Патенты опубликованные 25.11.1975

Номер патента: 492496

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Гольдшмидт, Сыркин, Федорякин

МПК: C04B 7/08

Метки: белый, цемент

...Л СуЛИМЕНКОРедакторА,МО ЗОВИ Техре Корректор Заказ ЯЯЯ Изд.фД Тираж Д Г 1 одписное ЦИИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб., л. 4/5ППП Патент" Москва, Г, Бережковская иаб., 24 1 ЕГО СХВатыВаНИя.Введение в состав белого цемента сульфоалюмосиликатного продукта интенсифицирует процесс его твердения в ранние сроки (до 7 суток) за счет увеличения содержания тонких фракций и образования дополнительных коли-честв гидросульфоалюмината кальция высокосульфатной формы - ЗСаО А 10 з 3 Сс 503110, а в более поздние сроки (в 28-ми суточном возрасте) за счет изменения структуры гидросиликатов кальция, что ведет к образова нию более плотного камня. Одновременно возрастает...

Номер патента: 492497

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Блох, Сибирякова

МПК: C04B 7/40

Метки: добавка, смеси, цементно-сырьевой

...содержанием окиси алюминия,порядка 20 в.Получающийся при дроизводствекальциевой селитры нитрит-нитрат кальция (ННК) представляет собой 25 ь-ныйраствор нитрата Са(а 03)2 и нитритаСа(А 02) кальция, коорые находятсяв соотношении, вес Л: 11,5:12,5.Добавка была испытана на известняково-шлаковой смеси, плохо поддающейся грануляции. Гранулы готовилис одинаковой влажностью и проваливалив муфеле дри 700 С.Исдытанию подвергали лишь гранулы, соответствующие предьявляемым к ним требованиям по весу иразмеру. Прочность гранул при раздавливании одределяли на приборе Рика.492497 Прочность гранул на истираемостьопределяли на вибросите с сеткой900 отв/см по проценту образующейсяпыли после 10 минут истирания.Результаты испытаний приведеныв...

Номер патента: 492498

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Демидович, Жигалкович, Кишенев

МПК: C04B 13/12

Метки: силикатобетонная, смесь

...песок,жидкое стекло, хлористый кальций иперемешивают компоненты смеси. Затемдобавляют предварительно приготовленнуо битумно-полиэтиленовую эмульсиюс водой затворения и все компонентыеще раз тщательно перемешивают дополучения однородной смеси,При испытаниях готовят двухслойные образцы призм размером 25 х 25 х 75 см с верхним слоем из плотного гидрофобизованного силикатного бетона толщиной 2,5 см и нижним слоем из ячеистого бетона с объемной массой 700 кг/мз. Формовку образцов осуществляют верхним слоем вниз. 25Состав плотного гидрофобизованного силикатного бетона (весА): известно- зо во-песчаное вяжущее с удельной поверхностью 4500 см /г - 20; песок кварцевый крупностью 0,15-5 мм - 59; натри- евое жидкое стекло плотностью 1,3-1,4- - 5;...

Номер патента: 492499

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Каминскас, Матайтис, Ягнятинский

МПК: C04B 15/06

Метки: известково-песчаных

...обработкой в течение 5-6 час.Цель изобретения - ускорение процесса иавбонизацви и повышение пооч-ности изделий .Это достигается тем, что передиарбонизацией пооводят ваиуумированиесвежеотформованных изделий в течение2-10 сеи, а иарбонизацию осуществляютпод давлением 3-6 атм в течение5-30 сеи.Способ может быть осуществлен следующим образом.15 Сырьевую смесь аитивностью 7-10"ьна основе негашеной доломитовой извести затворяют водой, выдерживают в течение 15-20 мин двухсторонним преосованием формуют пустотелый сырец силииатвого иирпича, непосредственно в прессе ваиуумируют его с обеих сторон в течение 10 сеи и иарбонизируют с обеихсторон в течение 30 сеи при давлении3-6 атм, после чего подвергают теп ловлажноотной обработие в...

Номер патента: 492500

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Нелина, Пужанов

МПК: C04B 19/04

Метки: вяжущее

...ненадобности превратились в отходы производства и были подвергнуты 15 помолу.В качестве шлаков в состане вяжущего используют молотые гранулиронанные фосфорные или доменные шлаки. Жидкое стекло рекомендуется применятьнизкомодульвое с отношениемЛЙфв пределах Х,5-2,0.Испытывали вяжущее состава: жидкоестеклоХО ,айО =1,8 - 25 я, молотыйгранулированный Фосфорный шлак - 154, зсмолотый цементный бетон - 60 Ж. Цемев-492500. Вяжущее имеет сроки схватывания в22 раза короче, чем у аналога (по времени конца схватывания), а активность его нарастает в ранние сроки влажного твердения быстрее на 50 и более процентов. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 15 20-30 Жидкое стеклоМолотый гранулированный шлакМолотый цементныйбетон 10-20 60-70 Составитель Л, Сулимецо Техре...

Номер патента: 492501

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Авдонин, Вайнер, Виноградов, Денисенко, Селиванов, Фомина

МПК: C04B 25/00

Метки: замазка

...связующее 25-50 Минеральный наполнитель 50-75 Составитель С. Воронина Техрец Та анЕНКО 1 орректор А. ДЗЕЛОВа Редактор Заказ ЯЯ 7 Изд. М Щ Тираж 6 ЦД Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд, 45ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой плитке, дереву, термостойка (не меняет своих свойств до 150 С), морозоустойчива и стойка по отношению к агрессивным средам.Сущность изобретения иллюстрируется примерами,П р и м е р 1. Кубовый остаток после отгонки 4,4 ф-дифенилметандиизоцианата и полиизоцианата по ТУ 6-03- -216-68 смешивают с сухим речным песком в весовом соотношении 1:2, Жизнеспособность такой замазки двое суток . Окончательное затвердевание настУпает...

Номер патента: 492502

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Гельдыев, Курбанязов

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...пориатости и гидроФобноизделий.Это достигается тем, что в1 ве связующего полимербетоннаясодержит лак этиноль, а нремнийорга 1ничесной добавкой является полиэтилгидросилонсан при следующем соотношении номпонентов, весЛ:Лан этиноль 10-12Молотый песок 5-8 оПолиэтилгидросилок сан 1-2Гравий ОстальноеНаполнителем в предложенной смесиявляется молотый песон с удельной поверхностью 3000-4000 см /г, заполните 2лем - нерамзитовый гравий, а нремнийоргяническ ой добавкой - полиэтилгидросилоксан (жидкость ГКЖ).Из предлагаемого состава в металличесних Формах на вибростоле Формируютоятрубы, которые зятем подвергают термообработне при 85-100 С в течение 4 час.Предложенный полимербетон имеет зо ) следующие Физино-механические свойства::1 акаа 5...

Номер патента: 492503

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Давыдов, Соломатов, Соломатова, Швидко

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...что полимер- бетонная смесь содержит в качестве армирующих волокон волокна бора диаметром 0,08-0,12 мм длиной 1-3 мм и стальную проволоку диаметром 0,8-0,8 мм и длиной 10-35 мм при следующем соотношении компонентов,вес.Ж:Эпоксидная смола 8-12Полиэтиленполаамин 0,8-1,2Вебень 48-54Песок 24-28Микронаполнитель 5-9Волокна бора 0,2-3,5Стальная проволока 1,5-6,5Испытания образцов из предлагаемого оостава полимербетона дали оледующие показатели физико-механических свойотв:Предел прочности на ожатие, кгс/см21400-16001568-620 Эпоксидная смола2 о ПолиэтиленполиаминШебеньПесок25МикронаполнительВолокна бораСтальная проволока 8-120,8-1,248-5424-285-90,2-3,51,5-6,5 ФОРМУЛА ИЗОБРБТЕНИЯ СоставительР, ХасановРедактой. Морозова...

Номер патента: 492504

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Борисов, Гущин, Шапиро

МПК: C04B 35/02

Метки: клинкера, огнеупорного

...изобретения - увеличение плотности получаемого клинкера.Это достигается.тем, что шихту перед брикетированием гидрируют.При применении предлагаемого способа окислы кальция и магния реагируют с водой с образованием гидратов соответствующих окислов, которые опекаются лучше окислов, получаемых при разложении карбонатов.Обработка смеси водой перед Формованием бринета позволяет получить после обжига при 1650-1700 С высоко- плотный клинкер с кажущейся плотностью 3,30-3,40 г/см , Например, для получения клинкера исходный магнезит подвергают предварнтелнному обжигу при 800-1000 оС , а доломит при 1000-1200 С. Обожженные таким образом материалы 1 подвергают помолу: магнезит - до круп492504 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 20 Составитель В.Соколовао ова ейдЗ...

Номер патента: 492505

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Букша, Горбунова, Новиков, Страхов

МПК: C04B 35/42

Метки: огнеупора, шихта, электропроводящего

...к материалам для изготовления окиснцх электрических нагревателей и алектродов МГД-генераторов .Известна шихта для изготовления электропроводящего огнеупора на основе хромита редкоземельного алемента . Однако изделия из хромитов РЗЭ имеют плохую спекаемость. Например, после обжига при 1900 С кажущаяся пористость хромитов лантана, неодима и самария составляет 25-30 ь. Кроме того, при длительном действии высоких температур наблюдается заметное разложение этих соединений из-за испарения Сх 203. При пористых образцах этот процесс значительно интенсифицируется, а также ускоряется коррозия и эрозия электродов ИГД-генераторов при эксплуатации.Цель изобретения - повышение плотности и увеличение электропроводности.Для атого шихта дополнительно...

Номер патента: 492506

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Грошева, Карпинос, Лужанский, Морозова, Рутковский

МПК: C04B 35/76

Метки: композиционный, материал

...сопротивление ударным нагрузкам.Это достигается тем, что материал содержит в качестве армирующей добавки волокна вольфрама при следующем соотношении компонентов, об.Ж:Окись магния 90-99Волокна вольФрама 1-10,Способ получения материала состо-ит в следующем,В графитовую прессформу укладываютслоями вольфрамовую сетку и порошококиси магния в соотношении 1-10:90-99,соответственно; порошок окиси магнияв соотношении 1-10:90-99,соответственно; полученную шихту подвергают горячему прессованию в графитовой прессформе на прессе ПСУо индукционнымнагревом,Режим горячего прессования следуюТемпература 1700-1750 оСДавление 140-200 кг/см 2Выдержка при макоимальной температуре дб и давлении 10-15 мин. Охлаждение ипрессформе.В таблице приведены...

Номер патента: 492507

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Нетесова

МПК: C04B 41/14

Метки: диэлектриков, металлизации, паста

...полининилбутиралем, готовят следующим образом. К 200 мл 5%-ного растнора нитрата серебра приливают 200 мл Ж-ного водного раствора гидрохинонина и выдерживают 15-20 мин на водной бане. Осадок промывают теплой водой, высушивают, растирают н ступие и просеивают через сито. Затем смешивают иомпоненты, вес %:Серебро высоиодисперсное 49,5Фенол-формальдегиднаясмола, модифицированнаяполивинилбутиралем 1Ацетон 49,5П р и м е р 2. Паста для серебрения, содержащая фенол-формальдегидную смолу, модифицированную полининилбутиралем.Пасту готовят следующим образом, К 200 мл 5%-ного раствора нитрата серебра подлинают 400 мл 1,5 .-ного водного раствора гидрохиноиа и выдержинают 15-20 мин на водной бане. Осадои промывают теплой водой, нысушинают,...

Номер патента: 492508

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Бугрим, Миронов, Станиславова

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонирования

...в течение 2-4 час, дальнейшим разо 1 гревом бетонной смеси до 60-80 оС ивыдерживанием до достижения бетоном40-80% марочной прочности.5 Бетонная смесь в составе Х:2,6:3,1при В/Ц = 0,66 и расходовании цемента310 вг/м готовилась с добавнами хло 1 о ристого нальция в количествах, обусловленных грунтово-мерзлотным режимомгрунта,(см. таблицу) .Злеитропрогрев производился наглубине 2,0 м по предложенному режиму.Полученный бетон имел прочностьв месячном возрасте 185 нг/см , в шес 2 дс тимесячном - 285 нг/см .2Предложенный способ бетонированияпозволяет совратить срони восстановления мерзлотного состояния грунта, а 25следовательно, и его несущей способности в 2-2,5 раза; уменьшить расходэлентроэвергии в 1,5-2 раза; уменьзо шить танже миграцию...

Номер патента: 492509

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Дубровский, Евстратов, Желонкин, Пищиков, Титоренко

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая

...следующем соотношении компонентов, вес о:Битум БНУ. Минеральный наполнительЛьняная костраОгнезащитный компонентВода Сульфитно-спиртовая барда 3-9Сырьевая смесь приготавливается смешением приготовленной в лопастных мешалках водно-битумной амульсии с амульгатором-сульфитно-спиртовой бардой с льняной кострой и минеральным нэполнителем. Смесь перемешивают до однородной массы и подают в формовочное отделение. Отпрессованная масса поступает в сушильную камеру с температурой 50-60 оС. Срок сушки 6-10 час .П р и м е р. На приготовление 1 мз берут, кгБитума Б 1-1 У 84Минерального наполнителя 24Льняной костры 192Огнезащитного компонента 32Воды 44ССБ 243, 492509Образцы, полученные из сырьевой смеси, при испытаниях на огнестойкость показали, что...

Номер патента: 492510

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Гуллер, Жданова, Зинюк, Позин, Шапкин

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...солей применяют фосфогипс..Кроме того, в качестве сульфатных солей применяют неотфильтрованкую пульпу сульфата кальция в фосфорной кислоте.Это позволяет существенно удешевитьпроцесс эа счет введения на стадию разложения природного фосфатного сырья сульфатных солей Вместо дорогостоящей и дефицитной серной кислоты улучшить физико-механические свой тва продукта за счет увеличения прочности гранул, а так 1 в же частично утилизировать фосфогипс пряпользовании его в качестве добавкисульфатной соли.Пример. 10центрата ь те.смешивают с 9 0 вес. ч апатитового коно чеиие 6,5 мин, пря 100 С 6,2 вес. ч Р О в виде фосфорной кислоты (53% . ч отжатого и отмытого экстракцион нойР 205) и:5 весна стадии фильтрация фосфогяпсв. Сбраэуквщуюся пульпу в...

Номер патента: 492511

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Заичко, Иванов, Олевский, Поляков, Стрижевский, Фридман

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, неслеживающейся, селитры

...о установлено, что мивчной селитры и о варьировать без ового продукта в поверхн лпо.кисломИзобретение относится клучения грнулироввнных минудобрений.Применяются различные сботки аммиачной се.;итры длее слеживемостн. Одним нзбов является нанесение нв инул аммиачной селитры покрврвшвюшего их слежнввемост активного вешествв применять дивлк лиэтилен-глнколевый эфир фосфорной влкнльнвя группа св углерода.Это способствует зннию слежнввемости впо сравнению с селитродиспергвтором НФ, прижанни влаги.й При проведении нспыввняя гранул применптоксифоса, Причем количответствует количествуравной О, 02-0, 10% от20 мого вещества.Опытным путем былтемпературу гранул вмраствора оксифоса можнущерба для качестваМ пределах 20-60 С.о4251 1 Редактор...

Номер патента: 492512

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Галушка, Лядицкая

МПК: C05D 9/02

Метки: комплексного, основе, пород, угольных, удобрения, шахт

...- 0,25; кальций 0,78 - 1,2; молибден 0,001 - 0,005;Окислы (в ".): крел 1 ция 54,1 - 50,1; железа 2,5 - 2,7; фосфора 0,12 - 0,25;алюлиния 4,5 - 11,3; калия 3,5 - 4,7; натрия 0,5 - 0,7; серы 0,1 - 0,4; и ару гие. Эфективцость удобрений из шахтцой породы при прямом ее действии была 184,8 и 276 ъ и особенно в последствии 267,1 "о к 346,7 Ъ по сравнению с контролем. От полных минеральных удобрений значительной эффективности в последствии не устабрик путем ихстунепрерывного удалением орга-ентон.вышение доступдля растений и еских свойств потиг ыл.шо По ечтсв ханич Для этого асц от породы измельчают до ра0,0125 до 0,0072 ммешиванием. полученной маом, наприл 1 ер, аммиачноомпературе 15-20 С с постяцией и сушкой полученн з мьуишим см ктивизато...

Номер патента: 492513

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Айзенштадт, Мельникова, Хейфец

МПК: C07C 43/12

Метки: получени, хлорметилполинитроалкиловых, эфиров

...сцоооб является универсальным, применим для хлорметилирования различных нитро- или полинитроП р и м е р 1, Х метилнитропропиловый эфир.30 г (0,20 моля) 2,2-динитроаропано.ла, П 5 г (1,00 моля) бис-хлорметилового эфира и 2,67 г (0,02 моля) безводного А 1 С 1 нагревают на водяной бане дозпрекращения выделения хлористого водо- рода . Время реакции 2-2,5 час . Послеохлаждения реанционной массы катализатор отфильтровывают и отгоняют избытокбис-хлорметилового эФире, Вакуумнаяперегонка остатка дает 27,9 г (7 ОМ)хлорыетил,2-динитропропилового эира .Температура кипения 81-82 С прио1,5 мм рт,ст,Найдено,М: С 24, 22,3,48;, 13,71, 13,78;мол.вес 196.С 4 Н 7" 205 СЙ,Вычислено: С 24,18, Н 3 3, 14,10;88; мол.вес 198,5. спиртов, прост в...

Номер патента: 492514

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Альтшулер, Макаров, Савельев

МПК: C07C 101/62

Метки: анестезина

...реакции на двухвалентное железо. При 20 С выключенной мешалке.из реакционной массы отсасывают верхний ,водный) слой. После удаления воды в колбу добавляют 310 мл изонропилового спирта - экстракта В 3, полученного от предыдущей операции экстракции. Реакционную массу нагревают до 65 С, перемешивают, затем выключают мешалку и дают выдержку в течение 1 Ч. Отстоявшийся верхниИ слой, представляющий ,собой раствор этилового эфира и-аминобензойной кислоты анестезина) в изопропиловом спирте, собирают в колбу, снабженную обратным холодил ником, для очистки. После отбора первого экстракта в колбу, где проводилось восстановление, заливают 310 мл 85 ф:ного изопропилового спирта и проводят вторую экстракцию. Первый и второй экстракты...

Номер патента: 492515

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Азербаев, Вон, Исабекова, Патсаев, Цой

МПК: C07C 163/00

Метки: амины, бактерициды, непредельные, селенсодержащие

...0,016 0,008 0,031 0,031 Указанн е соединения также проявляютц бактерицидную активность.В опытах используют штамм ЕЗЬекЬасо 157, термоустойчивость59-65-70 С,.пвость к 60 С - 70 - 75 мин фенолустой пвость 1:70 - 20 мин, хлораминоус. ой,пвость 0,02% - 20 - 25 мин.3 результате установлено, что 1%-ные.:527 проявляют бактерицидную активностьиспытанные виды бактерий,Соединения получают взаимодействиеми:;."пч;.ых, вторичных или третичных аце"., юцсвых аминов с селенонафтолом илиыорселенофенолом. Реакцию проводятсреде органических растворителей, например в этиловом спирте, при нагревании,предпочтительно при 50-80 С в течение 3очас. Выход целевых продуктов 80-90%,Зыделение проводят известными способами,очистку веществ - переосаждением соединений...

Номер патента: 492516

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Первеев

МПК: C07D 5/42

Метки: 3-дифенилбензофурана, производных

...продуктов подтверждено методами ИК и ЯМР спектроскопии.П р и м е р 1. Получение,2,3-дифенилб-метоксибензофурана.Ь трехгорлой колбе, снавженнсй мешаа-фкой, термометром и капельйой воронкой, ксмеси 21,6 г (0,2 моля) внизола и 6,28г (0,035 моля) комплекса ВГ Н РО, щ3 3 4нагретой до 100 С, прибавляют в течение1 часа раствор 10,5 г (0,05 моля) бенэила в 21,6 г (0,2 моля) вниэола, Затемсмесь дополнительно перемешивают 5 час,разбавляют водой и отгоняют с паром непроревгировввщий анизол (или экстрагируютдиэтиловым эфиром, отгоняют растворительи в, вакууме- непроревгировавший аниэол).Получают продукт в виде вязкой массы,кристаллиэующейся при стоянии. После перек- Зфристаллизации получают 14,9 г (99% оттеории) 2,3-дифенил-б-метоксибензофурана в...

Номер патента: 492517

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Летунов, Рабинович, Цивцивадзе

МПК: C07D 27/64

Метки: 1-аминофенил-3, 3-скарбазола, аминофенил-7н, пирмдо-2

...взаимодействию с и 2утствии концентрированной соы в спиртовь-диметилформвмидои нагревании до 80 С, обра-(п-нитрофенил)-3-(м-нитро ридо(2,3-с)-кврбаэол восстаухлористым оловом в смеси ентрированной соляной кисло492517 5 Составитель ф,МихайлицинРедактор А.Гу,дсон Техред И.Карандашова Корректор Н З-вт 4 Тиражомнтета Совета Министртений н открытийРаушская наб., 4 одпнсное 111 И 1 И Государственногопо делам нзобрМосква, 1 ЗОЗГ 1 редпрнятне Латент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 2 Получают 8,2 кристаллическрго вешест ва красного цвета, разлагающегося при температуре выше 300 С, Перекристаллиозованное из толуола, оно также не имеет характерной точки плавления. Выход 58%,Элементарный анализ;Найдено,%: С 70,5, 70,2; Н 3,3, 3,4;р 1 12,127 16 4...

Номер патента: 492518

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Кучеров, Мавров

МПК: C07D 51/70

Метки: 6-диэтинилпиперазинов

...который очищаютхроматографированием на А 1 О (П степень активности, масло, выход 48%), ВИК-спектре содержатся полосы паглощения,(С=-СН) и 3420 (ОН); ПМР-спектр в СС 55м.д.: 1,18 (ОН), 2,21 (неразрешимыйдублет, 2 Н, =СН), 2,35-2,8 (6 Н, СН Й),3,26-3,92 (6 Н групп, СН О, ЬССН Ц нМСН Р 1 ), 7,06 (5 Н, С и ),бБисхлоргидрат с т. пл. 171-173 С (разложение); ИК-спектр, см; 2130 ср., 3190 ,ср 3220 ср. (С=СН), 3330 ср., широкая (ОН).Найдено, %; Й 8,04 Остаток (масло) не закристаллизовывается,П р и м е р 6. Получение 1,4- 11 дибензил,6-диэтинилпиперазина,Раствор 1,1 г (0,003 моль) бис-(1 бромбутадиен, 2-ил)-бензиламина,2,15 г (0,02 моль) бензиламина в 12 млацетонитрила кипятят с обратным холодильником в течение 25 час....

Номер патента: 492519

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Карлин, Климов, Милешкевич, Рейхсфельд, Сергеева, Шевцова

МПК: C07F 7/02

Метки: пентаметилалкоксидиметилсилоксициклотрисилоксанов

...УШ группы, например коллоидных никеля и палладия.Однако пентаметил (диметилсилокси)циклотрисилоксан ранее в подобную реакцию не вводился и силоксвны, содержащие алкоксигруппы у атома кремния, небыли получены,Предлагаемсисодержаших(72) Авторы В. П. Милешкев изобретения: , .;. В. таметил (алкоксидиметилсилокси) циклот-рисилоксанов общей формулы: 081(СН,),081(СН,),081(СН,)ОЗСН,),ОЙ 1где Я - влкильный радикал, заключаетсяв том, что пентаметилдиметилсилокси) циклотрисилоксан общей фармулы 081(СН,) 08 ЙСН,) 08 ЙСН,)081 СН,) Нподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метиловым или этиловым, при температуре от комнатной до температуры кипения растворителя или реагентов в присутствии катализатора - металла УШ группы,...

Номер патента: 492520

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Богданов, Пастухова, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, нитроалкилфосфоновых, эфиров

...вытяжки сушатсульфатом натрия, эфир отгоняют, осЮток перегоняют. Выход 9,7 г аддукта 3(см. табл. 1).В ИК-спектре аддукта обнаружены атенсивные полосы поглощения при 1580и 1370 см 1 ( Я 0 ), 1270 см (Р=О),1760 см (ОСОСН ).ПМРспектр: вещество представляетсобой смесь диастереомеров в соотноше- "нии 40:60, каждый из которых характе.ризуется мультиплетами в областях 0,51,6 мд. (С Н ) и 3,5 - 4,1 мд, (ОСН -),синглетом прй 2,1 мд. (СН СО); дубле 1тами при 3,8 мд.13 гц (СН О) и36,6 м,д.6 гц (-СН).Аналогично получают аддукты 1, 2, 4(рм; табл. 1)Б. Расщепление метилатом натрия (метод а).К раствору 1,15 г натрия в 10 мл,абсолютного метанола прибавляют 6,9 гаддукта 3 (см, табл. 1). Смесь перемешивают 0,5 часа при 35 С и 2 часа прио20 С. Затем...

Номер патента: 492521

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Григорьева, Кондратьев, Митин, Розиноер, Сафонова, Соколова, Туторский

МПК: C08C 11/68

Метки: композиция, полимерная

...(пластифицированного)блок-сополимера иэ раствора методом безводной или водной дегазации. П р и м е р 1, Дивинистирольный тер. моэластопласт с содержанием стирала 30% (ДСТ) и характеристической вяз" костью 0,95, которая соответствует мол. вес. 70000, в количестве 200 г прогрэ вается на лабораторных вальцах при 80 о90 С в течение 1 мин, после чего при той же температуре в него вводят 60 г (30 вес.ч.) медицинского вазелинового масла, Смесь усредняется в течение 1-2 мин и ее снимают с вальцев в виде шкур ки. Для проведения физико-механических испытаний пластифицированных блок-сополимеров прессуют пластины толщиной 1 ммопри температуре 150 С и удельном дав- лении не менее 75 кгс/см, в течение 5 мин с посдедуюшим охлаждением в прессе под...

Номер патента: 492522

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Ергожин, Курманалиев, Нурходжаева

МПК: C08F 27/00

Метки: полиамфолитов

...- 3,6 мг-экв/г, анионообмсппая емкость по.0,1 н. раствору НС 0,9 - 1,1 мг-экв/г.П р и м е р 2. В реактор загружают 20 г хлормстилированного сополимера стирала с 8 о/о гсксаметилендимстакриламида 160 мл треххлористого фосфора, Фосфорилирование сополимера проводят так же, как в примере 1.С целью получения амфолита в реактор загружают 10 г фосфорплпрованпого сополнмера, 100 мл диметилформамида и перемешивают в течение 1 часа, добавляют 35,4 г изопнкотиновой кислоты. Процесс проводят при 100"С в течение б час. Гранулы отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Катионообмснная емкость амфолита по 0,1 н. раствору ХаОН 3,2 - 3,7 мг-экв/г, анионообменная емкость амфолита по 0,1 н. раствору НС 1,5 - 1,7 мг-экв/г.П р и м е р 3. В реактор...

Номер патента: 492523

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Емельянова, Панкова, Тищенко, Хинкис

МПК: C08F 45/58

Метки: композиция, полимерная

...час Стабилизатор композиции, % г. моль/кг вес,% 0,0025 0,075 100 0 100 99,9 99 99,8 99,5 86 0,005 0,15 100 100 0 99,6 100 99,6 99,6 100 96 0,01 100 100 0,30 99,5 99,5 96,5 99,6 12 83 Олигомер поли- о, 1О -бис-бензаль( м -аминофенил ) -, анил 0,84 0 100 100 0,005 99,7 96 99,3 92 99,5 88 1,68 0,01 0 100 100 92 99,3 99,1 99,0 80 то время как использование олигомерныхста 5 илизеторов в указанной концентрацисохраняет приведенную вязкость композиции за то же время на 80%.,Следует учесть, что кривая зависимости ингибирующей активности стабилизатора аминного тица от их концентрации проходит через максимум, который, например,в композиции на основе пентапласта и стаби-,лизатора ЗСТсоставляет 0,005 гмоль/кг 1Поэтому прииспользовании...

Номер патента: 492524

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Малыхин, Маляренко, Суворов

МПК: C08G 31/28

Метки: полихелатотитаноариленсилоксанов

...диэтидового эфира, с Отгонкойрастворитепя и выдепиюшегося в процес .се реакции спирта в вакууме при нагрева. - .нии в интерваде температур От 40 доо80 С в зависимости от применяемогорастворителя. Контроль за ходом реакциивейут по количеству выйепившегсся впроцессе конденсации спирта. Выход по-пихепатоти 1 аноарипенсипоксНнов практически кодичественный. Продукты реакции представпяют собой смопообразные ипи твер=ДЫЕ ВЕЩЕ ТВа РаСТВОРИМЫЕ и ОРГННИЧЕСстдких растворителях, Строение их пойтверж=дено данными эпементного анадиза и ме=тодом И К=сне чтрос копии,Данный способ поэвопяет, нсподьзуя раздичные ненасыщенные бис=Ьедат)- -диапкоксятитаны н бис-(оксидиорганосидип)-производные ароматических соедине"ний, получать...

Номер патента: 492525

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Жубанов, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 33/02

Метки: полихинонов

...стадия синтеза (дегидрОщцц 1 ф.звция предполимера) осушествляетсц щем термообрвботкя его при 260-300 С в ввт-2кууме 10 мм рт,ст. в течение 3-5 час,Образующиеся в результате дегиароциклизации конечные продукты синтезов полнхяноны представляют собой темноокрвшенные (от черно-.-зеленого до Темно коричневого цвета) вещества, не плавящиеся и не рвстворяюшиеся в органических 6ля ное вцилирование (цнклиэвцию) эасчет наличия защитной группировки (В,однако оня обладают большей реакционнойспособностьюв реакции ацнпироыняя зе б счет наличия хлорангиаридных групп.Во-вторых, повышенная реакционнаяспособность предлагаемых вциляруюших.агентов позволяет ссушествлять поликондеисацию в присутствии квталитических ко личеств безводных хлоридов...