калнин
МПК: C25D 21/12
Метки: металлов, платиновых, растворов, солей
...катоды 4 и 5,отделенные от анодов ионообменнымимембранами 6 и 7. Аноды, катоды имембраны размещены в гальванической 20ванне 8 для приготавливаемого раствора. Два катода 4 и 5 и дваанода2 и 3 попарно соединены с противоположными концами вторичной обмоткитрансформатора 1 через диоды 9, 10и 11, 12. Между катодами 4 и 5 и диодами 9 и 11 включены переменные резисторы соответственно 13 и 14, апараллельно диодам 10 и 12 включеныцепочки из последовательно соединен.ных переменного резистора и диода,соответственно 15, 16 и 17, 18.Устройство работает следующим образом;После соединения всех элементовустройства в соответствии с приведен 35ной схемой переменными резисторами13-15 и 17 устанавливают оптимальноедля ведения процесса растворения анодов...
Способ получения раствора ос-новной соли алюминия
Номер патента: 799638
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Есикадзу, Каору, Содзо, Такаки
МПК: C01F 7/68
Метки: алюминия, ос-новной, раствора, соли
...при использовании которогодля очистки воды время образованияхлопьев размером более 3 мм сокра"щается до 20-60 с, время осажденияхлопьев составляет 1,5-6 мин и остаточная мутность очищенной водысоставляет 0,1-3 с .35 При концентрации окиси алюминияв растворе водорастворимой солиалюминия менее 5 вес.Ъ получают раэ"бавленные растворы, которые нвэкономично транспортировать, а приконцентрации более 15 вес.% полу"чают нестабильный раствор основнойсоли ал:оминия, из которого выпадают осадки. Оптимальная концентрация окиси алюминия 8-12 вес.%.При температуре смешения растворовболев 40 С образующийся гель при посОлвдующем выдерживании трудно растворяется. Оптимальная температура смешения растворов 5-300 С, При температуре...
Способ извлечения неорганических солей и кислот из водных растворов
Номер патента: 1518004
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Виноградова, Дробышевская, Жаворонкова, Ильинский, Нардова, Филиппов
МПК: B01J 39/00
Метки: водных, извлечения, кислот, неорганических, растворов, солей
...в п,сыщенном силн ка геле обнаружено катиовв железа 14 мг/г и серной кислоты (в пересчете 5 20 25 30 35 на безводную) 588 кг/г, по прототипу емкость силикагеля (0,2 мг/г.Пример 1 й. Навеску силикагеля в коли. честве 3,0 г обрабатывали по примерураствором, содержащим 30 г/л Сц (МОз)Х ХЗНгО и 2,5 моль/л азотной кислоты, Т. кип, раствора 101,5 С. Температура в слое адсорбента выдерживалась в пределах 80 в 87 С.Емкость насыщенного силикагеля по безводному нитрату меди составила132, мг/г,что соответствует насыщению по катиону меди 383,4 мг/г (6,04 ммоль/г). В условиях прототипа емкость (0,2 мг/г.Пример 1. Навеску силикагеля, равную 2,5 г, обрабатывали по примеру 1 раствором, содержащим 30 г/л МЬОз) 6 НО и 2,5 моль/л азотной кислоты. Т....
Способ извлечения платиновых металлов из промышленных растворов сложного солевого состава
Номер патента: 1527917
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Антокольская, Данилова, Ефремов, Кириллова, Кошманов, Мясоедова, Сорокин
МПК: C22B 11/00, C25C 1/20
Метки: извлечения, металлов, платиновых, промышленных, растворов, сложного, солевого, состава
...ними будет находиться55 очень тонкий слой сорбеита, который быстро отрабатывается, что приведет к Необходимости частой его замены. В табл. 2 приведены реэулзтаты сорбционно-электрохиззического извлечения платиновьзх металлов при различном расположении сорбента относительно электродов.Как видно иэ табл. 2, максимального извлечения платиновых металлов можно достичь по предлагаемому способупри расстоянии между электродами 610 мм и расположении сорбента над электродами. После сжигания сорбента получены концентраты, содержащие 8591 Х благородных металлов (табл. 3).Пример. Над электродами электрохимической ячейки устанавливают кассету, заполнеиную сорбентом. В нижнийпатрубок электрохимической ячейки подаетсл промышленный раствор с...
Предыдущий патент: Реагент для определения хлора и его неорганических производных
Следующий патент: Способ потенциометрического определения хлорид-ионов
Случайный патент: Штамм гриба aspergillus flavus link как тест-культура для определения грибостойкости сталей, оксидных алюминиевых и магниевых сплавов